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药师临床干预对双相情感障碍患者治疗依从性及生活质量的影响 被引量:15
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作者 谢苗星 +1 位作者 刘达平 张程赪 《临床心身疾病杂志》 CAS 2016年第3期-,共4页
目的:探讨精神科药师临床干预对双相情感障碍患者治疗依从性及生活质量的影响.方法:将100例双相情感障碍患者按随机数字表法分为两组,每组50例,两组均接受双相情感障碍的系统化治疗及常规护理干预,干预组予以精神科药师临床干预,观察6个... 目的:探讨精神科药师临床干预对双相情感障碍患者治疗依从性及生活质量的影响.方法:将100例双相情感障碍患者按随机数字表法分为两组,每组50例,两组均接受双相情感障碍的系统化治疗及常规护理干预,干预组予以精神科药师临床干预,观察6个月.于干预前后采用贝克-拉范森躁狂量表及汉密顿抑郁量表评定临床疗效,世界卫生组织生活质量评定量表简表评定生活质量,统计服药依从性、复发率和再住院率.结果:干预6个月后,两组贝克-拉范森躁狂量表及汉密顿抑郁量表评分均较干预前显著下降(P<0.01),干预组显著低于对照组(P<0.01);干预组世界卫生组织生活质量评定量表简表各维度评分均较干预前显著升高(P<0.01),且显著高于对照组(P<0.01);干预组治疗完全依从率显著高于对照组(P<0.05),不依从率显著低于对照组(P<0.05);随访6个月干预组复发率、再住院率均低于对照组.结论:精神科药师临床干预能显著提高双向情感障碍患者长期治疗的依从性及生活质量,降低复发率和再住院率,是促进患者康复的有效手段之一. 展开更多
关键词 双相情感障碍 精神科药师 临床干预 依从性 生活质量
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阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症临床疗效及安全性对比观察 被引量:13
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作者 陈晔 刘达平 《中国现代药物应用》 2015年第11期13-15,共3页
目的探讨阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效差异及安全性。方法回顾性分析168例老年精神分裂症患者的临床资料,根据用药不同,将患者分为阿立哌唑组(82例)和喹硫平组(86例)。治疗时间均为8周,疗程结束后,比较两组患者阳性及... 目的探讨阿立哌唑和喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效差异及安全性。方法回顾性分析168例老年精神分裂症患者的临床资料,根据用药不同,将患者分为阿立哌唑组(82例)和喹硫平组(86例)。治疗时间均为8周,疗程结束后,比较两组患者阳性及阴性症状量表(PANSS)评分,治疗效果及不良反应的情况。结果两组患者治疗后PANSS评分与治疗前相比,都有较显著的下降,差异有统计学意义(P<0.05);阿立哌唑组治疗后总有效率为78.05%;喹硫平组治疗后总有效率为77.91%,经比较差异无统计学意义(P>0.05),说明阿立哌唑和喹硫平疗效相当。阿立哌唑组24例发生了不同程度的不良反应,不良反应发生率为29.27%,喹硫平组36例发生了不同程度的不良反应,不良反应发生率为41.86%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论阿立哌唑与喹硫平治疗老年精神分裂症的临床疗效相当,但安全性更高,依从性更好,值得临床推广。 展开更多
关键词 阿立哌唑 喹硫平 老年精神分裂症
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302例奥氮平不良反应的临床分析 被引量:7
