期刊导航
期刊开放获取
cqvip
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
9
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中5-羟甲基糠醛及其衍生物的含量
被引量:
4
1
作者
喻
何云
游媛
+3 位作者
刘静佳
付辉政
罗跃华
肖小武
《今日药学》
CAS
2022年第1期40-44,共5页
目的建立毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中糠醛、2-乙基-1-己醇、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的含有量。方法采用DB-WAX色谱柱,FID检测器,进样口温度:250℃;程序升温:初始温度65℃,保留0.5 min,3℃·min^(-1)升至120℃保...
目的建立毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中糠醛、2-乙基-1-己醇、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的含有量。方法采用DB-WAX色谱柱,FID检测器,进样口温度:250℃;程序升温:初始温度65℃,保留0.5 min,3℃·min^(-1)升至120℃保留0.5 min,8℃·min^(-1)升至230℃,280℃后运行8 min;N2为载气,柱流速:3.5 mL·min^(-1),进样1μL分流比10∶1;FID检测器温度300℃。结果糠醛、2-乙基-1-己醇、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛在范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 7),平均回收率为≥95.08%,RSD为≤2.16%。结论该方法准确稳定,重复性好,可为鲜竹沥的工艺参数以及质量控制提供参考。
展开更多
关键词
气相色谱法
鲜竹沥
羟甲基糠醛衍生物
含量测定
原文传递
肉桂子不同部位桂皮醛的含量比较及挥发性成分分析
2
作者
徐载萍
喻
何云
+2 位作者
赵雯
杨莘锴
万林春
《药品评价》
CAS
2024年第4期417-420,共4页
目的比较肉桂子不同部位的桂皮醛含量,并对其挥发性成分进行定性鉴别,明确肉桂子桂皮醛积累部位及挥发性成分组成。方法采用Capcell pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为...
目的比较肉桂子不同部位的桂皮醛含量,并对其挥发性成分进行定性鉴别,明确肉桂子桂皮醛积累部位及挥发性成分组成。方法采用Capcell pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为290 nm。采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对样品进行分析测定,通过检索NIST谱库对样品进行定性分析,并应用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果肉桂子主要成分桂皮醛在不同部位中含量为:肉桂子宿萼>肉桂子果实,分别为51.28、2.40 mg/g;采用GC-MS鉴定出肉桂子饮片含有挥发性成分30种,宿萼中含有26种,果实中含有23种。其三者之间含量和挥发性成分均存在差异。结论该方法操作简单,重现性好,可为肉桂子研究与资源的开发利用奠定基础。
展开更多
关键词
肉桂子
不同部位
桂皮醛
含量测定
成分分析
下载PDF
职称材料
壮腰健身丸UPLC指纹图谱及化学模式识别
被引量:
2
3
作者
喻
何云
任琦
+3 位作者
丁银平
赵敏敏
付辉政
游媛
《药品评价》
CAS
2021年第23期1424-1428,共5页
目的:建立壮腰健身丸UPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行质量评价研究。方法:基于波长切换技术,采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(1.8μm,100 mm×2.1 mm);以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;...
目的:建立壮腰健身丸UPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行质量评价研究。方法:基于波长切换技术,采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(1.8μm,100 mm×2.1 mm);以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;柱温为40℃;进样量为2μL。建立壮腰健身丸UPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘-判别分析。结果:建立的壮腰健身丸指纹图谱共确定15个共有峰,经与对照品比对指认出其中6个峰。不同厂家的壮腰健身丸质量存在一定的差异,并筛选出4个质量差异标志性成分。结论:该研究建立的UPLC指纹图谱方法可进一步为壮腰健身丸的质量控制及质量评价研究提供参考。
展开更多
关键词
壮腰健身丸
UPLC
指纹图谱
化学模式识别
质量评价
下载PDF
职称材料
HPLC法同时测定连钱草中3个黄酮类成分和4个酚酸类成分的含量
被引量:
1
4
作者
廖圆月
袁铭铭
+2 位作者
周雷罡
吴西
喻
何云
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1664-1671,共8页
目的:建立同时测定连钱草中3个黄酮类成分(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素)及4个酚酸类成分(绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸)含量的...
