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肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果系统评价 被引量：44
1
作者 祁佳 唐跃年 +2 位作者 张宇锋 夏清青 江卫龙 《山东医药》 CAS 北大核心 2015年第25期12-15,共4页
目的系统评价肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性。方法采用Meta分析法。检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和... 目的系统评价肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病的临床效果与安全性。方法采用Meta分析法。检索EMBASE、PUBMED、MEDLINE、AMED、CINAHL、Cochrane图书馆、中国知网数据库、重庆维普中文科技期刊数据库、中国生物医学文献数据库和万方数据库从建库至2015年1月25日肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病随机对照试验研究,筛选合格研究。应用Cochrane评价员手册进行偏倚风险评价,Jadad评分法进行质量评价。应用Rev Man5.3软件进行Meta分析。患者均为糖尿病肾病,均采用随机对照方案,治疗组均为常规治疗基础上加用肾康注射液联合前列地尔;对照组采用常规治疗或常规治疗基础上应用其他药物或常规治疗基础上单用肾康注射液或常规治疗基础上单用前列地尔。结果符合纳入标准的文献共11篇。治疗组与对照组相比,临床疗效总有效率比值比(OR)为3.00,95%可信区间(CI)1.57~5.57,P=0.000 9;24 h尿蛋白定量均数差(MD)为-0.11,95%CI-0.18^-0.04,P=0.002;24 h尿微白蛋白定量MD为-122.13,95%CI-185.24^-59.01,P=0.000 1);血肌酐MD为-28.07,95%CI-35.91^-20.24,P<0.000 01;血尿素氮MD为-2.18,95%CI-2.72^-1.63,P<0.000 01;血肌酐清除率MD为1.45,95%CI 0.75~2.15,P<0.000 1;血总胆固醇MD为-0.79,95%CI-1.12^-0.46,P<0.000 01;尿白蛋白排泄率MD为-40.09,95%CI-63.20^-16.99,P=0.000 7;无重大不良反应发生,治疗组与对照组不良反应比较差异无统计学意义。结论肾康注射液联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效显著,能有效减少尿蛋白,改善肾功能,临床安全性较好。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 肾康注射液 前列地尔 META分析
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肝细胞微粒体的制备和细胞色素P450氧化酶活性测定 被引量：22
2
作者 唐跃年 张顺国 +1 位作者 李岚 张宛陵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第12期535-536,共2页
目的：为测定人肝细胞微粒体细胞色素Ｐ４５０氧化酶的活性。方法：用差速离心法制备３例人肝细胞微粒体。结果：细胞色素Ｐ４５０的含量为０．５２３±０．００５ｎｍｏｌ·ｍｇ－１；细胞色素ｂ５为０．２８５±０．０２... 目的：为测定人肝细胞微粒体细胞色素Ｐ４５０氧化酶的活性。方法：用差速离心法制备３例人肝细胞微粒体。结果：细胞色素Ｐ４５０的含量为０．５２３±０．００５ｎｍｏｌ·ｍｇ－１；细胞色素ｂ５为０．２８５±０．０２５ｎｍｏｌ·ｍｇ－１；氨基比林Ｎ－脱甲基酶的活力为０．５±０．６ｎｍｏｌ·ｍｇ－１；乙基吗啡Ｎ－脱甲基酶活力为０．９８±０．０８ｎｍｏｌ·ｍｇ－１。结论：Ｐ４５０酶活性影响因素较多，个体差异大。临床用药时应考虑患者的个体情况。 展开更多
关键词 肝细胞微粒体 细胞色素P450 氧化酶 酶活
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巯基嘌呤甲基转移酶活性和硫鸟嘌呤核苷酸浓度检测在6-MP个体化化疗中的意义 被引量：18
3
作者 顾龙君 叶启东 +5 位作者 梁爱斌 赵金彩 薛惠良 唐跃年 陈静 叶裕春 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期18-21,共4页
