两种烟煤微波辅助萃取所得CS_2萃取物的GC/MS分析 被引量：8

1

作者 鞠彩霞 姜发琴 +3 位作者 王飞军 刘长城 宗志敏 魏贤勇 《黑龙江科技学院学报》 CAS 2004年第1期11-14,共4页

以CS2作为溶剂,在微波辐射条件下对兖州煤和神府煤进行了萃取,并利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术对萃取物进行了分析。结果表明:萃取物主要由芳烃和脂肪烃组成,其中芳烃占优势。在兖州煤的萃取物中芳烃主要是萘系化合物,而在神府煤的... 以CS2作为溶剂,在微波辐射条件下对兖州煤和神府煤进行了萃取,并利用气相色谱/质谱联用(GC/MS)技术对萃取物进行了分析。结果表明:萃取物主要由芳烃和脂肪烃组成,其中芳烃占优势。在兖州煤的萃取物中芳烃主要是萘系化合物,而在神府煤的萃取物中检测出的芳烃以3,4,5,6-四甲基菲为主;在兖州煤的萃取物检测出多种异构烷烃,而在神府煤中只检测出一种异构烷烃。 展开更多

关键词 煤 萃取 微波 GC/MS

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间苯二酚催化加氢制备1,3-环己二醇的研究 被引量：4

2

作者 王飞军 姜发琴 +2 位作者 鞠彩霞 宗志敏 魏贤勇 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期722-724,733,共4页

通过间苯二酚的多相催化加氢制备得1,3-环己二醇,探讨了不同反应条件:溶剂、催化剂、反应温度和反应时间等对间苯二酚转化率及1,3-环己二醇收率的影响.反应结果表明:稳定镍的催化加氢作用明显强于超细还原铁粉和钯;催化加氢反应在非极... 通过间苯二酚的多相催化加氢制备得1,3-环己二醇,探讨了不同反应条件:溶剂、催化剂、反应温度和反应时间等对间苯二酚转化率及1,3-环己二醇收率的影响.反应结果表明:稳定镍的催化加氢作用明显强于超细还原铁粉和钯;催化加氢反应在非极性溶剂中几乎不反应,而在乙醇反应体系反应良好;由于1,3-环己二醇能进一步被转变为环己醇等副产物故反应时间不宜过长,反应温度,不宜过高. 展开更多

关键词 间苯二酚 1 3-环己二醇 多相催化加氢 反应机理

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Q39在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡 被引量：5

3

作者 张博 翁勤洁 +5 位作者 陈中婷 姜发琴 盛荣 胡永洲 何俏军 杨波 《浙江大学学报（医学版）》 CAS CSCD 2007年第3期261-266,共6页

目的:探索3-(4-溴苯基)-2-(乙砜基)-6-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物(Q39)在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡的作用机制。方法:1MTT法测定Q39对K562细胞的体外抑制作用,计算其半数抑制浓度(IC50)。24,6-Diamidino-2-Phenylindole(DAPI)... 目的:探索3-(4-溴苯基)-2-(乙砜基)-6-甲基喹喔啉-1,4-二氧化物(Q39)在缺氧条件下诱导人白血病K562细胞凋亡的作用机制。方法:1MTT法测定Q39对K562细胞的体外抑制作用,计算其半数抑制浓度(IC50)。24,6-Diamidino-2-Phenylindole(DAPI)荧光染料染色观察细胞的凋亡情况。3流式细胞术测定K562细胞凋亡率。4JC-1染色法观察Q39对K562细胞线粒体膜电位(△Ψm)的影响。5Western-blotting法检测低氧条件下细胞内procaspase-3、cleaved caspase-3、PARP、Bax、Bcl-2和HIF-1α蛋白表达的变化。结果:在缺氧(3%O2)条件下,Q39对K562细胞表现出较强的体外抑制增殖作用,IC50为(0.21±0.05)μmol/L。经DAPI染色证实,Q39作用6h后开始诱导K562细胞凋亡,后期细胞体积缩小,并出现凋亡小体。流式细胞术结果显示:K562细胞与Q39共孵育0、6、12和24h的凋亡率分别为2.8%、3.2%、5.9%和19.2%。JC-1染色实验结果显示:孵育0、6、12、24和48h后Q39使K562细胞的线粒体△Ψm呈明显下降趋势,并且具有时间依赖关系。Western-blotting结果显示:Q39降低K562细胞的HIF-1α、procaspase-3和Bcl-2蛋白表达,明显增加Bax和cleaved caspase-3蛋白表达,并且促使PARP裂解。结论:Q39在缺氧条件下对K562细胞有较好的抑制作用,并能通过降低HIF-1α蛋白表达和调节其他凋亡相关蛋白表达,促使K562细胞线粒体△Ψm下降,诱导细胞凋亡。Q39诱导细胞凋亡可能是通过线粒体和HIF-1α信号转导通路实现的。 展开更多

