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β-环糊精及其衍生物2-羟丙基β-环糊精对布洛芬的增溶作用 被引量:33
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作者 何仲贵 +3 位作者 陈宣福 张汝华 张天虹 宋志军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1998年第4期235-237,共3页
研究了用β环糊精(βCD)及2羟丙基β环糊精(HPβCD)对布洛芬的包合增溶作用.HPβCD对布洛芬的溶解度可以增加约700倍.
关键词 布洛芬 Β-环糊精 高效液相色谱法 增溶作用
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RP-HPLC测定川芎挥发油中藁本内酯的含量 被引量:29
2
作者 林燕芝 毕开顺 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期154-157,共4页
目的 :测定川芎挥发油中藁本内酯的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,内标物尼群地平 ,HypersilODS2 色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (33∶2 1∶4 6 ) ,检测波长 2 75nm。 结果 :藁本内酯在 2 .92... 目的 :测定川芎挥发油中藁本内酯的含量。方法 :采用RP HPLC法 ,内标法定量 ,内标物尼群地平 ,HypersilODS2 色谱柱 (4.6mm× 2 0 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇 乙腈 水 (33∶2 1∶4 6 ) ,检测波长 2 75nm。 结果 :藁本内酯在 2 .92~ 2 9.2mg·L-1线性关系良好 ,藁本内酯在川芎挥发油中的含量为 34.79% ,藁本内酯平均回收率 95 .1% ,RSD为 2 .3%。结论 :本方法简便 ,准确 ,重现性好 ,可用于藁本内酯的含量测定。 展开更多
关键词 RP-HPLC测定 川芎 挥发油 藁本内酯 含量 中药
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离心造粒法制备微晶纤维素空白丸核的工艺研究 被引量:27
3
作者 于巧玲 +1 位作者 孙欣 陈剑 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2002年第6期398-402,共5页
目的研制一种无糖型空白丸核为药物粉末层积提供便捷、优质的母核。方法用国产实验室规模的离心包衣造粒机研究了制备微晶纤维素空白丸核的工艺。以产率、粒径分布、堆密度、粒密度、表面形态和圆整度及脆碎度为评价指标 ,用完全析因设... 目的研制一种无糖型空白丸核为药物粉末层积提供便捷、优质的母核。方法用国产实验室规模的离心包衣造粒机研究了制备微晶纤维素空白丸核的工艺。以产率、粒径分布、堆密度、粒密度、表面形态和圆整度及脆碎度为评价指标 ,用完全析因设计实验讨论了重要工艺参数主机转速、鼓风流量对空白丸核物理性质的影响。结果和结论主机转数对丸核产率、粒径分布有显著影响 ;鼓风流量则影响丸核的表面形态、圆整度和堆密度 ; 展开更多
关键词 离心造粒法 微晶纤维素 丸核 制药工艺
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甘草中甘草酸和甘草苷的提取纯化工艺研究 被引量:29
4
作者 赵祎镭 师清芝 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期426-429,共4页
目的:筛选甘草中有效成分的提取工艺,并纯化甘草酸和甘草苷粗品。方法:以甘草酸和甘草苷的含量和提取率为指标,对不同提取溶剂进行筛选;确定提取溶剂后,以氨醇浓度、溶剂量、提取次数为考察指标,用正交试验优选提取工艺。通过重结晶法... 目的:筛选甘草中有效成分的提取工艺,并纯化甘草酸和甘草苷粗品。方法:以甘草酸和甘草苷的含量和提取率为指标,对不同提取溶剂进行筛选;确定提取溶剂后,以氨醇浓度、溶剂量、提取次数为考察指标,用正交试验优选提取工艺。通过重结晶法纯化甘草酸粗品,有机溶剂法纯化甘草苷粗品。结果:最佳提取溶剂为氨性乙醇;最佳提取工艺为以5倍药材量的0.3%氨水的60%乙醇,加热回流提取4次,每次2h。纯化后的甘草酸纯度高于85%,总提取率43%;纯化后的甘草苷含量高于15%,总提取率67%。结论:该工艺简便可行,同时纯化得到甘草酸和甘草苷2种成分,可拓宽甘草的应用范围。 展开更多
关键词 甘草 甘草酸 甘草苷 提取 纯化
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川芎中阿魏酸的提取纯化工艺 被引量:25
5
