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在美国霍普金斯医院学习临床药学的体会 被引量:16
1
作者 娄月芬 张健 +2 位作者 王晶 李方 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期247-248,共2页
目的:学习美国的临床药学。方法:通过在美国霍普金斯医院儿科药房跟随临床药师下病房,参与查房,参加病历讨论等一系列学习活动,从复核医嘱,监测药物的治疗过程,药物利用和患者用药教育介绍美国临床药师在患者药物治疗过程中扮演的重要... 目的:学习美国的临床药学。方法:通过在美国霍普金斯医院儿科药房跟随临床药师下病房,参与查房,参加病历讨论等一系列学习活动,从复核医嘱,监测药物的治疗过程,药物利用和患者用药教育介绍美国临床药师在患者药物治疗过程中扮演的重要角色。结果:美国药师积极参与治疗患者的整个过程,参与多学科的病历讨论会议,提供药物治疗方案和药品信息。监测用药过程以提高疗效和减轻不良反应,减少卫生资源的浪费和药疗事故的发生。结论:美国的药学服务深入人心。 展开更多
关键词 临床药学 药学服务 药物治疗
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基于PDCA循环管理体系在促进医院合理用药中的应用 被引量:16
2
作者 陆晓彤 王斌 +2 位作者 胡松浩 杨怡 《儿科药学杂志》 CAS 2014年第7期48-50,共3页
目的:应用PDCA循环管理理论,提高门诊处方质量,促进医院合理用药。方法:结合门诊药房处方调剂过程中不合理处方干预与改善成效问题,通过计划、实施、检查、处理四个环节,制定整改措施及效果评价。结果:PDCA循环实施3个月,门诊处方质量... 目的:应用PDCA循环管理理论,提高门诊处方质量,促进医院合理用药。方法:结合门诊药房处方调剂过程中不合理处方干预与改善成效问题,通过计划、实施、检查、处理四个环节,制定整改措施及效果评价。结果:PDCA循环实施3个月,门诊处方质量明显提高,不合理处方比例从0.19%下降至0.06%,不合理处方减少了68%。结论:PDCA循环模式管理是提高处方质量、提高调剂质量、促进医院合理用药行之有效的管理方法。 展开更多
关键词 PDCA 处方 合理用药
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全反式维甲酸的药理学特点 被引量:11
3
作者 唐跃年 胡松浩 +1 位作者 毛五妹 《医药导报》 CAS 2002年第6期381-382,共2页
述全反式维甲酸 (ATRA)的药理作用特点 :ATRA可诱导细胞分化 ,诱导能力与剂量呈依赖性 ,与克隆刺激因子、阿糖胞苷等合用 ,可增加对肿瘤细胞的分化活性作用 ;ATRA口服吸收良好 ,血浆半衰期短 ,经肝脏代谢 ,代谢物经尿和粪便排泄。
关键词 全反式维甲酸 药理学特点 药理作用 耐药性 肿瘤 治疗
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数字化系统在医院药房应用与体会 被引量:12
4
作者 胡松浩 陆晓彤 +2 位作者 卜书红 张健 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第10期1392-1394,共3页
对上海交通大学医学院附属新华医院新大楼门诊药房应用"数字化药品调配机"、住院药房应用"数字化分包机"和"药品智能存取机"、建立药学部"电子化药品物流平台(EPS)"等数字化系统的背景、实施... 对上海交通大学医学院附属新华医院新大楼门诊药房应用"数字化药品调配机"、住院药房应用"数字化分包机"和"药品智能存取机"、建立药学部"电子化药品物流平台(EPS)"等数字化系统的背景、实施情况全过程进行总结与分析。结果表明,使用数字化系统后,工作效率提高,药师劳动强度减轻;药学服务质量提升,药师专业能力得到充分发挥;药品调剂差错有效控制,保证了患者用药安全;改善了药房空间环境,提升了医院整体形象;提高了药品管理水平,实现了信息化管理。医院药房数字化系统应用是适应医院药学服务水平的发展和人们的健康需求,更是与国际先进水平接轨的必然趋势。 展开更多
关键词 医院药房 数字化系统 药学服务
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不同剂量辛伐他汀对急性缺血性脑卒中患者血清微小RNA-182和微小RNA-497水平及预后的影响 被引量:8
5
作者 王晓芸 张懿 +1 位作者 杨怡 《中国医药》 2020年第11期1719-1722,共4页
