期刊文献+
共找到77篇文章
< 1 2 4 >
每页显示 20 50 100
微小RNA-7对人肺癌95D细胞体外增殖的作用 被引量:19
1
作者 徐林 任涛 +2 位作者 秦安东 郑静 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期763-767,共5页
目的:探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外增殖的作用。方法:采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-time PCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用MTT法检测95D细胞的生长情况,FCM法分析细胞周期变... 目的:探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外增殖的作用。方法:采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-time PCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用MTT法检测95D细胞的生长情况,FCM法分析细胞周期变化,并用Western印迹法检测95D细胞中表皮生长因子受体(epidermal growth factor receptor,EGFR)表达的变化。结果:与对照组相比,miR-7转染组95D细胞的miR-7表达水平显著增加(P<0.05),细胞生长明显受抑(P<0.05),且主要阻滞在G1期(P<0.05),而EGFR表达显著下调。结论:miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外增殖,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点。 展开更多
关键词 人肺癌 95D细胞 体外增殖 cells cancer cell line growth factor receptor 表皮生长因子受体 表达水平 WESTERN印迹法 体外转染 检测 Real-time 周期变化 细胞生长 瞬时转染 生物治疗 生长情况 EGFR表达 新靶点 探针法
原文传递
microRNA-7对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用 被引量:14
2
作者 徐林 任涛 +4 位作者 秦安东 罗军敏 姚新生 李颖 《遵义医学院学报》 2011年第1期12-16,共5页
目的探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用。方法采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-timePCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用划痕法检测95D细胞的迁移情况,Invasion实验检测95D... 目的探讨微小RNA-7(microRNA-7,miR-7)对人肺癌95D细胞体外侵袭的作用。方法采用体外转染法将miR-7瞬时转染95D细胞后,应用Real-timePCR特异探针法检测95D细胞中miR-7的表达情况,应用划痕法检测95D细胞的迁移情况,Invasion实验检测95D细胞侵袭能力的变化;用Western印迹法检测95D细胞中胰岛素样生长因子1受体(Insulin growth factor 1 receptor,IGF1R)表达及下游信号的变化。结果与对照组相比,miR-7转染组95D细胞体外侵袭能力明显削弱(<0.05),而IGF1R表达则显著下调,其信号途径分子Akt的磷酸化水平也明显降低。结论 miR-7可以抑制人肺癌95D细胞的体外侵袭,可能作为后续肺癌生物治疗的新靶点。 展开更多
关键词 肺癌 MIRNAS 体外侵袭 胰岛素样生长因子1受体 生物治疗
下载PDF
复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良等的临床疗效观察 被引量:8
3
作者 《当代医学》 2012年第4期148-149,共2页
