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XAFS在凝聚态物质研究中的应用 被引量:7
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作者 韦世强 +5 位作者 潘志云 闫文盛 钟文杰 贺博 韦正 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期426-440,共15页
详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验... 详细介绍了X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的理论、数据分析及实验等基本原理,以及XAFS在薄膜、纳米结构和体相材料(包括半导体、合金以及复杂氧化物)等凝聚态物质研究中的应用;同时,还介绍了原位XAFS、微区XAFS和时间分辨XAFS等新的实验方法,并对该方法的应用前景进行了展望. 展开更多
关键词 同步辐射 XAFS 原子和电子结构 纳米结构 凝聚态物质
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脉冲激光沉积法制备的Ni_(1-x)Fe_xO稀磁半导体的结构和磁性研究 被引量:4
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作者 翁卫祥 闫文盛 +6 位作者 姚涛 郭玉献 王峰 韦世强 张国斌 徐彭寿 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期5788-5792,共5页
利用脉冲激光沉积方法制备出了具有室温铁磁性的Ni1-xFexO(x=0.02,0.05)稀磁半导体.X射线衍射(XRD)结果表明Ni1-xFexO的晶体结构为NaCl结构,并且在Fe含量较高的Ni0.95Fe0.05O中出现了少量的α-Fe2O3物相.X射线吸收近边结构谱(XANES)和X... 利用脉冲激光沉积方法制备出了具有室温铁磁性的Ni1-xFexO(x=0.02,0.05)稀磁半导体.X射线衍射(XRD)结果表明Ni1-xFexO的晶体结构为NaCl结构,并且在Fe含量较高的Ni0.95Fe0.05O中出现了少量的α-Fe2O3物相.X射线吸收近边结构谱(XANES)和X射线光电子能谱(XPS)进一步表明了掺杂的Fe原子替代NiO晶格中Ni原子,并且样品中不存在能够诱导室温磁性的第二相.这些研究结果表明Ni1-xFexO的室温铁磁性是本征的. 展开更多
关键词 Ni(1-x)FexO XANES 脉冲激光沉积方法
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Mn_xGe_(1-x)稀磁半导体薄膜的结构研究 被引量:2
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作者 +5 位作者 朱三元 史同飞 叶剑 潘志云 刘文汉 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第9期5471-5475,共5页
利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了磁控共溅射方法制备的MnxGe1-x薄膜样品的结构随掺杂磁性原子Mn含量的变化规律.XRD结果表明,在Mn的含量较低(7.0%)的Mn0.07Ge0.93样品中,只能观察到对应于多晶Ge的XRD衍射峰,而... 利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了磁控共溅射方法制备的MnxGe1-x薄膜样品的结构随掺杂磁性原子Mn含量的变化规律.XRD结果表明,在Mn的含量较低(7.0%)的Mn0.07Ge0.93样品中,只能观察到对应于多晶Ge的XRD衍射峰,而对Mn含量较高(25.0%,36.0%)的Mn0.25Ge0.75和Mn0.36Ge0.64样品则明显出现Ge3Mn5相的衍射峰,且Ge3Mn5的比例随着Mn的含量升高而增加.XAFS结果表明,对于Mn0.07Ge0.93样品,Mn主要以替代位的形式存在,占75%左右的比例;在Mn0.25Ge0.75和Mn0.36Ge0.64的样品中,除了一小部分的Mn原子以替代位的形式存在之外,大部分Mn原子以Ge3Mn5化合物的形式存在. 展开更多
关键词 磁控溅射 XRD XAFS MnxGe1-x稀磁半导体薄膜
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Zn_(1-x)Co_xO稀磁半导体薄膜的结构及其磁性研究 被引量:5
