通过建立一种有效的乌鸡肌卫星细胞分离、培养及鉴定体系,为体外探讨家禽骨骼肌生长发育调控机制及骨骼肌损伤后修复的研究奠定基础。选取10日胚龄的乌鸡鸡胚为材料,采用Ⅰ型胶原酶和胰酶联合消化,差速贴壁法分离鸡肌卫星细胞,通过形态...通过建立一种有效的乌鸡肌卫星细胞分离、培养及鉴定体系,为体外探讨家禽骨骼肌生长发育调控机制及骨骼肌损伤后修复的研究奠定基础。选取10日胚龄的乌鸡鸡胚为材料,采用Ⅰ型胶原酶和胰酶联合消化,差速贴壁法分离鸡肌卫星细胞,通过形态学识别和检测肌卫星细胞标志基因的表达等方法鉴定分离获得的细胞,并在低浓度血清培养基中诱导细胞成肌分化。结果显示:分离获得的细胞形态与肌卫星细胞相似;实时荧光定量PCR(q PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测卫星细胞特异基因Paired protein box 7(Pax7)呈高水平表达;经成肌诱导分化后,细胞融合形成肌管,细胞免疫荧光法检测成肌分化标志基因肌球蛋白重链(Myosin heavy chain,My HC)呈阳性表达。研究成功从鸡胚中分离获得肌卫星细胞,并具有良好的体外增殖和分化能力,为肌肉的发育和损伤修复研究提供良好的细胞模型。展开更多
采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁合金中钆的含量。用25 m L盐酸（1＋1）溶解样品,放在加热板上滴入若干滴过氧化氢,冷却后,定容于100 m L容量瓶中,在最佳分析谱线342.247 nm处进行测定。结果表明：钆的线性范围为1~100μg/m L...采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁合金中钆的含量。用25 m L盐酸（1＋1）溶解样品,放在加热板上滴入若干滴过氧化氢,冷却后,定容于100 m L容量瓶中,在最佳分析谱线342.247 nm处进行测定。结果表明：钆的线性范围为1~100μg/m L,线性相关系数≥0.9998;加标回收率为99%~101.5%,测定值的相对标准偏差（n=11）为0.70%~1.11%;ICPAES法测定结果与X射线荧光光谱法所测得的结果基本一致,ICP-AES可用于镁合金中高含量钆的测定。展开更多
文摘通过建立一种有效的乌鸡肌卫星细胞分离、培养及鉴定体系,为体外探讨家禽骨骼肌生长发育调控机制及骨骼肌损伤后修复的研究奠定基础。选取10日胚龄的乌鸡鸡胚为材料,采用Ⅰ型胶原酶和胰酶联合消化,差速贴壁法分离鸡肌卫星细胞,通过形态学识别和检测肌卫星细胞标志基因的表达等方法鉴定分离获得的细胞,并在低浓度血清培养基中诱导细胞成肌分化。结果显示:分离获得的细胞形态与肌卫星细胞相似;实时荧光定量PCR(q PCR)和蛋白免疫印迹法(Western blot)检测卫星细胞特异基因Paired protein box 7(Pax7)呈高水平表达;经成肌诱导分化后,细胞融合形成肌管,细胞免疫荧光法检测成肌分化标志基因肌球蛋白重链(Myosin heavy chain,My HC)呈阳性表达。研究成功从鸡胚中分离获得肌卫星细胞,并具有良好的体外增殖和分化能力,为肌肉的发育和损伤修复研究提供良好的细胞模型。
文摘采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镁合金中钆的含量。用25 m L盐酸（1＋1）溶解样品,放在加热板上滴入若干滴过氧化氢,冷却后,定容于100 m L容量瓶中,在最佳分析谱线342.247 nm处进行测定。结果表明：钆的线性范围为1~100μg/m L,线性相关系数≥0.9998;加标回收率为99%~101.5%,测定值的相对标准偏差（n=11）为0.70%~1.11%;ICPAES法测定结果与X射线荧光光谱法所测得的结果基本一致,ICP-AES可用于镁合金中高含量钆的测定。