关键词 K562细胞 缺氧 细胞凋亡/药物作用 白血病/病理学 线粒体 流式细胞术

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壳寡糖及其相关衍生物对幽门螺旋杆菌的抑菌作用 被引量：1

4

作者 林颖珺 韩尧跃 +4 位作者 栗华 姜发琴 傅磊 张倩 林秀芬 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第6期64-70,共7页

采用打孔方法研究以壳寡糖为代表的益生元对于幽门螺旋杆菌的抑制作用。试验结果显示:不同浓度的壳聚糖、羧甲基壳聚糖未产生抑菌环。壳寡糖B(脱乙酰度为94%)在质量浓度为50 mg/mL的条件下,所形成的抑菌环半径为(4.1±0.23)mm。在... 采用打孔方法研究以壳寡糖为代表的益生元对于幽门螺旋杆菌的抑制作用。试验结果显示:不同浓度的壳聚糖、羧甲基壳聚糖未产生抑菌环。壳寡糖B(脱乙酰度为94%)在质量浓度为50 mg/mL的条件下,所形成的抑菌环半径为(4.1±0.23)mm。在质量浓度为10 mg/mL的阳性对照(甲硝唑)条件下,所形成的抑菌环半径为(5.5±0.15)mm。高脱乙酰度的壳寡糖B(50 mg/mL)与幽门螺旋杆菌共培养后导致菌体生物积累量下降,而壳寡糖A(50 mg/mL)对其生长无明显影响。质量浓度为50 mg/mL的高脱乙酰度壳寡糖B具有抑制幽门螺旋杆菌的作用,而壳寡糖A(脱乙酰度为80%)、壳聚糖和羧甲基壳聚糖不具有抑制幽门螺旋杆菌的作用。 展开更多

关键词 壳寡糖 幽门螺旋杆菌 打孔法 甲硝唑 抑菌浓度

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二苯基硫脲的合成与分析 被引量：1

5

作者 姜发琴 王飞军 +4 位作者 鞠彩霞 熊玉春 张丽芳 宗志敏 魏贤勇 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期734-736,共3页

探讨了一种合成二苯基硫脲(DPTU)的新方法.以酸性树脂作为催化剂、苯胺和二硫化碳作为反应物在温和条件下选择性地合成了DPTU,考察了催化剂用量和反应时间对产物收率的影响.结果表明:酸性树脂对本反应有显著促进作用;反应4h内DPTU收率... 探讨了一种合成二苯基硫脲(DPTU)的新方法.以酸性树脂作为催化剂、苯胺和二硫化碳作为反应物在温和条件下选择性地合成了DPTU,考察了催化剂用量和反应时间对产物收率的影响.结果表明:酸性树脂对本反应有显著促进作用;反应4h内DPTU收率随反应时间迅速增加,4h后则增加缓慢;用4g催化剂、9.1mL苯胺和12mL CS2(摩尔比为1:2)在回流温度下反应6h,DPTU的收率达82.7%,选择性为100%.用GC/MS,HPLC/MS,FTIR,UV和1H NMR分析了合成的DPTU. 展开更多

关键词 二苯基硫脲 合成 DPTU 酸性树脂 催化剂

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番泻叶萃取物的气相色谱/质谱分析 被引量：2

6

作者 鞠彩霞 王飞军 +2 位作者 姜发琴 宗志敏 魏贤勇 《应用化工》 CAS CSCD 2004年第2期40-41,共2页

分别以正己烷和无水乙醇作为溶剂,在微波辐射条件下对番泻叶进行萃取,用气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对萃取物进行了分析。结果表明,角鲨烯是GC/MS可检测的主要成分,正己烷对番泻叶中角鲨烯的萃取具有较好的选择性。

关键词 番泻叶萃取物 气相色谱/质谱联用分析 角鲨烯

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以肿瘤低氧为靶点的生物还原剂的研究进展 被引量：1

7

作者 刘井宝 傅磊 +1 位作者 胡永洲 姜发琴 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期695-702,共8页

