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9p21单核苷酸多态性与汉族人冠心病的易感性研究
被引量:
2
1
作者
邱朝晖
张煜
+16 位作者
高淑娜
缪应新
黄文韬
陈梦伟
孔
铮
琦
洪慰麟
王姣锋
姚菁
郑志渊
张维
陈阳
史凯蕾
张亮
陆鹏云
高艺
焦昌安
郭新贵
《老年医学与保健》
CAS
2011年第1期21-24,共4页
目的探讨9p21单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人冠心病(coronary heart disease,CHD)的易感性。方法采用病例对照研究,应用荧光实时定量PCR、Taqman探针技术分析了271例急性心梗和冠状动脉造影证实的...
目的探讨9p21单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人冠心病(coronary heart disease,CHD)的易感性。方法采用病例对照研究,应用荧光实时定量PCR、Taqman探针技术分析了271例急性心梗和冠状动脉造影证实的CHD病例与118例对照9p21上位点rsl333049的多态性。结果rs1333049的基因型在CHD病例组和对照组间的分布差异有统计学意义(χ2=7.15,P=0.028),等位基因在CHD病例组和对照组问的分布差异也有统计学意义(χ2=5.08,P=0.024)oCC基因型在病例组高于对照组(32.84%VS19.49%,χ2=7.13,P=0.008),而等位基因C在病例组高于对照组(56.64%VS47.88%,χ2=5.08,P=0.024)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析,结果仍然提示CC基因型是CHD的危险基因型(OR及95%CI:2.22(1.14-4.34).结论9p2l位点I'S1333049的多态性与汉族人CHD有关。
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关键词
冠心病
9p21
单核苷酸多态性
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职称材料
题名
9p21单核苷酸多态性与汉族人冠心病的易感性研究
被引量:
2
1
作者
邱朝晖
张煜
高淑娜
缪应新
黄文韬
陈梦伟
孔
铮
琦
洪慰麟
王姣锋
姚菁
郑志渊
张维
陈阳
史凯蕾
张亮
陆鹏云
高艺
焦昌安
郭新贵
机构
上海市复旦大学附属华东医院心内科
上海市复旦大学附属华东医院检验科
上海市复旦大学附属华东医院科教处
卢湾区疾病预防控制中心
中国科学院上海生命科学研究院生化细胞所
出处
《老年医学与保健》
CAS
2011年第1期21-24,共4页
基金
上海市卫生局课题(编号:2008084),上海市自然科学基金(编号:09ZR1420200)
文摘
目的探讨9p21单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与汉族人冠心病(coronary heart disease,CHD)的易感性。方法采用病例对照研究,应用荧光实时定量PCR、Taqman探针技术分析了271例急性心梗和冠状动脉造影证实的CHD病例与118例对照9p21上位点rsl333049的多态性。结果rs1333049的基因型在CHD病例组和对照组间的分布差异有统计学意义(χ2=7.15,P=0.028),等位基因在CHD病例组和对照组问的分布差异也有统计学意义(χ2=5.08,P=0.024)oCC基因型在病例组高于对照组(32.84%VS19.49%,χ2=7.13,P=0.008),而等位基因C在病例组高于对照组(56.64%VS47.88%,χ2=5.08,P=0.024)。调整相关因素后,多因素Logistic回归分析,结果仍然提示CC基因型是CHD的危险基因型(OR及95%CI:2.22(1.14-4.34).结论9p2l位点I'S1333049的多态性与汉族人CHD有关。
关键词
冠心病
9p21
单核苷酸多态性
Keywords
Coronary heart disease
9p21
Single nucleotide polymorphism
分类号
R394.2 [医药卫生—医学遗传学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
9p21单核苷酸多态性与汉族人冠心病的易感性研究
邱朝晖
张煜
高淑娜
缪应新
黄文韬
陈梦伟
孔
铮
琦
洪慰麟
王姣锋
姚菁
郑志渊
张维
陈阳
史凯蕾
张亮
陆鹏云
高艺
焦昌安
郭新贵
《老年医学与保健》
CAS
2011
2
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