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乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂及工艺技术研究进展
被引量:
6
1
作者
宋宪
凤
宁英男
+2 位作者
姜涛
吴宪倍
毕四勇
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期693-696,共4页
综述了近年来乙烯选择性四聚制1-辛烯技术的发展现状。介绍了乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂研究的最新进展及发展趋势;重点阐述了影响乙烯选择性四聚制1-辛烯催化体系中的两个重要组分,即助催化剂和配体;从技术和经济方面对比了现有技术...
综述了近年来乙烯选择性四聚制1-辛烯技术的发展现状。介绍了乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂研究的最新进展及发展趋势;重点阐述了影响乙烯选择性四聚制1-辛烯催化体系中的两个重要组分,即助催化剂和配体;从技术和经济方面对比了现有技术制1-辛烯的可行性。
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关键词
乙烯四聚
1-辛烯
铬系催化剂
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职称材料
新型三核双膦胺(PNP)配体的合成及其在乙烯四聚反应中的应用
被引量:
4
2
作者
毛国梁
宁英男
+4 位作者
胡文博
李山明
宋宪
凤
牛博
姜涛
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第21期2592-2595,共4页
合成了一个新型的三核双膦胺(PNP)配体并进行了结构鉴定.该配体与Cr(Ⅲ)及甲基铝氧烷(MAO)组合形成活泼的催化体系用于乙烯四聚制1-辛烯反应.反应活性高,催化剂寿命长.考察了反应温度、Al/Cr物质的量之比及PNP/Cr物质的量之比对反应活...
合成了一个新型的三核双膦胺(PNP)配体并进行了结构鉴定.该配体与Cr(Ⅲ)及甲基铝氧烷(MAO)组合形成活泼的催化体系用于乙烯四聚制1-辛烯反应.反应活性高,催化剂寿命长.考察了反应温度、Al/Cr物质的量之比及PNP/Cr物质的量之比对反应活性以及对1-辛烯的选择性.研究了该体系催化下的乙烯四聚反应动力学.在Al/Cr物质的量之比为100的条件下,催化活性可达2.29×106g·mol?1(Cr)·h?1,对1-辛烯的选择性为49.65%(质量分数).
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关键词
三核
双膦胺配体
乙烯四聚
1-辛烯
原文传递
乙烯三聚和四聚催化剂的研究进展
被引量:
4
3
作者
宋宪
凤
毕四勇
+2 位作者
毛国梁
宁英男
姜涛
《石油化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期858-862,共5页
综述了近年来用于生产线型聚乙烯产品的共聚单体1-己烯和1-辛烯的发展现状以及 Cr 系催化体系催化乙烯三聚和四聚的研究进展。合成1-己烯和1-辛烯的高选择性和高活性催化体系是重要的发展方向,该领域的研究主要集中在配体化合物方面。...
综述了近年来用于生产线型聚乙烯产品的共聚单体1-己烯和1-辛烯的发展现状以及 Cr 系催化体系催化乙烯三聚和四聚的研究进展。合成1-己烯和1-辛烯的高选择性和高活性催化体系是重要的发展方向,该领域的研究主要集中在配体化合物方面。重点介绍了 Cr 系催化体系催化乙烯三聚和四聚生成1-己烯和1-辛烯的反应机理以及配体结构对 Cr 系催化体系的影响,并讨论了制约1-己烯和1-辛烯生产的外部因素(如助催化剂、促进剂)的影响。
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关键词
乙烯三聚
乙烯四聚
1-己烯
1-辛烯
铬系催化剂
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职称材料
水对载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合的影响
4
作者
宋宪
凤
毕四勇
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2013年第5期60-62,80,共4页
针对茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合难以长周期运行的难题,研究了不同水含量时的聚合状态,探索了载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合体系中水含量对催化剂活性的影响以及水使其失活的机理。结果表明:载体型茂金属催化剂对...