作者 蔡翠芳 李积军 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期70-72,76,共4页
目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提... 目的建立提取川芎中高纯度阿魏酸的方法。方法以阿魏酸为指标,用HPLC法对川芎中阿魏酸提取方法进行系统研究,以阿魏酸的洗脱率和精制度为考察指标,研究大孔树脂吸附法纯化川芎提取物的工艺条件及参数。结果用体积分数为95%的乙醇回流提取的阿魏酸获得较高提取效率,通过大孔树脂纯化后,阿魏酸洗脱率的质量分数达80%以上,体积分数为50%乙醇洗脱液总固物中阿魏酸的质量分数可达25%以上。结论采用此种提取及精制方法,可较好的提取纯化川芎中阿魏酸。 展开更多
关键词 阿魏酸 川芎 提取 纯化 高效液相色谱法
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用大孔树脂提取和纯化五味子总木脂素 被引量:23
6
作者 尹湉 刘严生 +1 位作者 于叶玲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期113-117,共5页
目的以五味子中有效成分五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素含量为考察指标,筛选分离纯化五味子总木脂素的最佳树脂;研究不同大孔吸附树脂及其不同的工艺条件对总木脂素分离纯化的影响;建立五味子总木脂素的纯化方法。方法大孔吸附树... 目的以五味子中有效成分五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素含量为考察指标,筛选分离纯化五味子总木脂素的最佳树脂;研究不同大孔吸附树脂及其不同的工艺条件对总木脂素分离纯化的影响;建立五味子总木脂素的纯化方法。方法大孔吸附树脂与阴离子交换树脂(脱色树脂)联合使用,采用静态与动态的吸附-解吸两种模式进行纯化;通过动态吸附曲线观察吸附量及洗脱能力;利用HPLC法验证纯化后五味子醇甲、五味子甲素及五味子乙素的含量;上样吸附后,用5倍量柱床体积的水洗除杂,再用体积分数为95%的乙醇洗脱,用量为6倍量柱床体积。结果弱极性树脂AB-8适合用于五味子总木脂素的纯化;纯化后,五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素3种有效成分含量的质量分数之和由1.197%提高到14.92%,总转移率为72.3%。结论用大孔树脂提取和纯化五味子总木脂素的方法在保留五味子中有效成分的同时,显著降低固形物得率,可用于工业推广。 展开更多
关键词 五味子 总木脂素 大孔树脂 纯化
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热熔挤出技术及其在药物传递系统中的应用 被引量:26
7
作者 杨睿 黄惠锋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期279-284,共6页
热熔挤出技术在提高难溶性药物溶出度,制备缓释、定位释药制剂以及局部给药制剂方面具有的突出优势,已成为制剂技术药物传递系统中的一个新热点,现综述热熔挤出技术的原理和近年来的研究应用情况。
关键词 熔融挤出技术 缓控释制剂 固体分散体
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乌拉地尔HPMC骨架片的研制及释放度的考察 被引量:19
8
作者 王宝庆 陆新汉 +2 位作者 何仲贵 毕殿洲 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第1期5-8,共4页
以HPMC为骨架材料 ,采用湿法制粒 ,制备了乌拉地尔缓释片。以体外释放度试验研究了缓释片的释药机理及影响因素。结果表明 :乌拉地尔HPMC骨架片的释放符合Higuchi方程 ,其释药速度受到许多因素的影响 ,如HPMC的型号、HPMC的用量、附加剂。
关键词 乌拉地尔 骨架片 释放度 HPMC 缓释制剂 降压药
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热熔挤出技术提高水飞蓟素溶出度的初步研究 被引量:25
9
作者 杨睿 黄惠锋 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1305-1308,共4页
目的:研究热熔挤出技术是否提高难溶性药物溶出度。方法:以难溶性水飞蓟素为模型药物,以泊洛沙姆-188为亲水性载体,采用热熔挤出技术和熔融法分别制备挤出物和固体分散体,比较两者的差示扫描量热(DSC)图谱和累积溶出曲线。结果:挤出物... 目的:研究热熔挤出技术是否提高难溶性药物溶出度。方法:以难溶性水飞蓟素为模型药物,以泊洛沙姆-188为亲水性载体,采用热熔挤出技术和熔融法分别制备挤出物和固体分散体,比较两者的差示扫描量热(DSC)图谱和累积溶出曲线。结果:挤出物是分散程度较高的固体分散体,DSC图谱中药物的吸热峰均消失,载体泊洛沙姆-188的吸热峰向低温方向移动,挤出物中的移行程度大于固体分散体;药物在90 min时从挤出物中溶出90.63%,而在固体分散体中的溶出量为71.06%。结论:热熔挤出技术可提高水飞蓟素的溶出度,且效果优于熔融法。 展开更多
