办公自动化系统在研究所科研信息化管理中的应用 被引量：8

1

作者 盛彧欣 李兰燕 +1 位作者 周琬琪 毛雪石 《中国中医药图书情报杂志》 2020年第3期57-60,共4页

随着网络技术和信息技术的不断发展,办公自动化(office automation, OA)系统作为一种新型办公方式,已广泛应用于管理领域。办公人员通过网络互联,可以提高工作效率,降低办公成本。本文介绍了OA系统在研究所科研信息化管理中的应用,并对... 随着网络技术和信息技术的不断发展,办公自动化(office automation, OA)系统作为一种新型办公方式,已广泛应用于管理领域。办公人员通过网络互联,可以提高工作效率,降低办公成本。本文介绍了OA系统在研究所科研信息化管理中的应用,并对其应用必要性、服务模块和管理作用等进行分析,表明在OA工作平台下可以实现信息共享,建立自动化的工作流程,有助于规范科研管理流程,提升科研管理水平,完善科研管理制度。 展开更多

关键词 办公自动化系统 研究所 科研信息化管理

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S1P1受体激动剂FTY720的免疫抑制作用 被引量：7

2

作者 周琬琪 张海婧 +3 位作者 金晶 李燕 李超 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期546-550,共5页

FTY720（2-amino-2-[2-（4-octylphenyl）ethyl]-l,3-propanediol hydrochloride,图1）是日本京都大学的藤多哲朗教授等从寄生蝉幼虫的子囊菌（Isariasinclairii）培养液中提取的抗生素成分。ISP-1（myriocin/thermozymocidin）是经化... FTY720（2-amino-2-[2-（4-octylphenyl）ethyl]-l,3-propanediol hydrochloride,图1）是日本京都大学的藤多哲朗教授等从寄生蝉幼虫的子囊菌（Isariasinclairii）培养液中提取的抗生素成分。ISP-1（myriocin/thermozymocidin）是经化学结构修饰后得到的合成药物[1],在细胞内被鞘氨醇激酶2（sphingosinekinase 2,Sphk2）磷酸化为具有生物活性的FTY720-P。 展开更多

关键词 FTY720 免疫抑制剂 皮肤移植 激光共聚焦 毒副作用

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十二烷基硫酸钠诱导银屑病动物模型的建立 被引量：4

3

作者 张海婧 周琬琪 +2 位作者 张翼 金晶 陈晓光 《武警医学》 CAS 2013年第5期373-375,共3页

目的建立一种简单、快速筛选银屑病治疗药物的模型。方法应用10%十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)涂抹模型组小鼠背部皮肤,对照组小鼠涂抹蒸馏水,观察两组皮肤组织的改变。结果经过10% SDS涂抹7 d后的模型组小鼠皮肤可见明... 目的建立一种简单、快速筛选银屑病治疗药物的模型。方法应用10%十二烷基硫酸钠(sodium dodecyl sulfate,SDS)涂抹模型组小鼠背部皮肤,对照组小鼠涂抹蒸馏水,观察两组皮肤组织的改变。结果经过10% SDS涂抹7 d后的模型组小鼠皮肤可见明显银屑病样体征,如皮肤增厚[(0.87±0.33)mm vs(0.60±0.02)mm]、红肿和皮下血管增生等。病理检测证明模型组小鼠皮肤出现角化过度和角质层增厚,真皮层和皮下层可见毛细血管扩张和充血等银屑病样改变。West-ern-blot结果证明,血清中的PKCβ、IL-1β、TNF-α、IL-23等细胞因子表达上调。结果显示SDS所诱导的小鼠模型能够反映银屑病的某些特征。结论利用10%SDS涂抹小鼠皮肤可建立银屑病动物模型,方法简单、快速。 展开更多

关键词 银屑病 动物模型 十二烷基硫酸钠

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新型免疫抑制剂SYL934的抗皮肤移植排斥反应研究 被引量：3

4

作者 金晶 张海婧 +4 位作者 汪小涧 周琬琪 扈金萍 尹大力 陈晓光 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期769-773,共5页

