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苍耳子微毒测试(Microtox)与小鼠急性毒性的相关性研究 被引量：17
1
作者 李孝容 华桦 +3 位作者 鄢良春 刘云华 夏见英 赵军宁 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期134-138,共5页
目的:运用小鼠急性毒性试验及基于Microtox技术的生物综合毒性评价技术对比研究苍耳子水提取物的毒性,探索Microtox技术用于中药毒性快速评价的可行性。方法:苍耳子水提取物分别采用小鼠急性毒性试验,得出相应的半数致死量(LD50);应用Mi... 目的:运用小鼠急性毒性试验及基于Microtox技术的生物综合毒性评价技术对比研究苍耳子水提取物的毒性,探索Microtox技术用于中药毒性快速评价的可行性。方法:苍耳子水提取物分别采用小鼠急性毒性试验,得出相应的半数致死量(LD50);应用Microtox技术进行生物综合毒性评价,得出相应发光细菌半数抑制浓度(IC50),将两种毒性评价方法的结果进行比较。结果:苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物小鼠灌胃给药的半数致死量(LD50)分别为生药223.98g/kg,311.86 g/kg,206.83 g/kg,即基于小鼠急性毒性试验的毒性相对大小为:炒焦水提取物>生品水提取物>炒黄水提取物;苍耳子(生品)水提取物、苍耳子(炒黄)水提取物、苍耳子(炒焦)水提取物的发光细菌半数抑制浓度(IC50)分别为生药0.0446g/ml,0.0588g/ml,0.0319g/ml,即基于Microtox技术的综合毒性相对大小为:炒焦水提取物>生品水提取物>炒黄水提取物。进一步的相关性分析表明两种毒性检测方法评价结果总体趋势具有一致性。结论:苍耳子水提取物采用小鼠急性毒性试验及基于Microtox技术的生物综合毒性的评价结果具有一定一致性,将Microtox技术用于苍耳子提取物毒性的快速评价具有一定的可行性,但两种毒性评价方法的相关程度还有待扩大样本量进一步研究。 展开更多
关键词 苍耳子 水提取物 微毒测试 急性毒性
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奈玛特韦/利托那韦对肾功能不全新型冠状病毒感染患者肾功能影响的临床观察
2
作者 彭金娥 刘慧 +2 位作者 夏见英 王硕 战寒秋 《药物不良反应杂志》 CSCD 2024年第5期275-279,共5页
目的探讨奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)对肾功能不全新型冠状病毒感染(COVID-19)患者肾功能的影响。方法收集2022年3月23日至2023年4月30日在首都医科大学附属北京地坛医院住院且应用Paxlovid治疗的肾功能不全COVID-19患者临床资料,对Pax... 目的探讨奈玛特韦/利托那韦(Paxlovid)对肾功能不全新型冠状病毒感染(COVID-19)患者肾功能的影响。方法收集2022年3月23日至2023年4月30日在首都医科大学附属北京地坛医院住院且应用Paxlovid治疗的肾功能不全COVID-19患者临床资料,对Paxlovid相关急性肾损伤(AKI)的发生情况和Paxlovid治疗前后血尿素、血清肌酐(Scr)、血尿酸和估算肾小球滤过率(eGFR)的变化进行回顾性分析。结果共有386例患者纳入分析,男性220例(57.0%),女性166例(43.0%);中位年龄79岁;COVID-19分型为无症状感染者42例(10.9%),轻型175例(45.4%),普通型126例(32.6%),重型34例(8.8%),危重型9例(2.3%);轻度肾功能不全246例(63.7%),中度肾功能不全110例(28.5%),重度肾功能不全30例(7.8%)。386例患者中16例(4.1%)在Paxlovid治疗期间至停药后48-h内发生AKI,其中5例(1.3%)被判定与Paxlovid相关,均为≥70岁老年人且并用了肾毒性药物。386例患者Paxlovid治疗后与治疗前比较,Scr[(133.8±9.3)μmol/L比(111.7±6.6)μmol/L]、血尿酸[(335.9±7.1)μmol/L比(291.9±5.8)μmol/L]和eGFR[(63.4±1.1)ml/(min·1.73 m2)比(69.1±1.2)ml/(min·1.73 m2)]均有改善,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论Paxlovid治疗肾功能不全的COVID-19患者总体安全性好,对绝大多数患者的肾功能无明显影响。但对于≥70岁老年人,尤其并用肾毒性药物的患者仍应警惕AKI的发生。 展开更多
关键词 新型冠状病毒感染 肾功能不全 利托那韦 奈玛特韦 安全性
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基于Microtox技术快速检测苍耳子药材及其饮片、成方制剂毒性变化规律 被引量：13
3
作者 夏见英 华桦 +4 位作者 鄢良春 易进海 刘云华 李孝容 赵军宁 《中药药理与临床》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期151-154,共4页
目的:探讨有毒中药苍耳子及其饮片、代表性成方制剂(鼻渊舒口服液)毒性效应变化规律。方法:高效液相色谱法测定苍耳子药材、饮片、成方制剂中苍术苷类毒性成分含量;应用小鼠急性毒性试验(in vivo)和Microtox微毒测试技术(in vitro),得... 目的:探讨有毒中药苍耳子及其饮片、代表性成方制剂(鼻渊舒口服液)毒性效应变化规律。方法:高效液相色谱法测定苍耳子药材、饮片、成方制剂中苍术苷类毒性成分含量;应用小鼠急性毒性试验(in vivo)和Microtox微毒测试技术(in vitro),得出其相应的毒性参数及发光细菌半数抑制浓度(IC50)。结果:1.苍耳子药材、饮片、成方制剂毒性成分含量(苍术苷类)分别为:0.722、1.165、0.147mg/g。2.苍耳子药材、饮片半数致死量(LD50)分别为367.8g/kg,182.3g/kg;成方制剂最大给药量17.44g/kg(按苍耳子计)。3.苍耳子药材、饮片、成方制剂发光细菌半数抑制浓度(IC50)分别为27.0892、11.2826、1.0236mg/ml。结论:苍耳子药材、饮片及含苍耳子的代表性成方制剂(鼻渊舒口服液)苍术苷类毒性成分测定结果显示:饮片>药材>成方制剂;小鼠急性毒性试验结果表明毒性大小为:饮片>药材;Microtox微毒测试技术显示:成方制剂>饮片>药材。小鼠急性毒性试验与Microtox微毒测试技术均提示:饮片毒性大于药材毒性,与二者苍术苷类毒性成分含量趋势一致。 展开更多
关键词 苍耳子 毒性成分 急性毒性 Microtox(微毒测试)
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