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作者 吴文清 史同飞 +6 位作者 张国斌 符义兵 潘志云 闫文盛 徐彭寿 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期4328-4333,共6页
利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn1-xCoxO(x=0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn1-xCoxO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤锌... 利用X射线吸收精细结构、X射线衍射和磁性测量等技术研究脉冲激光气相沉积法制备的Zn1-xCoxO(x=0.01,0.02)稀磁半导体薄膜的结构和磁性.磁性测量结果表明Zn1-xCoxO样品都具有室温铁磁性.X射线衍射结果显示其薄膜样品具有结晶良好的纤锌矿结构.荧光X射线吸收精细结构测试结果表明,脉冲激光气相沉积法制备的样品中的Co离子全部进入ZnO晶格中替代了部分Zn的格点位置,生成单一相的Zn1-xCoxO稀磁半导体.通过对X射线吸收近边结构谱的分析,确定Zn1-xCoxO薄膜中存在O空位,表明Co离子与O空位的相互作用是诱导Zn1-xCoxO产生室温铁磁性的主要原因. 展开更多
关键词 Zn1-xCoxO稀磁半导体 X射线吸收精细结构谱 脉冲激光气相沉积法
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X-ray absorption fine structure spectroscopy in nanomaterials 被引量:6
5
作者 刘庆华 +2 位作者 姚涛 闫文盛 韦世强 《Science China Materials》 SCIE EI CSCD 2015年第4期313-341,共29页
X-ray absorption fine structure(XAFS) spectroscopy has been widely used for decades in a wide range of scientific fields, including physics, chemistry, biology, materials sciences, environmental sciences, etc. This re... X-ray absorption fine structure(XAFS) spectroscopy has been widely used for decades in a wide range of scientific fields, including physics, chemistry, biology, materials sciences, environmental sciences, etc. This review article is devoted to the applications of XAFS in nanomaterials. The basic principles of XAFS are briefly described from the view point of practical application, including its theory, data analysis and experiments. Using selected examples from recent literatures, the power of XAFS in determination of local atomic/electronic structures is illustrated for various nanomaterials, covering metal and semiconductor nanoparticles, catalysts, core/shell structures, ultrathin nanosheets, and so on. The utilization of time-resolved XAFS technique is also briefly introduced, for in-situ probing the nucleation/growth processes of nanomaterials and identifying reaction intermediates of nanostructured catalysts under operando conditions. 展开更多
关键词 XAFS Zn XANES RGO Pt 同步辐射 磁轫致辐射 轫致辐射
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Co(OH)_(2)层对负载型Pt纳米晶在催化氨硼烷水解产氢中的提升作用
