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成髓细胞瘤转录因子第2亚型在前列腺组织的表达及其临床意义
被引量:
5
1
作者
朱学进
宋
胜
达
+5 位作者
梁应科
刘泽贞
梁宇翔
王
胜
许晓明
钟惟德
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期940-943,共4页
目的 观察成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)在前列腺组织中的表达并探讨其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测80例前列腺组织芯片中MYBL2的蛋白表达水平,结合泰勒(Taylor)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析MYBL2表达量和患...
目的 观察成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)在前列腺组织中的表达并探讨其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测80例前列腺组织芯片中MYBL2的蛋白表达水平,结合泰勒(Taylor)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析MYBL2表达量和患者临床病理特征和预后的关系.结果 MYBL2在前列腺癌组织中的表达量(4.22 ±2.02)明显高于癌旁前列腺组织(2.43±1.61,P =0.001).前列腺癌组织中MYBL2高表达与高Gleason评分相关(Gleason评分<8为3.50±1.78,Gleason评分≥8为5.37±1.89,P=0.001),差异有统计学意义.Taylor和TCGA数据库分析发现,相对于癌旁组织(7.39 ±0.28),MYBL2的mRNA表达量在前列腺癌组织中显著上调(7.58 ±0.30,P=0.002),MYBL2表达量上调与高Gleason评分(P=0.001)和肿瘤转移(P=0.000)相关.Kaplan-Meier生存分析结果显示,MYBL2高表达的前列腺癌患者与MYBL2低表达患者比较,其无生化复发生存时间缩短,两者比较差异有统计学意义(Taylor数据库:P=0.038;TCGA数据库:P=0.001).结论 MYBL2在前列腺癌组织中表达显著上调,与肿瘤发生进展及患者不良临床病理特征明显相关.
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关键词
成髓细胞瘤转录因子第2亚型
前列腺癌
GLEASON评分
组织芯片
原文传递
微小RNA-224靶向Tribbles同源蛋白1调控前列腺癌细胞DU145的迁移和侵袭
被引量:
2
2
作者
韩兆冬
林卓远
+6 位作者
梁应科
蔡志煅
吴永定
宋
胜
达
朱学进
董卫民
钟惟德
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期2939-2942,共4页
目的观察微小RNA-224(miR-224)对前列腺癌细胞DUl45迁移和侵袭能力的影响以及对靶基因Tribbles同源蛋白1(TRIBl)表达的影响。方法通过慢病毒转染前列腺癌细胞株DU145使其过表达miR-224,利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和...
目的观察微小RNA-224(miR-224)对前列腺癌细胞DUl45迁移和侵袭能力的影响以及对靶基因Tribbles同源蛋白1(TRIBl)表达的影响。方法通过慢病毒转染前列腺癌细胞株DU145使其过表达miR-224,利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;采用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)和Westernblot检测细胞TRIBl表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证miR-224与TRIBl基因的直接调控关系。设计拯救实验并重新利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭。结果划痕实验24h后DUl45—224和DU145-vector组细胞的迁移细胞数目分别为(103.2±20.6)、(189.8±34.7)个,miR-224过表达组细胞迁移能力明显下降(P〈0.01);Transwell细胞侵袭实验显示,DUl45-224组和DU145-vector组细胞分别为(140.8±13.1)、(283.4±15.4)个,组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。过表达miR-224后,DUl45细胞TRIBl的蛋白表达下调(P〈0.05)。荧光素酶报告实验结果显示实验组荧光素酶活性值为0.42±0.06,比对照组(0.97±0.09)显著降低(P〈0.01),提示miR-224能明显抑制TRIB1—3’端非编码区域(3’-UTR)的荧光素酶活性。拯救实验结果表明在miR-224过表达的DUl45细胞中进一步转入高表达TRIBl质粒后,迁移细胞数目为(203.2±31.2)个、侵袭细胞数目为(328.6±25.9)个,对比单纯miR-224过表达DUl45细胞[迁移细胞数目为(73.2-4-17.8)个;侵袭细胞数目为(101.2±13.1)个],迁移和侵袭能力增强,组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论过表达miR-224可能通过靶向降低TRIBl基因的蛋白表达,抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
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关键词
微小RNA.224
前列腺癌
细胞迁移
细胞侵袭
Tribbles同源蛋白1
原文传递
切实履行职能 打造产业集群
3
作者
宋
胜
达
《中国质量技术监督》
2008年第9期36-37,共2页
蓬莱是中国葡萄酒名城,目前的蓬莱葡萄酒行业已拥有“中国名牌产品”1个、“山东名牌产品”2个、地理标志保护产品6个、“国家计量免检”产品1个。在蓬莱市质量技术监督局的多年帮扶下,蓬莱葡萄酒迈向了品牌建设的全新时代。
关键词
产业集群
中国名牌产品
质量技术监督局
中国葡萄酒
职能
葡萄酒行业
地理标志
品牌建设
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职称材料
题名
成髓细胞瘤转录因子第2亚型在前列腺组织的表达及其临床意义
被引量:
5
1
作者
朱学进
宋
胜
达
梁应科
刘泽贞
梁宇翔
王
胜
许晓明
钟惟德
机构
广州医科大学附属广州市第一人民医院泌尿外科 广东省临床分子医学及分子诊断重点实验室
桂林市人民医院泌尿外科
宁波市第二医院泌尿外科
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第5期940-943,共4页
基金
桂林市科学研究与技术开发计划项目(20150126-4-5)
宁波市科技计划项目(2016A610141)
文摘
目的 观察成髓细胞瘤转录因子第2亚型(MYBL2)在前列腺组织中的表达并探讨其临床意义.方法 采用免疫组织化学法检测80例前列腺组织芯片中MYBL2的蛋白表达水平,结合泰勒(Taylor)和癌症基因组图谱(TCGA)数据库,分析MYBL2表达量和患者临床病理特征和预后的关系.结果 MYBL2在前列腺癌组织中的表达量(4.22 ±2.02)明显高于癌旁前列腺组织(2.43±1.61,P =0.001).前列腺癌组织中MYBL2高表达与高Gleason评分相关(Gleason评分<8为3.50±1.78,Gleason评分≥8为5.37±1.89,P=0.001),差异有统计学意义.Taylor和TCGA数据库分析发现,相对于癌旁组织(7.39 ±0.28),MYBL2的mRNA表达量在前列腺癌组织中显著上调(7.58 ±0.30,P=0.002),MYBL2表达量上调与高Gleason评分(P=0.001)和肿瘤转移(P=0.000)相关.Kaplan-Meier生存分析结果显示,MYBL2高表达的前列腺癌患者与MYBL2低表达患者比较,其无生化复发生存时间缩短,两者比较差异有统计学意义(Taylor数据库:P=0.038;TCGA数据库:P=0.001).结论 MYBL2在前列腺癌组织中表达显著上调,与肿瘤发生进展及患者不良临床病理特征明显相关.
