大孔吸附树脂吸附纯化不同中药有效部位特性研究 被引量：92

1

作者 朱浩 侯世祥 +1 位作者 孙毅毅 毛声俊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期607-609,共3页

目的：探讨ＬＤ６０５型号大孔吸附树脂纯化具不同母核结构有效部位的特性，并为含有复合有效部位的中药复方吸附纯化的深入研究和推广应用奠定基础。方法：以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质４种中药有效部位的单味药材... 目的：探讨ＬＤ６０５型号大孔吸附树脂纯化具不同母核结构有效部位的特性，并为含有复合有效部位的中药复方吸附纯化的深入研究和推广应用奠定基础。方法：以含生物碱、黄酮、水溶性酚性化合物和无机矿物质４种中药有效部位的单味药材（黄连、葛根、丹参、石膏）水提液为样本，在ＬＤ６０５型树脂上进行动态吸附研究，比较其吸附特性参数。结果：除无机矿物质外，其他中药有效部位均可不同程度地被树脂吸附纯化。结论：使用大孔吸附树脂纯化中药复方的设想基本可行，但应根据药材和处方的实际情况选用适宜的纯化条件。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 中药有效部位 纯化 吸附纯化特性

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影响大孔吸附树脂吸附纯化黄连提取液因素的初步考察 被引量：33

2

作者 侯世祥 朱浩 +1 位作者 孙毅毅 毛声俊 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期666-668,共3页

目的 :考察大孔吸附树脂吸附纯化效果的影响因素 ,为在中药纯化研究中应用吸附纯化法、优化吸附纯化条件提供参考。方法 :以黄连水提液为样本 ,小檗碱为代表成分 ,研究树脂和中药提取液两方面对吸附纯化效果的影响。结果 :树脂的种类、... 目的 :考察大孔吸附树脂吸附纯化效果的影响因素 ,为在中药纯化研究中应用吸附纯化法、优化吸附纯化条件提供参考。方法 :以黄连水提液为样本 ,小檗碱为代表成分 ,研究树脂和中药提取液两方面对吸附纯化效果的影响。结果 :树脂的种类、提取液的浓度、提取液中盐溶液的种类和用量及外环境的温度都会不同程度地影响吸附纯化的过程和结果。结论 :用吸附纯化法纯化中药制剂 ,应针对具体样品进行影响因素综合考察 ,方能筛选出较佳的纯化条件。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 纯化 影响因素 黄连提取液 吸附

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含丹参中药注射液鞣质检查新方法 被引量：29

3

作者 江波 侯世祥 孙毅毅 《中成药》 CAS CSCD 2000年第3期192-193,共2页

目的:探索一种适合于含丹参中药注射液的鞣质检查方法。方法:利用葡聚糖凝胶分离丹参有效成分与鞣质,然后常规检查。结果:此鞣质检查方法可排除丹参有效成分的干扰,快速简便,准确可靠。

关键词 鞣质检查 葡聚糖凝胶 中药注射液 丹参

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复方制剂水煎液中总黄酮含量测定方法 被引量：28

4

作者 王曙 贾运涛 孙毅毅 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期95-96,共2页

建立了以芦丁为对照品，在５００ｎｍ波长下直接测定复方制剂水煎液中总黄酮含量的可见分光光度法。

关键词 复方制剂 水煎液 总黄酮 中草药

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保心微丸中肉桂酸大鼠体内的药代动力学研究 被引量：14

5

作者 阳长明 侯世祥 +1 位作者 孙毅毅 李超英 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第7期616-618,共3页