目的探讨不同剂量辛伐他汀对急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清微小RNA-182(miR-182)和miR-497水平及预后的影响。方法选取2018年1月至2019年12月上海交通大学医学院附属新华医院神经内科收治的AIS患者88例,依据治疗中加用他汀药物剂量的... 目的探讨不同剂量辛伐他汀对急性缺血性脑卒中(AIS)患者血清微小RNA-182(miR-182)和miR-497水平及预后的影响。方法选取2018年1月至2019年12月上海交通大学医学院附属新华医院神经内科收治的AIS患者88例,依据治疗中加用他汀药物剂量的不同分为低剂量组(L组,46例)和高剂量组(H组,42例)。L组在常规治疗基础上口服辛伐他汀片20 mg/d;H组在常规治疗基础上口服辛伐他汀片40 mg/d;疗程总计3个月。比较2组患者入院当天及治疗3个月后血清miR-182和miR-497水平、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油]水平和神经功能评分[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]和生活自理能力评分(Barthel评分)。结果治疗3个月后,H组血清miR-182、HDL-C水平、Barthel评分明显高于L组[(328±31)fmol/L比(263±25)fmol/L、(1.38±0.43)mmol/L比(1.27±0.32)mmol/L、(72±9)分比(62±7)分],miR-497、LDL-C及三酰甘油水平和NIHSS评分明显低于L组[(128±25)fmol/L比(320±34)fmol/L、(2.16±0.49)mmol/L比(2.78±0.59)mmol/L、(1.2±0.4)mmol/L比(1.6±0.5)mmol/L、(11.8±1.1)分比(13.8±1.2)分],差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论辛伐他汀可调节AIS患者血清miR-182和miR-497水平,并且呈现剂量依赖性。辛伐他汀能够改善AIS患者治疗后神经功能,恢复患者生活自理能力。 展开更多
关键词 急性缺血性脑卒中 辛伐他汀 不同剂量 微小RNA
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紫杉醇静脉输注的注意事项 被引量:7
6
作者 唐跃年 陈颖 +2 位作者 张健 胡松浩 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期946-947,共2页
关键词 紫杉醇 静脉输注 意事项 20世纪90年代 有丝分裂期 临床应用 抗癌活性 抗癌机制 细胞增殖 微管
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治疗遗传性卵巢癌的新药——奥拉帕尼 被引量:6
7
作者 唐跃年 金樑 《药学实践杂志》 CAS 2015年第4期373-375,共3页
奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥... 奥拉帕尼(olaparib)是英国阿斯利康公司研发的一种多聚腺苷二磷酸酯核糖聚合酶强抑制剂,通过抑制基因同源重组缺陷,合成杀灭突变的癌细胞,可用于治疗有特异性DNA修复缺陷的癌症,是治疗2种易感基因BRCA1和BRCA2缺损的晚期卵巢癌药物。奥拉帕尼可以选择性杀死癌细胞而又不损害正常细胞,较之传统的化疗手段,其不良反应小得多。 展开更多
关键词 奥拉帕尼 遗传性 卵巢癌
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神经节苷脂治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效和对炎症因子的影响 被引量:6
8
作者 王晓芸 +1 位作者 杨怡 顾丽萍 《药物评价研究》 CAS 2018年第11期2030-2034,共5页
目的探究在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中应用神经节苷脂的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法随机选取上海交通大学医学院附属新华医院2015年2月—2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿共54例,并随机分为观察组(n=27)和... 目的探究在新生儿缺氧缺血性脑病的治疗中应用神经节苷脂的临床疗效及对血清炎症因子的影响。方法随机选取上海交通大学医学院附属新华医院2015年2月—2017年2月收治的新生儿缺氧缺血性脑病(HIE)的患儿共54例,并随机分为观察组(n=27)和对照组(n=27)。