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布洛芬人工骨的制备及体外释药试验
被引量:
3
1
作者
景利
曾仁杰
唐勇
胜
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第11期659-661,共3页
目的:对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨(IBFPHAWAX) 进行体外释药实验,考察IBFPHAWAX中布洛芬的释放规律。方法:用紫外分光光度法于221 nm 处测定包裹与未包裹蜂蜡的IBFPH...
目的:对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨(IBFPHAWAX) 进行体外释药实验,考察IBFPHAWAX中布洛芬的释放规律。方法:用紫外分光光度法于221 nm 处测定包裹与未包裹蜂蜡的IBFPHAWAX每天的释药量。结果:药物溶出50 % 时,未包裹蜂蜡、包裹20 % 蜂蜡和包裹30% 蜂蜡的IBFPHAWAX,体外释药时间分别为6 d,12 d 和17 d,蜂蜡浓度越高,药物释放就越慢。结论:IBFPHAWAX可有效控制药物的释放,本药物缓释系统实现了以不同蜂蜡浓度调节药物释放速度。
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关键词
羟基磷灰石
陶瓷人工骨
布洛芬
蜂蜡
体外释药
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职称材料
复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
2
作者
曾钰
姚寅
+2 位作者
唐勇
胜
孙玲
文君
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第1期96-100,共5页
目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液...
目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。
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关键词
复方脑肽节苷脂注射液
出血性脑卒中
安全性
评价
原文传递
常用静脉滴注药物的理化配伍禁忌
被引量:
6
3
作者
唐勇
胜
《海峡药学》
2008年第7期35-37,共3页
介绍静脉滴注给药临床常见的一些理化配伍禁忌,中药注射剂配伍问题,输液管内的配伍禁忌。提出一些避免药物配伍禁忌的建议。重视药物配伍方面的问题,减少药物配伍禁忌的发生,保证临床用药安全。
关键词
静脉给药
理化配伍
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职称材料
题名
布洛芬人工骨的制备及体外释药试验
被引量:
3
1
作者
景利
曾仁杰
唐勇
胜
机构
成都军区总医院
贵阳医学院药学系
出处
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第11期659-661,共3页
文摘
目的:对不同浓度蜂蜡为阻滞剂,制备的布洛芬控释人工骨(IBFPHAWAX) 进行体外释药实验,考察IBFPHAWAX中布洛芬的释放规律。方法:用紫外分光光度法于221 nm 处测定包裹与未包裹蜂蜡的IBFPHAWAX每天的释药量。结果:药物溶出50 % 时,未包裹蜂蜡、包裹20 % 蜂蜡和包裹30% 蜂蜡的IBFPHAWAX,体外释药时间分别为6 d,12 d 和17 d,蜂蜡浓度越高,药物释放就越慢。结论:IBFPHAWAX可有效控制药物的释放,本药物缓释系统实现了以不同蜂蜡浓度调节药物释放速度。
关键词
羟基磷灰石
陶瓷人工骨
布洛芬
蜂蜡
体外释药
Keywords
porous hydroxyapatite ceramic composite,wax,ibuprofen,drug releasing in vitro
分类号
R318.17 [医药卫生—生物医学工程]
R971.1 [医药卫生—基础医学]
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职称材料
题名
复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
2
作者
曾钰
姚寅
唐勇
胜
孙玲
文君
机构
重庆医科大学附属第一医院药学部
贵阳市第四人民医院药剂科
中国贵航集团三〇二医院设备科
连云港市市立东方医院药学部
重庆两江新区第一人民医院药剂科
出处
《现代生物医学进展》
CAS
2024年第1期96-100,共5页
基金
重庆市卫健委中医药科技项目(ZY201802124)。
文摘
目的:评价复方脑肽节苷脂注射液上市后用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性,从而为临床合理用药提供参考。方法:采用多中心、前瞻性、非对照的临床研究设计方法,对2020年3月至2021年3月全国46家医疗机构中使用复方脑肽节苷脂注射液的4239例出血性脑卒中患者的基本情况、用药信息、药物不良反应及疾病转归情况进行统计分析。结果:4239例出血性脑卒中患者平均用药时间(13.62±2.22)d。用药期间仅13例经研究判断为药物不良反应,不良反应发生率为0.307%,药物不良反应主要是集中在胃肠系统疾病、全身性疾病。4239例出血性脑卒中患者应用复方脑肽节苷脂注射液后有190例痊愈,3109例好转,912例无明显变化,27例病情加重,1例死亡。13例药物不良反应患者中10例患者治疗后出现好转,3例患者治疗后无明显变化。4239例出血性脑卒中患者不同用药情况中,49.99%患者药物使用剂量≤6 mL,50.0%患者药物使用剂量≧8 mL,不同药物使用剂量患者药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);溶媒种类以0.9%生理盐水为主,其次为5%葡萄糖,不同溶媒种类药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);药物注射后81.17%患者未冲管,17.65%患者冲管,1.18%患者更换输液器,不同措施药物药物不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05);92.19%患者未出现不合理用药,7.81%患者存在不合理用药,二者之间药物不良反应发生率比较有统计学差异(P<0.05)。结论:复方脑肽节苷脂注射液上市后在4239例出血性脑卒中患者的治疗中不良反应发生率较低且风险可控,同时其不良反应症状均为前期已知或注射剂常见的不良反应。
关键词
复方脑肽节苷脂注射液
出血性脑卒中
安全性
评价
Keywords
Compound porcine cerebroside and ganglioside injection
Hemorrhagic stroke
Safety
Evaluation
分类号
R743.34 [医药卫生—神经病学与精神病学]
原文传递
题名
常用静脉滴注药物的理化配伍禁忌
被引量:
6
3
作者
唐勇
胜
机构
贵航三二医院药剂科
出处
《海峡药学》
2008年第7期35-37,共3页
文摘
介绍静脉滴注给药临床常见的一些理化配伍禁忌,中药注射剂配伍问题,输液管内的配伍禁忌。提出一些避免药物配伍禁忌的建议。重视药物配伍方面的问题,减少药物配伍禁忌的发生,保证临床用药安全。
关键词
静脉给药
理化配伍
分类号
R942 [医药卫生—药剂学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
布洛芬人工骨的制备及体外释药试验
景利
曾仁杰
唐勇
胜
《中国医院药学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1999
3
下载PDF
职称材料
2
复方脑肽节苷脂注射液用于4239例出血性脑卒中患者的临床安全性再评价
曾钰
姚寅
唐勇
胜
孙玲
文君
《现代生物医学进展》
CAS
2024
0
原文传递
3
常用静脉滴注药物的理化配伍禁忌
唐勇
胜
《海峡药学》
2008
6
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职称材料
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