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能级构型对InAs/GaAs量子点电磁感应透明介质中光孤子存储的影响 被引量:1
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作者 王胤 +1 位作者 陈桥 邓永和 《物理学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期157-168,共12页
基于现有的实验,利用不同频率的光脉冲耦合到InAs/GaAs量子点的不同能级之间可形成梯形、Λ形和V形等3类量子点电磁诱导透明介质.继而研究这三类能级构型InAs/GaAs量子点电磁诱导透明介质中的光孤子形成和存储性质,结果表明,梯形和Λ形I... 基于现有的实验,利用不同频率的光脉冲耦合到InAs/GaAs量子点的不同能级之间可形成梯形、Λ形和V形等3类量子点电磁诱导透明介质.继而研究这三类能级构型InAs/GaAs量子点电磁诱导透明介质中的光孤子形成和存储性质,结果表明,梯形和Λ形InAs/GaAs量子点体系不但可形成光孤子还可以实现光孤子的存储与读取,且其所存储光孤子的保真度比光存储的保真度高;但V形InAs/GaAs量子点体系却不能形成光孤子,这是由于体系的非线性效应非常弱.有趣的是在相同的实验参数下,Λ形InAs/GaAs量子点体系所存储的光孤子幅度比梯形所存储的光孤子幅度大.这为半导体量子点器件对所存储光孤子进行调幅操作提供了理论依据. 展开更多
关键词 电磁诱导透明 光孤子的存储与读取 半导体量子点
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双氢青蒿素诱导前列腺癌细胞焦亡及调控凋亡相关斑点样蛋白甲基化 被引量:4
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作者 刘思豪 +3 位作者 杨嘉昕 黄燕萍 夏僮 罗子国 《陆军军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第14期1421-1430,共10页
目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)诱导前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞焦亡及其可能的机制。方法将PC-3与DU145细胞分为对照组与药物组(50μmol/L DHA)。采用CCK-8检测DHA作用前列腺癌PC-3以及DU145细胞的增殖情况;电镜... 目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)诱导前列腺癌(prostate cancer,PCa)细胞焦亡及其可能的机制。方法将PC-3与DU145细胞分为对照组与药物组(50μmol/L DHA)。采用CCK-8检测DHA作用前列腺癌PC-3以及DU145细胞的增殖情况;电镜观察细胞焦亡现象;Caspase-1比色检测和乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)释放检测验证细胞膜完整性;ELISA法检测IL-18和IL-1β表达水平;Annexin V-PI双染流式细胞术测定细胞焦亡量。生物信息学分析寻找正常前列腺细胞与PCa细胞的表达差异基因。选用地西他滨(decitabine,DAC,2μmol/L)作为阳性对照,亚硫酸氢盐测序法检测凋亡相关斑点样蛋白(apoptosis-associated speck-like protein containing a CARD,ASC)的甲基化状态。RT-qPCR及蛋白免疫印迹法检测焦亡相关蛋白的表达情况。构建PC-3裸鼠种植瘤模型,分为对照组与药物组(50μmol/L DHA),对比肿瘤生长状况。蛋白免疫印迹法检测组织蛋白以及透射电镜验证体外实验的实验结果。结果CCK-8结果显示DHA明显抑制PC-3以及DU145细胞增殖(P<0.01)。透射电镜和扫描电镜均观察到药物组细胞焦亡形态学改变。与对照组比较,药物组细胞外Caspase-1、LDH明显升高(P<0.01),显示细胞膜完整性缺失;炎症因子IL-18和IL-1β水平升高(P<0.01),提示产生焦亡。Annexin V-PI双染流式细胞术显示药物组PI~+细胞定量较对照组增多(P<0.01)。生物信息学分析显示ASC在PCa中表达明显受限;DHA对抑癌基因ASC的去甲基化效果明显优于DAC(P<0.01)。实时荧光定量PCR以及蛋白免疫印迹法检测结果表明DHA明显上调焦亡通路中黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)、ASC、Caspase-1、Gasdermin D(GSDMD)和GSDMD-N端的表达水平。PC-3裸鼠种植瘤药物组肿瘤体积明显小于对照组(P<0.01),目的蛋白的表达上调情况及透射电镜观察肿瘤组织发生细胞焦亡形态学改变均与体外实验一致。结论DHA能抑制PCa细胞增殖,恢复焦亡相� 展开更多
关键词 双氢青蒿素 细胞焦亡 甲基化 前列腺癌
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双氢青蒿素对前列腺癌PC-3细胞自噬的诱导作用及其机制 被引量:1
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作者 杨嘉昕 夏僮 +1 位作者 罗子国 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期676-685,共10页
