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微生物来源抗肿瘤药物的研究进展
被引量:
5
1
作者
魏艳红
尧晨光
+1 位作者
奚
彩
丽
胡康洪
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017年第3期329-334,共6页
自然界拥有丰富的微生物资源,可产生多种天然产物。许多产物含有抗肿瘤的活性成分,包括不同的结构类型:蛋白类、多糖类、蒽环类、有机酸酯类、萜类、生物碱类、大环内酯类及烯二炔类等,已有多种天然产物开发为药物应用于临床。本文就来...
自然界拥有丰富的微生物资源,可产生多种天然产物。许多产物含有抗肿瘤的活性成分,包括不同的结构类型:蛋白类、多糖类、蒽环类、有机酸酯类、萜类、生物碱类、大环内酯类及烯二炔类等,已有多种天然产物开发为药物应用于临床。本文就来源于陆地微生物、海洋微生物及共生微生物抗肿瘤药物的种类,微生物来源抗肿瘤药物面临的挑战和应对策略及其优势和发展前景等方面作一综述。
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关键词
微生物
天然产物
抗肿瘤药
原文传递
EV71 3C蛋白酶表达纯化、活性分析及与抑制剂模拟对接研究
被引量:
3
2
作者
尧晨光
奚
彩
丽
+5 位作者
朱祥
柳科峰
纪梦莹
刘媛
胡康洪
魏艳红
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第8期722-726,共5页
目的表达和纯化肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶并通过与抑制剂相互作用预测其活性位点。方法将3C蛋白酶片段克隆至pET-28a原核表达载体,重组质粒导入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得3C蛋白酶融合蛋白,经Ni-NTA柱亲和纯化后以荧光多...
目的表达和纯化肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶并通过与抑制剂相互作用预测其活性位点。方法将3C蛋白酶片段克隆至pET-28a原核表达载体,重组质粒导入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得3C蛋白酶融合蛋白,经Ni-NTA柱亲和纯化后以荧光多肽为底物检测3C蛋白酶的活性。使用AutoDock模拟3C蛋白酶与芦丁(Rutin)和芦平曲韦(Lupintrivir)对接。结果经酶切、PCR、测序证明pET28a-3C重组质粒构建成功,表达产物分子质量约23×10~3,纯化的3C蛋白酶酶活较好;对接结果表明Rutin和Rupintrivir通过形成氢键网和疏水键与3C蛋白酶底物结合位点结合,结合的活性氨基酸残基有His161、Gly163、Gly164、Phe170。结论成功制备了具有生物学活性的高纯度EV71 3C蛋白酶,建立了预测能力较好的对接模型,为以3C蛋白酶为靶点的药物设计和筛选奠定了基础。
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关键词
肠道病毒71型(EV71)
3C蛋白酶
蛋白纯化
酶活检测
分子对接
原文传递
一种肠道病毒71型毒株的一般生物学特性检测及分子鉴定
3
作者
奚
彩
丽
魏艳红
+2 位作者
尧晨光
寇铮
胡康洪
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2016年第9期913-917,共5页
目的对一种肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株进行一般生物学特性检测及分子鉴定。方法将EV71毒株接种于人横纹肌瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞进行病毒培养,通过EV71致细胞病变效应(CPE)分析、CCID50法检测子代病毒产量、实时荧光...
目的对一种肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株进行一般生物学特性检测及分子鉴定。方法将EV71毒株接种于人横纹肌瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞进行病毒培养,通过EV71致细胞病变效应(CPE)分析、CCID50法检测子代病毒产量、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测EV71核酸合成情况以及免疫荧光印迹检测EV71蛋白表达水平,来确认其生物学特性;RT-PCR扩增EV71保守区的基因片段后进行基因测序,并将测序结果经BLAST程序进行同源性比对。结果该毒株接种RD细胞48 h后出现明显的CPE,其可在RD细胞中增殖,最终导致细胞死亡;该毒株在RD细胞中处于快速复制状态,其核酸合成与蛋白表达随时间的延长大量增加;该毒株与EV71/wuhan/3018/2010(KF501389)的核苷酸序列同源性为100%。结论该EV71毒株为EV71/wuhan/3018/2010,在RD细胞中可快速增殖,毒力较强,适合作为抗EV71药物筛选毒株。
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关键词
肠道病毒71型
生物学特性
分子鉴定
原文传递
抗肠道病毒71型的药物研究进展
被引量:
1
4
作者
奚
彩
丽
魏艳红
+1 位作者
寇铮
胡康洪
《国际病毒学杂志》
2016年第4期278-280,共3页
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是一种人类肠道病毒,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属.EV71于1969-1974年之间首次从美国加利福尼亚患有中枢神经系统疾病婴儿的粪便标本中分离,随后在世界上许多国家和地区包括台湾、澳大利亚、马...
