目的系统性评价利奈唑胺对2013-2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA ）临床分离株细菌生物膜（BBF） 的活性及体内外抗菌效果.方法：体外试验测定最低抑菌浓度（MIC ）;最低杀菌浓度（MBC ）;最小抑制B B F 浓度（M B IC ）和最低B B...目的系统性评价利奈唑胺对2013-2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA ）临床分离株细菌生物膜（BBF） 的活性及体内外抗菌效果.方法：体外试验测定最低抑菌浓度（MIC ）;最低杀菌浓度（MBC ）;最小抑制B B F 浓度（M B IC ）和最低B B F 消除浓度（MBEC ）;活菌计数法绘制时间-杀菌曲线（KCs）;体内试验采用小鼠M R S A 全身感染模型,尾静脉给药保护小鼠后测定半数有效剂量（EDso）;建立免疫低下小鼠M R S A 大腿感染模型,记录尾静脉给药24 h后大腿组织菌量的变化.结果：利奈唑胺对2013-2014年临床分离的6 0 株M R S A 均敏感;对金黄色葡萄球菌B B F 的M B IC 值与万古霉素相当,敏感性显著高于阿莫西林;体内试验中,利奈唑胺对全身感染小鼠有很好的治疗效果,EDso小于万古霉素与阿莫西林;对免疫低下M R S A 大腿感染模型小鼠的保护作用也要优于万古霉素和阿莫西林.结论：利奈唑胺对2013-2014年分离的M RS A临床菌株体内外活性均较高,尤其对M RS A的细菌生物膜也显示了极强的抑制作用.展开更多
Sab(SH3 domain-binding protein that preferentially associates with Btk)蛋白,又称SH3BP5(SH3domain-binding protein 5)蛋白,是具有调控线粒体生理功能的线粒体外膜支架蛋白,可与酪氨酸激酶Btk(Bruton’s tyrosine kinase)、丝氨酸...Sab(SH3 domain-binding protein that preferentially associates with Btk)蛋白,又称SH3BP5(SH3domain-binding protein 5)蛋白,是具有调控线粒体生理功能的线粒体外膜支架蛋白,可与酪氨酸激酶Btk(Bruton’s tyrosine kinase)、丝氨酸-苏氨酸激酶JNKs(c-Jun amino-terminal kinases)及p38γ结合,从而调控B细胞抗原受体和线粒体JNK、p38γ信号通路,参与B细胞生长发育和线粒体信号转录等重要生理过程。调节Sab蛋白的表达可改善Btk、JNKs及p38γ异常引起的相关疾病,如神经系统疾病和肝损伤等,因而Sab蛋白有望成为药物研发的潜在靶点。本文简述了Sab蛋白的结构、功能及与弥漫大B细胞淋巴瘤、神经系统疾病和急性肝损伤的关系,旨在为药物研发提供新的思路和理论依据。展开更多
文摘目的系统性评价利奈唑胺对2013-2014年耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA ）临床分离株细菌生物膜（BBF） 的活性及体内外抗菌效果.方法：体外试验测定最低抑菌浓度（MIC ）;最低杀菌浓度（MBC ）;最小抑制B B F 浓度（M B IC ）和最低B B F 消除浓度（MBEC ）;活菌计数法绘制时间-杀菌曲线（KCs）;体内试验采用小鼠M R S A 全身感染模型,尾静脉给药保护小鼠后测定半数有效剂量（EDso）;建立免疫低下小鼠M R S A 大腿感染模型,记录尾静脉给药24 h后大腿组织菌量的变化.结果：利奈唑胺对2013-2014年临床分离的6 0 株M R S A 均敏感;对金黄色葡萄球菌B B F 的M B IC 值与万古霉素相当,敏感性显著高于阿莫西林;体内试验中,利奈唑胺对全身感染小鼠有很好的治疗效果,EDso小于万古霉素与阿莫西林;对免疫低下M R S A 大腿感染模型小鼠的保护作用也要优于万古霉素和阿莫西林.结论：利奈唑胺对2013-2014年分离的M RS A临床菌株体内外活性均较高,尤其对M RS A的细菌生物膜也显示了极强的抑制作用.
文摘Sab(SH3 domain-binding protein that preferentially associates with Btk)蛋白,又称SH3BP5(SH3domain-binding protein 5)蛋白,是具有调控线粒体生理功能的线粒体外膜支架蛋白,可与酪氨酸激酶Btk(Bruton’s tyrosine kinase)、丝氨酸-苏氨酸激酶JNKs(c-Jun amino-terminal kinases)及p38γ结合,从而调控B细胞抗原受体和线粒体JNK、p38γ信号通路,参与B细胞生长发育和线粒体信号转录等重要生理过程。调节Sab蛋白的表达可改善Btk、JNKs及p38γ异常引起的相关疾病,如神经系统疾病和肝损伤等,因而Sab蛋白有望成为药物研发的潜在靶点。本文简述了Sab蛋白的结构、功能及与弥漫大B细胞淋巴瘤、神经系统疾病和急性肝损伤的关系,旨在为药物研发提供新的思路和理论依据。
