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OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及意义 被引量:9
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作者 潘克清 张朋梅 +3 位作者 邓婧 孟芸 刘桂荣 《上海口腔医学》 CAS CSCD 2016年第4期391-395,共5页
目的 :研究OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及其可能的作用。方法 :取36只SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为4组,正常对照组(C组)、牙周炎组(CP组)、血管钙化组(VDN组)和牙周炎血管钙化联合组(CP+VDN组),并按照相... 目的 :研究OPG/RANK/RANKL在牙周炎联合血管钙化大鼠牙髓组织中的表达及其可能的作用。方法 :取36只SPF级雄性Wistar大鼠,随机分为4组,正常对照组(C组)、牙周炎组(CP组)、血管钙化组(VDN组)和牙周炎血管钙化联合组(CP+VDN组),并按照相应的方法建立动物模型。模型建立成功后,取含上颌第二磨牙的上颌骨,H-E染色观察牙髓组织的变化;免疫组织化学Envision法检测牙髓组织中OPG和RANKL蛋白质的表达及OPG/RANKL比值的变化。采用SPSS19.0软件包对数据进行统计学分析。结果:牙髓组织H-E染色观察显示,CP组、VDN组和CP+VDN组牙髓组织不同程度破坏,牙髓内可见中性粒细胞浸润,牙髓血管充血,成牙本质细胞空泡性变,牙髓坏死。其中,CP+VDN组最为显著,其次为CP组、VDN组。免疫组织化学染色结果显示,C组大鼠牙髓组织OPG强阳性表达,CP组、VDN组和CP+VDN组的平均吸光度值显著低于正常对照组(P<0.05),其中以CP+VDN组OPG阳性表达率最低;CP组、VDN组和CP+VDN组大鼠牙髓组织RANKL强阳性表达,各实验组的平均吸光度均显著高于C组(P<0.05),其中CP+VDN组RANKL阳性表达率最高;OPG/RANKL值C组最高,CP+VDN组最低,差异显著(P<0.05)。结论:牙周炎和血管钙化均对牙髓组织产生一定损伤,牙周炎合并血管钙化可加重这一损伤;OPG/RANKL/RANK可能在牙周炎和血管钙化对牙髓组织的影响中发挥重要作用。 展开更多
关键词 牙周炎 血管钙化 牙髓组织 0PG/RANURANKL
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大型成套装备安全保障系统的研究
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作者 于树松 +1 位作者 丁香乾 侯瑞春 《微型机与应用》 2015年第5期2-5,共4页
主要针对大型成套装备类行业的应用需求,研究物联网、云计算、云制造、云服务等关键技术,并在技术研究的基础上提出保障装备功能安全的设计方案,构建基于功能安全的在线控制装置及云服务平台。并介绍了这种新型安全保障系统在臭氧发生... 主要针对大型成套装备类行业的应用需求,研究物联网、云计算、云制造、云服务等关键技术,并在技术研究的基础上提出保障装备功能安全的设计方案,构建基于功能安全的在线控制装置及云服务平台。并介绍了这种新型安全保障系统在臭氧发生装备中的实际应用。 展开更多
关键词 大型成套装备 云计算 云服务 云服务平台 安全保障系统
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OPG、RANKL在大鼠牙周炎联合血管钙化龈沟液的表达和意义
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作者 张朋梅 潘克清 +3 位作者 尚淑贤 陈艳青 李慧 《全科口腔医学电子杂志》 2015年第12期81-82,共2页
目的研究血清中骨保护素(OPG)和核因子-k B受体活化因子配体(RANKL)在牙周炎联合血管钙化大鼠龈沟液(Gingival crevicular fluid,GCF)中的表达及其作用。方法按照相应的方法建立牙周炎、血管钙化及牙周炎联合血管钙化动物模型,采用ELIS... 目的研究血清中骨保护素(OPG)和核因子-k B受体活化因子配体(RANKL)在牙周炎联合血管钙化大鼠龈沟液(Gingival crevicular fluid,GCF)中的表达及其作用。方法按照相应的方法建立牙周炎、血管钙化及牙周炎联合血管钙化动物模型,采用ELISA法检测龈沟液中OPG、RANKL的表达。结果牙周炎、血管钙化及联合组龈沟液中OPG、RANKL及RANKL/OPG比值与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);联合组与牙周炎、血管钙化组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 OPG、RANKL在牙周炎与血管钙化关系中有一定作用。 展开更多
关键词 OPG RANKL 牙周炎 血管钙化 龈沟液
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5例牙源性窦道病例的临床分析
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作者 陈艳青 +2 位作者 李会旭 尚淑贤 潘克清 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2017年第10期602-606,共5页
牙源性窦道的病因来源复杂多样,其治疗的关键是准确判断病因及来源,以免长期不愈。本文对已确诊为牙源性窦道的5例患牙采取相应的治疗措施且疗效较好,并对其进行术后随访及临床分析,以期为临床诊治提供参考。
关键词 窦道 病因 牙源性 治疗
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Pg-lps对大鼠血管平滑肌细胞增殖和ALP活性的影响
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作者 刘桂荣 邓婧 +4 位作者 王明臻 张鹏梅 隋爱华 潘克清 《临床口腔医学杂志》 2014年第7期395-398,共4页
目的:观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-lps)对体外培养大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:采用组织块贴壁法培养大鼠VSMCs,传代培养并鉴定。Pg-lps (1~10000 ng... 目的:观察牙龈卟啉单胞菌脂多糖(Pg-lps)对体外培养大鼠血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖和碱性磷酸酶(ALP)活性的影响。方法:采用组织块贴壁法培养大鼠VSMCs,传代培养并鉴定。Pg-lps (1~10000 ng/mL)干预VSMCs 0.5~4 d,采用CCK-8法和碱性磷酸酶试剂盒测定其增殖和ALP活性。结果:1 d后(1-10000 ng/mL)Pg-lps均显著促进VSMCs增殖,并随时间的延长,促进作用越明显;而(1 ng/mL、1μg/mL)Pg-lps在0.5~4 d均显著促进VSMCs的ALP活性,随着时间的延长促进作用更明显,且4 d时1μg/mL较1 ng/mL对ALP活性促进作用更明显。结论:Pg-lps能促进VSMCs的异常增殖;还可能通过促进VSMCs的ALP活性而影响其钙化过程,进而提示Pg-lps对心血管疾病的发生发展可能有重要作用。 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 牙龈卟啉单胞菌脂多糖 细胞增殖 ALP活性
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