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是一种人类肠道病毒,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属.EV71于1969-1974年之间首次从美国加利福尼亚患有中枢神经系统疾病婴儿的粪便标本中分离,随后在世界上许多国家和地区包括台湾、澳大利亚、马来西亚和新加波都出现了EV71流行的报道.EV71是引起手足口病的主要病原体,手足口病的一般表现为轻度发热并伴有局部皮疹,有些患者常伴有神经系统症状,如无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎急性迟缓性麻痹等严重并发症,导致心肺衰竭,甚至死亡.EV71严重危害人类健康,目前对于抗EV71药物的研发基本还处于实验室体外试验的初级阶段,距离临床上实际应用较为遥远.目前还没有有效的EV71疫苗和特效抗EV71的药物,因此对抗EV71药物的开发势在必行.
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关键词
肠道病毒71型
小核糖核酸病毒
抗病毒药物
原文传递
题名
微生物来源抗肿瘤药物的研究进展
被引量:
5
1
作者
魏艳红
尧晨光
奚
彩
丽
胡康洪
机构
湖北工业大学中德生物医学中心发酵工程湖北省协同创新中心
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017年第3期329-334,共6页
基金
国家自然科学基金青年项目(31400153)
湖北省自然科学基金重点项目(2014CFA075)
文摘
自然界拥有丰富的微生物资源,可产生多种天然产物。许多产物含有抗肿瘤的活性成分,包括不同的结构类型:蛋白类、多糖类、蒽环类、有机酸酯类、萜类、生物碱类、大环内酯类及烯二炔类等,已有多种天然产物开发为药物应用于临床。本文就来源于陆地微生物、海洋微生物及共生微生物抗肿瘤药物的种类,微生物来源抗肿瘤药物面临的挑战和应对策略及其优势和发展前景等方面作一综述。
关键词
微生物
天然产物
抗肿瘤药
Keywords
Microorganism
Natural products
Anti-tumor drug
分类号
R979.14 [医药卫生—药品]
原文传递
题名
EV71 3C蛋白酶表达纯化、活性分析及与抑制剂模拟对接研究
被引量:
3
2
作者
尧晨光
奚
彩
丽
朱祥
柳科峰
纪梦莹
刘媛
胡康洪
魏艳红
机构
湖北工业大学生物工程与食品学院
出处
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2017年第8期722-726,共5页
基金
国家自然科学基金青年项目(No.31400153)
湖北工业大学博士科研启动项目(No.BSQD2015004)
文摘
目的表达和纯化肠道病毒71型(EV71)3C蛋白酶并通过与抑制剂相互作用预测其活性位点。方法将3C蛋白酶片段克隆至pET-28a原核表达载体,重组质粒导入大肠埃希菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,获得3C蛋白酶融合蛋白,经Ni-NTA柱亲和纯化后以荧光多肽为底物检测3C蛋白酶的活性。使用AutoDock模拟3C蛋白酶与芦丁(Rutin)和芦平曲韦(Lupintrivir)对接。结果经酶切、PCR、测序证明pET28a-3C重组质粒构建成功,表达产物分子质量约23×10~3,纯化的3C蛋白酶酶活较好;对接结果表明Rutin和Rupintrivir通过形成氢键网和疏水键与3C蛋白酶底物结合位点结合,结合的活性氨基酸残基有His161、Gly163、Gly164、Phe170。结论成功制备了具有生物学活性的高纯度EV71 3C蛋白酶,建立了预测能力较好的对接模型,为以3C蛋白酶为靶点的药物设计和筛选奠定了基础。
关键词
肠道病毒71型(EV71)
3C蛋白酶
蛋白纯化
酶活检测
分子对接
Keywords
Enterovirus 71(EV71)
3C protease
protein purification
evaluation of activity
docking
分类号
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
