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基于火炮身管测量的管道机器人 被引量:2
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作者 蒋渭忠 +1 位作者 包建东 王昌明 《弹道学报》 EI CSCD 北大核心 2008年第2期88-90,共3页
针对带膛线身管这一特殊的测量对象,研制了一种能自动测量火炮膛线的新型管道机器人.分析了该机器人的机构组成及工作原理,研究了其运动学和力学特性.实验证明,该机器人测量精度达到0.002 mm,多次测量的重复性误差小于0.002 mm,并且可... 针对带膛线身管这一特殊的测量对象,研制了一种能自动测量火炮膛线的新型管道机器人.分析了该机器人的机构组成及工作原理,研究了其运动学和力学特性.实验证明,该机器人测量精度达到0.002 mm,多次测量的重复性误差小于0.002 mm,并且可靠性高. 展开更多
关键词 身管测量 膛线 测量精度 管道机器人
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锥管中流动工作介质的声传递特性研究 被引量:2
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作者 孙玉东 钟荣 《船舶力学》 EI 北大核心 2011年第7期806-812,共7页
锥管是船舶管路系统中的典型管件,对其声传递特性的研究是管路系统声学设计和分析的组成内容之一。文章考虑锥管截面积沿长度变化对平均流速的影响,推导了锥管的声传递矩阵;以无反射终端为条件,获得管路元件传递损失的理论公式。通过算... 锥管是船舶管路系统中的典型管件,对其声传递特性的研究是管路系统声学设计和分析的组成内容之一。文章考虑锥管截面积沿长度变化对平均流速的影响,推导了锥管的声传递矩阵;以无反射终端为条件,获得管路元件传递损失的理论公式。通过算例说明了流动马赫数和锥角大小对锥管声传递特性的影响。 展开更多
关键词 锥管 流动介质 声传递
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基于虚拟仪器技术与边界扫描技术的电路板通用测试系统 被引量:1
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作者 曲伟 《指挥控制与仿真》 2008年第6期114-117,共4页
为实现对军用电路板的有效测试,针对其小批量和多品种的特点,设计了相应的测试策略。采用了虚拟仪器技术与边界扫描测试技术,构建了基于PXI测试总线的电路板通用测试系统,实现了对电路板的功能测试与结构性测试。该系统可以检测各种类... 为实现对军用电路板的有效测试,针对其小批量和多品种的特点,设计了相应的测试策略。采用了虚拟仪器技术与边界扫描测试技术,构建了基于PXI测试总线的电路板通用测试系统,实现了对电路板的功能测试与结构性测试。该系统可以检测各种类型电路板,对于提高故障定位精度和减少产品的测试时间起重要作用,较好地满足了电路板生产测试和维护测试需求。 展开更多
关键词 电路板 虚拟仪器 边界扫描
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主动态握把力传感器的研究
4
作者 包建东 王昌明 《传感器与微系统》 CSCD 北大核心 2008年第10期51-53,57,共4页
通过研究射手与枪握把之间的相互作用力来获取人—枪握把相互作用的特性,为主动态模拟试验枪架的研制提供理论基础。研制了双环式握把力传感器,通过ANSYS对传感器弹性体进行有限元分析来确定应变计粘贴的最佳位置,并进行了静态与动态标... 通过研究射手与枪握把之间的相互作用力来获取人—枪握把相互作用的特性,为主动态模拟试验枪架的研制提供理论基础。研制了双环式握把力传感器,通过ANSYS对传感器弹性体进行有限元分析来确定应变计粘贴的最佳位置,并进行了静态与动态标定。实验结果表明:其结果符合实际测试要求。 展开更多
关键词 握把力测试 握把力传感器 标定
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丁酸氯维地平的细菌内毒素检查法 被引量:14
5
作者 许雷鸣 武谷 +1 位作者 顾倩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2013年第9期1004-1008,共5页
目的建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查方法。方法以60%乙醇溶液溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验。结果根据临床实际应用情况,确定丁... 目的建立丁酸氯维地平的细菌内毒素检查方法。方法以60%乙醇溶液溶解丁酸氯维地平,再用细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验。结果根据临床实际应用情况,确定丁酸氯维地平的内毒素限值L=4.7EU·mg-1;在本实验条件下,丁酸氯维地平的最大不干扰浓度为0.0133mg·mL-1,可用灵敏度0.06EU·mL-1及以上的鲎试剂检测丁酸氯维地平中的细菌内毒素。结论本试验建立的细菌内毒素检查方法可用于丁酸氯维地平的细菌内毒素检查,控制其产品质量。 展开更多