目的观察复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀等的临床疗效。方法选择2011年5月~2011年9月在大连开发区医院诊疗的符合临床诊断标准的162例胃肠功能紊乱患儿,其中男86例,女76例,年龄在2月~14岁... 目的观察复合凝乳酶治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀等的临床疗效。方法选择2011年5月~2011年9月在大连开发区医院诊疗的符合临床诊断标准的162例胃肠功能紊乱患儿,其中男86例,女76例,年龄在2月~14岁。在常规对症治疗的基础上将患儿随机分成2组,分别为复合凝乳酶组和对照组,观察各组在治疗1d、2d、1周在厌食、食欲不振、消化不良、腹痛、腹胀改善的评分。结果复合凝乳酶在治疗腹痛腹胀1d、2d与对照组差异无统计学意义(P>0.05);1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);在治疗厌食、食欲不振,1d、2d与对照组差异无统计学意义,1周与对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗消化不良,1d与对照组差异无统计学意义(P>0.05),在2d和1周后与对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复合凝乳酶可以有效地治疗胃肠功能紊乱所致儿童厌食、食欲不振、消化不良及腹痛、腹胀的临床症状。 展开更多
关键词 复合凝乳酶 胃肠功能紊乱 儿童厌食、食欲不振、消化不良
下载PDF
Inverse-Heusler合金Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa的磁性和半金属性 被引量:7
4
作者 吴波 +4 位作者 谭训 黄海深 杨秀德 李平 张远强 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2018年第3期526-530,共5页
利用第一性原理计算了Inverse-Heusler合金Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa的半金属性、磁性和电子性质.计算结果表明Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa的原胞总磁矩和晶格常数随着x的增加而增加.由于过渡金属原子之间的直接杂化和sp电子的调节,原胞总磁矩和晶格... 利用第一性原理计算了Inverse-Heusler合金Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa的半金属性、磁性和电子性质.计算结果表明Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa的原胞总磁矩和晶格常数随着x的增加而增加.由于过渡金属原子之间的直接杂化和sp电子的调节,原胞总磁矩和晶格常数随掺杂浓度x的改变而改变,并与Slater Pauling规则形成一定的差异.当Ni的掺杂浓度x=0.5时,Ti_2Co_(1-x)Ni_xGa合金的费米面在自旋向下带隙的中间位置,因而可以判定Ti2Co0.5Ni0.5Ga将具有最佳的半金属稳定性. 展开更多
关键词 Inverse-Heusler合金 半金属性 磁性
下载PDF
miR-126敲减增强小鼠CD4^+T细胞体内活性并促进其向Th1细胞分化 被引量:7
5
作者 崔盼盼 胡燕 +5 位作者 陶弋婧 陈超 赵娟娟 郭萌萌 徐林 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期347-351,共5页
目的观察miR-126基因敲减(KD)小鼠体内CD4+T细胞活性的变化并探讨其意义。方法利用磁珠活化细胞分选技术(MACS)分选miR-126KD小鼠脾脏CD4+CD62L+T细胞,实时定量PCR检测细胞内miR-126成熟体的表达水平;荧光激活细胞分选术(FACS)检测CD4+... 目的观察miR-126基因敲减(KD)小鼠体内CD4+T细胞活性的变化并探讨其意义。方法利用磁珠活化细胞分选技术(MACS)分选miR-126KD小鼠脾脏CD4+CD62L+T细胞,实时定量PCR检测细胞内miR-126成熟体的表达水平;荧光激活细胞分选术(FACS)检测CD4+T细胞表面活化标志CD69、CD62L和CD44分子以及Ki-67的表达变化;膜联素Ⅴ/碘化丙啶(annexinⅤ/PI)双染色法结合流式细胞术检测CD4+T细胞的凋亡情况;实时定量PCR检测CD4+T细胞功能相关细胞因子白细胞介素4(IL-4)、IL-10、IL-12、转化生长因子β(TGF-β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、γ干扰素(IFN-γ)的mRNA水平变化。结果与野生型(WT)小鼠组相比,miR-126KD小鼠组CD4+T细胞内miR-126成熟体的表达显著下调;FACS结果显示miR-126KD小鼠CD4+T细胞表达CD62L的比例明显减少,而表达CD69、CD44以及Ki-67细胞的比例显著增加,CD4+T细胞的体内凋亡比例显著减少;CD4+T细胞中IL-4、IL-10的mRNA水平明显降低,而IL-12、TGF-β、TNF-α以及IFN-γ的mRNA水平显著增加。结论 miR-126KD小鼠体内CD4+T细胞的活性显著增强并促进其向Th1细胞分化。 展开更多