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作者 卢浩扬 +8 位作者 王占璋 陈雨晴 石磊 黄文灿 胡晋卿 邱畅 尚德为 陈晔 温预关 《今日药学》 CAS 2017年第5期345-348,共4页
目的了解并整理奥氮平引起不良反应的规律和特点,为临床医生的合理用药提供参考。方法检索2000~2016年万方数据库、CNKI、维普数据库中收载的奥氮平不良反应文献个案报道55例,收集汇总广州医科大学附属脑科医院和粤北第三人民医院2005~2... 目的了解并整理奥氮平引起不良反应的规律和特点,为临床医生的合理用药提供参考。方法检索2000~2016年万方数据库、CNKI、维普数据库中收载的奥氮平不良反应文献个案报道55例,收集汇总广州医科大学附属脑科医院和粤北第三人民医院2005~2016年上报的奥氮平不良反应247例,共计302例,进行归类统计分析。结果收集汇总奥氮平引起的不良反应共302例,其中男性171例,明显多于女性131例,19~40 a年龄段患者较多(182例,占60%),肝胆系统损害(24%)和神经系统损害(22%)为常见,主要表现为肝功能异常、锥体外系反应,严重不良反应多发生在肝胆系统和神经系统。结论近年来,奥氮平在治疗精神病中广泛应用,临床使用时应对不良反应密切关注,避免或减少不良反应的发生。 展开更多
关键词 奥氮平 不良反应
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奥氮平治疗精神分裂症血药浓度与其疗效的相关性分析 被引量:2
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作者 易媛 +1 位作者 刘达平 黎佳瑜 《北方药学》 2021年第3期147-148,共2页
目的:探讨分析奥氮平治疗精神分裂症血药浓度与临床疗效的相关性。方法:择2019年4月-2020年1月70例精神分裂症患者,借助PANSS(阴性与阳性症状量表)、BPRS(简明精神病评定量表)、SDSS(社会功能缺陷筛选量表)以及TESS(副反应量表)表来对... 目的:探讨分析奥氮平治疗精神分裂症血药浓度与临床疗效的相关性。方法:择2019年4月-2020年1月70例精神分裂症患者,借助PANSS(阴性与阳性症状量表)、BPRS(简明精神病评定量表)、SDSS(社会功能缺陷筛选量表)以及TESS(副反应量表)表来对疗效、用药副反应进行分析和评价结果:奥氮平治疗精神分裂症可有效降低阳性和阴性症状评分,P<0.05。奥氮平治疗后的副反应为口干、嗜睡、体重增加。结论:治疗精神分裂症用奥氮平疗效显著,可有效改善患者社会功能障碍,无特殊情况,9ng/mL的奥氮平则是治疗精神分裂症的最佳药物剂量。 展开更多
关键词 奥氮平 精神分裂症 血药浓度 临床疗效 相关性
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LC-MS/MS法同时检测人血清奥氮平与帕罗西汀的浓度 被引量:2
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作者 黄文灿 +5 位作者 陈雨晴 谢苗星 倪晓佳 卢浩扬 尚德为 温预关 《中国临床药学杂志》 CAS 2017年第3期168-172,共5页
目的建立一种同时检测人体内奥氮平与帕罗西汀血清浓度的LC-MS/MS法。方法以乙酸乙酯为提取剂,奥氮平-D_3和帕罗西汀-D_4为内标,采用液-液萃取法处理血样,色谱柱:Agilent Eclipse plus C_(18)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇... 目的建立一种同时检测人体内奥氮平与帕罗西汀血清浓度的LC-MS/MS法。方法以乙酸乙酯为提取剂,奥氮平-D_3和帕罗西汀-D_4为内标,采用液-液萃取法处理血样,色谱柱:Agilent Eclipse plus C_(18)柱(100 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水体系(85∶15,含5 mmol·L^(-1)甲酸铵),流速为0.5 mL·min^(-1),采用电喷雾离子源(ESI),选择性正离子监测(MRM)分析,对方法进行验证,并应用于临床检测。结果奥氮平、帕罗西汀的线性范围分别为1~150μg·L^(-1)(R2=0.999 0),0.5~250μg·L^(-1)(R^2=0.998 1),4个不同质控浓度水平(定量下限,低、中、高浓度)的批内(n=6)和批间(n=3)精密度RSD值均≤12.68%,提取回收率均>67.63%。结论本方法血清用量少,灵敏度高,符合临床生物样本分析要求,可高效测定人体内奥氮平与帕罗西汀的血清浓度。 展开更多