关键词 丁酸氯维地平 细菌内毒素 干扰试验
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米力农原料药细菌内毒素检查方法的建立 被引量:11
6
作者 许雷鸣 武谷 +2 位作者 李翔 顾倩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第9期1110-1114,共5页
目的建立米力农原料药的细菌内毒素检查方法。方法以DMSO溶解米力农,细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验研究。结果根据临床实际应用情况,确定米力农的内毒素限... 目的建立米力农原料药的细菌内毒素检查方法。方法以DMSO溶解米力农,细菌内毒素检查用水稀释后按中国药典2010年版二部附录细菌内毒素检查法,采用2个不同厂家的鲎试剂进行干扰试验研究。结果根据临床实际应用情况,确定米力农的内毒素限值L=13 EU·mg-1。在本实验条件下,米力农的最大不干扰浓度为0.5 mg·mL-1,可选择市售任意灵敏度的鲎试剂检测米力农中的细菌内毒素。结论米力农原料药可采用细菌内毒素检查法控制其质量。 展开更多
关键词 米力农 细菌内毒素检查 干扰试验
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安徽省药品进口需求现状分析与合肥空港药品进口口岸可行性探究
7
作者 崔颖 樊悦 +2 位作者 张锐 张晨旭 《中国处方药》 2024年第5期50-53,共4页
目的统计整理安徽省药品生产和经营企业2018~2022年进口药品情况,研究安徽省药品进口需求,分析药品进口口岸可行性,推动合肥空港药品进口口岸的获批。方法通过文献调研和统计分析等方法,对申建药品进口口岸的可行性深入研究,讨论现有药... 目的统计整理安徽省药品生产和经营企业2018~2022年进口药品情况,研究安徽省药品进口需求,分析药品进口口岸可行性,推动合肥空港药品进口口岸的获批。方法通过文献调研和统计分析等方法,对申建药品进口口岸的可行性深入研究,讨论现有药品进口备案制度及相关法律法规的合理性与时效性,结合药品进口需求情况,为安徽省药品进口监管能力的提升提供参考。结果安徽省近几年进口药品需求呈现稳中增长的趋势,进口药品品种比较稳定,本省进口药品市场缺口较大。结论合肥空港药品进口口岸的获批有着重要意义,将为本省企业提供及时方便的服务,推动安徽省生物医药产业高质量发展。 展开更多
关键词 进口药品 进口需求 进口备案 建议
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高效液相色谱内标法测定无极膏中丙酸倍氯米松的含量 被引量:4
8
作者 李磊 马洪怡 《安徽医药》 CAS 2009年第2期162-163,共2页
目的建立测定无极膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5um),以甲醇·水(75:25)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长240nm,用内标法测定,内标物为醋酸氯地孕酮。结果丙酸倍氯米松在2... 目的建立测定无极膏中丙酸倍氯米松含量的方法。方法采用C18柱(4.6mm×250mm,5um),以甲醇·水(75:25)为流动相,流速为1.0ml·min^-1,检测波长240nm,用内标法测定,内标物为醋酸氯地孕酮。结果丙酸倍氯米松在2.09—41.76mg·L^-1范内呈良好线性关系(r=1),平均回收率为100.96%,RSD为1.6%。结论该方法准确,可靠,可用于无极膏的质量控制。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 无极膏 丙酸倍氯米松 含量测定
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毛细管气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量 被引量:4
9
作者 阚家义 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1974-1975,共2页
目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分... 目的:建立气相色谱法测定止痒消炎水中3种成分含量的方法。方法:采用 HP-INNOWAX Polyethylene Glycol 毛细管色谱柱(30.0 m×250μm,0.25 μm),柱温采用程序升温,进样口温度220℃,FID 检测器,检测器温度250℃。结果:样品中3种成分完全分离,线性关系良好,薄荷脑、冰片和麝香草酚的加样回收率分别为99.1%,99.3%,99.1%(n=9)。结论:该法简便快速,结果准确,可以有效地控制质量。 展开更多
