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^3H—SC1001的吸收,分布和排泄
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作者 张祖谦 马志坚 +2 位作者 孙步贤 雷幼导 周谦 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第1期35-38,共4页
小鼠服或肌注<sup>3</sup>H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t<sub>1/2</sub>分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、... 小鼠服或肌注<sup>3</sup>H-SC1001后能迅速吸收,其血药浓度达峰时间分别为0.33h和0.13h,血中t<sub>1/2</sub>分别为5.687h和6.914 h。药物吸收后迅速分布至全身各器官组织,并以肝、肾、肠较高,其次为肺、心、脾、脑等。大鼠口服<sup>3</sup>H-SC1001后72 h,其尿中累积排泄量为32.0％,粪中为74.0％。 展开更多
关键词 ^3HSC1001 吸收 分布 排泄
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