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作者 王思宇 黄莉 +4 位作者 刘成勇 贺文雪 龙志鑫 潘亚 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第2期141-152,I0001-I0004,I0054,共17页
氨硼烷催化水解脱氢是一种很有前途的产氢和储氢方式.为此,需要开发新型催化剂以降低贵金属的使用量而同时保持其高活性和稳定性.本文利用过渡金属Co(OH)_(2)层来调整Pt基金属催化剂的组成,构建系列不同Pt/Co比的Pt-Co(OH)_(2)/SiO_(2)... 氨硼烷催化水解脱氢是一种很有前途的产氢和储氢方式.为此,需要开发新型催化剂以降低贵金属的使用量而同时保持其高活性和稳定性.本文利用过渡金属Co(OH)_(2)层来调整Pt基金属催化剂的组成,构建系列不同Pt/Co比的Pt-Co(OH)_(2)/SiO_(2)催化剂,对氨硼烷水解的氢生成速率呈现火山型曲线.当Pt:Co摩尔比为1:11时,催化剂的性能最佳,其转换频率值829 molH_(2)·molpt-1.min-1,优于大多数报道的Pt基催化剂,表观活化能从61.6 kJ/mol降低到31.2 kJ/mol.活性增强的原因在于Pt-Co(OH)_(2)界面上发生从Co(OH)_(2)向Pt的电荷转移,使Pt表面富电子,有利于H_(2)O分子中O-H键的氧化断裂,降低反应能垒,从而显著提高其催化活性和循环稳定性. 展开更多
关键词 氨硼烷水解 催化脱氢 金属氧化物界面 铂基纳米催化剂 反应动力学
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平移激发压缩真空态及其性质 被引量:4
7
作者 范洪义 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第1期74-79,共6页
引入平移激发压缩真空态D(z)a+ mS(r)|0〉,并讨论它的一些基本性质.利用正规乘积内的积分技术,证明了其完备性.平移激发以后,与压缩真空态相比较,光子数分布的振荡性质更加显著.与压缩真空态的光子总是聚束的性质... 引入平移激发压缩真空态D(z)a+ mS(r)|0〉,并讨论它的一些基本性质.利用正规乘积内的积分技术,证明了其完备性.平移激发以后,与压缩真空态相比较,光子数分布的振荡性质更加显著.与压缩真空态的光子总是聚束的性质不同,在平移参量|z|和激发数m 都较小时,平移激发压缩真空态的光子统计关联可以呈现反聚束效应.计算了它的准概率分布函数(Q 函数和Wigner 函数) ,并讨论了它们对各参量的依赖关系,从Wigner 展开更多
关键词 平移激发 压缩真空态 量子光学
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同步辐射XAFS技术在能源催化原位测量研究中的应用
8
作者 徐刘鑫 周婉琳 +4 位作者 杨晨宇 苏徽 刘庆华 韦世强 《中国科学:化学》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期2117-2144,共28页
本文简要介绍了基于大科学装置的同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的基本原理和实验方法,以及在能源催化原位测量研究中的应用.通过选择近年来该领域的一些代表性研究论文,概述了原位XAFS技术研究气-固相和液-固相化学反应测量的实... 本文简要介绍了基于大科学装置的同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)的基本原理和实验方法,以及在能源催化原位测量研究中的应用.通过选择近年来该领域的一些代表性研究论文,概述了原位XAFS技术研究气-固相和液-固相化学反应测量的实验装置,以及在研究能源催化材料结构动态演化过程和机理中的应用,展示了XAFS技术对原位测量化学反应条件下活性结构演变的强大表征能力,并展望了XAFS技术在原位化学测量研究中的机遇和挑战. 展开更多
关键词 同步辐射 XAFS 原位测量 能源催化 局域结构演变
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Ptnc-FeOx界面作用提升Pt团簇催化CO氧化性能 被引量:3
9
作者 刘成勇 黄莉 +5 位作者 宋雪洋 贺文雪 王思宇 龙志鑫 韦世强 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期25-34,共10页
