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245例变应性鼻炎患者舌下免疫治疗的依从性及脱落原因分析 被引量：3
1
作者 夏彩风 颜榕 王全桂 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期277-281,共5页
目的:探讨变应性鼻炎(AR)患者接受舌下免疫治疗(SLIT)的依从性及其影响因素。方法:回顾性分析2016年1月-2018年1月于北京大学第一医院接受尘螨SLIT的291例AR患者的临床资料,并对其进行门诊或电话随访。对于治疗时间不满2年脱落的患者,... 目的:探讨变应性鼻炎(AR)患者接受舌下免疫治疗(SLIT)的依从性及其影响因素。方法:回顾性分析2016年1月-2018年1月于北京大学第一医院接受尘螨SLIT的291例AR患者的临床资料,并对其进行门诊或电话随访。对于治疗时间不满2年脱落的患者,记录其脱落时间以及脱落原因。结果:291例患者中成功随访245例(84.2%),中途脱落(治疗时间<2年)193例(78.8%),整体依从率为21.22%(52/245)。儿童依从率较成人依从率高(χ^(2)=21.306,P<0.05),性别、受教育程度对依从率无明显影响。脱落人数最多的时间段为治疗后6~<12个月(68例,27.8%),主要脱落原因为症状缓解,认为治愈(16.7%);治疗后3个月内61例(24.9%)患者脱落,其中34例(13.9%)脱落原因为用药麻烦、经常漏服而停药。193例患者整体脱落原因排名前三位的是:59例(30.6%)症状减轻后认为治愈,44例(22.8%)用药麻烦、漏服后停药,26例(13.5%)起效慢或者无效。结论:AR患者行SLIT的整体依从性较差,儿童依从性较成人好。临床医生应针对患者不同时段的脱落原因加强患者教育,增强患者治疗信心,提高患者依从性。 展开更多
关键词 变应性鼻炎 舌下免疫治疗 依从性
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鼻腔鼻窦转移性肾透明细胞癌一例报道并文献综述 被引量：3
2
作者 夏彩风 谢瑞玲 +2 位作者 甄甄 文锋 王全桂 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2021年第5期36-45,共10页
目的探讨鼻腔鼻窦转移性肾透明细胞癌的临床特点及诊疗方法。方法回顾性分析1例肾透明细胞癌转移至鼻腔鼻窦患者病历资料,并检索1993~2020年间国内外发表的相关文献,包括本例共有64篇文献76例患者纳入研究,总结其临床表现、诊断、治疗... 目的探讨鼻腔鼻窦转移性肾透明细胞癌的临床特点及诊疗方法。方法回顾性分析1例肾透明细胞癌转移至鼻腔鼻窦患者病历资料,并检索1993~2020年间国内外发表的相关文献,包括本例共有64篇文献76例患者纳入研究,总结其临床表现、诊断、治疗方法及预后。结果76例中男61例,女15例。症状出现较多者为鼻出血58例、鼻塞25例,受累部位多在鼻腔52例、筛窦41例、上颌窦22例。无肾癌病史28例,以鼻腔鼻窦转移灶为首发表现。既往有肾癌病史的患者发现鼻腔鼻窦转移灶距离原发灶时间为15 d~27年,平均间隔时间为46个月,中位间隔时间12个月。CT及MRI主要表现为鼻腔、鼻窦内软组织团块,注射造影剂后增强明显。确诊依据病理及免疫组化,容易误诊,76例中17例出现误诊,最常见误诊为血管瘤。76例中单纯手术治疗25例(32.9%),手术治疗结合放/化疗/靶向治疗的有28例(36.8%)。有随访资料记载的共51例,治疗后随访时间为1个月~14年,中位随访时间为12个月。手术可以明显改善患者预后(P<0.001),鼻腔鼻窦转移灶发现距原发灶时间>4个月患者生存率高于相隔时间≤4个月患者(P=0.0087)。鼻腔鼻窦转移灶作为肾透明细胞癌首发部位与非首发部位(P=0.14)、单发转移灶与多发转移灶(P=0.10)、手术后放疗与无放疗(P=0.52)患者在生存率上差异无统计学意义。结论鼻腔鼻窦转移性肾透明细胞癌较为罕见,以中老年男性为主,可作为肾透明细胞癌首发部位,也可在原发灶治疗之后较长时间出现,主要临床表现为鼻出血及鼻塞,增强CT及MRI表现为肿物明显强化,明确诊断依靠病理及免疫组化,易误诊为血管瘤。治疗以手术切除为主的综合治疗,推荐血管栓塞后的鼻内镜手术,手术能改善患者预后,无法手术患者可采取靶向治疗或放化疗。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 鼻腔 鼻窦 转移性 血管瘤
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KBG综合征的听力学表型1例报告并文献回顾
3
作者 苏文文 夏雨奇 +1 位作者 夏彩风 刘玉和 《临床耳鼻咽喉头颈外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期797-801,共5页
KBG综合征是由ANKRD11基因突变引起的一种罕见的多系统常染色体显性遗传疾病。本文报道的1例患者有一系列相关的临床症状,包括听力丧失、身材矮小、上中门齿巨齿症和智力迟钝,诊断为KBG综合征。纯音测听显示双侧传导性听力损失,颞骨CT... KBG综合征是由ANKRD11基因突变引起的一种罕见的多系统常染色体显性遗传疾病。本文报道的1例患者有一系列相关的临床症状,包括听力丧失、身材矮小、上中门齿巨齿症和智力迟钝,诊断为KBG综合征。纯音测听显示双侧传导性听力损失,颞骨CT显示双侧中耳听骨链畸形,X线显示骨龄只有5岁左右,基因检测提示有ANKRD11的新生突变。本文简要分析KBG综合征的听力学表型特征,以期提高临床对该病的重视。 展开更多
关键词 听力损失 KBG综合征 ANKRD11突变
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