期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠脊髓钙离子接头蛋白-1、环氧合酶-2及血清肿瘤坏死因子-α水平的影响 被引量:9
1
作者 王玉华 董莎 +6 位作者 孙丰卉 常磊 张鹏 赵东杰 李琪 辛随成 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2019年第5期49-53,共5页
目的观察针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脊髓钙离子接头蛋白-1(IBA-1)、环氧合酶-2(COX-2)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,探讨其可能的作用机制。方法将36只C57BL/6小鼠随机分为4组,正常组小鼠不予处理,其余小鼠... 目的观察针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)小鼠脊髓钙离子接头蛋白-1(IBA-1)、环氧合酶-2(COX-2)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平的影响,探讨其可能的作用机制。方法将36只C57BL/6小鼠随机分为4组,正常组小鼠不予处理,其余小鼠均制作EAE模型。造模后第14日开始,正常组和模型组小鼠每日抓取1次,激素组小鼠给予醋酸泼尼松灌胃,针刺组小鼠针刺双侧"肾俞""足三里""大椎"。造模后28 d取材,检测小鼠血清TNF-α含量及脊髓COX-2、IBA-1阳性表达。结果与正常组比较,模型组小鼠神经功能评分及TNF-α、COX-2、IBA-1水平均明显升高(P<0.01);与模型组比较,针刺组和激素组小鼠神经功能评分和TNF-α、COX-2、IBA-1水平均明显降低(P<0.01);与针刺组比较,激素组小鼠神经功能评分和COX-2、IBA-1水平均明显降低(P<0.05,P<0.01)。结论针刺可降低EAE小鼠炎症反应,减轻脊髓神经损伤,其机制可能与降低血清TNF-α含量,减少脊髓COX-2、IBA-1阳性表达有关。 展开更多
关键词 多发性硬化 针刺 钙离子接头蛋白-1 环氧合酶-2 肿瘤坏死因子-α 实验性自身免疫性脑脊髓炎 小鼠
下载PDF
针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠JAK2、P-STAT3、IL-17表达的影响 被引量:7
2
作者 李琪 赵东杰 +5 位作者 王玉华 董莎 常磊 张鹏 辛随成 《针灸临床杂志》 2019年第4期47-52,共6页
目的:观察针刺干预C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的疗效及其对JAK2、PSTAT3和IL-17表达的影响,为临床治疗MS提供新的思路及理论支持。方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)制备的完全抗原将C57BL/6小鼠诱导成EAE模型,... 目的:观察针刺干预C57BL/6小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)的疗效及其对JAK2、PSTAT3和IL-17表达的影响,为临床治疗MS提供新的思路及理论支持。方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白(MOG35-55)制备的完全抗原将C57BL/6小鼠诱导成EAE模型,将40只C57BL/6小鼠随机分为空白对照组、EAE模型组、激素治疗组、针刺治疗组,记录各组0天、14天、20天及28天的体质量、神经功能缺损评分观察临床症状,免疫第28天取材后脑组织进行LFB髓鞘染色观察病理变化,检测脑组织JAK2、P-STAT3免疫组化阳性表达及血清中IL-17ELISA表达。结果:与空白对照组相比,各组的体质量明显降低(P <0. 01),神经功能缺损评分明显升高(P <0. 01),脑组织LFB染色脱髓鞘程度明显升高,脑组织免疫组化JAK2、P-STAT3表达显著升高(P <0. 01),血清IL-17表达显著升高(P <0. 01)。与EAE模型组相比,针刺治疗组、激素治疗组的体质量明显增高(P <0. 01),神经功能缺损评分明显降低(P <0. 05或P <0. 01),脑组织LFB染色脱髓鞘程度明显降低,JAK2、P-STAT3表达显著降低(P <0. 01),IL-17表达显著降低(P <0. 05或P <0. 01)。与激素治疗组相比,针刺治疗组体质量较低(P <0. 05),神经功能缺损评分较高(免疫20天,P <0. 01;免疫28天,P> 0. 05),JAK2、PSTAT3表达较高但差异无统计学意义(P> 0. 05),IL-17表达较高(P <0. 05)。结论:针刺可能是通过降低EAE小鼠JAK2、P-STAT3、IL-17表达,调节特异性免疫应答,减轻炎症反应,改善髓鞘脱失程度,从而发挥治疗作用。 展开更多
关键词 针刺 实验性自身免疫性脑脊髓炎 JAK2 P-STAT3 IL-17
下载PDF
针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶和血清白介素1β的影响 被引量:5
3
作者 赵东杰 李琪 +5 位作者 王玉华 董莎 常磊 张鹏 辛随成 《环球中医药》 CAS 2019年第4期486-492,共7页
