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6S管理在医院门诊药房管理中的应用价值观察 被引量:10
1
作者 《医学理论与实践》 2020年第6期1027-1028,共2页
目的:分析6S管理在医院门诊药房管理中的应用价值。方法:选取2016年1月-2018年2月我院门诊药房总调剂处方59150张,其中2016年1月-2017年1月为6S管理实施前(28146张),2017年2月-2018年2月为6S管理实施后(31004张)。比较实施前、后调剂差... 目的:分析6S管理在医院门诊药房管理中的应用价值。方法:选取2016年1月-2018年2月我院门诊药房总调剂处方59150张,其中2016年1月-2017年1月为6S管理实施前(28146张),2017年2月-2018年2月为6S管理实施后(31004张)。比较实施前、后调剂差错情况、工作效率及取药等候时间。结果:实施后差错率为0.09%低于实施前的0.57%,差异有统计学意义(P<0.05);实施后单方调剂时间为(2.11±0.49)min短于实施前的(4.55±0.78)min,人均日调剂量为(197.54±8.14)张高于实施前的(115.42±7.82)张,取药等候时间为(5.13±0.32)min短于实施前的(7.84±0.21)min,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:6S管理应用于医院门诊药房管理中效果确切,可有效降低调剂差错率,提高工作效率,减少患者取药等候时间,值得广泛应用。 展开更多
关键词 门诊药房 6S 管理 应用价值
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兽医微生物学实验课教学改革探索 被引量:6
2
作者 晋爱兰 万双秀 +2 位作者 张供领 张厚峰 《现代农业科技》 2010年第21期42-43,共2页
通过从充实实验设备改善实验条件,优化实验内容和合理按排实验时间,增加设计性、综合性、实践性实验内容,加强对实验课的组织、指导,重视实验成绩考核和记分等多方面对兽医微生物学实验教学改革,有效地提高了兽医微生物学实验教学的质量。
关键词 兽医微生物学 实验课 教学改革 措施
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猪圆环病毒研究进展 被引量:3
3
作者 彭远义 《中国动物检疫》 CAS 2002年第12期44-46,共3页
关键词 分子生物学特性 致病性 致病机理 病原检测 圆环病毒 研究进展
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恩诺沙星人工抗原的合成与鉴定 被引量:4
4
作者 彭远义 《西南农业大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2005年第4期505-508,共4页
采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)连接,制备人工免疫原ENR-BSA和包被原ENR-OVA,经紫外扫描分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,研究结果对抗恩诺沙星单克隆抗体的制备具有重... 采用N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法,将恩诺沙星(ENR)分别与牛血清白蛋白(BSA)和卵清蛋白(OVA)连接,制备人工免疫原ENR-BSA和包被原ENR-OVA,经紫外扫描分析和动物免疫试验证实人工抗原合成成功,研究结果对抗恩诺沙星单克隆抗体的制备具有重要意义。 展开更多
关键词 恩诺沙星 人工抗原 N-羟基琥珀酰亚胺活性酯法
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白来航鸡STING基因克隆、生物信息学及组织表达特性分析
5
作者 王艳 张颖 +6 位作者 赵雅妮 易林 史珍 长明 姜莉莉 樊兆斌 《中国畜牧兽医》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期1372-1381,共10页