关键词 液相色谱串联质谱法 奥氮平 帕罗西汀 治疗药物监测
原文传递
硝酸甘油与硫酸镁对椎管内分娩镇痛后子宫肌强直收缩的临床疗效比较 被引量:1
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作者 唐超君 李资文 +2 位作者 罗慧萍 谢秀萍 《广东医学》 CAS 2018年第16期2512-2515,共4页
目的比较硝酸甘油与硫酸镁治疗椎管内分娩镇痛后子宫肌强直收缩的疗效。方法选择椎管内分娩镇痛期间,出现子宫肌强直收缩伴胎心下降的初产妇60例,采用随机双盲平行对照的方法,分为硫酸镁组和硝酸甘油组,各30例;分别静脉给予硫酸镁与硝... 目的比较硝酸甘油与硫酸镁治疗椎管内分娩镇痛后子宫肌强直收缩的疗效。方法选择椎管内分娩镇痛期间,出现子宫肌强直收缩伴胎心下降的初产妇60例,采用随机双盲平行对照的方法,分为硫酸镁组和硝酸甘油组,各30例;分别静脉给予硫酸镁与硝酸甘油,观察两组用药后的起效时间、对子宫肌强直收缩的缓解程度、胎心恢复正常的速度、母体循环(HR、BP)稳定性、后期分娩过程缩宫素使用量、新生儿Apgar评分、不良反应等。评价两种治疗方式对缓解子宫肌强直收缩的有效性和安全性。结果与硫酸镁组相比硝酸甘油组子宫肌强直缓解起效更快,宫腔压降低更为迅速有效,胎心恢复正常的速度更快(P<0.05),产妇循环出现一定的波动,但作用时间短,停药即可恢复,两组镇痛前缩宫素使用情况差异无统计学意义(X^2=0.34,P=0.56),镇痛后缩宫素使用情况差异有统计学意义(X^2=13.64,P=0.00)。结论相比硫酸镁,硝酸甘油起效快、缓解率高、可控性佳、不良反应少,不会对后期子宫正常收缩产生影响,新生儿Apgar评分更高。可安全、有效地用于分娩镇痛产妇子宫肌强直收缩的处理。 展开更多
关键词 硝酸甘油 硫酸镁 椎管内分娩镇痛 子宫肌强直收缩
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阿立哌唑口服与利培酮口服治疗慢性精神分裂症患者比较 被引量:1
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作者 张程赪 《包头医学院学报》 CAS 2016年第4期29-30,共2页
目的:探讨阿立哌唑口服与利培酮口服治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:150例慢性精神分裂症的患者按住院单双号顺序分为观察组和对照组,各75例。观察组患者接受阿立哌唑治疗,对照组患者接受利培酮治疗。对比两组患者治疗前后阳性与阴性... 目的:探讨阿立哌唑口服与利培酮口服治疗慢性精神分裂症的疗效。方法:150例慢性精神分裂症的患者按住院单双号顺序分为观察组和对照组,各75例。观察组患者接受阿立哌唑治疗,对照组患者接受利培酮治疗。对比两组患者治疗前后阳性与阴性症状量表评分(positive and negative syndrome scale,PANSS)以及服药期间的不良反应。结果:与治疗前相比,观察组与对照组患者治疗后PANSS评分均降低(P<0.05),而两组患者治疗前与治疗后PANSS评分比较无差异(P>0.05);观察组和对照组服药期间的不良反应主要表现为:震颤、体重增加、肌强直、静坐不能、便秘。观察组各项不良反应发生率均低于对照组(P<0.05)。结论:阿立哌唑或利培酮均能较好的控制精神分裂症患者的临床症状,但是前者使用更为安全,不良反应发生情况更少。 展开更多
关键词 阿立哌唑 利培酮 精神分裂症
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