期刊文献+
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
抗结核中药有效成分研究进展 被引量:13
1
作者 李思阳 李卓荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期725-729,共5页
结核病(TB)是由结核分枝杆菌引起的慢性传染类疾病。由于病原菌携带人数之多,以及多药耐药结核菌的出现,使得研发具有全新抗结核作用机制的药物变得越来越迫切。传统中药在临床上对结核病的防治发挥了重要的作用,中药抗结核活性成分的... 结核病(TB)是由结核分枝杆菌引起的慢性传染类疾病。由于病原菌携带人数之多,以及多药耐药结核菌的出现,使得研发具有全新抗结核作用机制的药物变得越来越迫切。传统中药在临床上对结核病的防治发挥了重要的作用,中药抗结核活性成分的研究对发现新型作用机制的抗结核药物先导物有着重要的意义。本文综述了国内外抗结核中药有效成分的研究情况。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 中药 有效成分
下载PDF
整合药学课程体系改革与实践 被引量:11
2
作者 汪维鹏 邓益斌 +4 位作者 王燕 张熠 曹青日 温红 《基础医学教育》 2021年第5期303-306,共4页
苏州大学药学院围绕创新药物研发人才培养目标,以创新实践能力培养为导向,通过整合教学资源,强化学科交叉、课程融合及器官系统整合,优化理论教学模块和实验内容,构建了适合于创新型药学人才培养的整合药学课程体系和培养模式。整合药... 苏州大学药学院围绕创新药物研发人才培养目标,以创新实践能力培养为导向,通过整合教学资源,强化学科交叉、课程融合及器官系统整合,优化理论教学模块和实验内容,构建了适合于创新型药学人才培养的整合药学课程体系和培养模式。整合药学课程体系被成功实施并初显成效。同时,客观地分析了课程改革中存在的问题与对策,对提升地方研究型综合大学教育教学水平具有指导意义。 展开更多
关键词 药学 整合课程 教学改革
下载PDF
基于缓冲对刀策略的自动化铲板组件设计 被引量:5
3
作者 丁彩红 李署程 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第4期155-160,共6页
针对目前化纤纺丝生产中对喷丝板进行自动化铲板的需求,首先,提出一种自动铲板方法并设计了具有串并联弹簧缓冲对刀结构的铲板组件;然后,通过规划铲刀组件的对刀运动参数,建立组件的动力学模型,确定缓冲弹簧的刚度系数;同时对铲刀组件... 针对目前化纤纺丝生产中对喷丝板进行自动化铲板的需求,首先,提出一种自动铲板方法并设计了具有串并联弹簧缓冲对刀结构的铲板组件;然后,通过规划铲刀组件的对刀运动参数,建立组件的动力学模型,确定缓冲弹簧的刚度系数;同时对铲刀组件的对刀运动进行Adams仿真,验证运动参数设计和串并联弹簧缓冲对刀结构设计的正确性;最后,搭建了自动化铲板实验平台,开展对刀阶段的接触力测量实验。研究结果表明,实际对刀时的受力趋势与仿真结果一致,铲板组件可有效清洁喷丝板面,且随着铲刀接触力的增大铲板效果越明显,该研究为进一步开展自动化铲板系统的设计提供了技术参考。 展开更多
关键词 化纤纺丝 喷丝板 弹簧缓冲 自动化铲板 ADAMS仿真
下载PDF
两种磺酰胺类化合物的合成及其对Fe^(3+)的氧化-还原荧光“开-关”性质 被引量:2
4
作者 杨运旭 邓小容 +2 位作者 秦丽娟 孙镇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期919-922,共4页
合成了两种磺酰胺类化合物,并研究了其荧光性能.通过它们对金属阳离子的选择性识别实验,发现其在乙醇水溶液中均对Fe3+有专一性的识别作用,并在NH2OH.HC l和H2O2的存在下,两种化合物对Fe3+都具有氧化-还原荧光"开-关"作用.
