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脓毒症心功能障碍的研究进展 被引量：6
1
作者 周鹏莹 蒋龙元 《岭南急诊医学杂志》 2018年第2期197-199,共3页
脓毒症是机体对感染的反应失调而引起的危及生命的器官功能障碍^（[1]）。尽管目前已有完善的诊疗流程及监护措施,其发病率及死亡率仍居高不下,美国每年有近75万脓毒症患者,其中有将近20万人死亡^（[2,3]）。目前已知的脓毒症发病机制... 脓毒症是机体对感染的反应失调而引起的危及生命的器官功能障碍^（[1]）。尽管目前已有完善的诊疗流程及监护措施,其发病率及死亡率仍居高不下,美国每年有近75万脓毒症患者,其中有将近20万人死亡^（[2,3]）。目前已知的脓毒症发病机制包括：炎症反应失调、免疫功能紊乱、线粒体损伤、凝血功能障碍、神经内分泌异常、细胞自噬等,各种机制相互影响,较为复杂,重症患者常发展至脓毒症休克甚至死亡^（[4]）。 展开更多
关键词 脓毒症患者 心功能障碍 神经内分泌异常 器官功能障碍 免疫功能紊乱 凝血功能障碍 炎症反应 线粒体损伤
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体检人群中前列腺钙化灶的检出率及临床特征分析
2
作者 李小娟 李炜佳 +3 位作者 彭凌燕 周鹏莹 李桂娥 刘相辰 《中华腔镜泌尿外科杂志（电子版）》 2023年第4期336-338,共3页
目的分析体检人群前列腺钙化灶的检出率、年龄分布及合并症状等临床特征。方法回顾性分析2021年1月至2021年12月在南方医科大学深圳医院健康管理中心就诊的1.4万名体检人群体检后的健康评估资料,包括前列腺钙化灶的年龄分布、伴随症状... 目的分析体检人群前列腺钙化灶的检出率、年龄分布及合并症状等临床特征。方法回顾性分析2021年1月至2021年12月在南方医科大学深圳医院健康管理中心就诊的1.4万名体检人群体检后的健康评估资料,包括前列腺钙化灶的年龄分布、伴随症状和相关比例等。结果体检男性行前列腺彩超检查者5110名,发现前列腺钙化灶者1788名(35.0%)。其中20~29岁组检出228名(占同龄组人群的31.5%),30~39岁组检出899名(57.2%),40~49岁组检出503名(40.5%),50~80岁组检出158名(10.1%)。前列腺钙化伴尿频尿急症状者186名(10.4%),伴尿痛105名(5.9%),伴血尿或血精7名(0.4%),伴性功能减弱55名(3.1%)。结论前列腺钙化在不同的年龄组发生率存在一定差异,在30~39岁发生率最高。前列腺钙化合并常见伴随症状的发生率较低,无症状前列腺钙化者无需治疗。有部分前列腺钙化者合并相关症状,需要进行进一步的健康管理,从而提高生活质量。 展开更多
关键词 前列腺钙化灶 体检人群 临床特征 超声 筛查 健康管理
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瞬时弹性成像技术在体检人群中的应用
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作者 周鹏莹 李小娟 +2 位作者 彭凌燕 李桂娥 刘相辰 《岭南急诊医学杂志》 2023年第5期442-445,共4页
目的:了解体检人群肝脏瞬时弹性成像技术(TE)结果异常情况以及如何对异常人群进行健康管理。方法:选取南方医科大学深圳医院健康管理中心2021年4月15日到2022年8月15日进行TE检查的体检客户1267例,比较肝脏硬度值(LSM)、受控衰减参数(C... 目的:了解体检人群肝脏瞬时弹性成像技术(TE)结果异常情况以及如何对异常人群进行健康管理。方法:选取南方医科大学深圳医院健康管理中心2021年4月15日到2022年8月15日进行TE检查的体检客户1267例,比较肝脏硬度值(LSM)、受控衰减参数(CAP)正常组和异常组与BMI、血脂、血糖、乙肝病史、肝脏彩超的关系。结果:在研究人群中,发现LSM偏高77例(6.08%),CAP偏高有660例(52.09%)。