目的　探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法　用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检... 目的　探讨巯基嘌呤甲基转移酶 (TPMT)活性、基因型和硫鸟嘌呤核苷酸 (TGNs)浓度检测对 6 巯基嘌呤 (6 MP)化疗个体化的意义。方法　用放射性核素标记方法测定红细胞TPMT活性 ,用特异引物序列 PCR和限制性片段长度多态性 PCR方法检测低活性者的基因型 ,通过高效液相色谱法(HPLC)检测急性淋巴细胞白血病 (ALL)患儿在服用 6 MP后红细胞内的TGNs浓度。结果　 371名受检者的平均TPMT活性为 (16 .6± 4.5 )U mlpRBCs ,其中≤ 10U mlpRBCs的低活性比例为 8.1%,男性和女性的平均TPMT活性分别为 (16 .8± 5 .0 )U mlpRBCs和 (16 .5± 4.4)U mlpRBCs ,汉族人TPMT活性不存在性别、年龄差异 ,健康志愿者与白血病患儿之间差异亦无显著性 ;30名TPMT活性低下者的DNA中包括TPMT 2型 5例 ,TPMT 3A型 4例 ,TPMT 3B型 6例 ,TPMT 3C型 10例 ,另有 5例未出现上述基因型 ;ALL患儿治疗前红细胞TPMT活性与服用 6 MP 7～ 14d的红细胞内TGNs稳态浓度呈负相关。TGNs浓度与测定后第 14天的白细胞计数呈负相关。结论　服用 6 MP前测定TPMT活性和服药时监测TGNs浓度能够有助于预防抗嘌呤代谢药物的不良反应 ,指导其化疗个体化 ,改善疗效。 展开更多
关键词 6-巯嘌呤 甲基转移酶 嘌呤核苷酸 急性淋巴细胞白血病 放射性核素标记
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白藜芦醇苷的HPLC法分析及其在苗猪体内的药代动力学研究 被引量：16
4
作者 林建海 李笑宏 +1 位作者 唐跃年 冉红锋 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期325-328,共4页
目的 :建立血浆中白藜芦醇苷的反相高效液相色谱分析方法 ,并对其在苗猪体内的药代动力学进行研究。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (10 0mm× 2 1mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 90nm... 目的 :建立血浆中白藜芦醇苷的反相高效液相色谱分析方法 ,并对其在苗猪体内的药代动力学进行研究。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (10 0mm× 2 1mm ,5 μm) ,甲醇 -水 (2 5∶75 )为流动相 ,流速 1 0mL·min-1,检测波长 2 90nm。结果 :方法平均回收率为 93 3 %～ 98 1% ,RSD <6 0 % ,线性范围 0 39～ 12 5 0mg·L-1(r =0 9947) ,最低检测浓度为 0 2 0mg·L-1。结论 :本试验首次建立了白藜芦醇苷血药浓度的HPLC测定方法 ,操作方便 ,结果准确 。 展开更多
关键词 白藜芦醇苷 虎杖 高效液相色谱法 药代动力学 血药浓度
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新形势下医院制剂的现状及发展思路 被引量：18
5
作者 张健 娄月芬 +2 位作者 李方 唐跃年 张顺国 《中国药房》 CAS CSCD 2004年第11期644-646,共3页
目的探讨新形势下医院制剂的发展方向。方法剖析医院制剂的发展现状及面临的问题。结果与结论医院制剂要得到进一步发展,须从生产转型、品种调整、加强新制剂研发、建立区域性制剂中心等方面进行全方位改革。
关键词 医院制剂 现状 发展
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钙拮抗剂的研究进展及临床应用 被引量：16
6
作者 张顺国 陈敏玲 +2 位作者 唐跃年 卜书红 李方 《中国综合临床》 北大核心 2001年第2期81-82,共2页
关键词 钙拮抗剂 临床应用 研究进展 细胞凋亡 副作用 心血管药 药理
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8种黄酮类成分的LC-MS/MS分析 被引量：17
7
作者 林志燕 杨荣富 唐跃年 《中国药师》 CAS 2014年第8期1292-1297,共6页