肿瘤低氧是实体瘤发展过程中必经的过程,是引起肿瘤耐药、复发、侵袭和转移的重要原因。低氧肿瘤细胞对放疗化疗有一定的耐受。肿瘤低氧已成为肿瘤药物治疗的一个重要靶点,近年来,以肿瘤低氧为靶点的生物还原剂在治疗肿瘤方面取得了很... 肿瘤低氧是实体瘤发展过程中必经的过程,是引起肿瘤耐药、复发、侵袭和转移的重要原因。低氧肿瘤细胞对放疗化疗有一定的耐受。肿瘤低氧已成为肿瘤药物治疗的一个重要靶点,近年来,以肿瘤低氧为靶点的生物还原剂在治疗肿瘤方面取得了很大的进展。本文对生物还原剂研究的最新进展予以综述。 展开更多

关键词 低氧 肿瘤 生物还原剂

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酸性树脂催化合成二苯硫脲 被引量：1

8

作者 姜发琴 鞠彩霞 +3 位作者 王飞军 熊玉春 宗志敏 魏贤勇 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第9期25-27,共3页

探讨了合成二苯硫脲的新方法。以酸性树脂作催化剂在回流温度下使苯胺与CS2 反应 6h ,二苯硫脲的收率达 82 7% ,选择性为 10 0 %。提出了酸性树脂催化苯胺与CS2 反应的可能机理 ,并对二苯硫脲的分解进行了研究。

关键词 酸性树脂 催化 合成 二苯硫脲 苯胺 二硫化碳

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酸性树脂催化合成苯丁烯酮的研究 被引量：1

9

作者 王飞军 鞠彩霞 +2 位作者 姜发琴 宗志敏 魏贤勇 《苏州科技学院学报（自然科学版）》 CAS 2003年第3期41-43,共3页

以酸性树脂为催化剂,由苯甲醛与丙酮合成苯丁烯酮,研究了催化剂用量、原料配比和反应时间对苯丁烯酮产率的影响.结果表明:当原料配比为3:1,催化剂用量为0.4 g,反应时间3 h时,产物收率可达46.3%,催化剂经7次重复使用后其性能仍保持稳定.

关键词 苯丁烯酮 酸性树脂 环境友好合成

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氨氧基脂质的设计、合成及体外转染试验

10

作者 张秋晨 姜发琴 +2 位作者 谢东升 杨凤志 傅磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第9期1255-1263,共9页

为了找到一种结构简单的氨氧基辅助脂质,且能很好地适配阳离子脂质体达到高效转染目标基因的目的,本文用三缩四乙二醇、胆固醇氯甲酸酯和N-叔丁氧羰基氨氧基乙酸等经济易得的原料,合成出一种新的氨氧基脂质APCL。它是一个两端分别为氨... 为了找到一种结构简单的氨氧基辅助脂质,且能很好地适配阳离子脂质体达到高效转染目标基因的目的,本文用三缩四乙二醇、胆固醇氯甲酸酯和N-叔丁氧羰基氨氧基乙酸等经济易得的原料,合成出一种新的氨氧基脂质APCL。它是一个两端分别为氨氧基和胆固醇甲酰基,并以一条连接链连接的两亲性脂质分子。将APCL同阳离子脂质和其他辅助脂质通过薄膜分配法制成脂质体,并包裹报道基因,以另一种目前常用的氨氧基脂质CA为对照进行试验,相同条件下的体外转染数据显示,APCL阳离子脂质体运载系统比CA体系的体外转染活性更高,平均转染活性提高了3~5倍。 展开更多

关键词 阳离子脂质体 氨氧基脂质 纳米微粒 体外转染

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新型2-苯基苯并呋喃-3-酰胺衍生物的设计、合成及对Sortase A的抑制活性

11

作者 胡杨 姜发琴 +2 位作者 张勇 张东东 傅磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第3期371-380,共10页