关键词 磺酰胺 氧化-还原 荧光“开-关”
下载PDF
两种邻、间手性二醇的区域选择性取代反应研究 被引量:2
5
作者 杨运旭 +2 位作者 刘世香 李文军 吴朝辉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第5期922-926,共5页
对两种邻、间手性二醇的区域选择性取代反应进行了研究.以(R)-(-)-1,3-丁二醇(1)为起始原料,在各种有机碱存在下,先合成C1-位单磺酸酯,进行C1-位的单醚化取代,均有非区域选择性的单(双)取代物生成.若用SOCl2处理1,使其首先生成环状亚硫... 对两种邻、间手性二醇的区域选择性取代反应进行了研究.以(R)-(-)-1,3-丁二醇(1)为起始原料,在各种有机碱存在下,先合成C1-位单磺酸酯,进行C1-位的单醚化取代,均有非区域选择性的单(双)取代物生成.若用SOCl2处理1,使其首先生成环状亚硫酸酯中间体5,苯硫酚在2%Na2CO3存在下可和其发生高区域选择性取代反应,生成(R)-(-)-3-羟基-丁基苯硫醚(3).以同样的方法使(S,R)-(+)-1-(6-氟-2-色满基)-1,2-乙二醇(6)和SOCl2反应生成环状亚硫酸酯(9),再和苄胺反应,也可发生高区域选择性取代,生成(S,R)-(+)-2-苄氨基-1-(6-氟-2-色满基)-乙醇(8).该反应方法具有高区域选择性,产物有高旋光纯度、高产率. 展开更多
关键词 二醇 手性 区域选择性 取代反应
下载PDF
木豆素衍生物的合成及抗肿瘤活性研究 被引量:1
6
作者 张磊 薛司徒 +3 位作者 姜海伦 刘睿 李卓荣 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期1-9,共9页
目的设计并合成新型木豆素衍生物,研究其体外抗肿瘤活性和对ERα蛋白表达水平的影响。方法通过Horner-Wadsworth-Emmons反应、选择性去甲基反应、异戊烯基化反应等得到目标化合物;采用MTT法测试目标化合物对人结肠癌细胞HT-29、人乳腺... 目的设计并合成新型木豆素衍生物,研究其体外抗肿瘤活性和对ERα蛋白表达水平的影响。方法通过Horner-Wadsworth-Emmons反应、选择性去甲基反应、异戊烯基化反应等得到目标化合物;采用MTT法测试目标化合物对人结肠癌细胞HT-29、人乳腺癌细胞MCF-7和人卵巢畸胎瘤细胞PA-1的体外抗增殖活性,采用Western blot实验检测部分化合物对MCF-7细胞ERα蛋白表达水平的影响。结果与结论共合成23个木豆素衍生物,其中,18个化合物未见文献报道,目标化合物的结构经~1H-NMR、^(13)C-NMR谱和高分辨质谱确证。目标化合物的体外抗肿瘤细胞增殖测试结果表明,受试化合物对PA-1细胞的抑制活性明显强于对HT-29和MCF-7细胞。其中,B环引入羟基的衍生物对3种测试细胞株均有较好的抑制活性,且与木豆素和他莫昔芬相比,化合物11下调ERα蛋白表达水平作用更明显,值得进一步深入研究。 展开更多
关键词 木豆素 抗肿瘤 雌激素受体α(ERα)蛋白 衍生物
原文传递
基于吩噻嗪类化合物的新型抗结核小分子化合物的设计、合成及活性研究 被引量:1
7
作者 吴林韬 +3 位作者 李思阳 易红 金洁 李卓荣 《中国医药生物技术》 2013年第2期107-113,共7页
目的借助计算机虚拟筛选技术设计并合成新型抗结核小分子化合物。方法以氯丙嗪为模板分子,利用Discoverystudio3.0构建相应的3D药效团模型,并对虚拟化合物库进行筛选;对筛选结果进行手动择优选择,化学合成目标化合物并进行体外抗结核分... 目的借助计算机虚拟筛选技术设计并合成新型抗结核小分子化合物。方法以氯丙嗪为模板分子,利用Discoverystudio3.0构建相应的3D药效团模型,并对虚拟化合物库进行筛选;对筛选结果进行手动择优选择,化学合成目标化合物并进行体外抗结核分枝杆菌的活性评价。结果筛选得到活性化合物15个,并合成其中13个,其中化合物9(多巴胺)在体外对结核分枝杆菌表现出中等强度的抑制作用,MIC为8.0μg/ml。结论通过药效团的方法筛选得到了结构较吩噻嗪类化合物简单的抗结核活性小分子多巴胺,该化合物作为抗结核分枝杆菌的先导化合物,较吩噻嗪类具有更大的结构修饰空间。 展开更多
关键词 抗结核药 计算机辅助设计 多巴胺 吩噻嗪
下载PDF
两种新型F^-荧光化学传感器的合成及其性质研究 被引量:1
8
作者 杨运旭 邓小容 +2 位作者 孙镇 秦丽娟 《影像科学与光化学》 EI CAS CSCD 2008年第3期193-199,共7页