目的　研究保心微丸中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学。方法　采用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度 ,色谱柱 :Hypersil ODS C1 8,15 0 mm× 4 .6m m ,5μm ,柱温 3 0℃。流动相 :甲醇 - 1%醋酸 ( 4 5∶ 5 5 ) :流速 :0 .5 m L /min... 目的　研究保心微丸中肉桂酸在大鼠体内的药代动力学。方法　采用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度 ,色谱柱 :Hypersil ODS C1 8,15 0 mm× 4 .6m m ,5μm ,柱温 3 0℃。流动相 :甲醇 - 1%醋酸 ( 4 5∶ 5 5 ) :流速 :0 .5 m L /min;检测波长 2 73 nm;进样量 10 μL。结果与结论 :建立了用高效液相色谱法测定肉桂酸血药浓度的方法 ,肉桂酸的峰面积 ( Y)与浓度 ( X )之间的回归方程为 Y=4 973 .5 3 4 8+ 4 2 867.96678X ,相关系数 r=0 .9998。肉桂酸在血浆中的回收率为 97.5 % ,RSD为 1.3 3 %。检测限为 0 .15 ng,大鼠血浆中最低检测浓度为 75 ng/ m L。肉桂酸口服吸收在大鼠体内的药时过程为线性动力学过程 ,符合一级吸收一级消除的开放式室模型 ,t1 /2 ( Ka)为 7.12 min,tmax为 5 3 .2 9m in,Cmax为 0 .2 0 μg/ m L,t1 /2 ( Ke)为 3 4 0 .74 min。该药代动力学参数可能是保心微丸中肉桂酸及有关成分等多种成分在大鼠体内的综合体现。 展开更多

关键词 保心微丸 肉桂酸 药代动力学 高效液相色谱法 大鼠 中药

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丹参脂溶性成分提取工艺初探 被引量：15

6

作者 王曙 孙毅毅 贾运涛 《华西医科大学学报》 CSCD 1996年第2期203-206,共4页

为探讨提取丹参脂溶性成分的最佳方法，作者对丹参乙醇渗漉工艺进行了正交试验。结果表明：乙醇浓度对提取物的收率及总丹参酮的收率有极显著的影响，其中６５％乙醇的渗漉效果较文献报道的高浓度乙醇渗漉效果更佳，从而能大幅度地降低... 为探讨提取丹参脂溶性成分的最佳方法，作者对丹参乙醇渗漉工艺进行了正交试验。结果表明：乙醇浓度对提取物的收率及总丹参酮的收率有极显著的影响，其中６５％乙醇的渗漉效果较文献报道的高浓度乙醇渗漉效果更佳，从而能大幅度地降低生产成本和提高收率。 展开更多

关键词 丹参 提取工艺 丹参酮 正交试验法 中药

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土贝母抗癌有效成分肝靶向给药系统的研究 被引量：12

7

作者 孙毅毅 李彤晖 +3 位作者 汤臣康 朱自平 池群 侯世祥 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期817-821,共5页

目的:研制中药土贝母抗癌有效成分TBMS的肝靶向给药系统,并考察该给药系统的减毒作用。方法:以α-氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,用系统全面反馈动态技术优化纳米粒制备工艺,并进行其制剂学性质及毒理学研究,用透射电镜观察纳米粒的小鼠... 目的:研制中药土贝母抗癌有效成分TBMS的肝靶向给药系统,并考察该给药系统的减毒作用。方法:以α-氰基丙烯酸正丁酯为载体材料,用系统全面反馈动态技术优化纳米粒制备工艺,并进行其制剂学性质及毒理学研究,用透射电镜观察纳米粒的小鼠体内靶向性、XXTX-2000组织病理图象数据自动定量分析管理系统观察其减毒作用。结果:制得D50为0.68μm、大小较均匀的纳米粒,载药量、包封率分别为(37.33±0.19)%,(88.63±0.13)%。体外释放符合Weibull方程,释放达平衡时间与t1/2分别较注射剂延长26倍和19倍。纳米粒结构主要分布在肝脏组织中,且纳米粒对肺和肝脏的毒性明显较注射剂低。纳米粒的LD50高于注射剂13.5%,同时血管刺激性较TBMS注射剂大大降低。结论:采用肝靶向给药系统的手段,可使土贝母抗癌有效成分TBMS达到肝靶向的目的,同时有望解决阻碍应用于临床的毒性问题,为土贝母抗癌有效成分的进一步研究开发奠定了基础。 展开更多

关键词 土贝母 肝癌 靶向给药系统 纳米粒 有效成分 中药

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胃肠宁治疗溃疡性结肠炎的实验研究 被引量：4

8

作者 严清明 孙毅毅 +7 位作者 郭明阳 张俊 孙麟 曹均告 魏东 廉南 夏俊 王钊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第6期432-434,共3页