目的:建立同时测定连钱草中3个黄酮类成分(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素)及4个酚酸类成分(绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸)含量的高效液相色谱法。方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温30℃。结果:7个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996);精密度(RSD≤0.87%)、稳定性(RSD≤1.1%)良好;平均加样回收率(n=6)为99.1%~101.1%,RSD为0.59%~1.7%。18批样品中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸和木犀草素含量范围分别为0.046~0.602、0.071~0.817、0.102~1.159、0.728~4.817、0.592~4.081、0.850~13.060和0.019~0.198 mg·g^(-1)。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于连钱草药材的质量控制。
展开更多
关键词
连钱草
酚酸类成分
黄酮类成分
迷迭香酸
木犀草素
含量测定
高效液相色谱法
原文传递
鲜竹沥中1个新的萘酚
被引量:
2
5
作者
喻
何云
赵敏敏
+3 位作者
任琦
姚金龙
罗跃华
付辉政
《药品评价》
CAS
2021年第18期1089-1091,共3页
目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3...
目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3-二甲氧基-2-萘酚。结论:化合物1为新化合物,命名为鲜竹沥素A。
展开更多
关键词
禾本科
鲜竹沥
化学成分
5-(4-羟基-3
5-二甲氧基苯基)-1
3-二甲氧基-2-萘酚
鲜竹沥素A
下载PDF
职称材料
连钱草的质量标准提高研究
被引量:
1
6
作者
周雷罡
马银松
+2 位作者
喻
何云
袁铭铭
吴西
《药品评价》
CAS
2023年第6期672-675,共4页
目的对连钱草进行薄层鉴别和含量测定研究,提高其质量控制方法和标准。方法薄层色谱法(TLC),以熊果酸为对照品,连钱草为对照药材,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇为显色剂;建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭...
目的对连钱草进行薄层鉴别和含量测定研究,提高其质量控制方法和标准。方法薄层色谱法(TLC),以熊果酸为对照品,连钱草为对照药材,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇为显色剂;建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香酸的含量,色谱柱为waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果建立的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离效果较好;HPLC法测定迷迭香酸在4.62~231.03μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性RSD均小于1.0%;平均加样回收率为99.6%,RSD=1.16%。26批样品中迷迭香酸的含量在0.827~12.484 mg/g。结论建立的方法简便、易操作,结果准确,能有效控制连钱草的药材质量。
展开更多
关键词
连钱草
质量标准
高效液相色谱法
薄层色谱法
迷迭香酸
下载PDF
职称材料
江西省医疗器械生产企业质量诚信体系建设探讨
被引量:
1
7
作者
吴泽英
宋宇
+3 位作者
喻
何云
王甘英
李俊
彭祝宪
《质量探索》
2021年第2期102-106,共5页
本文概述了江西省医疗器械生产企业现状,分析了质量诚信体系建设的重要性、主要内容及存在问题,并提出相应建议,探讨了医疗器械生产企业质量诚信体系的“江西模式”,以期为决策部门推进质量诚信体系建设,提高监管效能等方面提供参考。
关键词
医疗器械
企业质量诚信
质量诚信体系
原文传递
适度计划县级法定计量检定机构的建设
8
作者
宰志强
喻
何云
《中国计量》
2000年第12期27-28,共2页
关键词
县级计量检定机构
改革
规划
下载PDF
职称材料
加快创建江西名牌产品的几点思考
9
作者
喻
何云
李晖
《企业经济》
北大核心
2000年第11期52-54,共3页
关键词