关键词 止痒消炎水 气相色谱法 含量测定 薄荷脑 冰片 麝香草酚
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大鼠离体子宫法与高效液相色谱法测定缩宫素效价的相关性分析 被引量:4
10
作者 许雷鸣 顾倩 +4 位作者 雷德强 武谷 廖翔 林园园 《安徽医药》 CAS 2014年第1期37-40,共4页
目的探讨大鼠离体子宫法与高效液相色谱法测定缩宫素效价的相关性。方法采用《中国药典》2010年版二部附录缩宫素生物测定法和欧洲药典HPLC法,分别对合成缩宫素标准品溶液和国内不同生产厂家多批样品的缩宫素效价进行测定。结果两法测... 目的探讨大鼠离体子宫法与高效液相色谱法测定缩宫素效价的相关性。方法采用《中国药典》2010年版二部附录缩宫素生物测定法和欧洲药典HPLC法,分别对合成缩宫素标准品溶液和国内不同生产厂家多批样品的缩宫素效价进行测定。结果两法测定合成缩宫素标准品溶液的缩宫素效价结果吻合;国内4个厂家14批样品测定结果的Pearson相关性分析表明HPLC法与大鼠离体子宫法之间具有显著相关性(P<0.01,r=0.802),但HPLC法测定结果在部分厂家的样品存在明显超出生物检定可信限范围的偏差。结论无干扰情况下两法结果吻合;HPLC法测定结果在国内部分厂家的样品明显超出生物检定本身允许的误差范围可能主要缘于样品中辅料和杂质的干扰或多肽生物活性的差异。该研究为缩宫素效价测定质量标准的提高提供了参考。 展开更多
关键词 缩宫素 离体子宫 高效液相色谱法 相关性
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原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁含量 被引量:4
11
作者 阚家义 《安徽医药》 CAS 2007年第7期616-617,共2页
目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射... 目的采用原子吸收火焰法测定门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量。方法采用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法,氯化镧作为释放剂。结果本方法的平均回收率分别为100.5%(钾)、102.3%(镁)。结论本方法操作简便,结果准确,适合于门冬氨酸钾镁注射液中钾、镁的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸钾镁注射液 原子吸收法
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复方克霉唑乳膏中抑菌剂降解问题的发现与解析 被引量:1
12
作者 吴小英 程杰 +5 位作者 贾微微 刘羽 褚信信 刘瑶 谢子立 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期472-479,共8页
目的:研究复方克霉唑乳膏中抑菌剂降解产物的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供依据。方法:针对复方克霉唑乳膏中的抑菌剂及其降解产物、以及尼泊金类抑菌剂与辅料氢氧化钾的相容性,采用HPLC和UPLC-HRMS方法进行分析研究。HPLC采用... 目的:研究复方克霉唑乳膏中抑菌剂降解产物的分子结构和产生路径,为药品处方改进提供依据。方法:针对复方克霉唑乳膏中的抑菌剂及其降解产物、以及尼泊金类抑菌剂与辅料氢氧化钾的相容性,采用HPLC和UPLC-HRMS方法进行分析研究。HPLC采用Phenomenex Prodigy ODS3 C_(18)色谱柱(150 mm×4.6 mm, 5μm),以0.02 mol·L^(-1)醋酸铵溶液(A)-甲醇(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为257 nm,柱温为35℃;UPLC-HRMS采用Q-Orbitrap质谱,YMC C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相梯度洗脱,HESI负离子化检测。结果:通过乳膏相容性试验和质谱分析,阐明了辅料氢氧化钾促进了尼泊金类抑菌剂较为严重的降解,二者的不相容是造成多批次抑菌剂不符合规定(<处方量的80%)的根本原因。结论:个别生产企业复方克霉唑乳膏处方中选择氢氧化钾作辅料存在抑菌剂含量不合格的风险,建议企业优化制剂处方,降低因辅料-辅料不相容带来的安全性风险。 展开更多
关键词 复方克霉唑乳膏 抑菌剂 氢氧化钾 原辅料相容性 对羟基苯甲酸甘油酯 超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱
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灯盏花素对大鼠心肌缺血-再灌注损伤的实验研究 被引量:3
13
作者 赖宇 《淮海医药》 CAS 2008年第5期440-441,共2页
目的探讨灯盏花素(breviscapine,BRE)对大鼠缺血-再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肌缺血凋亡和凋亡指标caspase-3 mRNA表达的影响。方法Male Wistar大鼠48只,随机分为假手术组、生理盐水组、高剂量、中剂量、低剂量及模型组(IMR组)... 目的探讨灯盏花素(breviscapine,BRE)对大鼠缺血-再灌注(ischemia/reperfusion,I/R)心肌缺血凋亡和凋亡指标caspase-3 mRNA表达的影响。方法Male Wistar大鼠48只,随机分为假手术组、生理盐水组、高剂量、中剂量、低剂量及模型组(IMR组),每组8只,缺血30 min后再灌注3 h,用荧光定量PCR方法检测caspase-3 mRNA的活性。结果与假手术组比较,模型组caspase-3mRNA活性明显增高,且有显著差异(P<0.01)。低剂量组、中剂量组、高剂量组同模型组比较caspase-3mRNA活性有所降低,且降低程度依次增大,同时具有显著性差异。他们同生理盐水组比较则有所升高,且升高程度依次减小,同时有显著性差异(P<0.01)。结论caspase-3 mRNA检测结果显示灯盏花素对心肌缺血有一定的防治和保护作用。 展开更多
关键词 灯盏花素 大鼠 心功能 CASPASE-3 MRNA
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门冬氨酸鸟氨酸注射液安全性检查法的研究 被引量:3
14
作者 许雷鸣 武谷 +1 位作者 顾倩 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2014年第1期87-90,共4页
目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液的安全性检查方法。方法在原国家标准热原检查的基础上增设了异常毒性、过敏反应、降压物质3个安全性检查项目,确定了检查限值,并按照中国药典2010年版附录方法进行相关的检查验证。结果门冬氨酸鸟氨酸注... 目的建立门冬氨酸鸟氨酸注射液的安全性检查方法。方法在原国家标准热原检查的基础上增设了异常毒性、过敏反应、降压物质3个安全性检查项目,确定了检查限值,并按照中国药典2010年版附录方法进行相关的检查验证。结果门冬氨酸鸟氨酸注射液的异常毒性检查限值为0.87 g·kg-1,过敏反应检查限值为0.83 g·kg-1,降压物质检查限值为0.15 g·kg-1。结论本研究为门冬氨酸鸟氨酸注射液质量标准的完善和提高提供了实验依据。 展开更多
关键词 门冬氨酸鸟氨酸注射液 异常毒性 过敏反应 降压物质
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高效液相色谱法测定酒石酸美托洛尔片的含量 被引量:3
15
作者 鉏瑛 《中国药业》 CAS 2008年第21期38-39,共2页
目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg,溶解后加冰醋酸0.57mL,混匀作为流动相;检测波长222nm... 目的建立测定酒石酸美托洛尔片含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Shim-pack VP-ODS柱(150mm×4.6mm,5μm);以甲醇-水(55∶45)1000mL加庚烷磺酸钠950mg与无水醋酸钠82mg,溶解后加冰醋酸0.57mL,混匀作为流动相;检测波长222nm;流速为1.0mL/min。结果酒石酸美托洛尔质量浓度在19.95~498.65μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为100.04%,RSD为0.59%(n=9)。结论HPLC法准确、可靠,可用于酒石酸美托洛尔片的质量控制。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔片 高效液相色谱法 含量测定
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连桂扶正颗粒质量标准研究 被引量:3
16
作者 桂双英 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2012年第4期462-464,共3页