针对茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合难以长周期运行的难题,研究了不同水含量时的聚合状态,探索了载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合体系中水含量对催化剂活性的影响以及水使其失活的机理。结果表明:载体型茂金属催化剂对水很敏感,水可使载体型茂金属催化剂失活。在保持反应压力、反应温度稳定的情况下,通过调整乙烯进料速率,在反应体系中水含量≤1μg/g时,反应状态稳定,且催化剂的活性较高。
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关键词
乙烯
1-己烯
共聚合
载体型茂金属催化剂
线型低密度聚乙烯
水含量
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职称材料
题名
乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂及工艺技术研究进展
被引量:
6
1
作者
宋宪
凤
宁英男
姜涛
吴宪倍
毕四勇
机构
大庆石油学院化学化工学院
大庆石化公司
出处
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第5期693-696,共4页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划
黑龙江省优秀人才培养计划资助(NECT-06-010)
文摘
综述了近年来乙烯选择性四聚制1-辛烯技术的发展现状。介绍了乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂研究的最新进展及发展趋势;重点阐述了影响乙烯选择性四聚制1-辛烯催化体系中的两个重要组分,即助催化剂和配体;从技术和经济方面对比了现有技术制1-辛烯的可行性。
关键词
乙烯四聚
1-辛烯
铬系催化剂
Keywords
ethylene tetramerization
1-octene
Cr-based catalyst
分类号
TQ032.42 [化学工程]
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职称材料
题名
新型三核双膦胺(PNP)配体的合成及其在乙烯四聚反应中的应用
被引量:
4
2
作者
毛国梁
宁英男
胡文博
李山明
宋宪
凤
牛博
姜涛
机构
大庆石油学院化学化工学院
出处
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第21期2592-2595,共4页
基金
教育部"高校新世纪优秀人才支持项目"
黑龙江省高校"新世纪优秀人才培养计划"(编号:NCET-06-010)资助
文摘
合成了一个新型的三核双膦胺(PNP)配体并进行了结构鉴定.该配体与Cr(Ⅲ)及甲基铝氧烷(MAO)组合形成活泼的催化体系用于乙烯四聚制1-辛烯反应.反应活性高,催化剂寿命长.考察了反应温度、Al/Cr物质的量之比及PNP/Cr物质的量之比对反应活性以及对1-辛烯的选择性.研究了该体系催化下的乙烯四聚反应动力学.在Al/Cr物质的量之比为100的条件下,催化活性可达2.29×106g·mol?1(Cr)·h?1,对1-辛烯的选择性为49.65%(质量分数).
关键词
三核
双膦胺配体
乙烯四聚
1-辛烯
分类号
O621.2 [理学—有机化学]
原文传递
题名
乙烯三聚和四聚催化剂的研究进展
被引量:
4
3
作者
宋宪
凤
毕四勇
毛国梁
宁英男
姜涛
机构
大庆石油学院化学化工学院
中国石油天然气股份公司大庆石化分公司
出处
《石油化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008年第8期858-862,共5页
基金
教育部新世纪优秀人才支持计划
黑龙江省优秀人才培养计划项目(NECT-06-010)
文摘
综述了近年来用于生产线型聚乙烯产品的共聚单体1-己烯和1-辛烯的发展现状以及 Cr 系催化体系催化乙烯三聚和四聚的研究进展。合成1-己烯和1-辛烯的高选择性和高活性催化体系是重要的发展方向,该领域的研究主要集中在配体化合物方面。重点介绍了 Cr 系催化体系催化乙烯三聚和四聚生成1-己烯和1-辛烯的反应机理以及配体结构对 Cr 系催化体系的影响,并讨论了制约1-己烯和1-辛烯生产的外部因素(如助催化剂、促进剂)的影响。
关键词
乙烯三聚
乙烯四聚
1-己烯
1-辛烯
铬系催化剂
Keywords
ethylene trimerization
ethylene tetramerization
1-hexene
1 -octene
chromium-basedcatalyst
分类号
TQ316.314 [化学工程—高聚物工业]
下载PDF
职称材料
题名
水对载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合的影响
4
作者
宋宪
凤
毕四勇
机构
中国石油天然气股份有限公司大庆石化分公司塑料厂
出处
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2013年第5期60-62,80,共4页
文摘
针对茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合难以长周期运行的难题,研究了不同水含量时的聚合状态,探索了载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合体系中水含量对催化剂活性的影响以及水使其失活的机理。结果表明:载体型茂金属催化剂对水很敏感,水可使载体型茂金属催化剂失活。在保持反应压力、反应温度稳定的情况下,通过调整乙烯进料速率,在反应体系中水含量≤1μg/g时,反应状态稳定,且催化剂的活性较高。
关键词
乙烯
1-己烯
共聚合
载体型茂金属催化剂
线型低密度聚乙烯
水含量
Keywords
ethylene
1-hexene
copolymerization
supported metallocene catalyst
linear low density poly-ethylene
water content
分类号
TQ320.6 [化学工程—合成树脂塑料工业]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
乙烯选择性四聚制1-辛烯催化剂及工艺技术研究进展
宋宪
凤
宁英男
姜涛
吴宪倍
毕四勇
《化工进展》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
6
下载PDF
职称材料
2
新型三核双膦胺(PNP)配体的合成及其在乙烯四聚反应中的应用
毛国梁
宁英男
胡文博
李山明
宋宪
凤
牛博
姜涛
《科学通报》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
原文传递
3
乙烯三聚和四聚催化剂的研究进展
宋宪
凤
毕四勇
毛国梁
宁英男
姜涛
《石油化工》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2008
4
下载PDF
职称材料
4
水对载体型茂金属催化剂催化乙烯与1-己烯共聚合的影响
宋宪
凤
毕四勇
《合成树脂及塑料》
CAS
北大核心
2013
0
下载PDF
职称材料
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