关键词 微小RNA-126 基因敲减 CD4+T细胞 活性 细胞因子
下载PDF
miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T淋巴细胞比例的变化 被引量:7
6
作者 张忆雄 胡燕 +6 位作者 郭萌萌 朱顺飞 陶弋婧 赵娟娟 郑静 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期1157-1160,共4页
目的:研究miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T及B淋巴细胞数量的变化。方法:检测miRNA-126基因敲减(KD)小鼠肠系膜淋巴结的体积、重量和淋巴结细胞总数;HE染色检测小鼠肠系膜淋巴结的病理形态学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中T及B... 目的:研究miRNA-126基因敲减小鼠肠系膜淋巴结T及B淋巴细胞数量的变化。方法:检测miRNA-126基因敲减(KD)小鼠肠系膜淋巴结的体积、重量和淋巴结细胞总数;HE染色检测小鼠肠系膜淋巴结的病理形态学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中T及B淋巴细胞数量的变化。结果:与野生型(WT)小鼠相比,miR-126KD小鼠肠系膜淋巴结体积、重量和淋巴结细胞总数均显著增加(P<0.05),且病理形态学发生异常;肠系膜淋巴结中B淋巴细胞比例和数量无变化(P>0.05),CD4+T细胞数量无变化,而CD4+T细胞百分数明显减少(P<0.05),CD8+T细胞百分数和绝对数量均显著增加(P<0.05)。结论:miRNA-126敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中T淋巴细胞的数量,提示miRNA-126可能影响肠系膜淋巴结的免疫功能。 展开更多
关键词 miRNA-126基因敲减 肠系膜淋巴结 B细胞 T细胞
下载PDF
下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响 被引量:6
7
作者 陶弋婧 赵娟娟 +6 位作者 李永菊 郭萌萌 秦娜琳 郑静 罗军敏 徐林 《现代免疫学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期6-12,共7页
研究下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响。利用反义核酸技术设计针对miRNA-21成熟体的ASO序列,构建pcDNA-6.2-miRNA-21-ASO真核表达载体(命名为p-miR-21-ASO);将重组载体p-miR-21-ASO体外瞬时转染HCT116细胞,real-time... 研究下调miRNA-21表达对人结肠癌HCT116细胞体外生长的影响。利用反义核酸技术设计针对miRNA-21成熟体的ASO序列,构建pcDNA-6.2-miRNA-21-ASO真核表达载体(命名为p-miR-21-ASO);将重组载体p-miR-21-ASO体外瞬时转染HCT116细胞,real-time PCR检测细胞中miRNA-21的表达变化;CCK-8法及克隆形成实验检测HCT116细胞的增殖及克隆形成能力改变;划痕法观察HCT116细胞的体外迁移能力变化;western blot检测细胞中VEGF蛋白的表达变化。结果显示,p-miR-21-ASO载体能下调miRNA-21的表达(P<0.05);CCK-8及克隆形成实验结果显示HCT116细胞的增殖及克隆形成能力明显下降(P<0.05);划痕实验结果发现细胞的体外迁移能力削弱(P<0.05);western blot检测结果表明转染组细胞VEGF表达下调(P<0.05)。结果表明,下调miRNA-21能明显抑制HCT116细胞的体外生长,这可能与VEGF的表达降低有关。 展开更多
关键词 MIRNA-21 结肠癌 真核表达
原文传递
连锁加盟理论研究的文献综述 被引量:6
8
作者 谢旭红 《山东纺织经济》 2006年第1期68-70,共3页
本文主要介绍了连锁加盟的定义、连锁体系的四种分类(包括自愿加盟,委托加盟、特许加盟和直营连锁)和连锁加盟的理论(包括资源限制理论,管理效率理论、市场独占理论、风险理论和搜索成本理论)。
关键词 连锁 连锁加盟
下载PDF
医学物理学教学改革探讨 被引量:6
9
作者 任社华 黎小惠 《医学教育探索》 2007年第6期502-503,共2页