金属-氧化物界面作用对于调节金属催化剂的电子结构、提升催化剂的催化活性和稳定性起到重要影响,在纳米催化研究领域受到广泛关注。利用尿素沉积沉淀法合成了与FeOx形成界面作用的负载型Pt团簇(Ptnc,尺寸为(1.4±0.2)nm),它表现出... 金属-氧化物界面作用对于调节金属催化剂的电子结构、提升催化剂的催化活性和稳定性起到重要影响,在纳米催化研究领域受到广泛关注。利用尿素沉积沉淀法合成了与FeOx形成界面作用的负载型Pt团簇(Ptnc,尺寸为(1.4±0.2)nm),它表现出相对单金属Ptnc催化剂显著提升的CO催化氧化活性。与具有类似Pt负载量的Pt/SiO2相比,Ptnc-FeOx/SiO2催化剂在同等条件下催化CO氧化的完全转化温度从180°C大幅降低至90°C,表观活化能从60 kJ·mol^−1降低到19 kJ·mol^−1,并具有高出20倍的转换频率(Turnover Frequency,TOF)。采用同步辐射X射线吸收谱学技术、原位漫反射傅里叶变换红外光谱、球差电镜等多种表征手段,对Ptnc-FeOx之间的界面相互作用进行了探讨。结果表明:Ptnc与FeOx之间通过形成的Pt-Fe金属键发生了从Fe向Pt的电荷转移,从而降低了Ptnc的d带中心位置,减弱了CO在Ptnc表面的吸附强度,有助于实现催化活性和反应动力学速率的提升。 展开更多
关键词 金属-氧化物界面 Ptnc-FeOx催化剂 CO催化氧化 同步辐射X射线吸收精细结构 漫反射傅里叶 变换红外光谱
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Si/Ge_n/Si(001)异质结薄膜的掠入射荧光X射线吸收精细结构研究 被引量:2
10
作者 潘志云 +2 位作者 闫文盛 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第6期3344-3349,共6页
利用掠入射荧光X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了在400℃的温度下分子束外延生长的Si/Gen/Si(001)异质结薄膜(n=1,2,4和8个原子层)中Ge原子的局域环境结构.结果表明,在1至2个Ge原子层(ML)生长厚度的异质结薄膜中,Ge原子的第一近邻配... 利用掠入射荧光X射线吸收精细结构(XAFS)方法研究了在400℃的温度下分子束外延生长的Si/Gen/Si(001)异质结薄膜(n=1,2,4和8个原子层)中Ge原子的局域环境结构.结果表明,在1至2个Ge原子层(ML)生长厚度的异质结薄膜中,Ge原子的第一近邻配位主要是Si原子.随着Ge原子层厚度增加到4ML,Ge原子的最近邻配位壳层中的Ge-Ge配位的平均配位数增加到1.3.当Ge原子层厚度增加到8ML时,第一配位壳层中的Ge-Ge配位占的比例只有55%.这表明在400℃的生长条件下,Ge原子有很强的迁移到Si覆盖层的能力.随着Ge层厚度从1增加到2,4和8ML,Ge原子迁移到Si覆盖层的量由0.5ML分别增加到1.5,2.0和3.0ML.认为在覆盖Si过程中Ge原子的迁移主要是通过产生Ge原子表面偏析来降低表面能和Ge层的应变能. 展开更多
关键词 XAFS Si/Gen/Si(001)异质膜 迁移效应
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MnxSi1-x磁性薄膜的结构研究 被引量:1
11
作者 任鹏 刘忠良 +8 位作者 叶剑 姜泳 刘金锋 徐彭寿 潘志云 闫文盛 韦世强 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期4322-4327,共6页
利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收近边结构(XANES)方法研究了在Si(100)衬底上及600℃温度条件下用分子束外延(MBE)共蒸发方法生长的MnxSi1-x磁性薄膜的结构.由XRD结果表明,只有在高Mn含量(8%和17%)样品中存在着Mn4Si7化合物物相.而XANES... 利用X射线衍射(XRD)和X射线吸收近边结构(XANES)方法研究了在Si(100)衬底上及600℃温度条件下用分子束外延(MBE)共蒸发方法生长的MnxSi1-x磁性薄膜的结构.由XRD结果表明,只有在高Mn含量(8%和17%)样品中存在着Mn4Si7化合物物相.而XANES结果则显示,对于Mn浓度在0.7%到17%之间的MnxSi1-x样品,其Mn原子的XANES谱表现出了一致的谱线特征.基于多重散射的XANES理论计算进一步表明,只有根据Mn4Si7模型计算出的理论XANES谱才能够很好的重构出MnxSi1-x样品的实验XANES谱.这些研究结果说明在MnxSi1-x样品中,Mn原子主要是以镶嵌式的Mn4Si7化合物纳米晶颗粒存在于Si薄膜介质中,几乎不存在间隙位和替代位的Mn原子. 展开更多
关键词 MnxSi1-x磁性薄膜 分子束外延 XRD XANES
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Ag(核)@Au(壳)纳米颗粒的制备及高温原位XAFS研究 被引量:1
12
