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帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的快速卫生技术评估
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作者 纪汶君 商杨婕 +2 位作者 门鹏 吴慧 马莹 《世界临床药物》 CAS 2024年第3期309-316,共8页
目的对帕妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)2阳性乳腺癌的安全性、有效性及经济性进行快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),为临床药物的遴选提供循证依据。方法系统检索Pub... 目的对帕妥珠单抗治疗人表皮生长因子受体(human epidermal growth factor receptor,HER)2阳性乳腺癌的安全性、有效性及经济性进行快速卫生技术评估(health technology assessment,HTA),为临床药物的遴选提供循证依据。方法系统检索PubMed、Cochrane Library、Embase、中国知网、万方以及各国HTA官方网站。根据纳入和排除标准筛选文献,经数据提取和质量评价对结果进行描述性分析。结果共纳入系统评价/meta分析20篇,经济学研究12篇,HTA4篇。研究结果表明,有效性方面,针对新辅助治疗的乳腺癌患者,帕妥珠单抗可提高曲妥珠单抗的疾病缓解率(pathologic conplete remission,pCR)和客观缓解率(objective remission rate,ORR)、曲妥珠单抗+化疗的pCR和无病生存期(disease free survival,DFS)。针对转移性乳腺癌患者,帕妥珠单抗可提高曲妥珠单抗的无进展生存期(progression free survival,PFS)、曲妥珠单抗+紫杉醇的PFS、ORR、1年、2年和中位生存期(overall survival,OS)以及曲妥珠单抗+卡培他滨的OS。安全性方面,帕妥珠单抗不良反应较轻,安全性较好。经济性方面,无论是国内还是国外,加入帕妥珠单抗均不具有经济性。结论帕妥珠单抗治疗HER2阳性乳腺癌的有效性、安全性较好,但经济性较差。 展开更多
关键词 帕妥珠单抗 HER2阳性乳腺癌 快速卫生技术评估 有效性 安全性 经济性
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