医学物理学是现代医学理论和技术快速发展的重要基础,其教学改革推动了高等医学教育改革的发展。该研究结合相应的实践活动对其教学目标、模式、手段及内容的改革进行了初步的探讨,以期为高等医学教育改革的顺利进行提供帮助。
关键词 医学物理学 教学改革 教学手段
下载PDF
microRNA-7敲减对内毒素诱导小鼠急性肺损伤的影响 被引量:5
10
作者 赵娟娟 徐华林 +7 位作者 郭萌萌 陶弋婧 陈超 秦娜琳 郑静 田丹 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1257-1261,共5页
目的:观察microRNA-7(miR-7)敲减对内毒素诱导小鼠急性肺损伤的影响并探讨其意义。方法:利用脂多糖(LPS)腹腔注射(10 mg/kg体重)野生型(Wild type,WT)小鼠和miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠建立急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)模型... 目的:观察microRNA-7(miR-7)敲减对内毒素诱导小鼠急性肺损伤的影响并探讨其意义。方法:利用脂多糖(LPS)腹腔注射(10 mg/kg体重)野生型(Wild type,WT)小鼠和miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠建立急性肺损伤(Acute lung injury,ALI)模型;HE染色观察肺组织病理学变化;计算肺泡灌洗液(BAL)中的细胞总数;Real-time PCR检测肺组织炎症相关因子表达变化;流式细胞术(FACS)进一步检测BAL中固有免疫细胞γδT细胞、F4/80巨噬细胞(Macrophages,Mφ)和适应性免疫细胞CD4^+T细胞和CD8^+T细胞的比例和绝对数变化;FACS检测CD4^+T细胞活化相关分子CD62L和CD69的表达水平。结果:相对野生型(Wild type,WT)小鼠,HE染色显示miR-7KD小鼠的肺组织小血管充血和炎性细胞浸润明显减少,病理性损伤明显减轻;Real-time PCR结果显示促炎性细胞因子IL-6的表达水平显著降低(P<0.01),而抗炎性细胞因子IL-4、TGF-β的表达水平明显增加(P<0.05);同时,BAL中总细胞数显著减少(P<0.05);FACS检测进一步显示miR-7KD小鼠的BAL中F4/80^+Mφ细胞的比例及绝对数均明显下调(P<0.05),而γδT细胞的比例上调(P<0.05),但其细胞绝对数无差异(P>0.05);BAL中CD4^+T细胞和CD8^+T细胞的比例及其绝对数均显著降低(P<0.05);最后CD4^+T细胞活化膜分子CD62L的表达水平明显上调(P<0.05),而CD69的表达水平显著下调(P<0.05)。结论:miR-7敲减可减轻ALI模型小鼠的肺部损伤,提示其可能在ALI发生中发挥了重要调控作用。 展开更多
关键词 miR-7基因敲减 急性肺损伤 肺泡灌洗液 免疫细胞
下载PDF
microRNA-7对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞组成的影响 被引量:5
11
作者 赵娟娟 朱顺飞 +7 位作者 徐华林 胡燕 郭萌萌 陶弋婧 秦娜琳 郑静 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1163-1168,共6页
目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(... 目的:研究miR-7(MicroRNA-7,miRNA-7)对小鼠肠系膜淋巴结αβT淋巴细胞比例的影响并初步探讨其意义。方法:利用miR-7基因敲减(Knockdown,KD)小鼠模型,观察其肠系膜淋巴结大小、重量和淋巴结细胞总数,以及HE染色的病理学变化;流式细胞术(FACS)检测淋巴结中αβT淋巴细胞亚群(CD3+T细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞)以及CD4+T细胞和CD8+T细胞的活化相关分子CD69、CD62L和功能相关因子IFN-γ表达的情况。结果:与野生型(Wild type,WT)小鼠相比,miR-7KD小鼠肠系膜淋巴结大小、重量指数和淋巴结细胞总数均显著增高(P<0.05),且HE染色显示MLNs有病理性改变;肠系膜淋巴结中αβCD3+T细胞比例增加显著,其中以CD4+T细胞比例变化最为明显(P<0.05),而CD19+B淋巴细胞比例明显下调(P<0.05),但各亚群细胞总数均明显增加(P<0.05);最后,CD4+T细胞和CD8+T细胞中的CD62L+细胞的比例均显著下调(P<0.05),而CD69+细胞和IFN-γ+细胞比例均显著上调(P<0.05)。结论:miR-7敲减后可显著影响肠系膜淋巴结中αβT淋巴细胞的组成比例,提示其对肠系膜淋巴结中淋巴细胞的组成和功能具有重要的调控作用。 展开更多
