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高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量 被引量：5
1
作者 胡林 寇彦杰 +1 位作者 翁永京 万小玲 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1644-1646,共3页
建立高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量。色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长213 nm;柱温30℃;进样量10μL。线性范围为1.046μg/mL^52.3μg/mL(r=0.9... 建立高效液相色谱法测定甜菊糖苷中甜菊醇的含量。色谱条件:色谱柱为Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水(50∶50);流速1.0 mL/min;检测波长213 nm;柱温30℃;进样量10μL。线性范围为1.046μg/mL^52.3μg/mL(r=0.9997),加标平均回收率为96.60%,RSD为0.51%(n=6)。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作,可以作为甜菊糖苷中甜菊醇含量的测定方法。 展开更多
关键词 甜菊醇 甜菊糖苷 高效液相色谱法
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超滤膜分离纯化加纳籽中5-羟基色氨酸的研究 被引量：5
2
作者 张勤 胡雪松 +1 位作者 秦岭 寇彦杰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期2033-2036,共4页
研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟... 研究了超滤膜从加纳籽中分离纯化5-羟基色氨酸的相关膜工艺条件及参数,并筛选出适合的聚砜超滤膜。研究结果表明,截留分子量为50 K的超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸的效果要优于截留分子量分别为10 K和100 K的超滤膜。超滤膜分离纯化5-羟基色氨酸优化工艺条件:操作压力0.10 MPa、操作温度35℃、料液质量浓度1.141 mg/m L、p H值7.0,在此条件下5-羟基色氨酸转移率为83.5%,纯度可达90.5%。 展开更多
关键词 超滤膜 加纳籽 5-羟基色氨酸
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高效液相色谱法测定生诃子中莽草酸的含量 被引量：5
3
作者 寇彦杰 《天然产物分离》 2006年第5期9-11,共3页
建立了采用高效液相色谱法对生诃子中莽草酸的含量进行定量测定的方法。色谱条件：色谱柱为Kromasil KR100—5NH2250×4．6mm；流动相为乙腈＋0．2％磷酸溶液（90＋10）；检测波长为213nm；流速为1．0mL／min；柱温为30℃；进样量为... 建立了采用高效液相色谱法对生诃子中莽草酸的含量进行定量测定的方法。色谱条件：色谱柱为Kromasil KR100—5NH2250×4．6mm；流动相为乙腈＋0．2％磷酸溶液（90＋10）；检测波长为213nm；流速为1．0mL／min；柱温为30℃；进样量为1012L。结果：线性范围为0．707～5．656μg（r=0．9999）；平均回收率97．93％；RSD为1．96％（n=9）。结论：测定方法简便快捷、精密度高、准确性好，可以作为生诃子中莽草酸的测定方法，以控制其质量。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 定量测定 莽草酸 诃子 测定方法 平均回收率 色谱条件 磷酸溶液
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高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量 被引量：4
4
作者 寇彦杰 刘智宇 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第B08期277-279,共3页
采用高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量。色谱条件：Kromasil KR100-C18 E17580（250×4．6mm×5μm）色谱柱；流动相甲醇-水（72：28）；流速1．0mL／min；柱温：30℃，进样量20μL。结果表明：其线性范围为82．43... 采用高效液相色谱示差折射法测定青蒿中青蒿素的含量。色谱条件：Kromasil KR100-C18 E17580（250×4．6mm×5μm）色谱柱；流动相甲醇-水（72：28）；流速1．0mL／min；柱温：30℃，进样量20μL。结果表明：其线性范围为82．43-1648．6μg／mL（r=0．9999）；平均回收率98．22％；RSD为1．04％（n=6）。本方法准确度高、重现性好、精密度高、简捷易操作。可以作为检测青蒿中青蒿素含量的检测方法。 展开更多
关键词 青蒿 青蒿素 高效液相色谱示差折射法 含量测定
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天然甜味剂甜菊糖甙的质量标准研究 被引量：4
5
作者 寇彦杰 华君 秦岭 《中国糖料》 2012年第2期69-72,74,共5页
对比研究当前国内和国际上天然甜味剂甜菊糖甙的质量标准,并将各标准的含量测定方法进行对比试验,探讨适用于以甜叶菊干叶为原料,经提取、精制而得各种规格甜菊糖甙产品的质量标准。
关键词 甜菊糖甙 天然甜味剂 质量标准
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莱鲍迪苷A热稳定性影响因素试验研究 被引量：4
6
作者 寇彦杰 《中国糖料》 2015年第3期40-41,43,共3页
