-
题名大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析
被引量：2
- 1
-
-
作者
孟凡姗
范素杰
徐鹏飞
张淑珍
-
机构
东北农业大学大豆研究所/大豆生物学教育部重点实验室
-
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第4期568-573,共6页
-
基金
国家自然科学基金(31171577
31101167)
+4 种基金
黑龙江省杰出青年基金(JC201308)
长江后备支持计划
龙江学者基金
哈尔滨市科技创新项目(2012RFQXN011
2012RFXXN019)
-
文摘
GmPR10基因是病程相关蛋白PR10(pathogenesis-related proteins 10)在大豆中的同源基因。为探明大豆GmPR10基因的表达调控规律,应用PCR技术从大豆抗疫霉根腐病品种绥农10号中克隆了GmPR10基因上游2 235 bp的启动子序列pGmPR10,定向替换pBI121载体的CaMV35S组成型启动子,构建植物表达载体pBI121/pGmPR10/GUS,并转化农杆菌侵染烟草叶盘。GUS染色结果表明,pGmPR10受聚乙二醇(PEG)、低温(4℃)、水杨酸(SA)、茉莉酸(JA)和脱落酸(ABA)诱导表达,因此推测GmPR10基因可能参与植物激素调节植物生长发育的过程,以及生物胁迫和非生物胁迫条件下植物对环境响应的过程。此外,利用PLACE和Plant CARE在线启动子预测工具分析pGmPR10,结果表明:pGmPR10含有启动子的一般结构TATA-box和CAAT-box,光应答元件,生长素和细胞分裂素响应元件,热激元件,低温应答元件,干旱应答元件以及ABA、SA、JA应答元件等。
-
关键词
大豆
GmPR10
启动子
克隆
GUS染色
-
Keywords
Soybean
GmPRIO
Promoter
Cloning
GUS staining
-
分类号
S565.1
[农业科学—作物学]
-
