原发性肝脏淋巴瘤（primary lymphoma of liver,PLL）为起源于肝内淋巴组织或残留造血组织的恶性肿瘤,早期病变不累及淋巴结.本病发病率低,占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%,占非霍奇金淋巴瘤的0.016%.肝黏膜相关淋巴组织结外...原发性肝脏淋巴瘤（primary lymphoma of liver,PLL）为起源于肝内淋巴组织或残留造血组织的恶性肿瘤,早期病变不累及淋巴结.本病发病率低,占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%,占非霍奇金淋巴瘤的0.016%.肝黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（肝MALT淋巴瘤）仅仅占PLL的1.6%～3.0%[1],非常罕见.肝MALT病因学以及发病机制尚不清楚,无特异性影像学以及临床症状,容易误诊漏诊,确诊多依赖于肝脏穿刺活检.浙江中医药大学附属第一医院收治肝MALT淋巴瘤一例,结合文献分析报道如下.展开更多
文摘原发性肝脏淋巴瘤（primary lymphoma of liver,PLL）为起源于肝内淋巴组织或残留造血组织的恶性肿瘤,早期病变不累及淋巴结.本病发病率低,占肝脏恶性肿瘤的0.1%,占结外淋巴瘤的0.4%,占非霍奇金淋巴瘤的0.016%.肝黏膜相关淋巴组织结外边缘区B细胞淋巴瘤（肝MALT淋巴瘤）仅仅占PLL的1.6%～3.0%[1],非常罕见.肝MALT病因学以及发病机制尚不清楚,无特异性影像学以及临床症状,容易误诊漏诊,确诊多依赖于肝脏穿刺活检.浙江中医药大学附属第一医院收治肝MALT淋巴瘤一例,结合文献分析报道如下.