作者 王海洋 姚涛 +5 位作者 柳守杰 陈香存 康朝阳 韦世强 潘国强 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期331-336,共6页
用化学液相还原法制备Ag核Au壳的核壳结构Ag@Au纳米颗粒。用UV-vis、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)进行表征。结果表明成功制备出均一稳定单分散的Ag@Au纳米颗粒,Ag核颗粒平均粒径约8 nm,Au外... 用化学液相还原法制备Ag核Au壳的核壳结构Ag@Au纳米颗粒。用UV-vis、透射电子显微镜(TEM)、差示扫描量热仪(DSC)和X射线吸收精细结构谱(XAFS)进行表征。结果表明成功制备出均一稳定单分散的Ag@Au纳米颗粒,Ag核颗粒平均粒径约8 nm,Au外壳的厚度约3.5 nm。DSC谱显示核壳颗粒在合金化过程中300°C附近时,扩散最剧烈,500°C时已完全形成合金。从高温原位XAFS的径向结构函数(RSF)可清晰看到Au原子周围的局域结构在合金化过程中发生明显变化。用替代位法进行拟合,发现Au-Au键长由2.86增加到2.89,配位数由原来的8.0减为6.1,同时出现了2.1个Au-Ag配位键,而无序度在不断增大,且整个合金化过程主要是以代位扩散为主。 展开更多
关键词 核壳结构Ag@Au纳米颗粒 高温原位XAFS 合金化过程 同步辐射
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Zn_(1-x)Co_xO稀磁半导体的XAFS研究 被引量:1
13
作者 史同飞 朱三元 +5 位作者 吴文清 张国斌 闫文盛 刘文汉 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期539-543,共5页
利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn1-xCoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co2+离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn2+离子,并且造成了Co2+离子周围局域结构的膨胀.当Co的含量x增加到0... 利用XAFS技术研究溶胶-凝胶法制备的Zn1-xCoxO稀磁半导体材料结构随Co含量(x)的变化.结果表明在低含量的Co掺杂ZnO(x=0.02,0.05)时Co2+离子完全进入ZnO晶格中,替代了Zn2+离子,并且造成了Co2+离子周围局域结构的膨胀.当Co的含量x增加到0.10或更高时,只有一部分的Co2+离子进入晶格,剩余的Co2+和Co3+析出晶格形成Co3O4相. 展开更多
关键词 XAFS Zn(1-x)CoxO稀磁半导体 溶胶-凝胶法
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自组装Ge量子点热扩散效应的XAFS研究
14
作者 潘志云 王科范 +4 位作者 刘金锋 徐彭寿 闫文盛 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期549-553,共5页
利用荧光X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure,XAFS)方法研究了分子束外延生长的自组装Ge/Si(001)量子点的扩散效应.原子力显微镜结果表明,在550℃的生长温度下形成了面密度为5.2×1011cm-2的高密度小尺寸量子点.XAF... 利用荧光X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure,XAFS)方法研究了分子束外延生长的自组装Ge/Si(001)量子点的扩散效应.原子力显微镜结果表明,在550℃的生长温度下形成了面密度为5.2×1011cm-2的高密度小尺寸量子点.XAFS结果表明,生长的Ge量子点样品覆盖Si层后在550℃温度退火,对Ge/Si之间的热扩散混合的影响较小.随着退火温度升高到800℃,Ge原子的第一近邻配位壳层中的Ge-Si配位的无序度由4.0×10-5nm2降低到2.9×10-5nm2,配位数由3.3升高到3.8,这表明Ge量子点样品中的Ge原子的近邻主要为Si配位原子,高温退火显著增加了Ge原子在Si层中的扩散. 展开更多
关键词 XAFS GE量子点 局域结构 热扩散
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用XANES研究Ga_(1-x)Mn_xN稀磁半导体的Mn原子的局域结构
15
作者 闫文盛 +3 位作者 刘庆华 钟文杰 潘志云 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期565-568,共4页