江西
名牌产品
名牌战略
科技创新
产品质量
下载PDF
职称材料
题名
毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中5-羟甲基糠醛及其衍生物的含量
被引量:
4
1
作者
喻
何云
游媛
刘静佳
付辉政
罗跃华
肖小武
机构
江西省药品检验检测研究院
南昌理工学院
出处
《今日药学》
CAS
2022年第1期40-44,共5页
基金
江西省重点研发计划项目(20203BBG73062)
江西省药品监督管理局科研项目(2020JS04)。
文摘
目的建立毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中糠醛、2-乙基-1-己醇、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛的含有量。方法采用DB-WAX色谱柱,FID检测器,进样口温度:250℃;程序升温:初始温度65℃,保留0.5 min,3℃·min^(-1)升至120℃保留0.5 min,8℃·min^(-1)升至230℃,280℃后运行8 min;N2为载气,柱流速:3.5 mL·min^(-1),进样1μL分流比10∶1;FID检测器温度300℃。结果糠醛、2-乙基-1-己醇、5-甲基糠醛和5-羟甲基糠醛在范围内线性关系良好(R^(2)≥0.999 7),平均回收率为≥95.08%,RSD为≤2.16%。结论该方法准确稳定,重复性好,可为鲜竹沥的工艺参数以及质量控制提供参考。
关键词
气相色谱法
鲜竹沥
羟甲基糠醛衍生物
含量测定
Keywords
gas chromatography
Xianzhuli
5-Hydroxymethylfurfural and derivatives
content determination
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
肉桂子不同部位桂皮醛的含量比较及挥发性成分分析
2
作者
徐载萍
喻
何云
赵雯
杨莘锴
万林春
机构
江西省药品检验检测研究院
出处
《药品评价》
CAS
2024年第4期417-420,共4页
基金
江西省中医药标准化研究项目(2022A05)
江西省重点研发计划“揭榜挂帅”项目(20223BBG71001)。
文摘
目的比较肉桂子不同部位的桂皮醛含量,并对其挥发性成分进行定性鉴别,明确肉桂子桂皮醛积累部位及挥发性成分组成。方法采用Capcell pak C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-水(45∶55);流速为1 mL/min;柱温为30℃;检测波长为290 nm。采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对样品进行分析测定,通过检索NIST谱库对样品进行定性分析,并应用峰面积归一化法对各组分进行定量分析。结果肉桂子主要成分桂皮醛在不同部位中含量为:肉桂子宿萼>肉桂子果实,分别为51.28、2.40 mg/g;采用GC-MS鉴定出肉桂子饮片含有挥发性成分30种,宿萼中含有26种,果实中含有23种。其三者之间含量和挥发性成分均存在差异。结论该方法操作简单,重现性好,可为肉桂子研究与资源的开发利用奠定基础。
关键词
肉桂子
不同部位
桂皮醛
含量测定
成分分析
Keywords
Fructus cinnamomi
Different parts
Cinnamaldehyde
Content determination
Component analysis
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
壮腰健身丸UPLC指纹图谱及化学模式识别
被引量:
2
3
作者
喻
何云
任琦
丁银平
赵敏敏
付辉政
游媛
机构
江西省药品检验检测研究院
江西中医药大学
出处
《药品评价》
CAS
2021年第23期1424-1428,共5页
基金
江西省食品药品监督管理局科研项目(2017YX09)。
文摘
目的:建立壮腰健身丸UPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行质量评价研究。方法:基于波长切换技术,采用Waters Acquity UPLC HSS T3色谱柱(1.8μm,100 mm×2.1 mm);以甲醇-0.1%甲酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速为0.2 mL/min;柱温为40℃;进样量为2μL。建立壮腰健身丸UPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘-判别分析。结果:建立的壮腰健身丸指纹图谱共确定15个共有峰,经与对照品比对指认出其中6个峰。不同厂家的壮腰健身丸质量存在一定的差异,并筛选出4个质量差异标志性成分。结论:该研究建立的UPLC指纹图谱方法可进一步为壮腰健身丸的质量控制及质量评价研究提供参考。