目的探讨双氢青蒿素(DHA)对前列腺癌PC-3细胞的自噬诱导作用及其机制。方法用0、12.5、25、50、100μmol/L DHA处理PC-3细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,克隆形成实验检测细胞增殖能力。取PC-3细胞,设置对照组(不做处理)、DHA组(50μmol/L... 目的探讨双氢青蒿素(DHA)对前列腺癌PC-3细胞的自噬诱导作用及其机制。方法用0、12.5、25、50、100μmol/L DHA处理PC-3细胞,采用CCK-8法检测细胞活力,克隆形成实验检测细胞增殖能力。取PC-3细胞,设置对照组(不做处理)、DHA组(50μmol/L DHA处理48h)、自噬抑制剂3-MA组(5mmol/L 3-MA处理48h)、DHA+3-MA组(50μmol/L DHA+5mmol/L 3-MA处理48h),采用Western blotting和RT-qPCR检测自噬相关蛋白[微管相关蛋白轻链3B(LC3B)、酵母Atg6同源物(Beclin-1)]的表达情况,透射电镜观察自噬小体形成情况,使用自噬双标慢病毒mCherry-GFP-LC3B转染PC-3细胞检测自噬流变化,CCK-8法检测细胞活力,流式细胞术检测细胞凋亡率。设置对照组(不做处理)、DHA组(50μmol/L DHA处理48h)、ROS抑制剂NAC组(5mmol/L NAC处理48h)、DHA+NAC组(50μmol/L DHA+5mmol/L NAC处理48h),采用Western blotting检测ROS/AMPK/mTOR信号通路相关蛋白的表达。用50μmol/L DHA处理PC-3细胞48h后提取总蛋白,分成Input组(全蛋白裂解液)、IP组(加入Beclin-1抗体)、IgG组(加入同等质量的IgG),采用免疫共沉淀(Co-IP)实验检测Beclin-1与Vps34、Bcl-2及HMGB1蛋白的相互作用。结果CCK-8法检测结果显示,PC-3细胞存活率随着DHA浓度的升高而降低,且呈剂量和时间依赖性(P<0.05);DHA作用24、48、72h的半数抑制浓度(IC50)分别为97.12、57.10、29.35μmol/L,据此选择50μmol/L DHA作用48h进行后续实验。克隆形成实验结果显示,PC-3细胞克隆形成率随着DHA浓度的升高而明显降低(P<0.01)。Western blotting和RT-qPCR检测结果显示,与对照组比较,DHA组PC-3细胞中Beclin-1、LC3B mRNA和蛋白表达水平明显升高(P<0.01);与DHA组比较,DHA+3-MA组PC-3细胞中Beclin-1、LC3B mRNA和蛋白表达水平明显降低(P<0.01)。透射电镜观察可见DHA组PC-3细胞中出现明显的自噬小体,且自噬小体数较对照组明显增多(P<0.05)。mCherry-GFP-LC3B慢病毒转染实验结果显示,与对照组比较,DHA组每细胞 展开更多
关键词 双氢青蒿素 前列腺癌 PC-3细胞 自噬
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Adjusting amplitude of the stored optical solitons by inter-dot tunneling coupling in triple quantum dot molecules
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作者 王胤 +1 位作者 邓永和 陈桥 《Chinese Physics B》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第5期433-441,共9页
We study the propagation properties of a probe field in an aligned asymmetric triple quantum dot molecule with both sides inter-dot tunneling coupling effect. It is shown that the probe field can form optical soliton ... We study the propagation properties of a probe field in an aligned asymmetric triple quantum dot molecule with both sides inter-dot tunneling coupling effect. It is shown that the probe field can form optical soliton due to the destructive quantum interference induced by the quantum inter-dot tunneling coupling effect. Interestingly, these optical solitons can be stored and retrieved by adjusting single or double inter-dot tunneling coupling effect, different from that light memory in the ultra-cold atom system. Furthermore, we also find that the amplitude of the stored optical soliton can be adjusted by the strength of the single or double inter-dot tunneling coupling. It is possible to improve the stability and the fidelity of the optical information in the process of the storage and retrieval in semiconductor quantum dots devices. 展开更多