【目的】克隆白来航鸡干扰素基因刺激因子基因(stimulator of interferon genes,STING)CDS区序列并进行生物信息学和组织表达分析,为阐明STING基因在抗病毒免疫应答中的作用奠定基础。【方法】采用PCR扩增并克隆白来航鸡STING基因CDS区... 【目的】克隆白来航鸡干扰素基因刺激因子基因(stimulator of interferon genes,STING)CDS区序列并进行生物信息学和组织表达分析,为阐明STING基因在抗病毒免疫应答中的作用奠定基础。【方法】采用PCR扩增并克隆白来航鸡STING基因CDS区,测序后对其编码氨基酸序列进行相似性比对及系统进化树构建,利用生物信息学预测STING蛋白的理化特性及结构功能,并利用实时荧光定量PCR技术检测STING基因在鸡心脏、肝脏等14个组织中的表达情况。【结果】白来航鸡STING基因CDS区序列全长1140 bp,编码379个氨基酸。相似性比对和系统进化树分析结果表明,白来航鸡STING基因与原鸡的相似性最高(99.7%),亲缘关系最近,与冠小嘴乌鸦亲缘关系最远。STING蛋白为酸性、亲水性蛋白,分子质量为42.625 ku,等电点(pI)为6.67,不稳定系数为69.26,脂肪系数为105.01。该蛋白大部分在线粒体和内质网上合成,含有跨膜结构,不含信号肽。STING蛋白二级结构包括α-螺旋(54.62%)、延伸链(10.29%)、β-转角(3.43%)及无规则卷曲(31.66%)。蛋白互作分析表明,白来航鸡STING蛋白与NFKB1、DDX41、cGAS、TBK1等蛋白存在相互作用。实时荧光定量PCR结果显示,STING基因在白来航鸡组织中广泛表达,其中在肺脏中表达量最高,且显著高于其他组织(P<0.05);在胸肌中表达量最低。【结论】本研究成功克隆了白来航鸡STING基因,其CDS区序列全长1140 bp,编码379个氨基酸。白来航鸡STING蛋白为酸性、亲水性蛋白,含有跨膜结构。STING基因在白来航鸡肺脏中表达量最高。研究结果为深入探究白来航鸡STING基因编码蛋白功能提供了材料。 展开更多
关键词 白来航鸡 STING基因 克隆 生物信息学 表达
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动物组织中兽药残留免疫学检测结果的若干影响因素 被引量:2
6
作者 《中国畜牧兽医》 CAS 2005年第12期42-44,共3页
从受检样品保存条件、样品处理方法及分析方法3个方面阐述了影响动物组织中兽药残留免疫学检测结果的因素。
关键词 兽药残留 ELISA 免疫学检测
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地方高校物流管理专业教育与创新创业教育融合发展研究 被引量:4
7
作者 马小雅 翟立艺 《物流科技》 2021年第6期171-173,共3页
通过对创新创业教育与物流管理专业教育研究文献的分析,结合地方高校人才培养过程中面临的现实问题,提出促进地方高校物流管理专业教育与创新创业融合发展的对策。
关键词 创新创业教育 专业教育 物流管理
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中草药与细菌耐药性相关问题研究 被引量:2
8
作者 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第11期122-123,共2页
关键词 细菌耐药性 中草药 兽医临床 抗菌作用 合理使用 国内外 有效解
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恩诺沙星抗体的制备与鉴定 被引量:2
9
作者 《现代畜牧兽医》 2006年第9期41-44,共4页
关键词 恩诺沙星 氟喹诺酮类药物 鉴定 制备 抗体 德国拜耳公司 革兰氏阴性菌 环丙沙星
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早期胚胎体外培养相关细胞因子研究进展
10
作者 《现代畜牧兽医》 2006年第7期66-68,共3页
关键词 早期胚胎发育 胚胎体外培养 细胞因子 哺乳动物 发育时期 发育阻滞 受精卵 调控作用 培养过程 细胞分泌
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黄芪毒副作用研究进展 被引量:1
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作者 《中国畜牧兽医》 CAS 2008年第9期94-95,共2页
关键词 药物毒副作用 蒙古黄芪 免疫系统功能 中药药理 中草药制剂 膜荚黄芪 化学成分 心肌损伤
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白来航鸡半乳糖凝集素-1基因克隆、生物信息学及组织表达特性分析 被引量:1
12
作者 张凯 夏宇欣 +6 位作者 王立强 侯少阳 温海燕 葛仕豪 姜莉莉 樊兆斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2022年第10期3736-3745,共10页