77例LSM偏高患者中乙肝患者有22例(28.57%),合并CAP偏高51例(66.23%)。LSM偏高人群与正常人群的BMI、高密度脂蛋白、空腹血糖、CAP差异具有统计学意义(P值<0.05)。CAP偏高人群与正常人群的BMI,总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白、低密度脂蛋白、空腹血糖、LSM的差异具有统计学意义(P值<0.05)。瞬时弹性成像CAP与彩超Kappa系数为0.424,具有一致性(P值<0.05)。LSM及CAP偏高人群均纳入我科健康管理人群进行随访。结论:TE可以在健康体检人群识别早期肝纤维化及肝硬化,可与彩超互补更早发现肝脏脂肪变,及时对患者进行健康管理,可减缓相关病情的进展。 展开更多
关键词 瞬时弹性成像技术 肝脏硬度值 受控衰减参数 肝硬化 健康管理
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微小RNA-301a靶向Smad4促进前列腺癌细胞增殖的作用机制 被引量：3
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作者 李小娟 祝炜安 +10 位作者 赖文杰 李名钊 王喻 黄群雄 蔡有弟 周鹏莹 包琨 柯春花 冷区 韩跃辅 温星桥 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第2期280-282,共3页
目的探讨Smad4作为微小RNA(miRNA,miR)-301a调控的靶基因的证据,以及介导高糖促进前列腺癌细胞增殖的作用。方法采用TargetScan和PicTar数据库寻找miR-301a的分子靶点。采用转染miR-301a模拟物、实时定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Wes... 目的探讨Smad4作为微小RNA(miRNA,miR)-301a调控的靶基因的证据,以及介导高糖促进前列腺癌细胞增殖的作用。方法采用TargetScan和PicTar数据库寻找miR-301a的分子靶点。采用转染miR-301a模拟物、实时定量聚合酶链反应及蛋白质印迹法(Western blot)法[25μg,10%十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)]检测miR-301a和Smad4的表达,双荧光素酶报道基因实验检测miR-301a对Smad4的调控,细胞计数试剂盒(CCK-8)法(10μl/孔CCK-8溶液,2 h)测定细胞增殖,以流式细胞术进行细胞周期分析。两组数据的均数检验采用t检验。结果生物信息学分析及荧光素酶报道实验均表明Smad4是miR-301a的靶点,上调miR-301a后,Smad4 mRNA及蛋白表达均明显降低。同时上调miR-301a及Smad4表达96 h后,前列腺癌细胞增殖能力升高160%(P<0.05),差异有统计学意义。miR-301a可抑制Smad4的表达,从而促进细胞从G1期向S期过渡。在PC-3细胞,转染miR-301a前的细胞周期比例为G0/G162.60%,S28.00%,G2/M 9.40%;转染后为G0/G149.97%,S 41.04%,G2/M 8.99%(转染前后G0和S期的比例差异有统计学意义,P<0.05);在DU-145细胞,转染miR-301a前G0/G165.16%,S 24.54%,G2/M 10.30%;转染后G0/G153.34%,S 36.67%,G2/M10.00%(转染前后G0和S期比例差异有统计学意义,P<0.05)。沉默Smad4的表达导致,细胞周期的G1期缩短,S期延长,与过表达miR-301a的结果相似;过表达Smad4可阻断miR-301a诱导的G1/S期转化。结论miR-301通过下调靶蛋白Smad4的表达来调控前列腺癌细胞增殖。Smad4在高糖相关的前列腺癌生长中发挥重要作用。 展开更多
关键词 高糖 微小RNA 前列腺癌 细胞增殖 SMAD4
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