两组患者均应用同样的基础治疗,对照组患者加用注射用胞磷胆碱钠0.5 g/d,观察组患者则应用神经节苷脂注射液20 mg/d,疗程均为2周。分别比较治疗前后患者的治疗有效率、血气分析结果、血清炎症因子水平和NBNA评分。结果 1个疗程后,观察组患者的治疗有效率(88.9%)显著高于对照组(66.7%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的pH值、血氧分压(pO_2)、血二氧化碳分压(pCO_2)和动脉血氧饱和度(SaO_2)无显著差异;治疗后,两组以上各项指标均有显著的改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的pO_2、pCO_2和SaO_2均较对照组显著改善,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿白介素-2(IL-2)、白介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平无显著差异。治疗后,两组IL-2的水平较治疗前均有显著升高,IL-6、hs-CRP和TNF-α的水平对比治疗前有显著下降,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的IL-2水平较对照组显著更高,而IL-6、hs-CRP和TNF-α的水平观察组显著低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者评分均有改善,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组的评分显著高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论神经节苷脂治疗HIE患者的疗效确实,对于血清炎症因子水平的升高具有有效的抑制作用,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 新生儿缺氧缺血性脑病 神经节苷脂 炎症因子
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奈替米星的临床应用 被引量:5
9
作者 王廉文 周云芳 《中国临床药学杂志》 CAS 1996年第2期78-80,共3页
奈替米星(Netromycin)是一较新的半合成氨基糖甙类抗生素,它具有性质稳定,抗菌谱广,耐药性少,疗效确切的特点,为静止期的杀菌剂.奈替米星的抗菌作用与庆大霉素基本相似,对需氧的革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、绿脓... 奈替米星(Netromycin)是一较新的半合成氨基糖甙类抗生素,它具有性质稳定,抗菌谱广,耐药性少,疗效确切的特点,为静止期的杀菌剂.奈替米星的抗菌作用与庆大霉素基本相似,对需氧的革兰氏阴性杆菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、枸橼酸杆菌、绿脓杆菌、硝酸盐阴性杆菌、肠杆菌属、变形杆菌、志贺菌属等具有良好的抗菌作用;对葡萄球菌属(金葡菌和表皮葡萄球菌)和其他革兰氏阳性球菌的作用则优于其他氨基糖甙类;对耐甲氧西林的金葡菌有较强的抗菌作用.本品的另一优点是,由于游离的氨基和羟基数最少均为3,是氨基糖甙类药物中最不易被细菌所产生的核苷酸转移酶所钝化,因此细菌对该药产生耐药的速度较慢,对大多数耐其他氨基糖甙类的菌株有较好的作用.在临床中成为主要控制各种严重革兰氏阴性杆菌引起感染的首选药物之一,起到了不可低估的作用.有文献报道在治疗554例尿路感染的总有效率为96%,其中痊愈率为70%;治疗461例败血症的总有效率和痊愈率分别为88%和71.8%; 展开更多
关键词 奈替米星 革兰氏阴性杆菌 抗菌活性 不良反应 氨基糖甙 阳性率 抗菌作用 血药浓度 耐药性 绿脓杆菌
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重症监护病房肝功能不全患者个体化用药决策 被引量:5
10
作者 李莉霞 黄成坷 +2 位作者 胡松浩 陆晓彤 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1493-1496,共4页
目的临床药师在重症监护病房参与肝功能不全患者的个体化用药治疗,提供个体化用药监护计划。方法通过查阅重症监护病房常用药物相关文献及药物说明书进行分析整理,对肝功能有影响的药物进行归纳总结。结果与结论临床药师应关注重症监护... 目的临床药师在重症监护病房参与肝功能不全患者的个体化用药治疗,提供个体化用药监护计划。方法通过查阅重症监护病房常用药物相关文献及药物说明书进行分析整理,对肝功能有影响的药物进行归纳总结。结果与结论临床药师应关注重症监护病房特殊人群的个体化用药方案,尤其对于肝功能不全患者加强药学监护,提供个体化用药服务。 展开更多