利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga1-xMnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于... 利用基于实空间多重散射的XANES研究了Ga1-xMnxN(x=0.01,0.25,0.10)稀磁半导体中Mn原子的局域结构.结果表明在低Mn含量(摩尔浓度)的Ga0.990Mn0.010N样品中,Mn原子替代了GaN中的Ga,以替位形式存在.当Mn含量增加到0.025时,部分Mn原子处于被4个Ga所包围的间隙位,并与替位Mn原子形成了MnGa-MnI二聚体.当Mn含量进一步增加到0.100时,样品中的Mn原子主要以Mn团簇形式存在. 展开更多
关键词 稀磁半导体 X射线吸收近边谱 局域结构
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金纳米颗粒与表面活性剂相互作用的XAFS研究 被引量:1
16
作者 殷培栋 姜泳 +5 位作者 李媛媛 姚涛 葛梦然 潘国强 韦世强 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期221-226,共6页
利用同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)等技术研究了不同种类表面活性剂对反应生成的金纳米颗粒的原子和电子结构的影响.XAFS和电镜结果表明三苯基膦、十二胺和十二硫醇3种表面活性剂与金纳米颗粒的相互作用依次增强,三苯基膦分子中... 利用同步辐射X射线吸收精细结构谱学(XAFS)等技术研究了不同种类表面活性剂对反应生成的金纳米颗粒的原子和电子结构的影响.XAFS和电镜结果表明三苯基膦、十二胺和十二硫醇3种表面活性剂与金纳米颗粒的相互作用依次增强,三苯基膦分子中的P原子与金纳米颗粒表面的Au原子产生弱的物理吸附,生成的金纳米颗粒的尺寸为7.2 nm;而十二胺和十二硫醇则分别以头基N原子和头基S原子与金纳米颗粒表面的Au原子形成强的Au—N和Au—S共价键,有效地阻止金纳米颗粒的长大和聚集,其颗粒尺寸为3.1 nm.同时,金纳米颗粒中第一近邻Au—Au键长由三苯基膦的2.82减小到十二硫醇的2.79,相应的配位数则由11.3减少为10.1,这是由于十二硫醇与纳米颗粒具有强的相互作用导致.XAFS的近边谱表明在十二硫醇覆盖的情况下可以观察到明显的表面Au原子的电子转移现象. 展开更多
关键词 表面活性剂 金纳米颗粒 表面修饰 X射线吸收
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同步辐射研究高温氧化对金属-载体相互作用的影响
17
作者 贺文雪 李红梅 +4 位作者 陈炜 潘亚 徐刘鑫 韦世强 《核技术》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1-8,共8页
金属-载体相互作用(Metal-Support Interaction,MSI)通过改变金属颗粒的形貌、组分和电子密度,从而改变催化剂的活性、稳定性和选择性。负载型单原子和团簇催化剂在不同温度与气氛下处理,金属和载体的相互作用会随之发生变化。本文研究... 金属-载体相互作用(Metal-Support Interaction,MSI)通过改变金属颗粒的形貌、组分和电子密度,从而改变催化剂的活性、稳定性和选择性。负载型单原子和团簇催化剂在不同温度与气氛下处理,金属和载体的相互作用会随之发生变化。本文研究单原子和纳米颗粒共存的Pt/TiO2和Pt/SiO2催化剂在空气中升温煅烧时对金属-载体相互作用的影响。利用高分辨透射电子显微镜(High-Resolution Transmission Electron Microscopy,HRTEM)、球差校正高角环形暗场扫描透射电子显微镜(High Angle Annular Dark Field-Scanning Transmission Electron Microscope,HAADF-STEM)和同步辐射X射线吸收精细结构谱(X-ray Absorption Fine Structure,XAFS)、漫反射傅里叶变换红外光谱(Diffuse Reflaxions Infrared Fourier Transformations Spectroscopy,DRIFT)等技术,探究两种催化剂的不同结构演变行为。结果表明:经过700℃高温煅烧后,Pt/TiO2中的Pt物种全部表现为单原子,而在Pt/SiO2中则团聚成更大的颗粒。金属氧化物的还原性决定了载体锚定Pt原子的能力:Pt单原子与TiO2可以通过共价金属-载体相互作用(Covalent Metal-Support Interaction,CMSI)固定因而利于Pt原子分散,而Pt与SiO2不能形成CMSI,故导致颗粒烧结。 展开更多
关键词 金属-载体相互作用 X射线吸收精细结构谱学 漫反射傅里叶变换红外光谱 共价金属-载体相互作用