目的 :研究胃肠宁治疗溃疡性结肠炎的作用机理。方法 :对大鼠溃疡性结肠炎 (UC)模型胃肠激素SP、VIP含量、血液流变学、免疫功能、消炎、镇痛作用进行观察。结果 :治疗组SP、VIP较模型组明显降低 ;血液流变学指标全血粘度、纤维蛋白粘... 目的 :研究胃肠宁治疗溃疡性结肠炎的作用机理。方法 :对大鼠溃疡性结肠炎 (UC)模型胃肠激素SP、VIP含量、血液流变学、免疫功能、消炎、镇痛作用进行观察。结果 :治疗组SP、VIP较模型组明显降低 ;血液流变学指标全血粘度、纤维蛋白粘度、红细胞压积测定 ,治疗组较模型组降低 ;能明显抑制小鼠耳廓肿胀和大鼠关节肿胀 ;提高小鼠痛阈百分率 ;提高小鼠腹腔巨噬细胞的吞噬指数和吞噬率 ;对外周免疫器官脾脏有明显影响。结论 :胃肠宁具有抗炎、镇痛、改善微循环 ,调节胃肠激素、植物神经及免疫功能等作用。 展开更多

关键词 胃肠宁 溃疡性结肠炎 实验研究 中医药疗法

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莪术油通过诱导细胞凋亡抑制人乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖 被引量：13

9

作者 李小华 孙毅毅 《西部医学》 2011年第5期811-813,共3页

目的探讨莪术油对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的抑制作用。方法水蒸汽蒸馏法提取莪术油。不同浓度的莪术油处理MDA-MB-231细胞,MTT检测干预后细胞生长抑制率,LDH试剂盒检测LDH释放,Hoechst33342荧光染色测定细胞凋亡,Western Blotting... 目的探讨莪术油对乳腺癌细胞株MDA-MB-231增殖的抑制作用。方法水蒸汽蒸馏法提取莪术油。不同浓度的莪术油处理MDA-MB-231细胞,MTT检测干预后细胞生长抑制率,LDH试剂盒检测LDH释放,Hoechst33342荧光染色测定细胞凋亡,Western Blotting测定抗凋亡蛋白Bcl-2、促凋亡蛋白Bax的表达。结果莪术油可剂量依赖性的抑制MDA-MB-231细胞的增殖;增加细胞内LDH在细胞培养基的释放。Hoechst 33342染色显示莪术油诱导细胞凋亡,Western Blotting显示莪术油处理降低Bcl-2蛋白表达,增加Bax蛋白表达。结论莪术油通过调节Bcl-2、Bax蛋白的表达诱导细胞株凋亡抑制乳腺癌MDA-MB-231细胞株的增殖。 展开更多

关键词 莪术油 乳腺癌 凋亡 细胞增殖

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硫酸长春新碱传递体的制备及其离体透皮研究 被引量：11

10

作者 卢懿 侯世祥 +3 位作者 陈彤 孙毅毅 杨本霞 袁子雁 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第12期900-903,共4页

目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,预测其作为VCR新制剂的可行性。方法:采用干膜超声法通过正交试验优化制备工艺;激光散射粒径分析仪测量粒径及其分布,透射电镜观察形态,HPLC测定包封率;改良的Franz扩散池进行体外透... 目的:筛选制备硫酸长春新碱传递体(VCR-T)的最佳工艺,预测其作为VCR新制剂的可行性。方法:采用干膜超声法通过正交试验优化制备工艺;激光散射粒径分析仪测量粒径及其分布,透射电镜观察形态,HPLC测定包封率;改良的Franz扩散池进行体外透皮试验。结果:最优处方及工艺:卵磷脂:去氧胆酸钠为70:20,载体:VCR为45:10;pH7.3,水合30min;制备的硫酸长春新碱传递体为淡黄色透明胶体溶液,平均粒径94nm,外形圆整光滑,分布均匀,包封率为90%;以零级速率透过皮肤,24h累积透皮吸收率为63.8%。结论:VCR-T有望成为VCR临床给药的一种新给药系统。 展开更多