关键词 肝功能不全 重症监护病房 个体化用药 用药监护
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美国临床药师如何监测药物的治疗过程 被引量:3
11
作者 娄月芬 王晶 +1 位作者 李方 《医药导报》 CAS 2006年第12期1341-1342,共2页
概述在美国霍普金斯医院的临床药学学习体会,认为真正体现药师提供临床药学专业服务主要是4个方面的内容,即复核医嘱、监测药物的治疗过程、药物利用和患者用药教育。详述了临床药师对药物治疗过程的监测方法和流程。
关键词 临床药师 药物监测
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LC-MS/MS法测定动物血清中射干合剂多指标成分的浓度 被引量:4
12
作者 唐跃年 陈婷 +6 位作者 魏昕 陆晓彤 金樑 胡松浩 杨传敏 张健 《中国药师》 CAS 2013年第2期190-193,共4页
目的:建立测定动物血清中射干合剂多指标成分的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标(硫利达嗪),甲醇直接沉淀;用Capcell C_(18)MGⅢ(2.0 mm×100 mm,5μm);流动相为水:乙腈(95:5)梯度洗脱,流量为0.3 ml·... 目的:建立测定动物血清中射干合剂多指标成分的液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)方法。方法:血清样品中加入内标(硫利达嗪),甲醇直接沉淀;用Capcell C_(18)MGⅢ(2.0 mm×100 mm,5μm);流动相为水:乙腈(95:5)梯度洗脱,流量为0.3 ml·min^(-1),扫描方式为正离子多离子反应监测(MRM),黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱和内标硫利达嗪的离子选择通道分别为m/z 447.2→271.2、271.2→123.2、285.2→270.2、463.2→301.2、387.1→357.1、166.2→148.2、371.2→126.2。结果:黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、盐酸麻黄碱的线性范围为0.01~500.00μg·L^(-1),定量下限为0.01μg·L^(-1),提取回收率均大于90%,批内、批间RSD均小于10%。结论:本法操作简便,特异性强,灵敏度高,取血量少,符合生物样品的分析要求,可用于射干合剂中多指标成分在动物体内的药动学研究。 展开更多
关键词 液相色谱-串联质谱法 黄酮类化合物 麻黄碱 射干合剂
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美国临床药师如何复核医嘱——在美国霍普金斯医院学习临床药学 被引量:4
13
作者 娄月芬 王晶 +1 位作者 李方 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2006年第6期475-476,共2页
霍普金斯医院(Johns Hopkins Hospital)是美国霍普金斯大学的附属教学医院,连续十几年都保持了美国最佳医院排名榜上顶级的排名,2005年最佳医院排名第一。其药房包括儿科药房、成人肿瘤药房、成人外科药房、中心药房及普通成人药房... 霍普金斯医院(Johns Hopkins Hospital)是美国霍普金斯大学的附属教学医院,连续十几年都保持了美国最佳医院排名榜上顶级的排名,2005年最佳医院排名第一。其药房包括儿科药房、成人肿瘤药房、成人外科药房、中心药房及普通成人药房。作者于2005年4~6月在该院的儿科药房进行了为期2个月的临床药学学习,在学习中体会到真正体现药师提供临床药学专业服务主要有四个方面的内容;即复核医嘱(doetogsorder),监测药物的治疗过程,药物利用和病人用药教育。本文就该院的临床药师如何复核医嘱作一介绍。 展开更多
关键词 药剂师 药学服务 计算机系统
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急诊药房调剂药师岗前培训标准化模式的建立与实践 被引量:3
14
作者 田怀平 +1 位作者 王玲 陆晓彤 《药学服务与研究》 CAS 2018年第6期460-464,共5页