目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)... 目的探讨新型免疫抑制剂SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。方法采用体外HTRF-IP1(Homogeneous Time-Resolved Fluorescence-IP1)方法,检测SYL934的活性磷酸酯SYL934-P对鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)及鞘氨醇-1-磷酸3型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 3,S1P3)的激动活性,采用体内大鼠外周血淋巴细胞检测实验考察SYL934的体内免疫抑制作用,采用大鼠心率检测实验考察SYL934对心率的影响,通过小鼠异体皮肤移植实验考察SYL934对皮肤移植排斥反应的影响。结果 SYL934的活性磷酸酯SYL934-P能够在体外选择性激动S1P1而非S1P3,单次灌胃给予SD大鼠SYL934能够明显降低大鼠外周血淋巴细胞数量,发挥明显的免疫抑制效应,而不会影响大鼠心率。每天灌胃给予小鼠SYL934可以明显提高小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活率。结论 SYL934具有较好的体内外生物活性,具有开发成为抗皮肤移植排斥反应药物的应用前景。 展开更多

关键词 免疫抑制剂 鞘氨醇-1-磷酸1 型受体激动剂 淋巴细胞归巢 移植排斥反应 SYL934 FTY720

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新型前药类S1P1激动剂Syl978的药理活性 被引量：3

5

作者 金晶 汪小涧 +3 位作者 周琬琪 薛妮娜 尹大力 陈晓光 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期358-361,共4页

通过对新型免疫抑制剂芬戈莫德(FTY720)的结构改造获得具有全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂Syl978。体外S1P受体激动试验表明:其活性磷酸酯形式Syl978-P对S1P1受体具有显... 通过对新型免疫抑制剂芬戈莫德(FTY720)的结构改造获得具有全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂Syl978。体外S1P受体激动试验表明:其活性磷酸酯形式Syl978-P对S1P1受体具有显著的激动活性,而对于鞘氨醇-1-磷酸3型受体(S1P3)的激动作用较弱,显示良好的受体激动选择性。单次灌胃分别给予SD大鼠0.3,1,3 mg/kg的Syl978都能够显著降低动物外周血淋巴细胞水平,且显示出良好的量效关系。单次灌胃给予SD大鼠10 mg/kg的Syl978对大鼠心率并没有明显影响。研究结果表明,Syl978具有较好的体内外生物活性,具有开发成为治疗自身免疫性疾病药物的良好前景。 展开更多

关键词 鞘氨醇-1-磷酸1型受体 激动剂 Syl978 芬戈莫德 药理活性

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研究所图书馆需求导向服务的探索 被引量：2

6

作者 盛彧欣 李兰燕 +1 位作者 周琬琪 毛雪石 《中国中医药图书情报杂志》 2020年第2期30-32,共3页

在网络信息迅猛发展的环境下,研究所图书馆要突出以用户需求为导向的服务,才能促进发展。中国医学科学院药物研究所图书馆以科研教学需求为导向,优化资源建设,参与到教学、科研及管理实践中,提升基础服务的质量,开展深入的专业学科知识... 在网络信息迅猛发展的环境下,研究所图书馆要突出以用户需求为导向的服务,才能促进发展。中国医学科学院药物研究所图书馆以科研教学需求为导向,优化资源建设,参与到教学、科研及管理实践中,提升基础服务的质量,开展深入的专业学科知识服务,不断提升图书馆自身的核心竞争力,以满足用户个性化专业化的信息需求。 展开更多

关键词 研究所图书馆 资源建设 基础服务 学科知识服务

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以HIF-1α和P300相互作用为靶点的抑制剂筛选模型的建立 被引量：2

7

作者 来芳芳 牛非 +2 位作者 杨瀚泽 周琬琪 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期849-853,共5页

本研究以HIF-1α和P300的相互作用为靶点,设计并构建了基于哺乳动物双杂交体系的HIF-1特异性抑制剂筛选方法。通过克隆HIF-1α和P300相互作用的基因序列,成功构建重组质粒pBIND-HIF1α和pACT-P300,进而在HEK293细胞中验证了HIF-1α和P30... 本研究以HIF-1α和P300的相互作用为靶点,设计并构建了基于哺乳动物双杂交体系的HIF-1特异性抑制剂筛选方法。通过克隆HIF-1α和P300相互作用的基因序列,成功构建重组质粒pBIND-HIF1α和pACT-P300,进而在HEK293细胞中验证了HIF-1α和P300蛋白在哺乳动物双杂交体系中确实存在直接的相互作用,并进一步优化了模型构建条件。化合物黑毛霉素(chetomin)、甲萘醌(menadione)在此筛选模型上能抑制其相互作用。在此基础上,联合U251-HRE的HIF-1转录活性抑制剂筛选方法,充分肯定了黑毛霉素能有效抑制HIF-1活性。因此,联合哺乳动物双杂交和U251-HRE这两个细胞模型,成功建立了以HIF-1α和P300相互作用为靶点的筛选模型,为特异性小分子肿瘤靶向药物的开发奠定了基础。 展开更多

