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牙龈卟啉单胞菌菌毛FimA基因型在牙周病患者中的分布情况 被引量：2
1
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期338-339,共2页
目的 :探讨牙龈卟啉单胞菌 Fim A基因型在牙周患者的分布情况。方法 :采用 PCR技术对 40例牙周患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌及其基因型进行检测。结果 :牙龈卟啉单胞菌在牙周患者的牙周袋内检出率为 87.5% ,牙龈卟啉单胞菌 Fim A各基... 目的 :探讨牙龈卟啉单胞菌 Fim A基因型在牙周患者的分布情况。方法 :采用 PCR技术对 40例牙周患者龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌及其基因型进行检测。结果 :牙龈卟啉单胞菌在牙周患者的牙周袋内检出率为 87.5% ,牙龈卟啉单胞菌 Fim A各基因型在牙龈卟啉单胞菌携带者的检出率分别为 : 型2 2 .9% , 型 60 .0 % , 型 17.1% , 3 7.1% , 型未检出 ;基因 型在牙周袋内未单独检出 ,与基因 型混合感染。结论 :牙龈卟啉单胞菌 Fim A基因 型和 型是牙龈卟啉单胞菌在牙周病损部位的主要定植菌 。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 FIMA基因型 牙周病 PCR技术
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牙龈卟啉单胞菌菌毛FimA与福赛斯类杆菌表面蛋白间相互结合机制 被引量：4
2
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2004年第6期302-305,共4页
目的 :探讨牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA与福赛斯类杆菌相互结合的机制。方法 :将福赛斯类杆菌ATCC 4 30 37全菌蛋白经室温、DTT和加热处理 ,SDS -PAGE梯度胶电泳 ,采用Western -blot技术检测其与牙龈卟啉单胞菌全菌蛋白及其菌毛FimA之... 目的 :探讨牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA与福赛斯类杆菌相互结合的机制。方法 :将福赛斯类杆菌ATCC 4 30 37全菌蛋白经室温、DTT和加热处理 ,SDS -PAGE梯度胶电泳 ,采用Western -blot技术检测其与牙龈卟啉单胞菌全菌蛋白及其菌毛FimA之间相互作用的表面蛋白分子。结果 :福赛斯类杆菌与牙龈卟啉单胞菌菌体蛋白相互结合的蛋白Mr分别为 36× 10 3 、2 1.9× 10 3 、7.4× 10 3 ;牙龈卟啉单胞菌菌毛FimA与Mr为 36×10 3 的福赛斯类杆菌菌体蛋白发生结合 ,且福赛斯类杆菌菌体蛋白变性不影响两者间结合。结论 :牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白FimA能与福赛斯类杆菌菌体蛋白相互结合 ,两者结合为碳水化合物 -蛋白质凝集素样机制。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌 菌毛蛋白FimA 福赛斯类杆菌
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培养基成分对口腔福赛类杆菌生长影响的研究 被引量：4
3
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2001年第6期336-337,共2页
目的 :比较不同培养基成分对福赛类杆菌 ATCC430 37生长的影响 ,寻找一种有效促进福赛类杆菌生长的培养基。方法 :将福赛类杆菌 ATCC430 37接种到 5种不同培养基 (包括琼脂板和液体培养基 )中 ,在厌氧培养箱内 37℃厌氧培养 7d,观察平... 目的 :比较不同培养基成分对福赛类杆菌 ATCC430 37生长的影响 ,寻找一种有效促进福赛类杆菌生长的培养基。方法 :将福赛类杆菌 ATCC430 37接种到 5种不同培养基 (包括琼脂板和液体培养基 )中 ,在厌氧培养箱内 37℃厌氧培养 7d,观察平板上菌落生长情况 ,在λ=5 5 0 nm处每 2 4h测定液体培养菌液 A值。细菌通过革兰染色和 PCR法鉴定。结果 :1.