目的观察针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalomyelitis,EAE)小鼠神经系统损伤症状的改善程度和脊髓磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated P38 mitogen-activated protease,p-p38MAPK)及血清IL-1β的影响,初步探究针刺对多发... 目的观察针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎(encephalomyelitis,EAE)小鼠神经系统损伤症状的改善程度和脊髓磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(phosphorylated P38 mitogen-activated protease,p-p38MAPK)及血清IL-1β的影响,初步探究针刺对多发性硬化(multiple sclerosis,MS)实验动物模型-EAE小鼠的治疗作用和机制。方法将40只C57BL/6小鼠随机分为空白组、模型组、模型+针刺组(针刺组)、模型+激素组(激素组),每组10只。除空白组外,其余各组小鼠采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-55(myelin oligodendrocyte glycoprotein 33-55,MOG 33-55 )与完全弗氏佐剂诱导建立EAE模型。各组自造模第14天开始,每日上午同一时间干预治疗。空白组和模型组每日抓取、固定,并用生理盐水[0.1 mL/(10 g·d)]灌胃;针刺组针刺小鼠“大椎”、双侧“足三里”“肾俞”穴15分钟;激素组用醋酸泼尼松龙(0.6 mg/mL)灌胃[0.1 mL/(10 g·d)]治疗;以上各组均连续干预治疗15天。从造模当天开始,隔日测量体质量和神经功能评分评价小鼠行为学变化;于免疫第28天对各组小鼠进行眼球采血并留取脊髓组织,采用LFB染色技术检测小鼠脊髓脱髓鞘损伤程度;分别采用酶联免疫吸附法和蛋白质免疫印迹法检测小鼠血清IL-1β的含量及脊髓组织p-p38MAPK蛋白表达。结果针刺组和激素组小鼠体质量明显增加,神经功能评分明显降低,与模型组比较差异有统计学意义( P <0.05);与模型组相比,针刺组及激素组小鼠脊髓脱髓鞘程度明显减轻;免疫第28天时,模型组小鼠血清IL-1β表达与空白组相比水平升高( P <0.05);针刺组与激素组小鼠血清IL-1β水平与模型组相比均降低( P <0.05);模型组小鼠脊髓p-p38MAPK蛋白表达水平比空白组表达水平升高( P <0.05);而针刺组与激素组小鼠脊髓p-p38MAPK蛋白水平与模型组相比均降低( P <0.05)。结论针刺可以明显改善EAE小鼠神经系统损伤症状,降低EAE小鼠的� 展开更多
关键词 实验性自身免疫性脑脊髓炎 针刺 白介素-1Β 磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶
下载PDF
针刺对实验性自身免疫性脑脊髓炎小鼠磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶的影响 被引量:2
4
作者 辛祺亮 +4 位作者 赵东杰 李琪 王玉华 董莎 辛随成 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第6期2080-2086,共7页
目的观察针刺对自身免疫性脑脊髓炎小鼠(EAE)的疗效及其对脑干磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的影响,探究针刺对EAE小鼠的治疗作用和机制,为临床治疗MS提供新的思路方法。方法将40只C57BL/6小鼠随机分成4组。空白组小鼠不作处理,... 目的观察针刺对自身免疫性脑脊髓炎小鼠(EAE)的疗效及其对脑干磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(p-p38MAPK)的影响,探究针刺对EAE小鼠的治疗作用和机制,为临床治疗MS提供新的思路方法。方法将40只C57BL/6小鼠随机分成4组。空白组小鼠不作处理,其余组采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白35-55(MOG35-55)制备的完全抗原将小鼠诱导成EAE模型。造模后第14天开始,空白组及模型组每日固定,并用生理盐水灌胃。激素组每日与醋酸泼尼松灌胃。针刺组小鼠针刺"大椎"、双侧"肾俞""足三里"。记录小鼠体重和神经功能评分。免疫第28天后对脑组织进行取材,用LFB染色观察病理变化,检测脑组织中p-p38MAPK免疫组化表达及p-p38MAPK的WB表达。结果与空白组相比,其余各组小鼠体重降低(P<0.05),神经功能评分升高(P<0.05),LFB染色脱髓鞘程度升高,p-p38MAPK免疫组化及WB检测均升高(P<0.05)。与模型组相比,针刺组及激素组体重升高(P<0.05),神经功能评分降低(P<0.05),LFB染色脱髓鞘程度降低,p-p38MAPK免疫组化及WB检测均降低(P<0.05)。与激素组相比,针刺组体重降低(P<0.05),神经功能评分升高(P<0.05),p-p38MAPK免疫组化及WB检测升高,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论针刺可能是通过降低EAE小鼠p-p38MAPK表达,降低EAE小鼠炎症反应,减轻神经损伤从而发挥治疗作用。 展开更多
关键词 多发性硬化 针刺 实验性自身免疫性脑脊髓炎 磷酸化P38丝裂原活化蛋白酶
下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部