福井谦一的“学问的创造”——略论科学方法和科学思想 被引量：4

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作者 孙英姬 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期318-321,共4页

关键词 日本 化学家 福井谦一 学问的创造 化学哲学 科学方法 科学思想 化学 认识论 方法论

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围绕DNA内电子转移问题的争论 被引量：3

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作者 孙英姬 程鹏 +1 位作者 阎世平 廖代正 《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第22期2357-2365,共9页

ＤＮＡ是生物体中储存和传递遗传信息的重要物质，ＤＮＡ的电子转移诱发遗传信息的错读和引起ＤＮＡ的损伤，导致细胞的突变和癌变．但有关ＤＮＡ的电子传导的本质和性质等问题一直存在着争论，围绕ＤＮＡ内电子转移问题的争论要点及尚... ＤＮＡ是生物体中储存和传递遗传信息的重要物质，ＤＮＡ的电子转移诱发遗传信息的错读和引起ＤＮＡ的损伤，导致细胞的突变和癌变．但有关ＤＮＡ的电子传导的本质和性质等问题一直存在着争论，围绕ＤＮＡ内电子转移问题的争论要点及尚存在的问题作一介绍． 展开更多

关键词 DNA 电子转移 分子导线 遗传信息 反应速度

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碳酸酐酶模型配合物催化HCO_3^-脱水反应动力学研究 被引量：2

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作者 孙英姬 师唯 +1 位作者 林华宽 程鹏 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期42-46,共5页

利用停流(S topped-flow)技术测定了碳酸酐酶模型配合物对HCO3-脱水反应的表现一级反应速率常数kdobs.通过对含不同金属离子以及含不同抑制剂阴离子的模型配合物反应速率常数kdobs分析比较,得到了不同中心金属离子配合物作为碳酸酐酶模... 利用停流(S topped-flow)技术测定了碳酸酐酶模型配合物对HCO3-脱水反应的表现一级反应速率常数kdobs.通过对含不同金属离子以及含不同抑制剂阴离子的模型配合物反应速率常数kdobs分析比较,得到了不同中心金属离子配合物作为碳酸酐酶模型物的催化能力大小和不同阴离子抑制能力大小的规律. 展开更多

关键词 碳酸酐酶模拟 配合物 催化机理

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新型“分子合金”类磁性材料——光诱导磁极翻转现象及透明彩色磁性薄膜材料 被引量：2

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作者 孙英姬 程鹏 廖代正 《物理》 CAS 北大核心 2001年第1期22-26,共5页

文章介绍一种新型“分子合金”类磁性材料 .通过调控铁磁 -亚铁磁混合分子比例得到的这种新型分子基材料呈现了许多有趣的和有重大应用前景的磁性质 ,如光诱导磁极翻转现象等 .

关键词 分子合金 光诱导磁极翻转现象 透明彩色磁性薄膜 磁性材料

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过渡元素三取代钨锗杂多酸盐异构体的氧化还原性质 被引量：1

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作者 孙英姬 李顺玉 +2 位作者 王富权 陈亚光 瞿伦玉 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1994年第5期83-86,共4页

用电化学方法研究了过渡元素三取代钨锗杂多酸盐Ｍ＇＿ｘＨ＿ｙ［ＧｅＷ＿９Ｍ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３Ｏ＿（３７）］·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＇＝Ｂｕ＿４Ｎ￣＋，Ｋ￣＋；Ｍ＝Ｃｒ￣３＋，Ｍｎ￣２＋，Ｃｏ￣２＋，Ｎｉ￣２＋，Ｃｕ￣２＋... 用电化学方法研究了过渡元素三取代钨锗杂多酸盐Ｍ＇＿ｘＨ＿ｙ［ＧｅＷ＿９Ｍ＿３（Ｈ＿２Ｏ）＿３Ｏ＿（３７）］·ｎＨ＿２Ｏ（Ｍ＇＝Ｂｕ＿４Ｎ￣＋，Ｋ￣＋；Ｍ＝Ｃｒ￣３＋，Ｍｎ￣２＋，Ｃｏ￣２＋，Ｎｉ￣２＋，Ｃｕ￣２＋）的α－，β－异构体在水溶液中的氧化还原质，提出了它们的还原机理，讨论了取代的过渡元素和杂多阴离子的结构对氧化还原性质的影响，比较了两种异构体的氧化能力。 展开更多