生长在血平板上的福赛类杆菌 ATCC430 37菌落形态呈粉红色或白色小斑点状 ,在以 BHI为基础培养基中添加氯化血红素、维生素 K3 、N-乙酰胞壁酸的 No2血琼脂培养基生长最好 ,而在无氯化血红素、维生素 K3 及血的 No4琼脂板上不生长。 2 .福赛类杆菌ATCC430 37在以 TSB为基础培养基中添加酵母提取物、植物蛋白胨、氯化血红素、维生素 K3 、N-乙酰胞壁酸和 DTT的 No1液体培养基生长最好 ,培养 7d后 A值 >0 .8,在缺乏 N-乙酰胞壁酸的 No5液体培养基中几乎不生长。 3.菌落细菌革兰染色为 G- 梭状杆菌 ,PCR法鉴定为福赛类杆菌。结论 :福赛类杆菌在血平板和液体培养基中存在不同的生长特性 ,N -乙酰胞壁酸是福赛类杆菌在液体培养基中生长最重要的成分 ,DTT有益于细菌生长。 展开更多
关键词 福赛类杆菌 培养基 生长 口腔混合感染
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采用水平双相凝胶电泳法对福赛斯拟杆菌蛋白分离的初步研究
4
作者 黄定明 周学东 +1 位作者 久保庭雅惠 天野敦雄 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期177-179,共3页
目的　为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法　福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端... 目的　为分离福赛斯拟杆菌蛋白 ,建立一种快速、方便、高效、可靠的方法。方法　福赛斯拟杆菌厌氧培养的菌细胞经超声破碎后 ,菌蛋白加入固相pH梯度 (IPG)膨润液中或经ReadyPrep试剂处理后 ,在不使用加样杯、加样杯分别位于IPG的阳极端、中间、阴极端 ,采用pH 3～ 10的IPG聚丙烯酰胺凝胶条作等电聚焦电泳 ,梯度为 8%～ 18%聚丙烯酰胺板状梯度凝胶进行第二相电泳 ,经考马斯亮兰染色或蛋白银染观察其蛋白斑点。结果　①等电聚焦电泳时 ,未使用加样杯福赛斯拟杆菌蛋白加入膨润液中双相电泳后两种染色都未见蛋白斑点 ,用加样杯加入福赛斯拟杆菌蛋白经水平双相电泳后考马斯亮兰染色无斑点出现而银染出现蛋白斑点 ,且加样杯位于IPG中间位置时蛋白等电聚焦的效果最佳。②福赛斯拟杆菌蛋白电泳图谱显示水平双相凝胶电泳能将不同蛋白分离 ,且绝大多数蛋白位于IPG的酸性端 ,即蛋白的等电点 (PI)在 3～ 7之间。结论　采用水平双相凝胶电泳方法可以将福赛斯拟杆菌不同种类的蛋白分离。 展开更多
关键词 水平双相凝胶电泳 福赛斯拟杆菌 蛋白分离
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Bacteroides forsythus ATCC43037菌体蛋白与人类唾液酸性富脯蛋白的相互作用
5
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2003年第2期85-87,共3页
目的 :探讨福赛类杆菌与人类唾液富脯蛋白相互作用的蛋白分子。方法 :Western -blot方法。将人工合成唾液富脯蛋白用生物素标记 ,福赛类杆菌全菌蛋白凝胶电泳 ,半干转移至纤维膜上 ,观察二者的相互作用。结果 :富脯蛋白能与分子量为 85K... 目的 :探讨福赛类杆菌与人类唾液富脯蛋白相互作用的蛋白分子。方法 :Western -blot方法。将人工合成唾液富脯蛋白用生物素标记 ,福赛类杆菌全菌蛋白凝胶电泳 ,半干转移至纤维膜上 ,观察二者的相互作用。结果 :富脯蛋白能与分子量为 85KD、6 5KD、6 0KD、以及 49KD的福赛类杆菌蛋白发生结合。结论 :福赛类杆菌存在与人类唾液富脯蛋白相互结合的粘附素。 展开更多
关键词 牙周疾病 根尖周疾病 福赛类杆菌 富脯蛋白 WESTERN-BLOT法
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福赛斯拟杆菌与牙龈卟啉单胞菌表面蛋白间相互结合机制
6
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期808-808,共1页
关键词 福赛斯拟杆菌 牙龈 卟啉单胞菌 蛋白质-蛋白质相互结合 牙周病
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第三相蛋白分离结合水平双相凝胶电泳对福赛类杆菌蛋白分离影响的研究
7
作者 黄定明 周学东 天野敦雄 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期111-111,共1页
关键词 福赛类杆菌菌株 第三相蛋白分离 双相凝胶电泳 蛋白分离 细菌鉴定
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