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4-氟-α-(2-甲基-1-氧丙基)-γ-氧-N,β-二苯基-苯丁酰胺的合成 被引量：9
1
作者 范朋高 姜妮丽 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 2005年第1期48-50,共3页
目的合成阿伐他汀的关键中间体 4 氟 α (2 甲基 1 氧丙基 ) γ 氧 N ,β 二苯基 苯丁酰胺 (1)。 方法以异丁酸、苯甲酰氯、Meldrum酸、苯胺等为原料 ,经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺 (4) ;以苯乙酸、氯化亚砜、氟苯... 目的合成阿伐他汀的关键中间体 4 氟 α (2 甲基 1 氧丙基 ) γ 氧 N ,β 二苯基 苯丁酰胺 (1)。 方法以异丁酸、苯甲酰氯、Meldrum酸、苯胺等为原料 ,经氯化、缩合和胺解反应得到异丁酰乙酰苯胺 (4) ;以苯乙酸、氯化亚砜、氟苯、溴等为原料 ,经氯化、烃化和溴化反应得到 2 溴 1 (4 氟苯基 ) 苯乙酮 (7) ,化合物 4与 7经烃化反应得到目标产物 1。结果与结论合成路线原料易得 ,操作简便 ,收率较高 ,各主要化合物结构经质谱、核磁共振氢谱确证。 展开更多
关键词 药物化学 制备 化学合成 阿伐他汀 HMG-COA还原酶抑制剂
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醋氯芬酸的合成 被引量：9
2
作者 姜妮丽 范朋高 程国侯 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期393-394,共2页
双氯芬酸钠与氯乙酸叔丁酯经酯化、水解反应制得非甾体抗炎药醋氯芬酸,收率82%。
关键词 醋氯芬酸 非甾体抗炎药 合成
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