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一组人工合成抗菌肽的研究 被引量：19
1
作者 李国栋 钱承军 +3 位作者 陆敏 孙睿华 黄青山 黄芳 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期492-495,共4页
Cecropin A1是一种从惜古比天蚕(Hyalophora cecropia)中提取的由37个氨基酸组成的一种α-螺旋抗菌肽,其杀菌活性较弱。本文采用了cecropin A1的N端1-8序列KWKLFKKI,另加一段标准的α-螺旋结构序列,然后用一个铰链结构GIG相连,合成了15... Cecropin A1是一种从惜古比天蚕(Hyalophora cecropia)中提取的由37个氨基酸组成的一种α-螺旋抗菌肽,其杀菌活性较弱。本文采用了cecropin A1的N端1-8序列KWKLFKKI,另加一段标准的α-螺旋结构序列,然后用一个铰链结构GIG相连,合成了15条抗菌肽。经过试验证明部分含有核心标准螺旋结构的序列,对革兰氏阳性菌和阴性菌的最小抑菌浓度仅是原有cecropin A1抗菌肽的1/100左右。该类抗菌肽有希望进一步开发为新的抗感染药物。该类抗菌肽已经申请专利,专利号为PCT/CN 03/00522。 展开更多
关键词 抗菌肽 最小抑菌浓度 多肽合成
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气相色谱法测定地表水中百菌清和菊酯类农药 被引量：7
2
作者 曹爱丽 孙睿华 《环境监测管理与技术》 2013年第4期42-44,共3页
采用正己烷萃取地表水中的百菌清和6种菊酯类农药,通过毛细管气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)定性定量。供试农药的线性范围:百菌清为10.0μg/L～200μg/L,6种菊酯类为50.0μg/L～1 000μg/L;方法检出限分别为:百菌清0.054μg/L,甲... 采用正己烷萃取地表水中的百菌清和6种菊酯类农药,通过毛细管气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)定性定量。供试农药的线性范围:百菌清为10.0μg/L～200μg/L,6种菊酯类为50.0μg/L～1 000μg/L;方法检出限分别为:百菌清0.054μg/L,甲氰菊酯0.62μg/L,三氟氯氰菊酯0.68μg/L,氯菊酯0.40μg/L,氯氰菊酯0.65μg/L,氰戊菊酯0.78μg/L,溴氰菊酯0.15μg/L;对地表水样品3个质量浓度水平的平均加标回收率为91.3%～118%,6次平行测定的RSD<5%。 展开更多
关键词 液液萃取 气相色谱法 百菌清 菊酯类农药 地表水
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固相膜萃取-高效液相色谱法测定水中的阿特拉津和甲萘威 被引量：6
3
作者 孙睿华 《净水技术》 CAS 2014年第A02期15-18,共4页
研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取，浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱，通过光谱和荧光检测器定性，DAD检测器222nm波长下定量。本方法线性范围为... 研究建立用固相膜萃取-高效液相色谱测定水中阿特拉津和甲萘威含量的方法对水中阿特拉津和甲萘威进行C18固相膜萃取，浓缩定容后采用高效液相色谱反相C18色谱柱，通过光谱和荧光检测器定性，DAD检测器222nm波长下定量。本方法线性范围为0～2mg／L；工作曲线相关系数（r）大于0．9999；阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0．08μg/L和0．08μg/L；加标回收率在90％～110％。结果显示，固相膜萃取法是较好的水样前处理方法，固相膜萃取-高效液相色谱法满足国家标准对水中阿特拉津和甲萘威测定的各项要求。 展开更多
关键词 阿特拉津 甲萘威 高效液相色谱 固相膜萃取 光谱定性 荧光定性
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重组溶葡萄球菌酶成品中主药蛋白质含量的测定 被引量：5