关键词 miR-7基因敲减 肠系膜淋巴结 ΑΒT细胞
下载PDF
基于SYBR Green Ⅰ的茎-环Real-time PCR定量检测miRNA-7方法的建立 被引量:5
12
作者 赵娟娟 徐华林 +7 位作者 陶弋婧 郭萌萌 陈超 秦娜琳 郑静 田丹 徐林 《遵义医学院学报》 2015年第6期636-641,共6页
目的本研究旨在利用常规荧光燃料SYBR GreenⅠ,通过茎-环法设计原理,建立有效检测微小RNA-7(miR-7)的Real-time PCR方法。方法利用miRBase数据库获得miR-7的成熟体序列,分别设计1条miR-7特异性反转录引物,以及Real-time PCR上游和下游引... 目的本研究旨在利用常规荧光燃料SYBR GreenⅠ,通过茎-环法设计原理,建立有效检测微小RNA-7(miR-7)的Real-time PCR方法。方法利用miRBase数据库获得miR-7的成熟体序列,分别设计1条miR-7特异性反转录引物,以及Real-time PCR上游和下游引物;观察不同退火温度和不同引物浓度对扩增miR-7的Ct值影响,选择最优的退火温度和引物浓度;测定不同稀释度RNA下Real-time PCR扩增miR-7的效果;并利用该方法检测小鼠4个器官中miR-7的灵敏性和特异性。结果在基于SYBR GreenⅠ的茎-环Real-time PCR检测法中,miR-7扩增的最优退火温度为60℃,最优引物浓度为10μmol/L;在不同稀释度RNA下miR-7的Ct值线性关系较好,且在模板RNA低于100 pg的条件下,该方法仍可有效检测miR-7分子;最后有效检测出小鼠4个不同器官中miR-7的差异性表达。结论成功建立基于SYBR GreenⅠ的茎-环Real-time PCR定量检测miRNA-7的方法,可为后续研究miR-7的生物学功能提供了重要工作基础。 展开更多
关键词 茎-环Real-time PCR法 SYBR GreenⅠ 微小RNA-7 表达
下载PDF
局部湿热联合微波消融对乳腺癌荷瘤小鼠肿瘤生长和血清干扰素-γ白细胞介素-12的影响 被引量:5
13
作者 徐林 任社华 《中华物理医学与康复杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期604-606,共3页
目的研究局部湿热联合微波消融对肿瘤生长和血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的影响,并探讨其意义。方法48只Balb/c小鼠随机分为荷瘤未处理组、微波消融组、局部湿热组、微波消融+局部湿热组,每组12只。先建立小鼠... 目的研究局部湿热联合微波消融对肿瘤生长和血清干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-12(IL-12)的影响,并探讨其意义。方法48只Balb/c小鼠随机分为荷瘤未处理组、微波消融组、局部湿热组、微波消融+局部湿热组,每组12只。先建立小鼠乳腺癌实验动物模型,14d后进行微波消融处理,再过7d后进行局部湿热处理,每周1次,共2次。观察各组肿瘤生长情况、生存情况和肺转移情况,并用酶联免疫吸附法检测血清IFN-γ、IL-12的变化。结果微波消融+局部湿热组的肿瘤生长大小和肺转移指数明显低于微波消融组和局部湿热组(P〈0.05),生存时间明显延长(P〈0.05),血清IFN-γ和IL—12的浓度也显著增加(P〈0.05)。结论局部湿热联合微波消融可以较单一热疗方法更有效地抑制肿瘤生长,这可能与其免疫反应的明显增强有关。 展开更多
关键词 局部湿热 微波消融 肿瘤转移
原文传递
人胚胎干细胞高效诱导产生巨噬细胞方法的建立 被引量:5
14
作者 郁金凤 孙文翠 +13 位作者 路旭琳 边国慧 潘旭 毛斌 黄淑 赖默温 邹庆 李晴 曾宪波 李玉佳 陈利民 家喜 马峰 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期482-487,共6页