目的:为了探讨液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在天然产物成分分析中的应用,以黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、芦丁、金丝桃苷等8个黄酮类化合物为研究对象,采用超高压液相色谱-三重四级杆串联质谱分析该8个... 目的:为了探讨液相色谱-质谱联用(LC-MS)技术在天然产物成分分析中的应用,以黄芩苷、野黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、射干苷、次野鸢尾黄素、芦丁、金丝桃苷等8个黄酮类化合物为研究对象,采用超高压液相色谱-三重四级杆串联质谱分析该8个黄酮类化合物的色谱、质谱特性。方法:色谱柱为ZORBAX SB-C18(2.1 mm×50 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速为0.3 ml·min-1,柱温为35℃,质谱离子源采用电喷雾离子源(ESI)。结果:8个黄酮化合物在色谱柱上的色谱保留行为与取代羟基及苷化的数目具有相关性,在质谱中野黄芩苷、射干苷、金丝桃苷在负离子模式下具有较好的响应,而黄芩苷、汉黄芩素、黄芩素、次野鸢尾黄素、芦丁在正离子模式下具有较好的响应。苷元的裂解以RDA裂解为主。结论:该8个黄酮化合物的色谱和质谱行为对于未知结构的黄酮化合物的结构解析具有一定的指导意义。 展开更多
关键词 超高压液相色谱-三重四级杆串联质谱 黄酮类化合物 色谱行为 质谱行为
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药物经济学研究方法 被引量：16
8
作者 张顺国 陈敏玲 +1 位作者 唐跃年 卜书红 《医药导报》 CAS 2000年第5期495-496,共2页
目的 :探讨药物经济学的研究方法。方法 :从药物经济学的成本、分析方法、敏感度分析及统计方法进行论述。结果 :药物经济学是临床医学发展的需要。结论 :药物经济学研究可以合理利用卫生资源。
关键词 药物经济学 研究方法 敏感度分析 成本
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全反式维甲酸的药理学特点 被引量：11
9
作者 唐跃年 胡松浩 +1 位作者 孙朝荣 毛五妹 《医药导报》 CAS 2002年第6期381-382,共2页
述全反式维甲酸 (ATRA)的药理作用特点 :ATRA可诱导细胞分化 ,诱导能力与剂量呈依赖性 ,与克隆刺激因子、阿糖胞苷等合用 ,可增加对肿瘤细胞的分化活性作用 ;ATRA口服吸收良好 ,血浆半衰期短 ,经肝脏代谢 ,代谢物经尿和粪便排泄。
关键词 全反式维甲酸 药理学特点 药理作用 耐药性 肿瘤 治疗
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HPLC-ESI-TOF/MS对黄芪药材中24种化学成分的快速分离与鉴别 被引量：14
10
作者 陈婷 田丰 +3 位作者 唐跃年 刘艳 林志燕 王晔尘 《中国药师》 CAS 2014年第4期593-596,共4页
目的：采用HPLC-ESI-TOF /MS对黄芪药材中的化学成分进行快速分离与鉴别。方法：采用Agilent poroshell 120 SB-C18（100 mm ×3 mm,2.7μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速：0.4 ml·min-1,检测波长254 nm... 目的：采用HPLC-ESI-TOF /MS对黄芪药材中的化学成分进行快速分离与鉴别。方法：采用Agilent poroshell 120 SB-C18（100 mm ×3 mm,2.7μm）色谱柱,流动相为0.1%甲酸水溶液-乙腈,梯度洗脱,流速：0.4 ml·min-1,检测波长254 nm,柱温25℃,进样量：10μl ；使用ESI离子源,在正离子模式下采集数据,N2流速10 L·min-1,载气温度350℃,毛细管电压4 kV,轰击电压165 V,扫描质子范围m/z 100~1100。结果：HPLC-ESI-TOF /MS方法对黄芪药材进行了在线化学成分分离与质谱表征,一次性在一张图谱上共鉴别出黄芪中24种主要化学成分。结论：建立了一种基于HPLC-ESI-TOF/MS联用技术对黄芪中的化学进行快速、高效的分析方法,可为黄芪的药效物质基础和质量控制研究奠定基础。 展开更多
关键词 黄芪 化学成分 鉴别 高效液相色谱-高分辨飞行时间质谱
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RP-HPLC测定家兔血浆中银杏叶提取物浓度方法研究 被引量：9
11
作者 杨其绛 吴国忠 +2 位作者 薛文隽 唐跃年 巫向前 《医药导报》 CAS 2002年第11期687-689,共3页
目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定家兔血浆中银杏叶提取物 (extractginkgobiloba ,EGB)浓度的方法 ,对银杏叶提取物在家兔体内的药物动力学进行研究。方法 :采用ODS Hypersil色谱柱 (10 0mm× 2 .1mm ,5 μm)柱温 2 2℃ ... 目的 :建立用反相高效液相色谱 (RP HPLC)测定家兔血浆中银杏叶提取物 (extractginkgobiloba ,EGB)浓度的方法 ,对银杏叶提取物在家兔体内的药物动力学进行研究。方法 :采用ODS Hypersil色谱柱 (10 0mm× 2 .1mm ,5 μm)柱温 2 2℃ ,甲醇 水 磷酸为流动相 (3 2∶67.6∶0 .4) ,流速 1.0mL·min 1 ,紫外检测波长 3 68nm等条件下进行分析测定。结果 :最低检测浓度 1.2 5 μg·mL 1 ,方法平均回收率分别为 98.82 %和 10 1.0 6%精密度为 10 7.80 % ,相对标准差 (RSD) <4%(n =3 ) ,线性范围 2 .5 0～ 5 .0 0 μg·mL 1 (r=0 .9972 ,n =5 )和 6.2 5～ 15 .0 0 μg·mL 1 (r =0 .995 7,n =5 )。结论 :该法具有操作简单、干扰小、准确灵敏等优点。为临床应用EGB提供实验依据。 展开更多