关键词
壮腰健身丸
UPLC
指纹图谱
化学模式识别
质量评价
Keywords
Zhuangyao jianshen pills
UPLC
Fingerprint
Chemical pattern recognition
Quality evaluation
分类号
R286.0 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
HPLC法同时测定连钱草中3个黄酮类成分和4个酚酸类成分的含量
被引量:
1
4
作者
廖圆月
袁铭铭
周雷罡
吴西
喻
何云
机构
赣州市人民医院药剂科
江西省药品检验检测研究院国家药品监督管理局中成药质量评价重点实验室江西省药品与医疗器械质量工程技术研究中心
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第10期1664-1671,共8页
基金
江西省药品监督管理局科研项目(2021KY19)
2022年度国家药品标准制修订研究课题(2022Z003)
江西省重点研发计划项目(20171BBG70104)。
文摘
目的:建立同时测定连钱草中3个黄酮类成分(木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、木犀草素)及4个酚酸类成分(绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、迷迭香酸)含量的高效液相色谱法。方法:采用Waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),检测波长330 nm,柱温30℃。结果:7个成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996);精密度(RSD≤0.87%)、稳定性(RSD≤1.1%)良好;平均加样回收率(n=6)为99.1%~101.1%,RSD为0.59%~1.7%。18批样品中绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸(1→2)-O-β-D-葡萄糖醛酸苷、迷迭香酸和木犀草素含量范围分别为0.046~0.602、0.071~0.817、0.102~1.159、0.728~4.817、0.592~4.081、0.850~13.060和0.019~0.198 mg·g^(-1)。结论:该方法简便易行,重复性好,可用于连钱草药材的质量控制。
关键词
连钱草
酚酸类成分
黄酮类成分
迷迭香酸
木犀草素
含量测定
高效液相色谱法
Keywords
Glechomae Herba
phenolic acids
flavonoids
rosmarinic acid
luteolin
assay
HPLC
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
原文传递
题名
鲜竹沥中1个新的萘酚
被引量:
2
5
作者
喻
何云
赵敏敏
任琦
姚金龙
罗跃华
付辉政
机构
江西省药品检验检测研究院
江西省医药学校
出处
《药品评价》
CAS
2021年第18期1089-1091,共3页
基金
江西省重点研发计划项目(20171BBG70103)
国家药典委员会药品标准提高项目(2019Z085)。
文摘
目的:研究特色中药鲜竹沥的化学成分。方法:采用正相和反相硅胶柱色谱以及制备型反相液相色谱进行分离和纯化,再运用NMR、MS等波谱手段鉴定化合物结构。结果:从鲜竹沥药材中分离获得了1个化合物,鉴定为5-(4-羟基-3,5-二甲氧基苯基)-1,3-二甲氧基-2-萘酚。结论:化合物1为新化合物,命名为鲜竹沥素A。
关键词
禾本科
鲜竹沥
化学成分
5-(4-羟基-3
5-二甲氧基苯基)-1
3-二甲氧基-2-萘酚
鲜竹沥素A
Keywords
Poaceae
Xianzhuli
Chemical constituents
5-(4-hydroxy-3,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dimethoxy-2-naphthol
Xianzhuli A
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
连钱草的质量标准提高研究
被引量:
1
6
作者
周雷罡
马银松
喻
何云
袁铭铭
吴西
机构
江西省药品检验检测研究院
出处
《药品评价》
CAS
2023年第6期672-675,共4页
基金
江西省药品监督管理局科研项目(2021KY19)
江西省重点研发计划项目(2017BBG70104)
2022年度国家药品标准制修订研究课题(2022Z03)。
文摘
