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新型抗艾滋病药物地拉韦啶的合成 被引量：4
1
作者 宁兆伦 燕方龙 +5 位作者 贺丽鹏 郭岩 王伟 李桂英 王曦 王恩思 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期118-122,共5页
以烟酰胺、对硝基苯肼、丙酮酸乙酯等为原料,N,N-羰基二咪唑(CD I)为缩合剂合成地拉韦啶甲磺酸盐.合成总收率为6.6%.关键中间体及地拉韦啶甲磺酸盐的结构经红外光谱、核磁共振氢谱及碳谱、质谱、元素分析等得到确证.
关键词 合成 地拉韦啶 药物化学 抗艾滋病药物
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乙酰苯胺及其衍生物的氯甲基化反应 被引量：4
2
作者 于丽君 宁兆伦 +2 位作者 王恩思 张福中 杨世忠 《吉林大学学报（理学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期110-112,共3页
考察了乙酰苯胺及其衍生物在多聚甲醛-盐酸体系下的氯甲基化反应,结果表明,N-氯甲基化反应的产物是主要产物.关键中间体及最终化合物的结构经核磁共振氢谱及碳谱确证.
关键词 乙酰苯胺 氯甲基化反应 衍生物 N-(α-烷氧基烷基)芳胺
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卡利拉嗪关键中间体1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐的合成
3
作者 宁兆伦 黄湘川 魏庚辉 《广州化工》 CAS 2023年第14期38-41,共4页
以便宜易得的间氯苯胺为原料,经特戊酰基保护,以四氢呋喃做溶剂在双二甲胺基乙基醚存在下用丁基锂和1,1,2-三氟三氯乙烷在两个官能团之间引入一个氯原子,再经盐酸和醋酸回流脱保护,最后与双(2-氯乙基)胺盐酸盐以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮... 以便宜易得的间氯苯胺为原料,经特戊酰基保护,以四氢呋喃做溶剂在双二甲胺基乙基醚存在下用丁基锂和1,1,2-三氟三氯乙烷在两个官能团之间引入一个氯原子,再经盐酸和醋酸回流脱保护,最后与双(2-氯乙基)胺盐酸盐以1,3-二甲基-2-咪唑啉酮做溶剂在醋酸钠存在下发生关环反应得到卡利拉嗪关键中间体1-(2,3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐。该新方法原料便宜易得,总成本较低,无高危反应,适合工业化放大生产。 展开更多
关键词 卡利拉嗪 中间体 1-(2 3-二氯苯基)哌嗪盐酸盐 合成
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合成3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的新工艺 被引量：3
4
作者 冉刚 宁兆伦 +2 位作者 覃建华 刘亮 郭鹏 《广州化工》 CAS 2014年第23期60-61,98,共2页
利用自行设计的实验装置,开发出了合成3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的新工艺流程,高收率和高纯度的获得了目标产品。工艺具有以下特点:设备结构简单、工艺流程简单、环境友好、易于操作。实现了在高真空低温状态下精馏产品,防止了高温... 利用自行设计的实验装置,开发出了合成3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷的新工艺流程,高收率和高纯度的获得了目标产品。工艺具有以下特点:设备结构简单、工艺流程简单、环境友好、易于操作。实现了在高真空低温状态下精馏产品,防止了高温物料发生聚合变质。新工艺实现了DMF的回收利用,大大的降低了生产成本,减少了废物的产生和排放,属于典型的绿色工艺。 展开更多
关键词 3-异氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷 精馏装置 新工艺
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基于纳米囊泡的原位凝胶系统 被引量：2
5
作者 管清香 鲁晶雯 +3 位作者 郭杰 宁兆伦 陈晨 尹建元 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期1174-1179,共6页
构建了纳米囊泡的原位凝胶系统.以卵磷脂(PC)和胆固醇(CH)为纳米囊脂质材料,按m(PC)∶m(CH)=3∶1及m(脂质材料)∶m(药物)=5∶1称取PC,CH和药物,溶于无水乙醚作为有机相,以质量分数为0.5%的吐温-80的磷酸盐(pH=7.4)缓冲液为水相(有机相... 构建了纳米囊泡的原位凝胶系统.以卵磷脂(PC)和胆固醇(CH)为纳米囊脂质材料,按m(PC)∶m(CH)=3∶1及m(脂质材料)∶m(药物)=5∶1称取PC,CH和药物,溶于无水乙醚作为有机相,以质量分数为0.5%的吐温-80的磷酸盐(pH=7.4)缓冲液为水相(有机相与水相体积比为1.5∶1),采用薄膜分散-高压均质法制备了叶黄素纳米囊泡.将普朗尼克F127(F127)和普朗尼克F68(F68)分散于纳米囊泡中水化,制备了纳米囊泡原位凝胶系统.以试管倒置法测定人工泪液和添加剂对F127-F68纳米囊泡原位凝胶系统胶凝温度的影响;采用流变学研究了系统升温过程中溶胶-凝胶转变过程及上述辅料对该转变过程的影响;分别以无膜溶蚀法和高效液相色谱(HPLC)法探讨了系统的体外溶蚀动力学和体外释药行为.结果表明,优化的纳米囊泡凝胶系统在25℃呈溶液态,在眼部微环境下形成凝胶,且药物释放及凝胶溶蚀均以恒定的速率进行,为零级动力学特征. 展开更多
关键词 原位凝胶 纳米囊泡 眼部递放系统 流变学
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