目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱... 目的利用人胚胎干细胞(h ESCs)建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,并与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较。方法通过将h ESCs与小鼠主动脉-性腺-中肾(m AGM)来源的基质细胞共培养产生CD34+CD45+造血干祖细胞,在多种细胞因子的诱导下悬浮培养14 d,利用May-Grünwald Giemsa染色、流式表面抗原及功能检测等方法对我们培养的巨噬细胞和人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞进行比较鉴定。结果该方法可产生大量高纯度的巨噬细胞,成功的建立了体外高效诱导的巨噬细胞分化体系,并且该体系获得的巨噬细胞与人脐带血CD34+细胞来源的巨噬细胞具有相似的表型和功能。结论建立高效巨噬细胞体外诱导分化体系,为进一步研究人类巨噬细胞的早期发育和建立相关疾病模型提供了可靠的方法。 展开更多
关键词 人胚胎干细胞(hESCs) 巨噬细胞 诱导分化
下载PDF
后疫情时期医学免疫学课程思政融入的思考和探索 被引量:2
15
作者 赵娟娟 郭萌萌 +4 位作者 徐德林 郑静 覃明 徐林 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期1507-1512,共6页
目的:探讨后疫情时代背景下,以培养高素质、卓越医学类专业人才为导向的医学免疫学课程思政融入的思考、设计及初步实践效果评价。方法:以医学免疫学课程为载体、立德树人为根本任务设计课程思政,围绕课程内容特点,分析疫情时期的课程... 目的:探讨后疫情时代背景下,以培养高素质、卓越医学类专业人才为导向的医学免疫学课程思政融入的思考、设计及初步实践效果评价。方法:以医学免疫学课程为载体、立德树人为根本任务设计课程思政,围绕课程内容特点,分析疫情时期的课程思政融入教学现状,提出“一根本、两方面、三针对、四落实”的思路开展教学改革,并设计调查问卷,分析学生对课程思政融入的教学效果反馈。结果:通过分析来自临床、护理及助产等专业的同学对目前免疫课程思政融入的评价情况,80.99%的同学认为课程思政非常好和较好,可明显增强学生的国家意识、社会责任感、科学素养、创新意识及自我保护能力;同时也发现学生更喜欢通过临床案例分析、小组讨论及线上线下教师讲授等形式融入思政内容。结论:经初步的教学评价,在医学免疫学课程中施行“一根本、两方面、三针对、四落实”的课程思政融入方式,很好地实现了以点到面、助力大范围课程思政教学改革的目的,可有效地将价值塑造、知识传授和能力培养三者有机融合,达到“培养优秀、高素质、卓越医学类专业人才”的思政育人效果,为后疫情时代的课程思政教学提供借鉴和参考。 展开更多
关键词 后疫情时期 医学免疫学 课程思政 思政育人 “一根本、两方面、三针对、四落实”
下载PDF
MicroRNA-155对人肺癌95D细胞生长的影响 被引量:6
16
作者 秦安东 +3 位作者 盛美霞 费广茹 任涛 徐林 《中国肺癌杂志》 CAS 2011年第7期575-580,共6页
背景与目的近年来的研究发现miRNAs(microRNAs)家族成员miR-155与肺癌的发生相关,然而具体机制不明。本研究拟探讨上调miR-155表达对人肺癌95D细胞体外生长的影响及其可能的作用机制,为后续深入研究miR-155在肺癌发生、发展中的作用提... 背景与目的近年来的研究发现miRNAs(microRNAs)家族成员miR-155与肺癌的发生相关,然而具体机制不明。本研究拟探讨上调miR-155表达对人肺癌95D细胞体外生长的影响及其可能的作用机制,为后续深入研究miR-155在肺癌发生、发展中的作用提供新的实验依据。方法人肺癌95D细胞分为空白对照组、miR-155阴性对照组和miR-155转染组,分别作加入转染试剂、转染miR-155阴性对照和转染miR-155处理。Real-time PCR特异性探针法检测转染后95D细胞中miR-155的表达水平;应用MTT法检测miR-155对95D细胞增殖的抑制作用;流式细胞术检测95D细胞周期的分布;Western blot检测95D细胞SOS1蛋白的表达变化。结果 Real-time PCR结果显示,与对照组相比,转染组95D细胞miR-155的表达水平明显增加(P<0.05);镜下可见转染miR-155的95D细胞生长减缓,形态发生改变;M结果表明miR-155转染后,95D细胞增殖受到抑制,转染组和对照组存在明显差异(P<0.05);流式细胞术分析显示,与对照组相比,转染miR-155的95D细胞周期发生改变,G0/G1期细胞明显增多,而S期则明显减少(P<0.05);Western blot结果显示转染组95D细胞SOS1蛋白的表达明显降低(P<0.05)。结论 miR-155能明显抑制人肺癌95D细胞的体外生长,这可能与miR-155下调SOS1表达及诱导95D细胞G0/G1期阻滞相关。 展开更多
关键词 MicroRNA-155 肺肿瘤 细胞增殖 细胞周期阻滞 SOS1
下载PDF
肿瘤局部湿热治疗乳腺癌实验动物模型的建立及意义 被引量:4
17
作者 徐林 +2 位作者 任社华 张明 汤贤英 《中国医学物理学杂志》 CSCD 2007年第4期271-274,共4页