关键词 缺氧诱导因子1-Α P300 相互作用 哺乳动物双杂交 筛选

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小分子靶向化合物T03的抗肿瘤作用及机制研究 被引量：2

8

作者 唐克 杨瀚泽 +6 位作者 李燕 田康 李超 周琬琪 牛非 冯志强 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期861-868,共8页

研究T03在体内、外的抗肿瘤作用,并对其作用机制进行初步探讨。采用MTT和集落形成实验检测T03体外抗肿瘤活性,小鼠移植瘤模型观察T03的体内抗肿瘤作用。FCM实验观察其对肿瘤细胞凋亡及细胞周期的影响,Western blotting检测初步探讨该化... 研究T03在体内、外的抗肿瘤作用,并对其作用机制进行初步探讨。采用MTT和集落形成实验检测T03体外抗肿瘤活性,小鼠移植瘤模型观察T03的体内抗肿瘤作用。FCM实验观察其对肿瘤细胞凋亡及细胞周期的影响,Western blotting检测初步探讨该化合物的作用机制。结果显示,T03对肝癌及肾癌细胞具有较好的抑制增殖活性,可明显抑制肝癌细胞的集落形成,促进肝癌细胞凋亡,改变细胞周期。T03(0.16 mmol·kg-1)可抑制小鼠肾癌移植瘤Renca的生长,抑瘤率可达42.30%。Western blotting结果显示,T03的抗肿瘤作用与抑制AKT/mTOR、Raf/MEK/ERK信号通路以及促进细胞凋亡蛋白表达有关。T03在体内外均具有一定的抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 T03 抗肿瘤 增殖 细胞凋亡 作用机制

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甲异靛通过TLR4-TAK-NF-κB途径治疗银屑病的机制研究 被引量：2

9

作者 张海婧 张翼 +2 位作者 金晶 周琬琪 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期503-507,共5页

在近年来的临床实践中发现,甲异靛对银屑病有很好的疗效,但作用机制不明。利用脂多糖刺激RAW264.7细胞后,发现甲异靛对其产生一氧化氮有明显的抑制作用。同时检测了甲异靛作用HaCaT细胞后对免疫相关细胞因子及上游通路细胞蛋白的影响。... 在近年来的临床实践中发现,甲异靛对银屑病有很好的疗效,但作用机制不明。利用脂多糖刺激RAW264.7细胞后,发现甲异靛对其产生一氧化氮有明显的抑制作用。同时检测了甲异靛作用HaCaT细胞后对免疫相关细胞因子及上游通路细胞蛋白的影响。结果发现,甲异靛抑制了众多炎症相关因子的表达,如一氧化氮合成酶、环氧合酶2、肿瘤坏死因子等。对上游通路蛋白表达进行检测后发现,甲异靛可以相继抑制NF-κB、TAK和TLR4等蛋白的表达。本研究结果显示,甲异靛可以通过作用于TLR4-TAK-NF-κB通路,从而治疗或缓解银屑病。 展开更多

关键词 甲异靛 银屑病 细胞因子

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含二苯醚结构的芬戈莫德类似物的设计、合成及其生物活性研究 被引量：1

10

作者 李刚 韩伟娟 +5 位作者 金晶 汪小涧 肖琼 周琬琪 尹大力 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期896-904,共9页

本文通过对已上市的治疗多发硬化症的免疫抑制剂芬戈莫德的结构改造,设计合成了一系列含有二苯醚结构的芬戈莫德类似物。通过体内动物实验对化合物的免疫抑制活性和心脏毒性进行了评价。结果表明,大多数化合物具有一定的免疫抑制活性,... 本文通过对已上市的治疗多发硬化症的免疫抑制剂芬戈莫德的结构改造,设计合成了一系列含有二苯醚结构的芬戈莫德类似物。通过体内动物实验对化合物的免疫抑制活性和心脏毒性进行了评价。结果表明,大多数化合物具有一定的免疫抑制活性,其中化合物6c、6d、14c^14e体内免疫抑制活性与阳性药芬戈莫德相当,化合物14e没有心动过缓副作用。 展开更多

关键词 二苯醚结构 芬戈莫德 免疫抑制活性 心率影响

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Aurora激酶抑制剂ZLJ213抗人结肠癌的作用 被引量：1

11

作者 周琬琪 张莉婧 +2 位作者 杨瀚泽 冯志强 李燕 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期854-860,共7页