目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65~78.61 mg·L-1范围内呈良好的... 目的建立连桂扶正颗粒的质量标准。方法采用TLC法对制剂中的黄连、丹参、大黄进行定性鉴别;用HPLC法对制剂中盐酸小檗碱进行含量测定。结果 TLC色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。盐酸小檗碱含量在19.65~78.61 mg·L-1范围内呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均加样回收率为97.39%,RSD=1.65%。结论该法简便可行,重现性好,能较好地控制连桂扶正颗粒的质量。 展开更多
关键词 连桂扶正颗粒 质量标准 盐酸小檗碱 TLC HPLC
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论体育器材在体育教学中的有效应用 被引量:4
17
作者 《河南科技》 2015年第22期269-270,共2页
在我们的体育教学中,体育教材发挥着越来越重要的作用,但是如何实现体育教材在体育教学中的有效应用呢?这是一个需要我们不断探索和发现的问题,因此,在文中,我们结合中等专业学校的体育教学实践,对此来进行一个简单的分析和探讨。
关键词 体育器材 体育教学 有效应用
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替硝唑葡萄糖注射液杂质的色谱-质谱结构鉴定 被引量:4
18
作者 王静静 +2 位作者 卫星红 谢子立 程杰 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第9期1655-1660,共6页
本文采用UPLC-Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,结合对照品保留时间定位、有机反应理论、紫外光谱等手段检测并鉴定了替硝唑葡萄糖注射液杂质谱中的5个杂质,分别为2-甲基-5-硝基咪唑(杂质1)、5-羟甲基糠醛(杂质2)、1-... 本文采用UPLC-Q Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨液质联用技术,结合对照品保留时间定位、有机反应理论、紫外光谱等手段检测并鉴定了替硝唑葡萄糖注射液杂质谱中的5个杂质,分别为2-甲基-5-硝基咪唑(杂质1)、5-羟甲基糠醛(杂质2)、1-(2-乙基磺酰基-乙基)-2-甲基-4-硝基-1H-咪唑(杂质5)、1-[2-(乙硫氧基)乙基]-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑(杂质6)和1,4-二-N-氧代-2-甲基-5-硝基-1H-咪唑(杂质8),其中杂质6和杂质8为首次报道。该研究为替硝唑葡萄糖注射液的工艺优化和质量控制提供了参考依据。 展开更多
关键词 替硝唑葡萄糖注射液 有机杂质 色谱-质谱联用 结构鉴定
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盐酸安妥沙星注射液的稳定性试验 被引量:2
19
作者 鉏瑛 《中国药业》 CAS 2012年第6期27-29,共3页
目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响... 目的考察盐酸安妥沙星注射液的稳定性,为其生产、包装、贮藏、运输条件以及制订有效期提供科学依据。方法根据《药物稳定性研究技术指导原则》和盐酸安妥沙星注射液的质量标准,对该品进行影响因素试验、加速试验和长期试验。结果在影响因素试验、加速试验和长期试验条件下,样品的各项指标均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液的稳定性较好,有效期可暂定为两年。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星注射液 稳定性 影响因素试验 加速试验 长期试验
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盐酸安妥沙星注射液与几种常用输液配伍的稳定性 被引量:2
20
作者 鉏瑛 《安徽医药》 CAS 2011年第6期699-700,共2页
目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观... 目的考察盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液(5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液)配伍后的稳定性。方法采用高效液相色谱法考察盐酸安妥沙星注射液与上述4种输液配伍后6 h内含量的变化情况,同时观察外观并测定pH值。结果室温放置6 h内,各配伍溶液外观性状,pH值及含量均无明显变化。结论盐酸安妥沙星注射液与4种常用输液配伍后室温放置6 h内稳定。 展开更多
关键词 盐酸安妥沙星注射液 配伍 稳定性
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