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NSE和S100B蛋白在卒中后抑郁患者血液中的表达及临床价值 被引量:7
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作者 《医学理论与实践》 2018年第22期3423-3425,共3页
目的:探讨卒中后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白在抑郁患者中的表达及临床价值。方法:选择2013年1月—2017年12月在我院神经内科收治的136例脑卒中患者,根据是否发生卒中后抑郁(PSD)分为PSD组与non-PSD组。测定并分析所有患... 目的:探讨卒中后血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、S100B蛋白在抑郁患者中的表达及临床价值。方法:选择2013年1月—2017年12月在我院神经内科收治的136例脑卒中患者,根据是否发生卒中后抑郁(PSD)分为PSD组与non-PSD组。测定并分析所有患者血清NSE、S100B水平与抑郁程度及其与美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力评定量表(ADL)的相关性。结果:PSD组患者血清NSE、S100B水平均高于non-PSD组,且PSD组的重度抑郁明显高于轻、中度抑郁,中度抑郁明显高于轻度抑郁,差异具有统计学意义(P <0. 05);重度抑郁患者NIHSS、HAMD评分明显高于轻、中度抑郁,中度抑郁明显高于轻度抑郁。重度抑郁患者ADL评分,明显低于轻、中度抑郁,中度抑郁明显低于轻度抑郁,差异具有统计学意义(P <0. 05);患者NSE、S100B水平与NIHSS和HAMD评分呈正相关,与ADL评分呈负相关,差异具有统计学意义(P <0. 05)。结论:卒中后抑郁患者血清NSE、S100B水平明显升高,且血清NSE、S100B表达水平与抑郁程度呈明显正相关。 展开更多
关键词 脑卒中 卒中后抑郁 神经元特异性烯醇化酶 S100B蛋白
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相应侧Epley手法复位治疗可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕疗效分析 被引量:3
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作者 蔡晓冬 +3 位作者 李凡形 刘云云 梁理利 李中 《岭南急诊医学杂志》 2018年第5期465-466,473,共3页
目的:探讨可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕患者相应侧Epley手法复位后的治疗效果。方法:以2015年1月-2017年12月中山大学附属第六医院急诊及神经科门诊就诊的、可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,应用Dix-hallpike... 目的:探讨可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕患者相应侧Epley手法复位后的治疗效果。方法:以2015年1月-2017年12月中山大学附属第六医院急诊及神经科门诊就诊的、可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕患者为研究对象,应用Dix-hallpike及Roll-test动作行变位试验明确诊断,并行相应侧的Ep-ley手法复位,复位后2周及4周定期随诊。结果:符合纳入标准的107例患者在经过1-3次的Epley复位治疗后,有86例阵发性眩晕均完全缓解,眩晕缓解患者随访2周和4周,随访期内无复发。结论:可能的后半规管良性阵发性位置性眩晕缺少统一的诊疗方案,目前单纯药物治疗效果欠佳。相应侧的Epley手法复位可以有效缓解大部分此类患者的头晕症状,提高患者满意度,减轻急诊接诊医生的压力。 展开更多
关键词 良性阵发性位置性眩晕 急诊 后半规管 Epley手法复位
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源于尿道上皮细胞的诱导多能干细胞构建阿尔茨海默病研究模型 被引量:2
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作者 王旎 刘舜杰 +3 位作者 雷清锋 韦睿 李中 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期487-494,共8页
目的:阿尔茨海默病(AD)是常见的神经退行性疾病之一,目前仍未有理想的研究模型,这使得其发病机制尚不完全清楚。因此,本研究将利用非侵袭性方法收集的尿道上皮细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)从而构建AD疾病研究模型。方法:本研究选取... 目的:阿尔茨海默病(AD)是常见的神经退行性疾病之一,目前仍未有理想的研究模型,这使得其发病机制尚不完全清楚。因此,本研究将利用非侵袭性方法收集的尿道上皮细胞重编程为诱导多能干细胞(iPSC)从而构建AD疾病研究模型。方法:本研究选取3名男性AD患者作为实验组和2名正常男性作为对照者组,通过分离实验组和对照组的尿道上皮细胞,并将其重编程成为iPSC,利用碱性磷酸酶染色、RT-qPCR及畸胎瘤形成实验等验证其干细胞特性。随后将iPSC定向神经分化成为神经细胞,采用ELISA方法验证AD特异性标志物的表达水平。同时,将BACE1基因在iPSC细胞系中过表达,采用ELISA方法验证AD特异性标志物的表达水平,以上实验每组研究对象均进行2~3次重复实验。结果:尿道上皮细胞被成功地重编程成iPSC,且具有分化为三种不同胚层来源组织的多能性。定向分化患者来源的神经细胞分泌AD标志物的水平与正常对照比较没有显著差异(P>0.05)。但是,过表达BACE1后的iPSC细胞系和分化的神经细胞,AD相关标志物表达水平较对照组显著增高(P<0.05),说明该细胞系作为AD模型的可行性。结论:本研究成功地将AD患者的尿道上皮细胞重编程为iPSC,并将其与正常来源的iPSC进行比较,观察到患者来源的iPSC具有相对正常的蛋白表达谱,提示该细胞的临床应用价值。同时,过表达BACE1基因的iPSC能检测到高表达的AD相关标志物,提示该细胞可以作为研究AD发病机制的细胞模型。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 尿道上皮细胞 诱导多能干细胞 神经分化 BACE1基因
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