在已报道的方法上,使用六甲基二硅烷胺和氢化钠在无溶剂条件下合成了六甲基二硅烷胺钠,改进了反应的温度、时间、物料配比,最佳收率能够达到99.2%。目标化合物的结构经核磁氢谱(H nuclear magnetic resonance spectrum,1H NMR)、红外光...在已报道的方法上,使用六甲基二硅烷胺和氢化钠在无溶剂条件下合成了六甲基二硅烷胺钠,改进了反应的温度、时间、物料配比,最佳收率能够达到99.2%。目标化合物的结构经核磁氢谱(H nuclear magnetic resonance spectrum,1H NMR)、红外光谱(infra-red spectrum,IR)和高分辨质谱(high resolution mass spectrometer,HRMS)确证。后续阶段新加入洗涤步骤,减少后处理时间,提高了产品摩尔浓度。改进后的工艺操作简便,成本较低,最终产品为清澈透明的淡黄色溶液,且产品摩尔浓度与性状符合市场产品质量的标准。展开更多
文摘在已报道的方法上,使用六甲基二硅烷胺和氢化钠在无溶剂条件下合成了六甲基二硅烷胺钠,改进了反应的温度、时间、物料配比,最佳收率能够达到99.2%。目标化合物的结构经核磁氢谱(H nuclear magnetic resonance spectrum,1H NMR)、红外光谱(infra-red spectrum,IR)和高分辨质谱(high resolution mass spectrometer,HRMS)确证。后续阶段新加入洗涤步骤,减少后处理时间,提高了产品摩尔浓度。改进后的工艺操作简便,成本较低,最终产品为清澈透明的淡黄色溶液,且产品摩尔浓度与性状符合市场产品质量的标准。