关键词 钨锗杂多酸盐 氧化还原 过渡元素

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β－型过渡元素三取代钨锗杂多配合物的合成、表征和催化活性

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作者 霍伦玉 孙英姬 +2 位作者 赵文彦 陈亚光 于明 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期25-29,共5页

报道Ａ－β－Ｂｕ＿（４）Ｎ￣＋，Ｋ￣＋）的立体有择合成法制备及红外和远红外光谱、紫外和可见光谱、极谱和循环伏安、磁化率和磁矩、ＸＰＳ、ＥＳＲ以及催化活性等研究结果．

关键词 钨 锗 杂多化合物 过渡元素 催化活性 合成

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新型三吡唑硼酸根和二吡唑硼酸根混合配体“三明治”型铜(Ⅱ)配合物

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作者 孙英姬 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期54-58,63,共6页

合成了一种新型Ⅱ三吡唑硼酸根和二吡唑硼酸根混合配体的“三明治”型铜（Ⅱ）配合物[TpCu^ⅡBp]（Tp：三吡唑硼酸根，hydrotris（pyrazolyl）borate；Bp：二吡唑硼酸根，bihydrobis（pyrazolyl）borate）。配合物的晶体结构由单晶X射... 合成了一种新型Ⅱ三吡唑硼酸根和二吡唑硼酸根混合配体的“三明治”型铜（Ⅱ）配合物[TpCu^ⅡBp]（Tp：三吡唑硼酸根，hydrotris（pyrazolyl）borate；Bp：二吡唑硼酸根，bihydrobis（pyrazolyl）borate）。配合物的晶体结构由单晶X射线衍射确定，配合物属于正交晶系，Pbca空间群，其晶胞参数为a=1．5411（4）nm，b=1．3659（4）rim，c=1．8732（5）nm，Z=8，R1=0．0417，wR2=0．0856．配合物中Cu（Ⅱ）分别与Tp的三个吡唑环上的三个N原子、Bp的两个吡唑环上的两个N原子配位，形成变形四方锥配位环境（τ=0．069），Tp的一个吡唑环上的N（5）原子占据着轴向位置。用红外光谱、紫外-可见光谱、电子顺磁共振等对配合物进行了表征。 展开更多

关键词 晶体结构 铜(Ⅱ)配合物 三吡唑硼酸根 二吡唑硼酸根 “三明治”型配合物

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含三吡唑硼的双核铜(Ⅱ)和双核钴(Ⅱ)配合物的合成与性质研究

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作者 孙英姬 黄中 +2 位作者 刘海洋 师唯 程鹏 《南开大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期11-15,共5页

合成了两个新型的含三吡唑硼配体(Tp 和 Tp~*)的双核铜(Ⅱ)配合物[TpCu(μ-1,1-N_3)_2CuTp](1)和双核钴(Ⅱ)配合物[Tp~*Co(μ-N,S-NCS)_2CoTp~*](2),并通过 IR,UV-vis,EPR,CV,X-射线单晶衍射等手段进行表征.配合物1具有μ-1,1-N_3桥联... 合成了两个新型的含三吡唑硼配体(Tp 和 Tp~*)的双核铜(Ⅱ)配合物[TpCu(μ-1,1-N_3)_2CuTp](1)和双核钴(Ⅱ)配合物[Tp~*Co(μ-N,S-NCS)_2CoTp~*](2),并通过 IR,UV-vis,EPR,CV,X-射线单晶衍射等手段进行表征.配合物1具有μ-1,1-N_3桥联的双核结构,变温磁化率测试和解析结果表明铜(Ⅱ)离子之间存在弱的铁磁相互作用.配合物2属于单斜晶系,C2/c 空间群,a=1.957 9(5)nm,b=0.806 89(19)nm,c=2.678 2(6)nm^1,β=108.763(9)°,Z=4,R_1=0.045 7,wR_2=0.1164,其结构为μ-N,S-NCS 桥联的双核结构,变温磁化率测试和解析结果表明钴(Ⅱ)离子之间存在反铁磁相互作用. 展开更多