4
作者 莫云杰 李国栋 +2 位作者 陆海荣 孙睿华 黄青山 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2006年第3期163-165,共3页
目的建立一种反相高效液相色谱法测定重组溶葡萄球菌酶成品中主药蛋白质的含量。方法Vydac C18柱（250mm×4．6mm，300A°，5μm），流动相A为0．1％三氟乙酸溶液，流动相B为三氟乙酸-乙腈（1：999）进行梯度洗脱，流速为1mL／... 目的建立一种反相高效液相色谱法测定重组溶葡萄球菌酶成品中主药蛋白质的含量。方法Vydac C18柱（250mm×4．6mm，300A°，5μm），流动相A为0．1％三氟乙酸溶液，流动相B为三氟乙酸-乙腈（1：999）进行梯度洗脱，流速为1mL／min，进样量为20μL，检测波长为280nm。结果重组溶葡萄球菌酶在5～30μg范围内和峰面积之间具有很好的线性关系，相关系数为0．9998，多次测定的RSD〈10％，平均回收率为103．7％，RSD为1．46％。结论此方法可以用于重组溶葡萄球菌酶的含量测定。 展开更多
关键词 重组溶葡萄球菌酶 反相高效液相色谱法 含量测定
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上海市浦东新区PM_(2.5)中多环芳烃的时空分布与风险评估 被引量：5
5
作者 徐建平 孙睿华 +4 位作者 崔虎雄 杨琛 金晶 储燕萍 夏琴 《环境监测管理与技术》 CSCD 2017年第3期37-40,共4页
通过对浦东新区9个点位PM_(2.5)中的多环芳烃为期1 a的采样分析,获得浦东新区PM_(2.5)中PAHs的时空变化特征。监测表明,冬季PAHs的浓度为夏季的7.9倍,空间上南部偏高;虽然不同季节不同环数的PAHs浓度变化存在一定差异,但均为5~6环占比最... 通过对浦东新区9个点位PM_(2.5)中的多环芳烃为期1 a的采样分析,获得浦东新区PM_(2.5)中PAHs的时空变化特征。监测表明,冬季PAHs的浓度为夏季的7.9倍,空间上南部偏高;虽然不同季节不同环数的PAHs浓度变化存在一定差异,但均为5~6环占比最大,其次为4环,2~3环占比最少。结合PAHs呼吸致癌风险评估,浦东新区PAHs致癌风险值分布与实际肺癌发病率分布在冬季具有相关性。 展开更多
关键词 多环芳烃 细颗粒物 时空分布 呼吸致癌风险评估 上海市
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动态顶空气相色谱法测定水中极性水溶性有机物 被引量：4
6
作者 孙睿华 《环境监测管理与技术》 2014年第5期43-45,共3页
采用动态顶空气相色谱FID法测定水中乙醛、丙酮、甲醇、丙烯醛、丙烯腈、乙腈、吡啶等7种极性水溶性有机物,通过优化动态顶空条件,使该方法在0.157 mg/L^7.92 mg/L之间线性良好。方法检出限在0.008 mg/L^0.048 mg/L之间,空白水样的加标... 采用动态顶空气相色谱FID法测定水中乙醛、丙酮、甲醇、丙烯醛、丙烯腈、乙腈、吡啶等7种极性水溶性有机物,通过优化动态顶空条件,使该方法在0.157 mg/L^7.92 mg/L之间线性良好。方法检出限在0.008 mg/L^0.048 mg/L之间,空白水样的加标回收率为103%~111%,RSD为5.4%~8.7%。用该方法测定某制药企业排口污水和地表水,只有污水中甲醇、乙腈、吡啶有响应值。 展开更多
关键词 水溶性有机物 动态顶空 气相色谱法 水质
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毛细管气相色谱法测定水中的甲醇 被引量：3
7
作者 孙睿华 刘英华 《中国城乡企业卫生》 2010年第1期15-16,共2页