ZLJ213是一个定向合成的Aurora激酶及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)双靶点抑制剂。因此,预计它可以同时抑制肿瘤的增殖及新生血管的生成。本研究通过观察化合物ZLJ213在体外及体内的抗肿瘤... ZLJ213是一个定向合成的Aurora激酶及血管内皮生长因子受体(vascular endothelial growth factor receptor,VEGFR)双靶点抑制剂。因此,预计它可以同时抑制肿瘤的增殖及新生血管的生成。本研究通过观察化合物ZLJ213在体外及体内的抗肿瘤作用,初步探讨其作用机制。研究结果显示,ZLJ213在体外对结肠癌细胞HCT116及SW48有较好的生长抑制作用,72 h的IC50分别为0.21μmol·L-1和0.28μmol·L-1;明显抑制肿瘤细胞集落的形成,使细胞周期阻滞在G2/M期,进而促进结肠癌细胞的凋亡。ZLJ213在100 mg·kg-1剂量下,可明显抑制人结肠癌HCT116裸鼠异体移植瘤的生长,抑制率达73.24%(按肿瘤体积计算)。ELISA方法检测到ZLJ213对p-Aurora A的IC50为0.258μmol·L-1。Western blot结果表明,0.08μmol·L-1 ZLJ213可明显抑制p-Aurora A、p-Histone H3及p-VEGFR的表达,同时下调周期相关蛋白Cyclin B水平,升高凋亡相关蛋白cleaved Caspase 3和cleaved PARP的水平,推断ZLJ213有可能是通过抑制Aurora及VEGFR的激酶活性而发挥其抗肿瘤作用。 展开更多

关键词 2-(间环丁甲酰氨基苯胺基)-4-(2-环丙甲酰氨基-4-甲基噻唑-5-基)吡啶 结肠癌 抗肿瘤 AURORA激酶 血管内皮生长因子受体

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“双减”背景下农村地区初三学生词汇学习策略调查

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作者 周琬琪 呼和塔拉 《中文科技期刊数据库（全文版）教育科学》 2022年第12期248-251,共4页

自“双减”政策实施以来,“减负”与“升学”之间的平衡点总是难以把握,尤其是在学习资源较为匮乏,课外活动形式较为单一的农村地区,如何探索出一条既能提高学习效率、丰富学习趣味性,又能促进学生全面发展的万全之策更成了学校亟待解... 自“双减”政策实施以来,“减负”与“升学”之间的平衡点总是难以把握,尤其是在学习资源较为匮乏,课外活动形式较为单一的农村地区,如何探索出一条既能提高学习效率、丰富学习趣味性,又能促进学生全面发展的万全之策更成了学校亟待解决的问题。本文基于对农村地区一所乡镇中学初三学生词汇学习策略现状的调查,以“双减政策”的实施宗旨以及英语学科核心素养为导向,对初三年级复习课进行词汇作业设计,旨在为学生提供扎实高效学习方法的同时激发英语学习兴趣,在探寻英语魅力的过程中培养各方面的技能,实现全面发展。 展开更多

关键词 “双减”政策 农村地区 词汇学习策略 作业设计

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微信公众平台在科研院所文化建设中的应用 被引量：1

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作者 周琬琪 盛彧欣 +1 位作者 李兰燕 毛雪石 《中国科技信息》 2019年第3期117-118,共2页

科研院所是指为解决某些方面的科学以及实践问题而开展研究的科学院、研究院、研究所等科研单位。科研的任务,是对一些现象或问题进行发现、探索和解释,是需要通过调查验证、讨论及思考,之后进行推论,分析和综合,从而获得客观事实的过程。

关键词 科研院所 文化建设 应用 公众 微信 科研单位 科学院 研究院

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新型S1P1受体激动剂Syl948抗皮肤移植排斥反应研究

14

作者 金晶 张海婧 +3 位作者 汪小涧 周琬琪 尹大力 陈晓光 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期627-631,共5页