关键词 RP-HPLC 测定 家兔 血浆 银杏叶提取物
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细胞色素P_(450)的研究与药学监护 被引量：10
12
作者 唐跃年 卜书红 +1 位作者 徐治樑 王晶 《医药导报》 CAS 2003年第5期344-345,共2页
目的 :阐明细胞色素P4 50 (CYP)的作用及其在药学监护、药物相互作用 (DIs)中重要性。方法 :参阅相关文献进行论述。结果 :CYP系统导致严重不良反应的不断增加已引起了国际医学界广泛注意。结论 :需要对广大药师、医生进行系统的CYP知... 目的 :阐明细胞色素P4 50 (CYP)的作用及其在药学监护、药物相互作用 (DIs)中重要性。方法 :参阅相关文献进行论述。结果 :CYP系统导致严重不良反应的不断增加已引起了国际医学界广泛注意。结论 :需要对广大药师、医生进行系统的CYP知识培训 ,以保证药物使用的安全、有效。 展开更多
关键词 药学监护 细胞色素P450 药物相互作用
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高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸的含量 被引量：11
13
作者 张健 金樑 +1 位作者 杨传敏 唐跃年 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第24期1895-1896,共2页
目的:建立以高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%乙酸-甲醇(70:30),流速为0.8ml/min,柱温为26℃,检测波长为320nm,进样量为20μl.结果:阿魏酸检测浓度在0.02～1.2mg/ml范围内与... 目的:建立以高效液相色谱法测定小儿运脾合剂中阿魏酸含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS,流动相为0.1%乙酸-甲醇(70:30),流速为0.8ml/min,柱温为26℃,检测波长为320nm,进样量为20μl.结果:阿魏酸检测浓度在0.02～1.2mg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9 997),平均回收率为97.88%(RSD=1.19%).结论:本方法可用于小儿运脾合剂的质量控制. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 小儿运脾合荆 阿魏酸 含量
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华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效与安全性Meta分析 被引量：10
14
作者 田怀平 高蕙敏 +1 位作者 杨萍 唐跃年 《世界中医药》 CAS 2016年第10期2151-2155,共5页
目的:采用Meta分析的方法,评价华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年10月,收集华蟾素联合... 目的:采用Meta分析的方法,评价华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的疗效及安全性。方法:计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年10月,收集华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和评价纳入研究的方法学质量,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验。结果:共纳入19项研究,1 481例肝癌患者。Meta分析结果显示:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌,可以提高近期疗效和远期疗效,改善生活质量,部分减少不良反应。结论:华蟾素联合肝动脉化疗栓塞治疗原发性肝癌优于单纯TACE治疗。 展开更多
关键词 肝癌 原发性肝癌 华蟾素 肝动脉化疗栓塞 META分析