目的:探讨局部湿热治疗对肿瘤生长的影响及意义。方法:建立Balb/c乳腺癌4T1实验动物模型,并以不同温度和作用时间对肿瘤进行局部湿热处理。结果:结果发现43℃作用35min,每周1次,局部湿热治疗可有效控制肿瘤生长,减少肺转移的发生。结论... 目的:探讨局部湿热治疗对肿瘤生长的影响及意义。方法:建立Balb/c乳腺癌4T1实验动物模型,并以不同温度和作用时间对肿瘤进行局部湿热处理。结果:结果发现43℃作用35min,每周1次,局部湿热治疗可有效控制肿瘤生长,减少肺转移的发生。结论:局部湿热治疗可以有效抑制肿瘤生长,具有潜在的临床推广应用价值。 展开更多
关键词 肿瘤 湿热治疗 乳腺癌实验动物模型 肿瘤转移
下载PDF
GATA1s敲除hPSCs模型构建与造血分化影响初探
18
作者 李霞 李晓红 +2 位作者 马峰 张勇刚 《生命的化学》 CAS 2023年第3期443-453,共11页
本文建立了GATA1s敲除人多能干细胞(human pluripotent stem cells,hPSCs)细胞株,并以此为模型探讨了GATA1s缺失对体外诱导造血分化的影响。本文通过构建含有重组臂-敲入片段(GATA1外显子Ⅱ-Ⅵ序列及BGH polyA序列)-LoxP-潮霉素筛选标记... 本文建立了GATA1s敲除人多能干细胞(human pluripotent stem cells,hPSCs)细胞株,并以此为模型探讨了GATA1s缺失对体外诱导造血分化的影响。本文通过构建含有重组臂-敲入片段(GATA1外显子Ⅱ-Ⅵ序列及BGH polyA序列)-LoxP-潮霉素筛选标记-LoxP-重组臂的打靶质粒和含有gRNA-Cas9的gRNA质粒对hPSCs进行基因编辑以敲除GATA1s。通过第一步电穿孔将以上质粒导入细胞,潮霉素初步筛选7 d后的阳性克隆进行下一步电穿孔环化重组酶(Cre)使LoxP位点特异性重组以去除筛选标记,通过单细胞克隆的方式进一步培养,PCR及测序鉴定出正确基因编辑细胞,最后通过蛋白质免疫印迹验证其GATA1与GATA1s蛋白的表达情况,验证敲除GATA1s后的细胞株进行体外诱导造血分化,发现其CD34^(+)、CD43^(+)及CD45^(+)细胞增多,但GPA^(+)、CD41a^(+)及CD42b^(+)细胞显著减少,通过转座子系统过表达GATA1也不能挽救其减少的GPA^(+)、CD41a^(+)及CD42b^(+)细胞。本研究建立了GATA1s敲除hPSCs细胞株,并发现其在造血分化时有重要作用。 展开更多
关键词 GATA1 GATA1s 多能干细胞 基因敲入技术 聚簇规则间隔短回文重复序列 CRISPR相关蛋白 造血分化
原文传递
pG-miR-7-Sponge转基因小鼠载体的构建及鉴定 被引量:4
19
作者 李永菊 +5 位作者 陈超 朱顺飞 胡燕 秦娜琳 郑静 徐林 《遵义医学院学报》 2014年第2期156-160,共5页
目的构建pG-miR-7-Sponge转基因小鼠的真核载体并检测其表达活性,为转基因小鼠的建立提供前期实验基础。方法利用miRNA sponge(海绵体)技术原理,合成miR-7-Sponge序列,酶切连接入真核表达载体eGFP-C2并转化Stbl3感受态细胞,克隆PCR、酶... 目的构建pG-miR-7-Sponge转基因小鼠的真核载体并检测其表达活性,为转基因小鼠的建立提供前期实验基础。方法利用miRNA sponge(海绵体)技术原理,合成miR-7-Sponge序列,酶切连接入真核表达载体eGFP-C2并转化Stbl3感受态细胞,克隆PCR、酶切和测序鉴定重组载体eGFP-C2-miR-7-Sponge(简称pG-miR-7-Sp);将重组载体pG-miR-7-Sp体外瞬时转染人肺癌95D细胞,荧光显微镜下观察细胞的GFP表达情况;Real-Time PCR检测细胞中miRNA-7的表达;MTT法检测细胞的增殖变化。结果经克隆PCR、酶切鉴定及测序分析,成功构建了真核表达载体pGmiR-7-Sp;pG-miR-7-Sp瞬时转染95D细胞48 h后,与对照组细胞相比,miR-7表达水平明显降低(P<0.05);同时细胞的生长明显加快(P<0.05)。结论成功构建pG-miR-7-Sp真核表达载体。 展开更多
关键词 微小RNA-7 海绵体 95D细胞 载体构建 基因表达
下载PDF
贵州省贫困大学生计算机应用能力现状调查与分析 被引量:2
20
作者 胡云聪 令狐荣锋 《贵州教育学院学报》 2004年第4期92-94,共3页
选取贵州师范大学贫困大学生为研究对象 ,通过采用问卷调查的形式对其计算机应用能力现状进行了调查分析 ,内容涉及所读中学开设计算机课程的情况、对一般常用软件的应用能力、对网络的了解运用等。结果发现 。
关键词 贫困大学生 计算机应用能力 现状分析
下载PDF
上一页 1 2 4 下一页 到第
使用帮助 返回顶部