目的:建立符合岗位职责要求的急诊药房调剂药师岗前培训标准化模式。方法和结果:急诊药房调剂药师的岗前培训内容包括药事管理法规、部门规章制度、岗位说明书、岗位规范、业绩考核表、工作流程、药学服务专业知识、自动化调剂设备的使... 目的:建立符合岗位职责要求的急诊药房调剂药师岗前培训标准化模式。方法和结果:急诊药房调剂药师的岗前培训内容包括药事管理法规、部门规章制度、岗位说明书、岗位规范、业绩考核表、工作流程、药学服务专业知识、自动化调剂设备的使用和药学服务礼仪等。这几项内容形成标准化的培训模式。药师岗前培训考核合格后上岗。近5年急诊药师岗前培训考核平均成绩呈上升趋势。结论:急诊药房建立标准化的岗前培训模式,形式规范,可操作性强,有助于急诊药房药师提高工作技能,更好地为病人服务。 展开更多
关键词 急诊药房 调剂药师 岗前培训 药学服务
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侵袭性真菌感染案例药学会诊分析 被引量:3
15
作者 李莉霞 唐莲 +2 位作者 杨怡 张健 《中国药师》 CAS 2015年第7期1171-1174,共4页
目的:探讨临床药师在治疗侵袭性真菌感染患者中的作用。方法:分析5例典型侵袭性真菌感染案例,根据患者的病原菌、感染部位及严重程度,优化调整感染治疗方案并评估疗效。结果:临床药师结合患者个体情况及抗真菌药物的特点积极参与诊治过... 目的:探讨临床药师在治疗侵袭性真菌感染患者中的作用。方法:分析5例典型侵袭性真菌感染案例,根据患者的病原菌、感染部位及严重程度,优化调整感染治疗方案并评估疗效。结果:临床药师结合患者个体情况及抗真菌药物的特点积极参与诊治过程,提出安全、有效、经济的用药建议,取得了良好的治疗效果。结论:临床药师通过药学会诊参与侵袭性真菌感染的治疗,使危重患者转危为安,在临床医疗工作中发挥了不可替代的作用。 展开更多
关键词 真菌感染 临床药师 药学会诊
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射干合剂中总黄酮的测定 被引量:2
16
作者 唐跃年 陈颖 +1 位作者 胡松浩 《中国药师》 CAS 2011年第10期1539-1541,共3页
目的:建立射干合剂中总黄酮含量的测定方法。方法:以甲醇为溶剂,运用超声技术提取射干合剂中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,测定波长273 nm。结果:总黄酮线性范围2~20μg·ml^(-1),方法平均回收率为97.83%,RSD为1.53%(n... 目的:建立射干合剂中总黄酮含量的测定方法。方法:以甲醇为溶剂,运用超声技术提取射干合剂中总黄酮,采用紫外分光光度法测定总黄酮含量,测定波长273 nm。结果:总黄酮线性范围2~20μg·ml^(-1),方法平均回收率为97.83%,RSD为1.53%(n=6),测得8批射干合剂中总黄酮含量为9.63~14.93 mg·ml^(-1)。结论:运用超声技术从射干合剂中提取总黄酮,速度快,提取效率高,总黄酮的测定是控制射干合剂质量的重要指标之一。 展开更多
关键词 射干合剂 总黄酮 含量 紫外分光光度法
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丁卡因氯己定凝胶的制备及质量控制 被引量:2
17
作者 唐跃年 +1 位作者 娄月芬 胡松浩 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第22期1725-1726,共2页
目的:制备丁卡因氯己定凝胶并建立其质量控制方法。方法:以甲基纤维素、甘油为辅料制备凝胶;采用紫外双波长法在229、252nm波长处测定盐酸丁卡因的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》... 目的:制备丁卡因氯己定凝胶并建立其质量控制方法。方法:以甲基纤维素、甘油为辅料制备凝胶;采用紫外双波长法在229、252nm波长处测定盐酸丁卡因的吸收度并计算含量。结果:所制备凝胶涂展性好,鉴别、检查等均符合2005年版《中国药典》相关规定;盐酸丁卡因检测浓度的线性范围为2.058~15.043μg.mL-1(r=0.9999),平均回收率为99.99%(RSD=0.82%)。结论:本制剂制备工艺简单,质量可控。 展开更多
关键词 盐酸丁卡因 醋酸氯己定 制备 质量控制
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反相高效液相色谱法测定射干合剂中次野鸢尾黄素含量 被引量:2
18
作者 王廉文 《医药导报》 CAS 2016年第S1期99-100,共2页