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华蟾素经肝动脉栓塞灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的系统评价 被引量：10
15
作者 田怀平 杨宇 +1 位作者 杨萍 唐跃年 《环球中医药》 CAS 2016年第10期1175-1179,共5页
目的用Meta分析的方法系统评价华蟾素经肝动脉化疗栓塞术灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年12月,收... 目的用Meta分析的方法系统评价华蟾素经肝动脉化疗栓塞术灌注给药治疗中晚期原发性肝癌的疗效及安全性。方法计算机检索Pub Med、The Cochrane Library、EMbase、VIP、Wan Fang Data、CBM和CNKI数据库,检索时限为从建库至2015年12月,收集华蟾素经肝动脉栓塞术治疗中晚期原发性肝癌的临床试验。由两位研究者按照纳入与排除标准,独立进行文献筛选、资料提取和纳入研究的方法学质量评价,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析,并对发表偏倚进行检验。结果最终纳入7项研究,共计360例肝癌患者。Meta分析结果显示:华蟾素经肝动脉栓塞术灌注治疗中晚期原发性肝癌,疗效和化疗药物肝动脉化疗栓塞治疗相当,但能够明显改善生活质量,减少部分不良反应。结论华蟾素经肝动脉化疗栓塞灌注给药治疗原发性肝癌是一种较好的治疗方案。 展开更多
关键词 原发性肝癌 华蟾素 肝动脉化疗栓塞 Meta分析 系统评价
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男性淋病治疗的药物经济学分析 被引量：9
16
作者 唐跃年 姚颂华 +1 位作者 张顺国 张菀陵 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第9期566-567,共2页
选择了５例男性淋病患者的不同治疗方案，用经济学的方法经过比较，并用敏感度分析，得出舒他西林组为最佳的治疗方案。通过分析说明，运用药物经济学分析可以为我国有限的医疗费用提供一种科学的分配方法。
关键词 淋病 治疗方案 药物经济学 药物疗法 舒他西林
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高效液相色谱法测定尿中氢化可的松和6β-羟基氢化可的松的含量 被引量：9
17
作者 张顺国 陈敏玲 唐跃年 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期733-735,共3页
目的 :建立测定尿液中氢化可的松和 6 β 羟基氢化可的松含量的方法。 方法 :尿样 9mL以 5mL醋酸乙酯 乙醚 (4∶1)提取后 ,有机相以氮气吹干 ,以甲醇溶解后进样 ,检测波长为 2 4 0nm。结果 :6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方... 目的 :建立测定尿液中氢化可的松和 6 β 羟基氢化可的松含量的方法。 方法 :尿样 9mL以 5mL醋酸乙酯 乙醚 (4∶1)提取后 ,有机相以氮气吹干 ,以甲醇溶解后进样 ,检测波长为 2 4 0nm。结果 :6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松标准曲线方程分别为Y =0 .0 33X - 0 .0 0 7,r =0 .9989和Y =0 .0 6 7X +0 .0 0 2 ,r =0 .9996 ;两者的回收率分别为 98.5 6 %和 99.4 5 % ;RSD分别为 4 .4 7%和 3.85 %。 10例健康志愿者的定时尿中 6 β 羟基氢化可的松和氢化可的松的含量分别为 (194 .1± 6 6 .8) μg·L-1和 (2 4 .0± 9.4 ) μg·L-1。两者之间的比值为 (8.5± 2 .9)。结论 :本法灵敏可靠 ,符合人体尿样中 6 β 展开更多
关键词 6β羟基氢化可的松 氢化可的松 高效液相色谱法 尿液
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高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 被引量：6
18
作者 林建海 焦文建 唐跃年 《中国药房》 CAS CSCD 2001年第8期493-494,共2页
目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 1... 目的 :建立虎杖注射液中白藜芦醇苷含量测定的方法。方法 :采用HypersilODS色谱柱 ,以甲醇 -水 (25∶75)为流动相 ,流速1ml/min ,检测波长290nm。结果 :白藜芦醇苷对照品线性范围0 145～2 32μg/ml ,r=0 9999 ,加样回收率98 8 % ,RSD1 15 %。结论 :用高效液相色谱法测定虎杖注射液中白藜芦醇苷含量 ,操作方便 ,结果准确 。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 虎杖 白藜芦醇苷 含量