研究不同加热温度条件下影响莱鲍迪苷A稳定性的因素,方法采用高效液相色谱法测定试验前后样品莱鲍迪苷A含量,试验结果表明影响莱鲍迪苷A热稳定性的主要因素包括干燥方式、水分含量和加热时间。
关键词 甜叶菊 莱鲍迪苷A 稳定性 影响因素
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浅谈电子衡器机械故障判断与维护 被引量：2
7
作者 赵瑞锋 寇彦杰 张英霞 《北方钒钛》 2010年第2期43-44,共2页
电子衡器因其方便、快捷、准确、直观的特点在国民经济中的应用越来越广泛。如何维护各类电子衡器,并且在系统出现故障而影响检斤时,能够快速、准确的查找出故障原因,尽量缩短维修时间,减少停用时间,这是电子衡器用户十分关注的问题。... 电子衡器因其方便、快捷、准确、直观的特点在国民经济中的应用越来越广泛。如何维护各类电子衡器,并且在系统出现故障而影响检斤时,能够快速、准确的查找出故障原因,尽量缩短维修时间,减少停用时间,这是电子衡器用户十分关注的问题。笔者通过多年的维护和调修,总结以下的经验,希望能够让用户在发生故障时能有个初步的分析与判断,并尽快的解决故障。 展开更多
关键词 电子衡器 传感器 故障 限位器
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高效液相色谱法测定甜叶菊中Stevioside和Rebaudioside A的含量 被引量：1
8
作者 寇彦杰 秦岭 阳明福 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2010年第B08期80-83,共4页
建立高效液相色谱法测定甜叶菊中甜菊甙（Stevioside）和莱鲍迪甙A（Rebaudioside A）的含量。色谱条件：色谱柱为Agilent ZORBAX NH2 4．6×250mm 5μm；流动相为乙腈-pH3．0磷酸溶液（80：20）；流速1．0mL·min^-1；检测波长... 建立高效液相色谱法测定甜叶菊中甜菊甙（Stevioside）和莱鲍迪甙A（Rebaudioside A）的含量。色谱条件：色谱柱为Agilent ZORBAX NH2 4．6×250mm 5μm；流动相为乙腈-pH3．0磷酸溶液（80：20）；流速1．0mL·min^-1；检测波长210nm；柱温40℃；进样量20μL。线性范围为0．1268～2．0456mg·mL^-1（r=1），加标平均回收率为98．16％，RSD为0．80％（n=6）。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作，可以作为甜叶菊中甜菊甙和莱鲍迪甙A含量的测定方法。 展开更多
关键词 甜叶菊 STEVIOSIDE rebaudioside A 高效液相色谱法
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HPLC-FLD测定多种植物提取物中苯并(a)芘的含量 被引量：1
9
作者 寇彦杰 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期197-198,共2页
目的建立测定植物提取物中苯并(a)芘含量的方法。方法采用HPLC-FLD法,用Agilent Li Chrospher PAH色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈,检测器为荧光检测器(λex=365 nm,λem=470 nm),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,进样量10μl。... 目的建立测定植物提取物中苯并(a)芘含量的方法。方法采用HPLC-FLD法,用Agilent Li Chrospher PAH色谱柱(250 mm×4.6 mm),流动相为乙腈,检测器为荧光检测器(λex=365 nm,λem=470 nm),流速为1.0 ml.min-1,柱温30℃,进样量10μl。结果线性范围为1~25 ng.ml-1(r=0.9995);平均回收率为97.67%(RSD=9.85%)。结论所建方法重复性好、精密度高、能准确快速地测定植物提取物中苯并(a)芘的含量。 展开更多
关键词 苯并(A)芘 高效液相色谱荧光检测法 植物提取物
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HPLC测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3—O-葡萄糖苷的含量
10
作者 张姣姣 寇彦杰 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第B12期61-63,共3页
建立高效液相色谱法测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3．0．葡萄糖苷的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3150×4．6mm 5um；流动相为：10％甲酸溶液（A）．甲醇（B），梯度洗脱程序：0-20minB由5％-60％，20—25rainB60％^-100％... 建立高效液相色谱法测定黑豆皮提取物中矢车菊素-3．0．葡萄糖苷的含量。色谱条件：色谱柱为Inertsil ODS-3150×4．6mm 5um；流动相为：10％甲酸溶液（A）．甲醇（B），梯度洗脱程序：0-20minB由5％-60％，20—25rainB60％^-100％，25～30minB100％；流速1．0mL／min；检测波长520nm；柱温30℃；进样量10汕。线性范围为0．01245mg／mL～0．1992mg／mL（r=1），加标平均回收率为96．86％，RSD为1．10％（n=6）。本方法准确度高、精密度高、重复性好、简捷易操作，可以作为黑豆皮提取物中矢车菊素-3-O-葡萄糖苷含量的测定方法。 展开更多
关键词 黑豆皮提取物 矢车菊素-3-O-葡萄糖苷 高效液相色谱法
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