目的采用网络药理学研究方法探讨山茱萸治疗糖尿病肾脏疾病的机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)挖掘山茱萸的活性成分,在TCMSP...目的采用网络药理学研究方法探讨山茱萸治疗糖尿病肾脏疾病的机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)挖掘山茱萸的活性成分,在TCMSP和Swiss Target Prediction平台预测山茱萸药物靶点,检索在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、治疗靶标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、Gene Cards、Drug Bank等疾病相关数据库筛选糖尿病肾脏疾病靶点,在String数据库中构建蛋白相互作用网络,利用Cytoscape拓扑分析网络图,KEGG和GO富集分析通过DAVID平台进行。结果筛选出20个化合物,其中环烯醚萜总苷类、羟基芫花素是主要作用化合物,关键靶点有PIK3R1、EGFR、AKT1、PTGS2、PTGS1,涉及通路108条,包括胰岛素抵抗、胰腺分泌、Rap1信号通路、HF-1信号通路、VEGF信号通路等。结论为进一步研究山茱萸治疗糖尿病肾脏疾病的潜在活性成分及其可能作用机制提供了思路和理论基础。展开更多
文摘目的采用网络药理学研究方法探讨山茱萸治疗糖尿病肾脏疾病的机制。方法利用中药系统药理学数据库和分析平台(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology Database and Analysis Platform,TCMSP)挖掘山茱萸的活性成分,在TCMSP和Swiss Target Prediction平台预测山茱萸药物靶点,检索在线人类孟德尔遗传数据库(Online Mendelian Inheritance in Man,OMIM)、治疗靶标数据库(Therapeutic Target Database,TTD)、Gene Cards、Drug Bank等疾病相关数据库筛选糖尿病肾脏疾病靶点,在String数据库中构建蛋白相互作用网络,利用Cytoscape拓扑分析网络图,KEGG和GO富集分析通过DAVID平台进行。结果筛选出20个化合物,其中环烯醚萜总苷类、羟基芫花素是主要作用化合物,关键靶点有PIK3R1、EGFR、AKT1、PTGS2、PTGS1,涉及通路108条,包括胰岛素抵抗、胰腺分泌、Rap1信号通路、HF-1信号通路、VEGF信号通路等。结论为进一步研究山茱萸治疗糖尿病肾脏疾病的潜在活性成分及其可能作用机制提供了思路和理论基础。