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UHPLC-MS/MS法同时测定甘地胶囊中7个成分的含量 被引量：9
19
作者 张健 林志燕 +3 位作者 唐跃年 黄晓会 刘艳 柴逸峰 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期622-627,共6页
目的：建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS／MS测定方法。方法：采用ZORBAXSB—C18（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱，以乙腈（A）一水（B）为流动相，梯度洗脱（0—4min... 目的：建立甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的UHPLC—MS／MS测定方法。方法：采用ZORBAXSB—C18（2．1mm×50mm，1．8μm）色谱柱，以乙腈（A）一水（B）为流动相，梯度洗脱（0—4min，5％A-20％A；4～4．5min，20％A→40％A；4．5—8min，40％A→43％A；8—8．5min，43％A→90％A；8．5～9min，90％A→5％A），流速0．4mL·min^-1,柱温35℃；采用电喷雾离子源（ESI），多反应离子监测（MRM），结合正负离子扫描切换，其中咖啡酸、阿魏酸、野黄芩苷采用负离子模式检测，芦丁、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素采用正离子模式检测。结果：咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素的定量下限分别为0．22、0．35、0．39、0．48、0．31、1．31、0．11ng·mL^-1，检测下限分别为0．066、0．11、0．12、0．14、0．092、0．39、0．033ng·mL^-1；在相应的线性范围内相关系数〉0．99；日内和日间精密度（RSD）均小于5％，平均回收率均为80％～120％。结论：经方法学验证，本方法简单、快速、灵敏、准确，可用于甘地胶囊中咖啡酸、阿魏酸、芦丁、野黄芩苷、黄芩苷、黄芪甲苷、汉黄芩素7个成分的含量测定。通过对18个批次甘地胶囊进行测定，结果显示各个批次含量有较明显差别，同时随着时间推移，含量略有下降趋势，尤其以芦丁和黄芩苷的变化趋势较明显，可为该药的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 甘地胶囊 咖啡酸 阿魏酸 芦丁 野黄芩苷 黄芩苷 黄芪甲苷 汉黄芩素 液相色谱-质谱联用 方法学验证 中成药质 量控制
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HPLC法测定利多卡因及其代谢产物估算人肝微粒体CYP3A的活性 被引量：8
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作者 张顺国 唐跃年 卜书红 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期283-285,共3页
目的　以利多卡因 (LDC)与其代谢产物的比值估算人肝微粒体中CYP3A的活性。方法　以 1 0g·L- 1微粒体蛋白浓度 3 7℃孵育利多卡因 60min ,以HPLC测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺 (MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺 (GX)的... 目的　以利多卡因 (LDC)与其代谢产物的比值估算人肝微粒体中CYP3A的活性。方法　以 1 0g·L- 1微粒体蛋白浓度 3 7℃孵育利多卡因 60min ,以HPLC测定利多卡因及其代谢产物单乙基甘氨二甲基苯酰胺 (MEGX)和甘氨二甲基苯酰胺 (GX)的含量。结果　LDC、MEGX和GX的标准曲线方程分别为 ^Y =0 2 93 4X -0 0 0 5661(r =0 9997)、^Y =0 7913X -0 0 0 8916(r =0 9993 )和 ^Y =0 6799X -0 0 0 7770 (r =0 9985)。体外孵育的最佳条件为 2 0mg·L- 1的LDC在浓度为 1 0 g·L- 1的微粒体中 ,孵育 60min ,代谢产物与利多卡因的平均比值为 3 2 8。结论　(MEGX +GX) /LDC可用来估算人肝微粒体CYP3A的活性。 展开更多
关键词 利多卡因 单乙基甘氨二甲基苯酰胺 甘氨二甲基苯酰胺 CYP3A HPLC 人肝微粒体
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