关键词 热熔挤出技术 差示扫描量热 溶出度 水飞蓟素
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柱前衍生HPLC法测定薏苡仁油中的脂肪酸含量 被引量:20
10
作者 丁怡 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期249-252,共4页
目的:建立以高相液相色谱法测定药用植物油——薏苡仁油中的脂肪酸的方法。方法:以2,4’-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠-6醚为相转移催化剂,采用HiQ sil C8(250 mm×4 mm,5μm)反相柱,波长254 nm。以乙腈-水(85:15)为流动相等度洗脱... 目的:建立以高相液相色谱法测定药用植物油——薏苡仁油中的脂肪酸的方法。方法:以2,4’-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠-6醚为相转移催化剂,采用HiQ sil C8(250 mm×4 mm,5μm)反相柱,波长254 nm。以乙腈-水(85:15)为流动相等度洗脱,柱温30℃,设定流速为1.5 mL·min-1。正十七烷酸为内标,一次基线分离5种脂肪酸。结果:亚油酸的线性范围为0.026-0.387μg,软脂酸的线性范围为0.014-0.207μg,油酸线性范围为0.027-0.404μg,硬脂酸的线性范围为0.011-0.160μg,相关系数均为0.9999。平均回收率分别为100.4%,102.2%,99.4%,104.5%,RSD分别为1.0%,1.9%,0.7%,2.4%。结论:本方法重现性好,定量准确,可作为薏苡仁油中脂肪酸测定的定量方法。 展开更多
关键词 柱前衍生HPLC法 薏苡仁油 脂肪酸 禾本科植物
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降香挥发油的理化性质研究 被引量:20
11
作者 韩静 巴德纯 《中医药学刊》 CAS 2004年第7期1292-1294,共3页
目的 :固定中药降香的品种和产地 ;用水蒸汽及CO2 超临界萃取两种方法提取挥发油 ,研究其理化性质。方法 :本草考证 ;薄层分析 ,气相色谱 ,气质联用色谱法等。结果 :两种方法所得挥发油主要成分基本一致 ,CO2 超临界萃取提取挥发油橙花... 目的 :固定中药降香的品种和产地 ;用水蒸汽及CO2 超临界萃取两种方法提取挥发油 ,研究其理化性质。方法 :本草考证 ;薄层分析 ,气相色谱 ,气质联用色谱法等。结果 :两种方法所得挥发油主要成分基本一致 ,CO2 超临界萃取提取挥发油橙花叔醇含量较高。结论 :海南产降香挥发油含量较高 ,用两种方法获得的挥发油理化性质稍有差异。 展开更多
关键词 降香 挥发油 橙花叔醇
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全反式维甲酸固体脂质纳米粒的制备及体内外评价 被引量:20
12
作者 胡连栋 崔福德 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-75,共5页
目的 以山嵛酸甘油酯(Compritol888ATO)为脂质材料,采用超声分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒,并考察其体内外性质。方法 选用脂溶性较高的维甲酸作为模型药物,采用超声分散法制备固体脂质纳米粒,并对其各种理化性质进行研究。考察了... 目的 以山嵛酸甘油酯(Compritol888ATO)为脂质材料,采用超声分散法制备维甲酸固体脂质纳米粒,并考察其体内外性质。方法 选用脂溶性较高的维甲酸作为模型药物,采用超声分散法制备固体脂质纳米粒,并对其各种理化性质进行研究。考察了纳米粒的体外释放,以维甲酸溶液剂为对照,测定了两种纳米粒在大鼠体内的药代动力学参数。结果 采用超声分散法可以简便、快速制备得到两种维甲酸固体脂质纳米粒,透射电镜测得纳米粒为圆球状,大小均匀。动态光散射法测得平均粒径分别为 (158±9)nm和 (89±11)nm。于4℃放置 1年粒径无明显变化,载药量为 3. 3%,包封率大于 95%。药物体外释放符合Weibull方程。与对照组相比,两种维甲酸固体脂质纳米粒静脉注射后药物在血液中的滞留时间显著延长。结论 超声分散法适用于固体脂质纳米粒的制备。 展开更多
关键词 超声分散法 固体脂质纳米粒 全反式维甲酸 山嵛酸甘油酯
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附子总生物碱的提取纯化工艺 被引量:20
13