目的建立用AgilentHP-FFAP毛细管色谱柱测定水中甲醇含量的方法。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱,对柱温箱温度、检测器温度、汽化室温度、载气流量、分流比等参数进行对比试验,选择最佳操作条件,对水中乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、异丙... 目的建立用AgilentHP-FFAP毛细管色谱柱测定水中甲醇含量的方法。方法采用HP-FFAP毛细管色谱柱,对柱温箱温度、检测器温度、汽化室温度、载气流量、分流比等参数进行对比试验,选择最佳操作条件,对水中乙酸乙酯、丙酮、甲醇、乙醇、异丙醇进行分析,同时进行内标法、外标法进行定量检测。结果本方法线性范围为0～79mg/L之间;工作曲线相关系数(r)大于0.999;加标回收率在95%～102%之间;进样量0.2μL时,按2倍信噪比计算最小检出限为0.07ng。结论本方法准确、可靠,可以用来测定水中的甲醇含量。 展开更多
关键词 HP—FFAP毛细管色谱柱 气相色谱 甲醇 水
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微囊藻毒素的高效液相色谱测定法若干问题的探讨 被引量：3
8
作者 孙睿华 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期448-449,共2页
采用不同色谱柱及流动相观察了微囊藻毒素(MC)高效液相色谱分离的效果,发现不同C18反相色谱柱对MC的分离也有差异,应注意色谱柱的选择。应根据色谱柱的性能调整流动相,以达到最佳分离效果。不同保存条件对微囊藻毒素标准样品的稳定性也... 采用不同色谱柱及流动相观察了微囊藻毒素(MC)高效液相色谱分离的效果,发现不同C18反相色谱柱对MC的分离也有差异,应注意色谱柱的选择。应根据色谱柱的性能调整流动相,以达到最佳分离效果。不同保存条件对微囊藻毒素标准样品的稳定性也有影响,应避光保存在-20℃条件下,以免标准样品降解。 展开更多
关键词 微囊藻毒素 高效液相色谱法 C18反相色谱柱 流动相 保存条件
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土壤中阿特拉津和甲萘威的高效液相色谱测定法 被引量：1
9
作者 孙睿华 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期354-355,共2页
探讨土壤中阿特拉津和甲萘威含量的高效液相色谱测定方法。用乙腈对土壤中的阿特拉津和甲萘威进行超声萃取,采用高效液相色谱反相C18色谱柱,以光谱和荧光检测器定性,二极管阵列检测器定量。该方法线性范围为0.1～2.0mg/L;标准曲线相关系... 探讨土壤中阿特拉津和甲萘威含量的高效液相色谱测定方法。用乙腈对土壤中的阿特拉津和甲萘威进行超声萃取,采用高效液相色谱反相C18色谱柱,以光谱和荧光检测器定性,二极管阵列检测器定量。该方法线性范围为0.1～2.0mg/L;标准曲线相关系数(r)大于0.999;阿特拉津和甲萘威的检出限分别为0.7和0.6μg/L。该方法可以快捷、迅速地检测土壤中阿特拉津和甲萘威,适用于土壤中两种污染物的检测。 展开更多
关键词 阿特拉津 甲萘威 色谱法 液相 土壤
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HPLC法测定重组溶葡球菌酶及相关物质的研究
10
作者 孙睿华 李国栋 +2 位作者 陆敏 冯晓栋 黄青山 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2009年第2期60-62,共3页
目的用HPLC法测定重组溶葡球菌酶及其相关物质,进行相关验证和研究。方法高压液相色谱法,色谱柱为SOURCETM5RPC ST4.6/150,流动相系为水-乙腈缓冲液,检测波长为280 nm,重复进样6次,验证方法的重复性;分析重组溶葡球菌酶及其相关物质,验... 目的用HPLC法测定重组溶葡球菌酶及其相关物质,进行相关验证和研究。方法高压液相色谱法,色谱柱为SOURCETM5RPC ST4.6/150,流动相系为水-乙腈缓冲液,检测波长为280 nm,重复进样6次,验证方法的重复性;分析重组溶葡球菌酶及其相关物质,验证方法的分离度;不同浓度样品进样,确定该方法的线性范围。结果重复进样变异系数〈5%,重组溶葡球菌酶和其主要杂质的分离度R〉1.5,重组溶菌酶在250～5 000 U/ml范围内呈良好的直线关系。结论该方法重复性好,专属性强,准确性高,可以很好的满足溶葡球菌酶原料药HPLC的纯度检测。 展开更多
关键词 重组溶葡球菌酶 高效液相色谱 相关物质
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