针对静态人群图像中背景干扰和尺度变化等问题,采用多尺度特征提取模块(Res2Net)以更细的粒度提取多尺度特征,提高对不同尺寸人头的计数性能;引入卷积注意力模块(CBAM),分别在通道域和空间域上提高人群区域的权重,有效改善了高密度和复...针对静态人群图像中背景干扰和尺度变化等问题,采用多尺度特征提取模块(Res2Net)以更细的粒度提取多尺度特征,提高对不同尺寸人头的计数性能;引入卷积注意力模块(CBAM),分别在通道域和空间域上提高人群区域的权重,有效改善了高密度和复杂的人群场景下背景干扰等问题。在此基础上,将CBAM模块集成到Res2Net模块中,形成了新的多尺度特征提取模块CBAM-Res2Net。在后端网络中设计了一个扩张模块以提取更深层的特征并进行特征融合回归,从而生成高质量的密度图。并且分别在ShanghaiTech Part A、ShanghaiTech Part B和UCF_CC_50数据集上进行了算法对比实验,本文模型在上述数据集的平均绝对误差和均方根误差分别为61.4、7.3、255.6和98.5、10.8、310.2,综合性能均优于其他算法,验证了模型的准确性和鲁棒性。展开更多
目的:研究益肾通淋方对尿路感染大鼠肾盂和膀胱组织TLR2和TLR4 m RNA表达的影响。方法:30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、造模组及益肾通淋方组,后2组给予膀胱注入大肠埃希菌菌液建立尿路感染模型,于造模第1、7、14 d检测血常规、尿...目的:研究益肾通淋方对尿路感染大鼠肾盂和膀胱组织TLR2和TLR4 m RNA表达的影响。方法:30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、造模组及益肾通淋方组,后2组给予膀胱注入大肠埃希菌菌液建立尿路感染模型,于造模第1、7、14 d检测血常规、尿白细胞、尿细菌各1次,每日测量体温1次;14 d后取肾盂、膀胱黏膜组织检测TLR2和TLR4表达。结果:与正常对照组对比,造模组第1、7 d血白细胞降低(P<0.05),第1、7、14 d尿白细胞合尿细菌均升高(P<0.05)。造模组与益肾通淋方组比较,第1、7 d血白细胞升高(P<0.05),第1、7、14 d尿白细胞和尿细菌显著增多(P<0.01)。正常对照组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为1.03±0.41、TLR4 m RNA为1.66±1.01;膀胱组织TLR2 m RNA为0.23±0.30L、TLR4 m RNA为0.20±0.30。造模组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为2.83±3.00、TLR4 m RNA为2.97±1.85;膀胱组织TLR2 m RNA为0.43±0.06、TLR4 m RNA为2.97±1.85。益肾通淋方组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为1.20±0.47、TLR4 m RNA 1.66±0.95;膀胱组织TLR2 m RNA为0.29±0.03、TLR4 m RNA为0.22±0.71。与空白组比较,造模组大鼠肾脏和膀胱TLR2/TLR4 m RNA均显著升高(P<0.05);益肾通淋方组大鼠肾脏和膀胱TLR2/TLR4 m RNA则显著降低(P<0.05)。结论:益肾通淋方能下调尿路感染大鼠肾盂和膀胱组织的TLR2、TLR4 m RNA表达。展开更多
文摘针对静态人群图像中背景干扰和尺度变化等问题,采用多尺度特征提取模块(Res2Net)以更细的粒度提取多尺度特征,提高对不同尺寸人头的计数性能;引入卷积注意力模块(CBAM),分别在通道域和空间域上提高人群区域的权重,有效改善了高密度和复杂的人群场景下背景干扰等问题。在此基础上,将CBAM模块集成到Res2Net模块中,形成了新的多尺度特征提取模块CBAM-Res2Net。在后端网络中设计了一个扩张模块以提取更深层的特征并进行特征融合回归,从而生成高质量的密度图。并且分别在ShanghaiTech Part A、ShanghaiTech Part B和UCF_CC_50数据集上进行了算法对比实验,本文模型在上述数据集的平均绝对误差和均方根误差分别为61.4、7.3、255.6和98.5、10.8、310.2,综合性能均优于其他算法,验证了模型的准确性和鲁棒性。
文摘目的:研究益肾通淋方对尿路感染大鼠肾盂和膀胱组织TLR2和TLR4 m RNA表达的影响。方法:30只雌性SD大鼠随机分为正常对照组、造模组及益肾通淋方组,后2组给予膀胱注入大肠埃希菌菌液建立尿路感染模型,于造模第1、7、14 d检测血常规、尿白细胞、尿细菌各1次,每日测量体温1次;14 d后取肾盂、膀胱黏膜组织检测TLR2和TLR4表达。结果:与正常对照组对比,造模组第1、7 d血白细胞降低(P<0.05),第1、7、14 d尿白细胞合尿细菌均升高(P<0.05)。造模组与益肾通淋方组比较,第1、7 d血白细胞升高(P<0.05),第1、7、14 d尿白细胞和尿细菌显著增多(P<0.01)。正常对照组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为1.03±0.41、TLR4 m RNA为1.66±1.01;膀胱组织TLR2 m RNA为0.23±0.30L、TLR4 m RNA为0.20±0.30。造模组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为2.83±3.00、TLR4 m RNA为2.97±1.85;膀胱组织TLR2 m RNA为0.43±0.06、TLR4 m RNA为2.97±1.85。益肾通淋方组大鼠肾脏组织TLR2 m RNA为1.20±0.47、TLR4 m RNA 1.66±0.95;膀胱组织TLR2 m RNA为0.29±0.03、TLR4 m RNA为0.22±0.71。与空白组比较,造模组大鼠肾脏和膀胱TLR2/TLR4 m RNA均显著升高(P<0.05);益肾通淋方组大鼠肾脏和膀胱TLR2/TLR4 m RNA则显著降低(P<0.05)。结论:益肾通淋方能下调尿路感染大鼠肾盂和膀胱组织的TLR2、TLR4 m RNA表达。