作者 赵祎镭 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期433-437,450,共6页
目的筛选附子水溶性总生物碱的提取工艺和纯化方法。方法以总生物碱的提取率为指标,采用多种提取工艺比较,正交设计优选总生物碱的醇提工艺、大孔吸附树脂纯化工艺。结果附子醇提的最佳工艺为4倍量体积分数为85%的乙醇溶液回流提取4次,... 目的筛选附子水溶性总生物碱的提取工艺和纯化方法。方法以总生物碱的提取率为指标,采用多种提取工艺比较,正交设计优选总生物碱的醇提工艺、大孔吸附树脂纯化工艺。结果附子醇提的最佳工艺为4倍量体积分数为85%的乙醇溶液回流提取4次,每次2 h,再通过D 101大孔吸附树脂纯化,水、体积分数为10%、80%的乙醇溶液梯度洗脱,收集体积分数为10%的乙醇洗脱部分浓缩干燥,测定总生物碱含量质量分数为54%,总转移率为71%。结论该符合工业化生产要求。 展开更多
关键词 附子 总生物碱 大孔树脂 纯化
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柱前衍生HPLC法测定鸦胆子油中的脂肪酸含量 被引量:21
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作者 丁怡 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期988-991,共4页
目的建立HPLC法测定鸦胆子油中的脂肪酸的方法。方法以2,4′-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠-6醚为相转移催化剂,采用KromasilC8(250mm×4mm,5μm)反相柱,波长254nm,以乙腈-水(80∶20)为流动相等度洗脱,柱温室温,体积流量为1.3mL/min... 目的建立HPLC法测定鸦胆子油中的脂肪酸的方法。方法以2,4′-二溴苯乙酮为衍生化试剂,18-冠-6醚为相转移催化剂,采用KromasilC8(250mm×4mm,5μm)反相柱,波长254nm,以乙腈-水(80∶20)为流动相等度洗脱,柱温室温,体积流量为1.3mL/min,正十七烷酸为内标,一次基线分离5种脂肪酸。结果亚油酸的线性范围为0.022~0.330μg,软脂酸的线性范围为0.014~0.213μg,油酸线性范围为0.028~0.416μg,硬脂酸的线性范围为0.012~0.177μg。平均回收率分别为99.2%、97.2%、101.8%、97.8%,RSD分别为1.2%、1.5%、0.4%、2.3%。结论该方法重现性好,定量准确,可作为鸦胆子油中脂肪酸的定量方法。 展开更多
关键词 鸦胆子油 脂肪酸 柱前衍生化 高效液相色谱
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壬苯醇醚阴道用缓释凝胶的研制 被引量:18
15
作者 王成伟 姚家荣 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2004年第4期245-249,共5页
目的制备壬苯醇醚阴道用缓释凝胶并优化其处方与工艺。方法采用正交试验设计 ,考察了聚卡波菲用量、卡波沫用量、pH值、甘油用量、液体石蜡用量、山嵛酸甘油酯用量及不同工艺对释放度的影响 ,与国外产品进行残差平方和、拟合度、区分因... 目的制备壬苯醇醚阴道用缓释凝胶并优化其处方与工艺。方法采用正交试验设计 ,考察了聚卡波菲用量、卡波沫用量、pH值、甘油用量、液体石蜡用量、山嵛酸甘油酯用量及不同工艺对释放度的影响 ,与国外产品进行残差平方和、拟合度、区分因子和相似因子比较 ,确定壬苯醇醚阴道用缓释凝胶的处方工艺 ,并考察了其初步稳定性。结果优化所得处方工艺为 :聚卡波菲用量0 5 % (w) ,卡波沫用量 1% (w) ,甘油用量为 5 % (w) ,液体石蜡用量为 5 % (w) ,山嵛酸甘油酯用量为 1% (w) ,pH值为 4 5 ,选用工艺 1。 结论按优化处方工艺制得的壬苯醇醚阴道用缓释凝胶稳定 ,与国外产品比较具有相似的释放度 ,且以复合模式释放。 展开更多
关键词 壬苯醇醚 凝胶剂 阴道给药系统 正交设计 释放度
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基于能力提高的药剂学教学内容与课程体系改革 被引量:21
16
作者 崔福德 侯雪莲 +5 位作者 杨丽 丁平田 王东凯 程刚 潘卫三 《药学教育》 2008年第3期20-22,共3页
分析药剂学教学内容和课程体系改革的背景和思路,阐述学校药剂学教学内容和课程体系的改革措施、实施情况、改革成效和成果推广情况,为药学院校药剂学课程教学改革提供可借鉴的经验。
关键词 能力 药剂学 教学内容 课程体系 改革
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罗红霉素缓释胶囊在家犬体内的药动学及相对生物利用度 被引量:20
17