Syl948是通过化学合成获得的一种全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂。体外HTRF-IP1(homogeneous time-resolved fluorescence-IP1)检测显示,其活性磷酸酯形式Syl948-P对S1P1... Syl948是通过化学合成获得的一种全新结构的选择性鞘氨醇-1-磷酸1型受体(sphingosine-1-phosphate receptor 1,S1P1)前药类激动剂。体外HTRF-IP1(homogeneous time-resolved fluorescence-IP1)检测显示,其活性磷酸酯形式Syl948-P对S1P1具有较强的激动活性[EC50:(83±16)nmol·L-1],而对S1P3激动作用较弱[EC50:(1 026±90)nmol·L-1],表明其具有良好的受体激动选择性。体内生物活性研究表明,单次灌胃给予SD大鼠Syl948(10 mg·kg-1)能够显著降低动物外周血淋巴细胞水平,最大淋巴细胞降低百分率为63%,与相同剂量的阳性药芬戈莫德(fingolimod,FTY720)作用强度相当(以克分子剂量比较)。单次灌胃给予SD大鼠Syl948(10 mg·kg-1),对大鼠心率没有明显影响,优于阳性药FTY720。每天灌胃给予小鼠Syl948(2或4 mg·kg-1)能够显著延长小鼠皮肤移植模型中移植皮片的存活时间。上述研究结果提示,Syl948具有较强的抗皮肤移植排斥反应活性,且无减缓心率的不良反应。 展开更多

关键词 鞘氨醇-1-磷酸1型受体激动剂 移植排斥反应 Syl948

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专攻——作文成功的必由之路(一)

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作者 周琬琪 王大绩 《中华活页文选（高二、高三年级版）》 2011年第9期80-85,共6页

表达与交流中要鼓励学生自由地表达、有个性地表达、有创意地表达，尽可能减少对写作的束缚，为学生提供广阔的写作空间。

关键词 成功 作文 学生自由 写作空间

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专攻——作文成功的必由之路(二)

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作者 周琬琪 王大绩 《中华活页文选（高二、高三年级版）》 2011年第10期73-76,共4页

表达与交流中要鼓励学生自由地表达、有个性地表达、有创意地表达，尽可能减少对写作的束缚，为学生提供广阔的写作空间。 2006年，北京高考作文题目是《北京的符号》。阅卷领导小组的一位老师见面就问我：“苏东坡来过北京吗？”这可... 表达与交流中要鼓励学生自由地表达、有个性地表达、有创意地表达，尽可能减少对写作的束缚，为学生提供广阔的写作空间。 2006年，北京高考作文题目是《北京的符号》。阅卷领导小组的一位老师见面就问我：“苏东坡来过北京吗？”这可是来者不善，话里有话。言外之意是：你到处讲“一枝一叶一盆土”，哪个学生的“一盆土”要是苏东坡，这回怎么办？ 展开更多

关键词 作文题目 成功 学生自由 写作空间 言外之意 苏东坡 北京 高考

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硝克柳胺对TGF—β受体Ⅱ的抑制作用研究 被引量：1

17

作者 张海婧 丁晓霜 +4 位作者 周琬琪 金晶 李燕 张翼 陈晓光 《中国药理通讯》 2011年第2期75-75,共1页

转化生长因子-β1（TGF-β1）及其受体的表达与肾脏纤维化的发生有着密切的关系。其中TGF—β受体Ⅱ（TGF—βRⅡ）在TGF—β1的信号通路中发挥着非常重要的作用，它可以通过磷酸化TGF—β受体I，

关键词 TGF-Β 受体Ⅱ 抑制作用 转化生长因子-Β1 肾脏纤维化 信号通路 过磷酸化 胺

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重组人白介素-2舌下给药对甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）所致大鼠变应性鼻炎的药效学研究 被引量：1

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作者 周琬琪 张海婧 +1 位作者 张翼 陈晓光 《中国药理通讯》 2011年第2期75-75,共1页

过敏性鼻炎是发生在鼻黏膜的变态反应性疾病，主要以鼻痒，喷嚏，清水样鼻涕，鼻黏膜肿胀为主要特点的疾病。本实验采用甲苯-2，4-二异氰酸酯（TDI）造模，

关键词 变应性鼻炎 二异氰酸酯 重组人白介素-2 舌下给药 甲苯 变态反应性疾病 药效学 大鼠

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新型多靶点化合物Qin16的抗肿瘤作用及机制研究

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作者 唐克 秦爱芳 +4 位作者 李超 周琬琪 李燕 冯志强 陈晓光 《中国药理通讯》 2013年第3期30-30,共1页

目的：研究新型多靶点小分子化合物Qin16在体内及体外对肝癌的抗肿瘤作用，并对其作用机制进行初步探讨。方法：采用岍法和集落形成实验检测Qin16的体外抗肿瘤作用，重组基底膜侵袭实验观察其对肿瘤细胞侵袭的抑制作用，

关键词 体外抗肿瘤作用 小分子化合物 多靶点 肿瘤细胞侵袭 重组基底膜 实验检测 集落形成 抑制作用

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