【目的】克隆白来航鸡半乳糖凝集素-1(galectin-1,Gal-1)基因,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并检测其在不同组织中的表达情况,为进一步阐明其抗病毒功能提供科学依据。【方法】以鸡脾脏cDNA为模板,通过PCR扩增鸡Gal-1基因完整CDS区序... 【目的】克隆白来航鸡半乳糖凝集素-1(galectin-1,Gal-1)基因,对其编码蛋白进行生物信息学分析,并检测其在不同组织中的表达情况,为进一步阐明其抗病毒功能提供科学依据。【方法】以鸡脾脏cDNA为模板,通过PCR扩增鸡Gal-1基因完整CDS区序列,并进行相似性比对及系统进化树构建;运用生物信息学软件对其编码蛋白的理化性质、亲/疏水性、跨膜区、信号肽、修饰结构、保守结构域及高级结构进行预测。利用实时荧光定量PCR检测Gal-1基因在白来航鸡心脏、肝脏、脾脏、肺脏、肾脏、脑、腺胃、肌胃、十二指肠、空肠、盲肠、直肠、胸肌和腿肌组织中的表达情况。【结果】白来航鸡Gal-1基因CDS区序列长度为408 bp,编码135个氨基酸。相似性比对结果表明,白来航鸡Gal-1基因核苷酸序列与火鸡、绿头鸭和珍珠鸟的相似性分别为97.1%、88.4%和82.2%;系统进化树结果表明,白来航鸡与火鸡亲缘关系最近。Gal-1蛋白分子质量为15.06 ku,理论等电点为6.57,不稳定系数为36.05,脂肪系数为74.30,平均亲水指数为-0.259。Gal-1蛋白无信号肽,不存在跨膜区;存在2个明显的亲水区,其编码蛋白较稳定,为亲水性蛋白。二级结构预测显示,Gal-1蛋白以无规则卷曲(45.93%)和延伸链(41.48%)为主,三级结构预测结果与二级结构一致。实时荧光定量PCR结果显示,Gal-1基因mRNA在白来航鸡组织中广泛表达,在肺脏中表达量最高,在脑中表达最低。【结论】本研究成功克隆了白来航鸡Gal-1基因CDS区序列,Gal-1基因在白来航鸡心脏、肝脏等14种组织中广泛表达,结果可为鸡Gal-1蛋白功能的深入研究提供参考。 展开更多
关键词 白来航鸡 Galectin-1基因 基因克隆 生物信息学 组织表达
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高职教育文化自信研究的回溯与瞻望 被引量:1
13
作者 余文丽 杨志强 《职业技术》 2022年第4期47-52,共6页
关于高职教育文化自信研究,职业教育学界在以往的研究工作中,形成了高职教育文化自信的现实基础研究、现实困境研究和现实途径研究三个研究论域。从批判性思维角度出发审视既往研究,发现存在研究核心概念未厘定、研究内容不够深入、研... 关于高职教育文化自信研究,职业教育学界在以往的研究工作中,形成了高职教育文化自信的现实基础研究、现实困境研究和现实途径研究三个研究论域。从批判性思维角度出发审视既往研究,发现存在研究核心概念未厘定、研究内容不够深入、研究方法较为单一等不足,建议在厘定核心概念的基础上,开展更深层次的研究,重视高职教育文化自信的实证研究和比较研究。 展开更多
关键词 高职教育 文化自信 高职教育文化自信 回溯 瞻望
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早期胚胎体外培养相关细胞因子研究进展
14
作者 《菏泽学院学报》 2006年第5期115-117,共3页
综述了五种细胞因子(表皮生长因子,转化生长因子,白血病抑制因子,胰岛素样生长因子和血管内皮生长因子)对于克服哺乳动物早期胚胎发育阻滞发挥的积极作用.
关键词 细胞因子 早期胚胎 发育阻滞
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中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶基因克隆及生物信息学分析 被引量:1
15
作者 樊兆斌 张淑萍 +5 位作者 葛中东 张凯 夏宇欣 姜莉莉 蒋培红 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2020年第11期17-21,F0002,共6页
本试验克隆中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶(Tpi)基因,并对其编码产物进行生物信息学分析预测。利用RT-PCR方法扩增中华蜜蜂幼虫Tpi基因(AcTpi),并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗传演化分析,利用生物信息学软件对AcTpi编码的蛋白功能进行分... 本试验克隆中华蜜蜂磷酸丙糖异构酶(Tpi)基因,并对其编码产物进行生物信息学分析预测。利用RT-PCR方法扩增中华蜜蜂幼虫Tpi基因(AcTpi),并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗传演化分析,利用生物信息学软件对AcTpi编码的蛋白功能进行分析和预测。预测分析结果表明,AcTpi具有完整的开放阅读框(ORF),CDS区为744 bp,编码247个氨基酸。理论分子量为26.88 kDa,理论等电点为7.76,不稳定系数为27.32,脂肪系数为93.52,平均亲水指数为-0.182。存在3个明显的疏水区,无信号肽,不存在跨膜区;其编码蛋白较稳定,为亲水性蛋白。二级结构预测显示,AcTpi编码的蛋白以无规则卷曲为主,存在多个α螺旋和β折叠区域。本试验成功克隆了中华蜜蜂幼虫Tpi基因,为深入研究AcTpi功能提供依据,为进一步阐明AcTpi在糖酵解过程中的作用及其功能的开发应用提供了科学依据。 展开更多
