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布洛芬人工骨的制备及体外释药试验 被引量:3
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作者 景利 曾仁杰 唐勇 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第11期659-661,共3页
目的:对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨(IBFPHAWAX) 进行体外释药实验,考察IBFPHAWAX中布洛芬的释放规律。方法:用紫外分光光度法于221 nm 处测定包裹与未包裹蜂蜡的IBFPH... 目的:对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨(IBFPHAWAX) 进行体外释药实验,考察IBFPHAWAX中布洛芬的释放规律。方法:用紫外分光光度法于221 nm 处测定包裹与未包裹蜂蜡的IBFPHAWAX每天的释药量。结果:药物溶出50 % 时,未包裹蜂蜡、包裹20 % 蜂蜡和包裹30% 蜂蜡的IBFPHAWAX,体外释药时间分别为6 d,12 d 和17 d,蜂蜡浓度越高,药物释放就越慢。结论:IBFPHAWAX可有效控制药物的释放,本药物缓释系统实现了以不同蜂蜡浓度调节药物释放速度。 展开更多
关键词 羟基磷灰石 陶瓷人工骨 布洛芬 蜂蜡 体外释药
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复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
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作者 曾钰 姚寅 +2 位作者 唐勇 孙玲 文君 《现代生物医学进展》 CAS 2024年第1期96-100,共5页
目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液... 目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。 展开更多
关键词 复方脑肽节苷脂注射液 出血性脑卒中 安全性 评价
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常用静脉滴注药物的理化配伍禁忌 被引量:6
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作者 唐勇 《海峡药学》 2008年第7期35-37,共3页
介绍静脉滴注给药临床常见的一些理化配伍禁忌,中药注射剂配伍问题,输液管内的配伍禁忌。提出一些避免药物配伍禁忌的建议。重视药物配伍方面的问题,减少药物配伍禁忌的发生,保证临床用药安全。
关键词 静脉给药 理化配伍
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