关键词 tunneling induced transparency triple quantum dot molecules the storage and retrieval of the optical solitons
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UHRF1对前列腺癌PC-3细胞生物学特性的影响及相关机制
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作者 夏僮 刘思豪 +1 位作者 罗子国 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期903-911,共9页
为了探讨泛素样含植物同源结构域和环指结构域1蛋白(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1)对前列腺癌PC-3细胞生物学功能的影响及相关机制,我们用含有UHRF1和shRNA-UHRF1的慢病毒颗粒分别感染PC-3细胞,构建UHRF1... 为了探讨泛素样含植物同源结构域和环指结构域1蛋白(ubiquitin-like with PHD and ring finger domains 1,UHRF1)对前列腺癌PC-3细胞生物学功能的影响及相关机制,我们用含有UHRF1和shRNA-UHRF1的慢病毒颗粒分别感染PC-3细胞,构建UHRF1沉默或过表达的稳转细胞株模型。利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、蛋白免疫印迹(Western blot)和细胞免疫荧光实验验证感染后UHRF1表达水平和检测UHRF1对DNMT1、p16^(INK4A)的mRNA及蛋白表达水平的影响。CCK-8实验、划痕实验、Transwell实验和流式细胞术实验研究UHRF1对PC-3细胞增殖、侵袭迁移和周期凋亡的影响。结果显示,过表达UHRF1能够显著促进前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移能力,并抑制细胞凋亡,调控细胞处于G2/M期,并且上调DNMT1表达水平,下调p16^(INK4A)表达水平,而沉默UHRF1的表达则作用相反。总之,UHRF1可能通过抑制p16^(INK4A)的表达促进前列腺癌细胞的增殖、侵袭和迁移,抑制细胞凋亡,UHRF1有可能成为前列腺癌潜在的治疗靶点。 展开更多
关键词 UHRF1 前列腺癌 增殖 凋亡
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双氢青蒿素通过调控uhrf1、dnmt1、p16^(ink4a)影响前列腺癌种植瘤的生长
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作者 刘思豪 夏僮 +1 位作者 罗子国 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第8期1808-1816,共9页
为了探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对前列腺癌PC-3细胞种植瘤的影响,利用前列腺癌PC-3细胞构建经典的种植瘤模型,成瘤后每两天用DHA干预一次,第13天取材,计算抑瘤率;光镜和电镜观察瘤组织形态学改变;TUNEL染色计数凋亡细胞并... 为了探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对前列腺癌PC-3细胞种植瘤的影响,利用前列腺癌PC-3细胞构建经典的种植瘤模型,成瘤后每两天用DHA干预一次,第13天取材,计算抑瘤率;光镜和电镜观察瘤组织形态学改变;TUNEL染色计数凋亡细胞并计算凋亡率;实时荧光定量PCR检测uhrf1、dnmt1、p16^(ink4a)mRNA表达水平;蛋白印迹检测UHRF1、DNMT1、P16ink4a蛋白表达水平;免疫组化检测UHRF1、DNMT1、P16ink4a蛋白定位及表达。结果显示:DHA能够抑制前列腺癌PC-3细胞在裸鼠体内的生长,诱导PC-3细胞发生凋亡和坏死的形态学改变;RT-qPCR、蛋白印迹及免疫组化结果表明DHA能够降低PC-3细胞中uhrf1及dnmt1的表达水平,升高p16^(ink4a)的表达水平。总之,DHA能够有效地抑制裸鼠前列腺癌种植瘤的生长。这可能与下调uhrf1及dnmt1的表达,恢复抑癌基因p16^(ink4a)的表达,诱导前列腺癌PC-3细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 双氢青蒿素 前列腺癌 uhrf1 p16^(ink4a) DNMT1
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