关键词 传递体 制备工艺 长春新碱 透皮给药

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葫芦素毫微粒冻干针剂的研究 被引量：10

11

作者 李超英 侯世祥 +2 位作者 阳长明 孙毅毅 张继芬 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期315-317,共3页

目的 :制备稳定的、易再分散的葫芦素聚乳酸毫微粒 (Cu PLA NP)冻干针剂。方法 :选用适宜填充剂制备Cu PLA NP冻干针剂 ,并评价其相关理化性质。结果 :冻干前后毫微粒形态、粒径、pH、包封率及载药量无明显变化 ,再分散性良好 ,制剂稳... 目的 :制备稳定的、易再分散的葫芦素聚乳酸毫微粒 (Cu PLA NP)冻干针剂。方法 :选用适宜填充剂制备Cu PLA NP冻干针剂 ,并评价其相关理化性质。结果 :冻干前后毫微粒形态、粒径、pH、包封率及载药量无明显变化 ,再分散性良好 ,制剂稳定 ,含水量合格。其临界相对湿度为 6 9.5 2 %。结论 :在适宜的处方及工艺条件下制备的Cu PLA 展开更多

关键词 葫芦素 毫微粒 冻干针剂 质量评价

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壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物的合成与表征 被引量：9

12

作者 孙毅毅 侯世祥 +2 位作者 陈彤 何军 袁子雁 《四川大学学报（工程科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期76-79,104,共5页

用1,1'羰基二咪唑活化MPEG法制备活化MPEG,再用活化MPEG与壳聚糖上的伯氨基反应,两步法合成了壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物。用FT-IR、1H-NMR对共聚物的结构进行了表征,分别用重量法、间接法及1H-NMR测定了接枝率约为11%,符合经典隐... 用1,1'羰基二咪唑活化MPEG法制备活化MPEG,再用活化MPEG与壳聚糖上的伯氨基反应,两步法合成了壳聚糖-聚乙二醇接枝共聚物。用FT-IR、1H-NMR对共聚物的结构进行了表征,分别用重量法、间接法及1H-NMR测定了接枝率约为11%,符合经典隐形纳米粒材料的PEG含量。用X-射线衍射及DSC证明了聚合物的结晶度有所增强,有望作为隐形纳米粒的载体材料使用。为长循环及实体瘤给药系统研究提供新的载体奠定了基础。 展开更多

关键词 壳聚糖 单甲氧基聚乙二醇 接枝共聚物 隐形纳米粒 载体材料

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药液紫外吸收作为中药提取工艺评价指标的可行性考察 被引量：7

13

作者 江波 侯世祥 孙毅毅 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期188-189,共2页

关键词 中药 提取 紫外吸收 评价指标

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中药制剂学发展方向与前景之管见 被引量：7

14

作者 侯世祥 孙毅毅 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期131-135,共5页

从中药制剂在中药现代化发展战略中的地位与作用 ;中药制剂学的现状与差距 ;中药制剂的特点及其现代化要求 ;中药制剂现代化发展策略等方面 。

关键词 中药制剂 新型给药系统 脂质体 微球 靶向制剂 控释制剂

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亚麻种子油提取工艺及脂肪酸组成的GC-MS分析 被引量：6

15

作者 张述琼 孙毅毅 赵燕 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第2期134-136,共3页

目的:建立亚麻种子油的最佳提取工艺及测定其组成成分的最佳脂肪酸甲酯化方法。方法:分别采用不同烘干温度、提取时间、提取溶剂等对亚麻子进行种子油提取,比较其得油率,并对不同脂肪酸甲酯化方法得到的脂肪酸进行GC-MS分析。结果:种子... 目的:建立亚麻种子油的最佳提取工艺及测定其组成成分的最佳脂肪酸甲酯化方法。方法:分别采用不同烘干温度、提取时间、提取溶剂等对亚麻子进行种子油提取,比较其得油率,并对不同脂肪酸甲酯化方法得到的脂肪酸进行GC-MS分析。结果:种子在40℃恒温箱中烘干8 h,以石油醚-乙酸乙酯(6∶1)为溶剂,索式提取8 h为最佳提取方案。脂肪酸甲酯化以酸碱法效果最好。结论:本研究建立的亚麻种子油提取及脂肪酸甲酯化方法简单科学,适用于亚麻种子油的研究。 展开更多