目的对连钱草进行薄层鉴别和含量测定研究,提高其质量控制方法和标准。方法薄层色谱法(TLC),以熊果酸为对照品,连钱草为对照药材,以环己烷-乙酸乙酯-甲酸(3∶1∶0.1)为展开剂,以10%硫酸乙醇为显色剂;建立高效液相色谱法(HPLC)测定迷迭香酸的含量,色谱柱为waters SunFire C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(21∶79),检测波长为330 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果建立的TLC鉴别方法,斑点清晰,分离效果较好;HPLC法测定迷迭香酸在4.62~231.03μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9999),精密度、稳定性、重复性RSD均小于1.0%;平均加样回收率为99.6%,RSD=1.16%。26批样品中迷迭香酸的含量在0.827~12.484 mg/g。结论建立的方法简便、易操作,结果准确,能有效控制连钱草的药材质量。
关键词
连钱草
质量标准
高效液相色谱法
薄层色谱法
迷迭香酸
Keywords
Glechomae herba
Quality standard
HPLC
TLC
Rosmarinic acid
分类号
R284.1 [医药卫生—中药学]
下载PDF
职称材料
题名
江西省医疗器械生产企业质量诚信体系建设探讨
被引量:
1
7
作者
吴泽英
宋宇
喻
何云
王甘英
李俊
彭祝宪
机构
江西省药品认证审评中心
江西省药品监督管理局
江西三鑫医疗科技股份有限公司
南昌百特生物高新技术股份有限公司
出处
《质量探索》
2021年第2期102-106,共5页
文摘
本文概述了江西省医疗器械生产企业现状,分析了质量诚信体系建设的重要性、主要内容及存在问题,并提出相应建议,探讨了医疗器械生产企业质量诚信体系的“江西模式”,以期为决策部门推进质量诚信体系建设,提高监管效能等方面提供参考。
关键词
医疗器械
企业质量诚信
质量诚信体系
Keywords
medical device
enterprise quality integrity
quality integrity system
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
F426.4
原文传递
题名
适度计划县级法定计量检定机构的建设
8
作者
宰志强
喻
何云
机构
江西省质量技术监督局
出处
《中国计量》
2000年第12期27-28,共2页
关键词
县级计量检定机构
改革
规划
分类号
TB9-24 [一般工业技术—计量学]
F203 [机械工程—测试计量技术及仪器]
下载PDF
职称材料
题名
加快创建江西名牌产品的几点思考
9
作者
喻
何云
李晖
出处
《企业经济》
北大核心
2000年第11期52-54,共3页
关键词
江西
名牌产品
名牌战略
科技创新
产品质量
分类号
F273.2 [经济管理—企业管理]
F279.275.6 [经济管理—国民经济]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
毛细管气相色谱法测定不同干馏温度下鲜竹沥液中5-羟甲基糠醛及其衍生物的含量
喻
何云
游媛
刘静佳
付辉政
罗跃华
肖小武
《今日药学》
CAS
2022
4
原文传递
2
肉桂子不同部位桂皮醛的含量比较及挥发性成分分析
徐载萍
喻
何云
赵雯
杨莘锴
万林春
《药品评价》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
3
壮腰健身丸UPLC指纹图谱及化学模式识别
喻
何云
任琦
丁银平
赵敏敏
付辉政
游媛
《药品评价》
CAS
2021
2
下载PDF
职称材料
4
HPLC法同时测定连钱草中3个黄酮类成分和4个酚酸类成分的含量
廖圆月
袁铭铭
周雷罡
吴西
喻
何云
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
原文传递
5
鲜竹沥中1个新的萘酚
喻
何云
赵敏敏
任琦
姚金龙
罗跃华
付辉政
《药品评价》
CAS
2021
2
下载PDF
职称材料
6
连钱草的质量标准提高研究
周雷罡
马银松
喻
何云
袁铭铭
吴西
《药品评价》
CAS
2023
1
下载PDF
职称材料
7
江西省医疗器械生产企业质量诚信体系建设探讨
吴泽英
宋宇
喻
何云
王甘英
李俊
彭祝宪
《质量探索》
2021
1
原文传递
8
适度计划县级法定计量检定机构的建设
宰志强
喻
何云
《中国计量》
2000
0
下载PDF
职称材料
9
加快创建江西名牌产品的几点思考
喻
何云
李晖
《企业经济》
北大核心
2000
0
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部