关键词 中华蜜蜂 磷酸丙糖异构酶基因 基因扩增 生物信息学
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梅花鹿Galectin-1基因克隆及生物信息学分析
16
作者 张淑萍 张厚锋 +4 位作者 孔娜 温海燕 姜莉莉 樊兆斌 《中国畜禽种业》 2021年第3期73-75,共3页
本试验拟克隆梅花鹿半乳糖凝集素-1(Galectin-1)基因,并对其编码产物进行生物信息学预测分析。根据ncbi数据库中已发表的梅花鹿Galectin-1 mRNA序列,设计合成梅花鹿Galectin-1基因扩增引物。提取梅花鹿肝脏组织RNA,反转录为cDNA为模板,... 本试验拟克隆梅花鹿半乳糖凝集素-1(Galectin-1)基因,并对其编码产物进行生物信息学预测分析。根据ncbi数据库中已发表的梅花鹿Galectin-1 mRNA序列,设计合成梅花鹿Galectin-1基因扩增引物。提取梅花鹿肝脏组织RNA,反转录为cDNA为模板,利用RT-PCR技术扩增梅花Galectin-1基因序列,并对其核苷酸和推导氨基酸序列进行遗传演化分析,结果显示,梅花鹿Galectin 1基因编码区为408 bp,编码135个氨基酸。Galectin-1编码蛋白理论分子量为14.69 kD,理论等电点为5.1,不稳定系数为14.87,推测该蛋白为稳定蛋白。脂肪系数为81.04,总平均亲水指数为-0.145。Galectin-1编码蛋白不含信号肽,无跨膜区;存在1个潜在的磷酸化位点不含O-和N-糖基化修饰位点;含有7个抗原决定簇区域,抗原倾向指数高。本试验成功克隆了梅花鹿Galectin-1基因,并对其进行了生物信息学分析预测,为深入研究Galectin-1编码蛋白的功能提供依据,进一步阐明了其生物功能。 展开更多
关键词 梅花鹿 GALECTIN-1 基因 基因克隆 序列分析
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芦花鸡IFITM3基因克隆及生物信息学分析
17
作者 姜莉莉 许腾 +1 位作者 樊兆斌 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2018年第2期330-337,共8页
本研究旨在对芦花鸡的干扰素诱导的跨膜蛋白-3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)基因进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中鸡IFITM3基因序列(登录号:NM_001350061.1)设计特异性引物,利用RT-PCR技术对芦花鸡IFITM... 本研究旨在对芦花鸡的干扰素诱导的跨膜蛋白-3(interferon-induced transmembrane protein 3,IFITM3)基因进行克隆及生物信息学分析。根据GenBank中鸡IFITM3基因序列(登录号:NM_001350061.1)设计特异性引物,利用RT-PCR技术对芦花鸡IFITM3基因进行克隆、测序和生物信息学分析。结果表明,芦花鸡IFITM3基因片段大小为414bp,与GenBank中发表的鸡IFITM3基因序列(登录号:NM_001350061.1)同源性为99.9%;编码137个氨基酸。IFITM3基因理论分子质量为14.95ku,理论等电点(pI)为6.89,不稳定系数为33.98,脂肪系数为103.14,平均疏水指数为0.300,存在3个明显的疏水区,无信号肽,存在2个跨膜区,分别位于第46-68、101-123位氨基酸处;二级结构预测显示,IFITN3蛋白主要以无规则卷曲为主,存在多个α-螺旋和β-折叠区域。本研究成功克隆了芦花鸡IFITM3基因,为进一步研究IFITM3蛋白功能及阐明其抗病毒分子机制奠定了理论基础。 展开更多
关键词 干扰素诱导的跨膜蛋白-3(IFITM3)基因 克隆 序列分析 生物信息学分析
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基于大学生个性化兼职平台建设的研究——以南宁五合大学城为例
18
作者 陈梦 《中国物流与采购》 2019年第14期41-41,共1页
如今社会上人才济济,大学生就业是热门话题。合理的兼职活动,可提高学生的实践能力和环境适应性,对大学生迈入社会奠定基础[1]。本文通过了解五合大学城学生兼职情况,分析兼职岗位专业相关性较低等问题及成因,提出3 65校园云兼职平台,... 如今社会上人才济济,大学生就业是热门话题。合理的兼职活动,可提高学生的实践能力和环境适应性,对大学生迈入社会奠定基础[1]。本文通过了解五合大学城学生兼职情况,分析兼职岗位专业相关性较低等问题及成因,提出3 65校园云兼职平台,通过校园代理与学生、企业的高效对接,使信息对称,组建高效的兼职团队,为学生提供个性化的兼职岗位。 展开更多
关键词 校园个性化兼职 校园个性化兼职平台 校园兼职团队
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