以金黄色葡萄球菌转肽酶Sortase A与底物LPXTG的结合构象为模板,设计合成了12个具有L-shape构象的2-苯基苯并呋喃-3-酰胺衍生物作为Sortase A抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱确认结构,其中10个目标化合物未见文献报道。体外抑制活性结... 以金黄色葡萄球菌转肽酶Sortase A与底物LPXTG的结合构象为模板,设计合成了12个具有L-shape构象的2-苯基苯并呋喃-3-酰胺衍生物作为Sortase A抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱确认结构,其中10个目标化合物未见文献报道。体外抑制活性结果显示,9个目标化合物对Sortase A具有较好的抑制活性[IC50=(22.2~62.3)μmol/L]。构效关系分析结果表明,苯并呋喃3-位上的取代基为-CONHCH2CH(CH3)2时抑制活性较好,而为-COOH时则抑制活性丧失;2-位苄基上带有吸电子基如氰基时抑制活性较好,而为供电子基如羟基时抑制活性较差;苯并呋喃其他位置上的取代基对抑制活性未见明显影响。 展开更多

关键词 分选酶A 设计与合成 苯并呋喃衍生物 构效关系分析

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含吖啶片段的乙酰胆碱酯酶双位点抑制剂的合成及活性测试

12

作者 张赢 杨凤志 +2 位作者 姜发琴 谢东升 傅磊 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1279-1286,共8页

以吖啶和苄胺为关键片段,通过不同长度的碳链连接,合成了9个乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱分析确证结构。测试了目标化合物对AChE的体外抑制活性。结果显示,目标化合物对AChE的抑制活性随着连接链长度的增加而提高... 以吖啶和苄胺为关键片段,通过不同长度的碳链连接,合成了9个乙酰胆碱酯酶(AChE)抑制剂,并经核磁共振和高分辨质谱分析确证结构。测试了目标化合物对AChE的体外抑制活性。结果显示,目标化合物对AChE的抑制活性随着连接链长度的增加而提高;六碳链化合物的活性最佳(IC_(50)=17.19 nmol/L)。本研究还通过计算机模拟对接分析,对活性测试结果进行了解析。 展开更多

关键词 乙酰胆碱酯酶 双位点抑制剂 吖啶 计算机辅助药物设计

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新型氮杂多肽酰肼类衍生物的设计、合成和抗肿瘤活性研究

13

作者 王一凡 夏煜 +2 位作者 刘文陆 姜发琴 傅磊 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第1期9-13,共5页

目的:新型氮杂多肽酰肼类衍生物的设计和合成及其抗肿瘤活性研究。方法:以脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,通过与苄氧羰基丙氨酸反应,在肼中肼解,得到所需中间体,进而与富马酸单酯反应得到目标化合物;和溴乙酸叔丁酯反应,三氟乙酸中脱去叔丁氧... 目的:新型氮杂多肽酰肼类衍生物的设计和合成及其抗肿瘤活性研究。方法:以脯氨酸甲酯盐酸盐为原料,通过与苄氧羰基丙氨酸反应,在肼中肼解,得到所需中间体,进而与富马酸单酯反应得到目标化合物;和溴乙酸叔丁酯反应,三氟乙酸中脱去叔丁氧基,再与取代胺或氨水反应得到目标化合物。用MTT法测试合成的氮杂多肽酰肼类衍生物对肿瘤细胞的抑制活性。结果:合成了10个氮杂多肽酰肼类衍生物,其中有6个化合物对肿瘤细胞表现出抑制活性。结论:初步建立了氮杂多肽酰肼类衍生物的合成方法及其对肿瘤细胞抑制活性的构效关系。 展开更多

关键词 氮杂多肽酰肼类衍生物 抗肿瘤活性 豆荚蛋白 合成

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叠氮无环核苷的制备、表征及活性测试

14

作者 冉旭 白永 +3 位作者 陈尧 姜发琴 张健存 傅磊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第20期1995-1998,2001,共5页

目的:合成2’,3’-开环-2’-3’-双叠氮无环核苷化合物,并测试其体外抗病毒及抗肿瘤活性。方法:以天然核苷为原料,对2’,3’-羟基磺酰化后,通过NaN3亲核取代,合成4种叠氮基无环核苷化合物。结果与结论:合成的4种化合物经由1HNMR,13CNMR... 目的:合成2’,3’-开环-2’-3’-双叠氮无环核苷化合物,并测试其体外抗病毒及抗肿瘤活性。方法:以天然核苷为原料,对2’,3’-羟基磺酰化后,通过NaN3亲核取代,合成4种叠氮基无环核苷化合物。结果与结论:合成的4种化合物经由1HNMR,13CNMR和HRMS确证。初步生物活性测试证明化合物具有一定抗HSV-I病毒活性,无抗T47D和NCI-H460肿瘤细胞活性,此结果为进一步研究该类化合物构效关系提供了帮助。 展开更多

关键词 叠氮基 无环核苷 制备 表征 活性

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