部分甲基化β-环糊精的合成、毒性及增溶作用 被引量：11

1

作者 宋全道 丁易 +1 位作者 米广太 金善子 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期494-496,共3页

合成了部分甲基化β－环糊精，并以红外光谱、薄层色谱等方法进行鉴定。进行了长期口服毒性实验，研究了部分甲基化β－环糊精以及β－环糊精对芦丁的增溶作用。结果表明，部分甲基化β－环糊精无毒，它的增溶作用远大于β－环糊精。

关键词 药物 部分甲基化 Β-环糊精 增溶作用 合成 毒性

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尼莫地平壳聚糖微球的制备及其体外释药特性的研究 被引量：7

2

作者 李新民 宋全道 +1 位作者 叶国华 杨守娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期513-517,共5页

目的以壳聚糖为载体材料制备尼莫地平微球,并考察其体外释药特性。方法以壳聚糖为载体,液体石蜡为油相,戊二醛为交联剂,span80为乳化剂,采用正交设计优化壳聚糖微球的制备工艺,用乳化交联法制备尼莫地平壳聚糖微球。模拟人体肠液的环境... 目的以壳聚糖为载体材料制备尼莫地平微球,并考察其体外释药特性。方法以壳聚糖为载体,液体石蜡为油相,戊二醛为交联剂,span80为乳化剂,采用正交设计优化壳聚糖微球的制备工艺,用乳化交联法制备尼莫地平壳聚糖微球。模拟人体肠液的环境进行体外释药研究。结果通过单因素考察和正交实验,筛选出尼莫地平壳聚糖微球的优化制备工艺和处方,所得微球形态圆整,大小均匀,表面光滑,平均粒径为9.56μm,载药量为17.82%,包封率为52%。体外释药结果表明,一级动力学方程能较好的对其进行拟合。结论尼莫地平壳聚糖微球的制备工艺稳定可行,所得壳聚糖微球有良好的缓释效果。 展开更多

关键词 尼莫地平 壳聚糖 微球 缓释

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羧甲基-β-环糊精的溶血作用及对槲皮素的增溶作用 被引量：7

3

作者 宋全道 丁易 +1 位作者 李新民 米广太 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第2期166-169,共4页

目的:研究羧甲基-β-环糊精的溶血作用和对槲皮素的增溶作用。方法:用红外光谱、13C-NMR波谱等方法鉴定合成的羧甲基-β-环糊精;用人全血中分离的红细胞测定其在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羧甲基-β... 目的:研究羧甲基-β-环糊精的溶血作用和对槲皮素的增溶作用。方法:用红外光谱、13C-NMR波谱等方法鉴定合成的羧甲基-β-环糊精;用人全血中分离的红细胞测定其在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羧甲基-β-环糊精溶血作用小;对槲皮素的增溶作用显著。结论:羧甲基-β-环糊精可在药物制剂中作为一种新辅料广泛应用。 展开更多

关键词 羧甲基-β-环糊精 溶血 槲皮素

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槲皮素-部分甲基化β-环糊精包合物的研究 被引量：5

4

作者 宋全道 丁易 米广太 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2003年第2期206-208,共3页

目的:研究部分甲基化β-环糊精对槲皮素的包合作用及其包合物的溶解度。方法:根据形成包合物时主客分子的平衡浓度的关系,确定包合物中主客分子的摩尔比。结果:槲皮素与部分甲基化β-环糊精以1:1的摩尔比形成包合物,包合稳定常数为5142m... 目的:研究部分甲基化β-环糊精对槲皮素的包合作用及其包合物的溶解度。方法:根据形成包合物时主客分子的平衡浓度的关系,确定包合物中主客分子的摩尔比。结果:槲皮素与部分甲基化β-环糊精以1:1的摩尔比形成包合物,包合稳定常数为5142mol-1·L,不溶于水的槲皮素包合后其溶解度增加到0.192g·L-1。结论:部分甲基化β-环糊精对分子结构合适的水难溶性药物具有良好的增溶作用,可用作水难溶性药物的增溶剂。 展开更多

关键词 部分甲基化β-环糊精 槲皮素 包合物 增溶作用

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羟乙基-β-环糊精的合成、溶血作用及增溶作用的研究 被引量：4

5

作者 宋全道 丁易 米广太 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2003年第5期488-490,共3页

目的:合成了羟乙基-β-环糊精,并对其溶血作用和对槲皮素的增溶作用进行研究。方法:用红外光谱、薄层色谱等方法鉴定合成的羟乙基-β-环糊精;用人全血中分离的血红细胞测定羟乙基-β-环糊精在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲... 目的:合成了羟乙基-β-环糊精,并对其溶血作用和对槲皮素的增溶作用进行研究。方法:用红外光谱、薄层色谱等方法鉴定合成的羟乙基-β-环糊精;用人全血中分离的血红细胞测定羟乙基-β-环糊精在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测其对槲皮素的增溶作用。结果:羟乙基-β-环糊精溶血作用不仅比β-环糊精显著降低,也明显低于羟丙基-β-环糊精;且对槲皮素的增溶作用显著。结论:羟乙基-β-环糊精是一种极具应用潜力的静脉给药的新辅料。 展开更多