关键词
成髓细胞瘤转录因子第2亚型
前列腺癌
GLEASON评分
组织芯片
Keywords
Myeloblastosis proto-oncogene like 2
Prostate cancer
Gleason score
Tissue microarrays
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
微小RNA-224靶向Tribbles同源蛋白1调控前列腺癌细胞DU145的迁移和侵袭
被引量:
2
2
作者
韩兆冬
林卓远
梁应科
蔡志煅
吴永定
宋
胜
达
朱学进
董卫民
钟惟德
机构
广州市第一人民医院泌尿外科
广州市第一人民医院中心实验室
广州医科大学公共卫生学院
出处
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第12期2939-2942,共4页
基金
广东省自然科学基金.博士启动项目(2014A030310066)
广州市卫生局一般引导项目(20141A010013)
文摘
目的观察微小RNA-224(miR-224)对前列腺癌细胞DUl45迁移和侵袭能力的影响以及对靶基因Tribbles同源蛋白1(TRIBl)表达的影响。方法通过慢病毒转染前列腺癌细胞株DU145使其过表达miR-224,利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭能力;采用实时定量聚合酶链反应(Real—timePCR)和Westernblot检测细胞TRIBl表达水平的变化,并通过荧光素酶实验验证miR-224与TRIBl基因的直接调控关系。设计拯救实验并重新利用划痕实验和Transwell小室检测细胞迁移和侵袭。结果划痕实验24h后DUl45—224和DU145-vector组细胞的迁移细胞数目分别为(103.2±20.6)、(189.8±34.7)个,miR-224过表达组细胞迁移能力明显下降(P〈0.01);Transwell细胞侵袭实验显示,DUl45-224组和DU145-vector组细胞分别为(140.8±13.1)、(283.4±15.4)个,组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。过表达miR-224后,DUl45细胞TRIBl的蛋白表达下调(P〈0.05)。荧光素酶报告实验结果显示实验组荧光素酶活性值为0.42±0.06,比对照组(0.97±0.09)显著降低(P〈0.01),提示miR-224能明显抑制TRIB1—3’端非编码区域(3’-UTR)的荧光素酶活性。拯救实验结果表明在miR-224过表达的DUl45细胞中进一步转入高表达TRIBl质粒后,迁移细胞数目为(203.2±31.2)个、侵袭细胞数目为(328.6±25.9)个,对比单纯miR-224过表达DUl45细胞[迁移细胞数目为(73.2-4-17.8)个;侵袭细胞数目为(101.2±13.1)个],迁移和侵袭能力增强,组间差异均有统计学意义(P〈0.01)。结论过表达miR-224可能通过靶向降低TRIBl基因的蛋白表达,抑制前列腺癌细胞的迁移和侵袭能力。
关键词
微小RNA.224
前列腺癌
细胞迁移
细胞侵袭
Tribbles同源蛋白1
Keywords
MicroRNA - 224
Prostate cancer
Cell migration
Cell invasion
Tribbles homologous protein 1
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
原文传递
题名
切实履行职能 打造产业集群
3
作者
宋
胜
达
机构
山东省蓬莱市质量技术监督局
出处
《中国质量技术监督》
2008年第9期36-37,共2页
文摘
蓬莱是中国葡萄酒名城,目前的蓬莱葡萄酒行业已拥有“中国名牌产品”1个、“山东名牌产品”2个、地理标志保护产品6个、“国家计量免检”产品1个。在蓬莱市质量技术监督局的多年帮扶下,蓬莱葡萄酒迈向了品牌建设的全新时代。
关键词
产业集群
中国名牌产品
质量技术监督局
中国葡萄酒
职能
葡萄酒行业
地理标志
品牌建设
分类号
F062.9 [经济管理—政治经济学]
F203
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
成髓细胞瘤转录因子第2亚型在前列腺组织的表达及其临床意义
朱学进
宋
胜
达
梁应科
刘泽贞
梁宇翔
王
胜
许晓明
钟惟德
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
5
原文传递
2
微小RNA-224靶向Tribbles同源蛋白1调控前列腺癌细胞DU145的迁移和侵袭
韩兆冬
林卓远
梁应科
蔡志煅
吴永定
宋
胜
达
朱学进
董卫民
钟惟德
《中华实验外科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2015
2
原文传递
3
切实履行职能 打造产业集群
宋
胜
达
《中国质量技术监督》
2008
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