一种肠道病毒71型毒株的一般生物学特性检测及分子鉴定
3
作者
奚
彩
丽
魏艳红
尧晨光
寇铮
胡康洪
机构
湖北工业大学中德生物医学中心发酵工程湖北省协同创新中心
出处
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2016年第9期913-917,共5页
基金
国家自然科学基金青年项目(31400153)
湖北省自然科学基金重点项目(620112011)
文摘
目的对一种肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)毒株进行一般生物学特性检测及分子鉴定。方法将EV71毒株接种于人横纹肌瘤(rhabdomyosarcoma,RD)细胞进行病毒培养,通过EV71致细胞病变效应(CPE)分析、CCID50法检测子代病毒产量、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测EV71核酸合成情况以及免疫荧光印迹检测EV71蛋白表达水平,来确认其生物学特性;RT-PCR扩增EV71保守区的基因片段后进行基因测序,并将测序结果经BLAST程序进行同源性比对。结果该毒株接种RD细胞48 h后出现明显的CPE,其可在RD细胞中增殖,最终导致细胞死亡;该毒株在RD细胞中处于快速复制状态,其核酸合成与蛋白表达随时间的延长大量增加;该毒株与EV71/wuhan/3018/2010(KF501389)的核苷酸序列同源性为100%。结论该EV71毒株为EV71/wuhan/3018/2010,在RD细胞中可快速增殖,毒力较强,适合作为抗EV71药物筛选毒株。
关键词
肠道病毒71型
生物学特性
分子鉴定
Keywords
Enterovirus 71(EV71)
Biological characteristics
Molecular identification
分类号
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
原文传递
题名
抗肠道病毒71型的药物研究进展
被引量:
1
4
作者
奚
彩
丽
魏艳红
寇铮
胡康洪
机构
湖北工业大学中德生物医学中心
发酵工程湖北省创新中心
出处
《国际病毒学杂志》
2016年第4期278-280,共3页
基金
湖北省自然科学基金重点项目(620112011)
国家自然科学基金青年项目(31400153)
文摘
肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)是一种人类肠道病毒,属于小核糖核酸病毒科肠道病毒属.EV71于1969-1974年之间首次从美国加利福尼亚患有中枢神经系统疾病婴儿的粪便标本中分离,随后在世界上许多国家和地区包括台湾、澳大利亚、马来西亚和新加波都出现了EV71流行的报道.EV71是引起手足口病的主要病原体,手足口病的一般表现为轻度发热并伴有局部皮疹,有些患者常伴有神经系统症状,如无菌性脑膜炎、脑干脑炎和脊髓灰质炎急性迟缓性麻痹等严重并发症,导致心肺衰竭,甚至死亡.EV71严重危害人类健康,目前对于抗EV71药物的研发基本还处于实验室体外试验的初级阶段,距离临床上实际应用较为遥远.目前还没有有效的EV71疫苗和特效抗EV71的药物,因此对抗EV71药物的开发势在必行.
关键词
肠道病毒71型
小核糖核酸病毒
抗病毒药物
分类号
R512.5 [医药卫生—内科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
微生物来源抗肿瘤药物的研究进展
魏艳红
尧晨光
奚
彩
丽
胡康洪
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2017
5
原文传递
2
EV71 3C蛋白酶表达纯化、活性分析及与抑制剂模拟对接研究
尧晨光
奚
彩
丽
朱祥
柳科峰
纪梦莹
刘媛
胡康洪
魏艳红
《中国病原生物学杂志》
CSCD
北大核心
2017
3
原文传递
3
一种肠道病毒71型毒株的一般生物学特性检测及分子鉴定
奚
彩
丽
魏艳红
尧晨光
寇铮
胡康洪
《中国生物制品学杂志》
CAS
CSCD
2016
0
原文传递
4
抗肠道病毒71型的药物研究进展
奚
彩
丽
魏艳红
寇铮
胡康洪
《国际病毒学杂志》
2016
1
原文传递
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