关键词 羟乙基-β-环糊精 合成 溶血 槲皮素 增溶

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部分甲基化β-环糊精的研究 被引量：3

6

作者 于淑丽 于洪社 宋全道 《天津药学》 2001年第6期41-43,共3页

目的 :合成部分甲基化 β-环糊精 ,进行长期口服毒性实验 ,研究其对槲皮素的增溶作用。方法 :用红外光谱、薄层色谱等方法进行鉴定。结果 :部分甲基化β-环糊精长期口服无毒 ,与不溶于水的槲皮素形成包合物后 ,使槲皮素的溶解度增加到 0... 目的 :合成部分甲基化 β-环糊精 ,进行长期口服毒性实验 ,研究其对槲皮素的增溶作用。方法 :用红外光谱、薄层色谱等方法进行鉴定。结果 :部分甲基化β-环糊精长期口服无毒 ,与不溶于水的槲皮素形成包合物后 ,使槲皮素的溶解度增加到 0 .192 g/ L。结论 :部分甲基化 展开更多

关键词 部分甲基化β-环糊精 槲皮素 增溶作用 长期口服毒性实验

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磺胺噻二嗪硫酮衍生物的合成及其抑菌活性 被引量：1

7

作者 宋全道 张志祥 +2 位作者 李忠 米广太 丁易 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1997年第2期93-96,共4页

利用药物化学骈合原理设计并合成了一系列新的３，５－二取代１，３，５－噻二嗪－２－硫酮类化合物，其结构经红外光谱、紫外光谱及元素分析证实。

关键词 磺胺噻二嗪硫酮 衍生物 抑菌活性 合成

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瘤普霖和金属离子配位能力的研究 被引量：1

8

作者 张维琴 孙永旭 +2 位作者 米广太 王春香 宋全道 《山东医科大学学报》 1990年第1期85-86,88,共2页

研究了瘤普霖(Thioproline,TCA)和生物体内微量金属元素的配位能力,并用pH电位法测定了其在生理条件(T=37℃,I=10m mol dm^(-3)NaCl)下与Ni^(2+),(?)o^(2+),Zn^(2+),Cd^(2+),Mn^(2+),Mg^(2+)等全属离子形成配合物的稳定常数。

关键词 瘤普霖 4-羟基噻唑烷 金属离子配位能力 抗癌药物

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碘化大蒜素的制备及其碘含量的测定 被引量：1

9

作者 李新民 宋全道 曲婷婷 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-42,共3页

目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘... 目的对文献报道的合成碘化大蒜素的工艺进行改进,同时探索测定其碘含量的新方法。方法通过回流大蒜素与碘在乙醇中的混合物,合成碘化大蒜素,通过改换溶剂分离出产物。先经氧瓶燃烧法进行有机破坏,后用硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量。结果改进的合成工艺避免了回收乙醇时碘化大蒜素的挥发,提高了产率。硝酸银标准溶液-电导滴定法测定碘的含量与文献报道的氧瓶燃烧-硝酸汞标准溶滴定法的测定结果一致。结论用改换溶剂法分离出产物,可以提高产物的产率。电导滴定法可以准确的测出碘的含量,准确度和精密度都较高,该测定法可行。 展开更多

关键词 碘化大蒜素 合成 碘含量 电导滴定

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磺胺的噻二嗪硫酮衍生物的合成及抑菌活性研究

10

作者 宋全道 张志祥 +1 位作者 李忠 米广太 《现代应用药学》 CSCD 1997年第3期23-25,共3页

利用药物化学骈合原理设计并合成了一系列新的3，5-二取代1，3，5-噻二嗪-2-硫酮类化合物，其结构被红外光谱与紫外光谱及元素分析所证实，抑菌活性试验显示了良好的抑菌活性．

关键词 噻二嗪 硫酮 磺胺 衍生物 合成 抑菌活性

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噻二嗪硫酮衍生物的合成及抑菌活性研究

11

作者 宋全道 米广太 +1 位作者 李忠 丁易 《天津药学》 1997年第1期15-17,共3页

合成了4种新的3-苯基-5-取代的-四氢-2H－1，3,5-噻二嗪-2-硫酮类化合物，其结构被红外光谱与紫外光谱及元素分析所证实，并进行了初步抑菌活性试验。

关键词 合成 抑菌活性 噻二嗪硫酮 衍生物

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聚氧化乙烯基-β-环糊精的合成、溶血作用及增溶作用的研究

12

作者 宋全道 丁易 《山东大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第9期788-790,794,共4页

目的:合成出聚氧化乙烯基-β-环糊精,并测定其溶血作用和槲皮素的增溶作用。方法:β-环糊精在碱溶液中与环氧乙烷反应生成聚氧化乙烯基-β-环糊精,用红外光谱、核磁共振波谱等方法鉴定合成的产物;用兔全血中分离的血红细胞测定其在体外... 目的:合成出聚氧化乙烯基-β-环糊精,并测定其溶血作用和槲皮素的增溶作用。方法:β-环糊精在碱溶液中与环氧乙烷反应生成聚氧化乙烯基-β-环糊精,用红外光谱、核磁共振波谱等方法鉴定合成的产物;用兔全血中分离的血红细胞测定其在体外的溶血作用;用紫外分光光度法测定其对槲皮素的增溶作用。结果:聚氧化乙烯基-β-环糊精溶血作用不仅比β-环糊精显著降低,也明显低于羟丙基-β-环糊精;且对槲皮素的增溶作用显著。结论:聚氧化乙烯基-β-环糊精是一种极具应用潜力的药用辅料。 展开更多

关键词 聚氧化乙烯基-β-环糊精 合成 溶血 槲皮素 增溶

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