作者 张倩 邵瑞莹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期391-394,共4页
目的评价罗红霉素缓释胶囊在家犬体内的药动学、相对生物利用度及体内外相关性。方法6条家犬随机交叉口服罗红霉素普通片和罗红霉素缓释胶囊 3 0 0mg后 ,利用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和生物利用度研究。结果罗红霉素缓释胶... 目的评价罗红霉素缓释胶囊在家犬体内的药动学、相对生物利用度及体内外相关性。方法6条家犬随机交叉口服罗红霉素普通片和罗红霉素缓释胶囊 3 0 0mg后 ,利用HPLC法测定血药浓度并对其进行药动学和生物利用度研究。结果罗红霉素缓释胶囊和普通片的tmax分别为 (6 40±1 67)h和 (1 60± 0 5 5 )h ,cmax分别为 (6 5 2± 1 44)mg·L-1和 (1 5 5 1± 4 3 8)mg·L-1,AUC0 -52 分别为 (1 5 2 99± 3 3 5 2 )mg·h·L-1和 (1 70 86± 446 43 )mg·h·L-1,MRT0 -52 分别为 (2 0 42± 1 1 5 )h和 (1 3 0 3± 2 80 )h ,相对生物利用度为 90 76% ;其体内吸收与体外释药相关性显著 (r =0 9788)。 展开更多
关键词 罗红霉素 缓释胶囊 药动学 生物利用度 高效液相色谱法
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厚朴提取物中主要成分的小肠吸收特性 被引量:12
18
作者 丁婉萍 陶秀梅 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第6期399-401,共3页
目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对厚朴的主要成分和厚朴酚、厚朴酚的吸收特性进行研究。方法采用在体大鼠肠段回流实验。结果和厚朴酚、厚朴酚在小肠上部吸收最佳 ;在小肠中部及下部吸收无明显差异 ,但较小肠上部相比稍差。和厚朴... 目的从其吸收部位、药物浓度两个方面对厚朴的主要成分和厚朴酚、厚朴酚的吸收特性进行研究。方法采用在体大鼠肠段回流实验。结果和厚朴酚、厚朴酚在小肠上部吸收最佳 ;在小肠中部及下部吸收无明显差异 ,但较小肠上部相比稍差。和厚朴酚、厚朴酚在肠道中的吸收量与其浓度成线性关系 ,随着药物浓度的增大吸收量增加 ,其吸收百分率基本不变。结论和厚朴酚、厚朴酚在肠道中吸收良好 。 展开更多
关键词 和厚朴酚 厚朴酚 吸收特性 被动转运
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载药脂肪乳注射液的研究进展 被引量:19
19
作者 赵明明 苏敏 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1014-1022,共9页
目的介绍载药脂肪乳注射液作为一种新型药物载体,在药学中的研究进展。方法参阅国内外相关文献29篇,进行分析、整理、归纳和总结。结果阐述了近几年来其制备材料和工艺、质量评价体系、临床应用范围的研究情况,并对未来的发展前景进行... 目的介绍载药脂肪乳注射液作为一种新型药物载体,在药学中的研究进展。方法参阅国内外相关文献29篇,进行分析、整理、归纳和总结。结果阐述了近几年来其制备材料和工艺、质量评价体系、临床应用范围的研究情况,并对未来的发展前景进行了综述。结论载药脂肪乳注射液具有较好的开发前景和临床应用价值。 展开更多
关键词 载药脂肪乳 制备 应用
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明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响 被引量:15
20
作者 何仲贵 杨杨 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期28-30,共3页
目的:考察明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响。方法:以柠檬黄为指示剂,按常规方法制备明胶胶块及胶片,以溶出度测定方法,测定了胶片的溶解速率。结果:随着明胶/甘油比例的增加,制得胶片的溶解速率呈不规则变化,胶片... 目的:考察明胶软胶囊囊壳处方因素对囊壳溶解性能的影响。方法:以柠檬黄为指示剂,按常规方法制备明胶胶块及胶片,以溶出度测定方法,测定了胶片的溶解速率。结果:随着明胶/甘油比例的增加,制得胶片的溶解速率呈不规则变化,胶片经40℃贮存21d,各种处方的胶片溶解速率呈不同程度下降。胶块处方中加入高分子材料PVP、淀粉可轻微增加明胶的溶解速率。结论:对各种因素的讨论有助于设计各种用途的软胶囊囊壳。并提示明胶胶囊应尽可能在低温保存。 展开更多
关键词 软胶囊 囊壳 溶解速率 明胶 甘油
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