关键词 双核铜配合物 双核钴配合物 三吡唑硼 晶体结构 磁性

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吡唑铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及性质

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作者 孙英姬 赵斌 +3 位作者 师唯 程鹏 阎世平 申泮文 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第z1期29-32,共4页

本文报道了Cu(Ⅱ)的吡唑和硫氰酸根混合配体配合物[Cu(pz)4(NCS)2](1)(pz=吡唑)的合成、晶体结构及性质.配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.1520(4)nm,b=1.2247(4)nm,c=1.4188(5)nm,β=106.747(8)°,Z=4,R1=0.0554,wR2=0.1420.配合物... 本文报道了Cu(Ⅱ)的吡唑和硫氰酸根混合配体配合物[Cu(pz)4(NCS)2](1)(pz=吡唑)的合成、晶体结构及性质.配合物属单斜晶系,C2/c空间群,a=1.1520(4)nm,b=1.2247(4)nm,c=1.4188(5)nm,β=106.747(8)°,Z=4,R1=0.0554,wR2=0.1420.配合物中Cu(Ⅱ)与4个吡唑环上的4个N原子及2个NCS的N原子配位形成4+2型拉长八面体配位环境,4个吡唑环上的N原子占据赤道位置,2个NCS-的N原子占据轴向位置.对配合物的IR、UV-Vis、ESR进行表征和分析,比较不同轴向配体对结构和性质的影响. 展开更多

关键词 Cu(Ⅱ)配合物 吡唑 硫氰酸根 晶体结构 性质

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牧草进口引起内蒙古植被的破坏

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作者 孙英姬 《中国草地》 CSCD 1995年第1期72-73,共2页

牧草进口引起内蒙古植被的破坏大久保忠旦（日本岐阜大学流域环境研究中心）全球规模的环境问题之一──植被的破坏，尤其热带森林的减少，与日本人有一些关系，因为日本是热带木材的第一进口国，所以被查问政策的责任也是理所当然的事... 牧草进口引起内蒙古植被的破坏大久保忠旦（日本岐阜大学流域环境研究中心）全球规模的环境问题之一──植被的破坏，尤其热带森林的减少，与日本人有一些关系，因为日本是热带木材的第一进口国，所以被查问政策的责任也是理所当然的事。此外，还有日本人无意中助长了另一... 展开更多

关键词 牧草进口 草原 植被破坏 内蒙古

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不同活性中心含Cu(Ⅱ)-栎精2,4-双加氧酶的生物模拟研究

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作者 刘艳芳 孙英姬 《分子科学学报》 CAS 北大核心 2020年第2期112-117,I0002,共7页

为探索典型(2His-COO)和非典型(3His,3His-COO及4His)配位的不同活性中心双加氧酶的结构-功能的相关性,本文以典型和非典型活性中心结构的L2NCOOH,L3N,L3NCOOH及L4N为模型配体,以3-羟基黄酮醇(3-hydroxyflavonol)为模型底物,合成和表征... 为探索典型(2His-COO)和非典型(3His,3His-COO及4His)配位的不同活性中心双加氧酶的结构-功能的相关性,本文以典型和非典型活性中心结构的L2NCOOH,L3N,L3NCOOH及L4N为模型配体,以3-羟基黄酮醇(3-hydroxyflavonol)为模型底物,合成和表征了一系列含Cu(Ⅱ)-栎精2,4-双加氧酶(CuⅡ-2,4-QD)的结构和功能ES模型配合物[CuⅡLn(fla)](n=2NCOO(1),n=3N(2),n=3NCOO(3)及n=4N(4)),并对其结构、性质、O2反应性及其相关性进行了研究.[CuⅡLn(fla)]与分子氧的反应产物与天然2,4-QD的反应产物一致,表明模型配合物具有与天然酶类似的反应活性.模型配合物与分子氧的反应速率常数k与E1/2(CuⅡ/Ⅰ)、Epa(fla-/fla·)及pKa分别呈良好的线性关系,说明结构-性质-O2反应性之间有一定的相关性,即配体的酸性越强,反应性越高. 展开更多

关键词 栎精2 4-双加氧酶 结构和功能模型 典型和非典型配位的不同活性中心 单核非血红素双加氧酶

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