关键词 亚麻 提取法 脂肪酸类 气相色谱-质谱法

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秦皮甲素对高脂饮食诱导的大鼠脂肪肝的防治作用 被引量：6

16

作者 李小华 孙毅毅 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期679-683,共5页

目的观察秦皮甲素对高脂饮食诱导的实验性大鼠脂肪肝的防治作用。方法 48只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组(5 mg.kg-1.d-1),秦皮甲素低剂量组(10 mg.kg-1.d-1)、中剂量组(30 mg.kg-1.d-1)、高剂量组(90 mg.kg-1.d-1)。... 目的观察秦皮甲素对高脂饮食诱导的实验性大鼠脂肪肝的防治作用。方法 48只SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、辛伐他汀组(5 mg.kg-1.d-1),秦皮甲素低剂量组(10 mg.kg-1.d-1)、中剂量组(30 mg.kg-1.d-1)、高剂量组(90 mg.kg-1.d-1)。高脂饲料饲养大鼠诱导脂肪肝,同时灌胃上述各组药物,连续12 wk。测定血浆三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)浓度;血浆、肝脏匀浆丙二醛(MDA)浓度,血浆亚硝酸根(NO2-)浓度和肝脏脂质蓄积情况。结果与模型组相比较,秦皮甲素低、中、高3个剂量组均可显著降低血浆TG、LDL的浓度(P<0.05),而对TC、HDL则无明显影响(P>0.05);同时,均可显著降低血浆MDA浓度(P<0.05);秦皮甲素中、高2个剂量组显著降低肝脏MDA浓度(P<0.05),而对血浆NO2-无明显影响(P>0.05)。病理切片显示秦皮甲素显著降低脂质在肝脏的蓄积。结论秦皮甲素对实验性脂肪肝有一定的防治作用。 展开更多

关键词 秦皮甲素 脂肪肝 高脂血症 大鼠

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牡蛎与部分常用中药配伍浸出效果考察 被引量：4

17

作者 孙毅毅 侯世祥 薛广悦 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期539-541,共3页

目的：以牡蛎为石性药代表作研究对象，为合理掌握石性药的浸出方式提供参考。方法：以配伍浸出变化率及Ａ值变化率为指标，考察其对同一处方中熟大黄、黄芩、蒲黄、枳实４味药材配伍浸出效果的影响。结果：牡蛎与这几味药材共煎，可在... 目的：以牡蛎为石性药代表作研究对象，为合理掌握石性药的浸出方式提供参考。方法：以配伍浸出变化率及Ａ值变化率为指标，考察其对同一处方中熟大黄、黄芩、蒲黄、枳实４味药材配伍浸出效果的影响。结果：牡蛎与这几味药材共煎，可在一定程度上降低浸出物收率，但不会引起熟大黄、枳实指标成分的损失，仅对黄芩甙的含量有一定影响。结论：牡蛎浸出方式的选择，宜考虑处理好工艺与剂型的关系。 展开更多

关键词 牡蛎 配伍 浸出效果

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基于明胶的凝胶膏剂基质配方考察 被引量：5

18

作者 李清华 樊皎 +2 位作者 苏青 李锐 孙毅毅 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期852-854,857,共4页

分别以聚乙烯醇(PVA)、西黄蓍胶或壳聚糖为亲水性基质制备基于明胶的空白凝胶膏剂,以初黏力、黏附力、水蒸气透过率、抗张强度和断裂伸长率为评价指标,优化处方。结果表明,含PVA的凝胶膏成膜性良好但透气性较差,含壳聚糖的凝胶膏具有良... 分别以聚乙烯醇(PVA)、西黄蓍胶或壳聚糖为亲水性基质制备基于明胶的空白凝胶膏剂,以初黏力、黏附力、水蒸气透过率、抗张强度和断裂伸长率为评价指标,优化处方。结果表明,含PVA的凝胶膏成膜性良好但透气性较差,含壳聚糖的凝胶膏具有良好的柔软性和透气性,含西黄蓍胶的凝胶膏性能居中。 展开更多