本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择... 本文设计合成了N6-对甲苯磺酰胺腺嘌呤(I)和邻苯二对甲苯磺酰胺(II)两种主体化合物.通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究发现,它们在乙腈溶液中和Cl-、Br-、NO3-、NO2-、HSO4-、Ac-、F-几种阴离子相互作用时,仅对F-具有专一的选择性识别作用.F-离子可使I和II主体的荧光吸收猝灭并发生红移.通过试验证明,F-离子和I、II主体的识别作用机理是因形成了激基缔合物. 展开更多
关键词 荧光传感器 阴离子 荧光识别
下载PDF
对称萘酚亚胺化合物的pH荧光效应及对阴离子的识别作用
9
作者 杨运旭 邓小容 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期504-508,共5页
合成了一种含萘酚结构的对称亚胺主体化合物。通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究,观察到在水溶液中,随着体系pH值的升高,主体荧光强度增强并且最大发射波长红移。其荧光性能与pH存在着强烈的依赖关系,具有明显的pH荧光"开-关... 合成了一种含萘酚结构的对称亚胺主体化合物。通过对其与阴离子物种之间相互作用的研究,观察到在水溶液中,随着体系pH值的升高,主体荧光强度增强并且最大发射波长红移。其荧光性能与pH存在着强烈的依赖关系,具有明显的pH荧光"开-关"作用。同时,在乙腈溶液中,该结构对F-有较强的荧光选择响应,对Ac-响应稍弱,而对其它阴离子的选择响应较差。结合所观察到的实验现象,对实验结果进行了分析和讨论,并初步探讨了该化合物对H+、OH-、F-、Ac-的识别机理。 展开更多
关键词 氢离子 荧光探针 荧光“开-关” 阴离子 识别
下载PDF
Synthesis and antimycobacterial activity of ternatolide
10
作者 李思阳 +3 位作者 孟帅 肖春玲 游雪甫 李卓荣 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS 2012年第3期265-268,共4页
Ternatolide isolated from Radix Ranuncoli Ternati is considered as the active ingredient against Mycobacterium tuberculosis. Herein, tematolide was synthesized in four steps in 32.7% overall yield by using Yamaguchi e... Ternatolide isolated from Radix Ranuncoli Ternati is considered as the active ingredient against Mycobacterium tuberculosis. Herein, tematolide was synthesized in four steps in 32.7% overall yield by using Yamaguchi esterification as the key step, and its antimycobacterial activity was investigated in vitro using a rapid direct susceptibility assay. It was reported that ternatolide killed the Mycobacterium tuberculosis possibly by enhancing the expression of GLS in PBLs indirectly, and our results indicated that tematolide was weakly active against MTB H37Rv ATCC 27294 directly. Therefore, it can be concluded that its mechanism of action was possibly related to the cellular factors. 展开更多
关键词 Ternatolide SYNTHESIS Antimycobacterial activity
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部