目的采用高效液相色谱法对射干合剂中次野鸢尾黄素含量进行定量分析,建立新的质量控制方法。方法InertsilODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相为乙腈:0.5‰磷酸(p H值=2.55)=60∶40;流速:1.0 m L·min-1;进样量20μL;... 目的采用高效液相色谱法对射干合剂中次野鸢尾黄素含量进行定量分析,建立新的质量控制方法。方法InertsilODS-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm)。流动相为乙腈:0.5‰磷酸(p H值=2.55)=60∶40;流速:1.0 m L·min-1;进样量20μL;紫外检测波长265 nm。结果以平均峰面积(A)对浓度(C,μg·m L-1)回归得线性方程:A=422.6+2 158.5 C(μg·m L-1),r=0.999 9。3个添加水平平均回收率100.25%,RSD=0.75%。结论射干合剂样品由9味中药制成,成分复杂;该方法操作简单,精密度高,分离度好。 展开更多
关键词 射干合剂 次野鸢尾黄素 色谱法 高效液相
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HPLC法测定肾八味胶囊中黄酮类化合物含量 被引量:2
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作者 唐跃年 杨宇 +2 位作者 林志燕 田怀平 《中医药导报》 2018年第1期31-33,共3页
目的:建立测定肾八味胶囊中黄酮类化合物含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用双蒸馏水分散后,超声提取、离心,用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与水,梯度洗脱,流量为1 mL·min-1,柱温为室温... 目的:建立测定肾八味胶囊中黄酮类化合物含量的方法。方法:采用HPLC法,样品用双蒸馏水分散后,超声提取、离心,用Inertsil ODS-3色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)分离化合物,流动相为乙腈与水,梯度洗脱,流量为1 mL·min-1,柱温为室温,检测波长为215 nm,外标法定量。结果:肾八味胶囊用加样回收法与对照品比较,检出黄酮类化合物5个,芦丁、野黄芩苷、金丝桃苷、黄芩素、汉黄芩素;样品中多数峰可以达到良好分离;5个测定化合物在各自的浓度范围内均有良好的线性(r>0.999),方法回收率分别为芦丁(101.31±2.14)%、野黄芩苷(102.19±1.5)%、金丝桃苷(100.48±2.97)%、黄芩素(100.47±2.78)%、汉黄芩素(100.75±2.54)%。结论:本方法可用于肾八味胶囊中黄酮类化合物含量测定。 展开更多
关键词 肾八味胶囊 黄酮类化合物 含量测定
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用HPLC法测定大鼠血浆和胆汁中芹菜素的浓度 被引量:2
20
作者 娄月芬 唐跃年 +2 位作者 李丽霞 刘艳 《药学服务与研究》 CAS CSCD 2009年第3期203-205,共3页
目的:建立HPLC法测定静脉给药后大鼠体内的芹菜素浓度。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma C18柱,流动相为甲醇∶0.2%(V/V)磷酸水溶液=66.5∶33.5,检测波长350nm。用该方法测定5只大鼠静脉给药后不同时间点的血浆及胆汁中芹菜素浓度,计算... 目的:建立HPLC法测定静脉给药后大鼠体内的芹菜素浓度。方法:采用HPLC法,色谱柱为Dikma C18柱,流动相为甲醇∶0.2%(V/V)磷酸水溶液=66.5∶33.5,检测波长350nm。用该方法测定5只大鼠静脉给药后不同时间点的血浆及胆汁中芹菜素浓度,计算主要药动学参数及胆汁排泄率。结果:血浆药物浓度的标准曲线在0.04~8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),胆汁药物浓度标准曲线在0.25~8μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9998),血浆和胆汁的精密度和方法回收率均良好。芹菜素静脉给药后符合二室模型,消除半衰期为95.2min,胆汁排泄率为5.64%。结论:该方法灵敏、快速、准确,能够用于芹菜素的药动学研究。芹菜素静脉给药后,血浆浓度迅速下降,部分通过胆汁排泄。 展开更多
关键词 芹菜素 色谱法 高压液相 含量测定 药代动力学
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