关键词 凝胶膏剂 明胶 配方

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盐酸米托蒽醌脂质体制备及其经皮吸收分布规律的研究 被引量：3

19

作者 陈彤 侯世祥 +1 位作者 孙毅毅 郑瑀 《四川大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期934-937,共4页

目的研究盐酸米托蒽醌脂质体在体经皮给药的透皮规律。方法采用薄膜法制备盐酸米托蒽醌脂质体,测定其粒径、荷电性及包封率;以静脉注射盐酸米托蒽醌水溶液为对照,进行盐酸米托蒽醌脂质体大鼠在体经皮给药实验,用HPLC法测定药物在两组各... 目的研究盐酸米托蒽醌脂质体在体经皮给药的透皮规律。方法采用薄膜法制备盐酸米托蒽醌脂质体,测定其粒径、荷电性及包封率;以静脉注射盐酸米托蒽醌水溶液为对照,进行盐酸米托蒽醌脂质体大鼠在体经皮给药实验,用HPLC法测定药物在两组各组织、器官中的浓度,分析经时变化规律。并用3p97程序处理大鼠皮肤药时数据。结果盐酸米托蒽醌脂质体体积平均粒径为50.98nm,荷电性为-16.57mv,包封率可达100%;大鼠在体经皮给药,所得皮肤药-时曲线符合一室模型,2h皮肤中分布达高峰,峰浓度为(2.075±0.098)μg/g,药时曲线下面积为15.01μg·h/g;静脉注射给药,所得皮肤药-时曲线符合二室模型,药时曲线下面积为10.74μg·h/g,与经皮给药组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。而其他组织、器官中的药物浓度均远低于对照。结论盐酸米托蒽酯脂质体皮肤局部给药可实现局部皮肤靶向,有望用于治疗恶性皮肤黑色素瘤。 展开更多

关键词 盐酸米托蒽醌脂质体 经皮给药 体内分布 皮肤黑色素瘤

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肝素与低分子肝素治疗ST段抬高性心肌梗死有效性和安全性的Meta分析 被引量：3

20

作者 李小华 孙毅毅 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第24期2272-2275,共4页

目的:采用循证医学的方法对肝素治疗ST段抬高性心肌梗死(STEMI)的有效性和安全性进行系统评价。方法:系统检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、CNKI、CBMdisc数据库,手工检索《中华心血管病杂志》等8种杂志,纳入有关肝素治疗STEMI的... 目的:采用循证医学的方法对肝素治疗ST段抬高性心肌梗死(STEMI)的有效性和安全性进行系统评价。方法:系统检索Cochrane图书馆、Medline、EMBase、CNKI、CBMdisc数据库,手工检索《中华心血管病杂志》等8种杂志,纳入有关肝素治疗STEMI的随机对照试验(RCT),并采用RevMan5.0软件进行数据分析。结果:最终纳入8个RCT,28179例患者。低分子肝素组与普通肝素组比较,病死率[RR=0.92,95%CI(0.84,1.01),P=0.09]无统计学意义,但病死率/非致死性再梗死率[RR=0.81,95%CI(0.76,0.88),P<0.00001]、再梗死率[RR=0.66,95%CI(0.59,0.74),P<0.00001]低于普通肝素组,血运重建率[RR=0.84,95%CI(0.73,0.97),P=0.02]、出血率[RR=1.42,95%CI(1.21,1.68),P<0.0001]高于普通肝素组,差异有统计学意义。结论:肝素治疗STEMI的有效性和安全性评价中,低分子肝素显示了其优越性,但是出血率明显高于普通肝素组,因此可选用低分子肝素对STEMI患者进行抗凝治疗,但应注意出血引发的严重并发症的发生。 展开更多

关键词 肝素 低分子肝素 急性心肌梗死 META分析

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