目的:采用网络药理学方法探讨康艾注射液抗非小细胞肺癌作用机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索康艾注射液中3味中药化学成分和相关作用靶点。将靶点上传到UniProtKB软件,得到的基因与人类基因组注释数据库(Genecards)...目的:采用网络药理学方法探讨康艾注射液抗非小细胞肺癌作用机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索康艾注射液中3味中药化学成分和相关作用靶点。将靶点上传到UniProtKB软件,得到的基因与人类基因组注释数据库(Genecards)对映。运用Cytoscape3.7.0软件构建化合物-靶点网络,借助STRING10.5软件构建蛋白互作(proteinprotein interaction,PPI)网络,采用DAVID6.8软件进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)生物通路富集分析。结果:通过筛选得到23个化合物,对映的靶点有100个。PPI网络包含93个靶点,关键靶点涉及IL6、TNF、JUN、MYC、CASP3、MAPK8和PTGS2等。GO条目43个,其中生物过程相关的条目有32个,分子功能相关的条目6个,细胞组成相关的条目有5个。KEGG通路5条,涉及癌症通路、IL-7通路、肿瘤坏死因子通路、雌激素信号通路和NF-Kappa B信号通路。结论:本研究初步阐释了康艾注射液抗非小细胞肺癌的基本药理作用及其机制,为进一步深入研究提供了参考。展开更多
文摘目的:采用网络药理学方法探讨康艾注射液抗非小细胞肺癌作用机制。方法:依托中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索康艾注射液中3味中药化学成分和相关作用靶点。将靶点上传到UniProtKB软件,得到的基因与人类基因组注释数据库(Genecards)对映。运用Cytoscape3.7.0软件构建化合物-靶点网络,借助STRING10.5软件构建蛋白互作(proteinprotein interaction,PPI)网络,采用DAVID6.8软件进行基因本体(gene ontology,GO)和京都基因与基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)生物通路富集分析。结果:通过筛选得到23个化合物,对映的靶点有100个。PPI网络包含93个靶点,关键靶点涉及IL6、TNF、JUN、MYC、CASP3、MAPK8和PTGS2等。GO条目43个,其中生物过程相关的条目有32个,分子功能相关的条目6个,细胞组成相关的条目有5个。KEGG通路5条,涉及癌症通路、IL-7通路、肿瘤坏死因子通路、雌激素信号通路和NF-Kappa B信号通路。结论:本研究初步阐释了康艾注射液抗非小细胞肺癌的基本药理作用及其机制,为进一步深入研究提供了参考。