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荧光EXAFS研究镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构 被引量:1
18
作者 闫文盛 +1 位作者 A.V.Kolobov 韦世强 《核技术》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第9期646-649,共4页
用荧光扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)研究了磁控溅射法制备的镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构。结果表明,在Ge的摩尔分数为25%和60%的初始样品中,Ge原子主要是以非晶GeO_2和Ge物相存在,其中在Ge的摩尔分数为25%的样品中,以GeO_2物相... 用荧光扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)研究了磁控溅射法制备的镶嵌在SiO_2中的Ge纳米晶的局域结构。结果表明,在Ge的摩尔分数为25%和60%的初始样品中,Ge原子主要是以非晶GeO_2和Ge物相存在,其中在Ge的摩尔分数为25%的样品中,以GeO_2物相为主。经1073K退火后,样品中生成了Ge纳米晶。在Ge的摩尔分数为25%的样品中,Ge纳米晶只是来源于初始样品中的非晶Ge,而在Ge的摩尔分数为60%的样品中Ge纳米晶除了来源于初始样品中的非晶Ge外还来自于部分GeO_2。进一步分析表明在Ge的摩尔分数为60%的样品中,有摩尔分数为20%的GeO_2与来自衬底的Si发生还原反应生成Ge纳米晶。 展开更多
关键词 扩展X射线吸收精细结构 Ge纳米晶 局域结构
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共掺杂(Cr,Cu,Li)调控Co原子在Co掺杂的ZnO磁性半导体中的分布
19
作者 陈琳 胡凤春 +3 位作者 谈浩 段恒利 闫文盛 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期803-808,共6页
利用X射线吸收谱(XAFS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了共掺杂原子(Li,Cu,Cr)对Co原子在Co掺杂ZnO薄膜中分布形式的影响.在共掺杂前,Co原子以替代Zn原子的替代位和金属Co团簇两种形式存在.共掺杂Cr原子后,样品中的Co团簇消失,掺杂... 利用X射线吸收谱(XAFS)和X射线光电子能谱(XPS)等技术研究了共掺杂原子(Li,Cu,Cr)对Co原子在Co掺杂ZnO薄膜中分布形式的影响.在共掺杂前,Co原子以替代Zn原子的替代位和金属Co团簇两种形式存在.共掺杂Cr原子后,样品中的Co团簇消失,掺杂的Co原子只以替代位的形式分布在ZnO基体中.与之相反,共掺杂Cu(Li)原子后,样品中的Co团簇含量显著增加.进一步分析表明,共掺杂的Cr原子与Cu(Li)对Co原子分布形式具有截然不同的调控作用是与共掺杂原子在ZnO基体中的空间占位特点密切相关. 展开更多
关键词 X射线吸收谱(XAFS) 共掺杂 Co掺杂ZnO
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高温原位XAFS研究NiB纳米非晶态合金催化剂的结构
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作者 韦世强 刘文汉 +12 位作者 闫文胜 范江玮 杨宏伟 姜政 钟文杰 陈栋梁 贺博 盛斌 李征 蒋黎 陈欧 《北京同步辐射装置年报》 2002年第1期94-95,共2页
原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25%左右;300K时,第一配位峰的位置和强度分别2.08A... 原位XAFS方法研究NiB纳米非晶态合金在78K至573K温度范围的结构特点。结果表明:在78K时,NiB样品的第一配位峰的位置和强度分别为2.06A、396.4,其强度只有Ni箔第一配位峰强度的25%左右;300K时,第一配位峰的位置和强度分别2.08A、255.9;573K时,第一配位峰的位置和强度分别为1.87A、155.4。温度从78K升至300K,第一配位峰的位置变化不大,但峰强度降低35%左右:温度继续升至573K时,峰的位置较78K的向小的方向移动0.20A,并且强度降低了60%。这表明随着测量温度的升高,NiB纳米非晶态合金中Ni原子周围的热无序度显著增加。 展开更多
关键词 原位XAFS NiB纳米非晶态合金催化剂 结构 强度 温度 热无序度
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