目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶...目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶网络,利用STRING数据库分析关键靶标,利用DAVID和Bioconductor数据库分析途径富集。结果:网络分析确定了独活中10种化合物以及45个靶标基因与疼痛高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是MAPK1、MAPK8、IL6、TNF、MAPK3、MMP9、CASP3、IL1B、PTGS2和CASP8,并确定了与疼痛相关的Fox O、NF-κB、MAPK、HIF-1等核心信号通路。结论:本研究结果提示可为进一步开发疼痛相关新药提供理论依据。展开更多
文摘目的:通过网络药理学方法探讨独活镇痛的分子生物学机制。方法:独活的活性成分及其靶标基因通过TCMSP和CNKI数据库获取,疼痛相关靶标基因通过Gene Cards和Dis Ge NET数据库获取。利用Cytoscape创建独活中化合物-靶基因和疼痛相关基因靶网络,利用STRING数据库分析关键靶标,利用DAVID和Bioconductor数据库分析途径富集。结果:网络分析确定了独活中10种化合物以及45个靶标基因与疼痛高度关联,蛋白互作网络中的核心基因是MAPK1、MAPK8、IL6、TNF、MAPK3、MMP9、CASP3、IL1B、PTGS2和CASP8,并确定了与疼痛相关的Fox O、NF-κB、MAPK、HIF-1等核心信号通路。结论:本研究结果提示可为进一步开发疼痛相关新药提供理论依据。
