期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
川芎嗪对心血管的保护机制综述 被引量:12
1
作者 杨春昆 潘清泉 +4 位作者 吉奎 罗传超 田壮 周宏 李军 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1446-1454,共9页
川芎嗪是川芎的主要成分。研究发现,川芎嗪对心血管疾病具有很好的保护作用。在心脏,川芎嗪可以通过抗氧化应激、调节自噬、抑制心肌细胞凋亡等途径,减轻心肌缺血/再灌注损伤;川芎嗪还可减轻炎症对心肌细胞的损伤,减轻梗死心肌的纤维化... 川芎嗪是川芎的主要成分。研究发现,川芎嗪对心血管疾病具有很好的保护作用。在心脏,川芎嗪可以通过抗氧化应激、调节自噬、抑制心肌细胞凋亡等途径,减轻心肌缺血/再灌注损伤;川芎嗪还可减轻炎症对心肌细胞的损伤,减轻梗死心肌的纤维化和心肌细胞肥大,抑制心肌梗死后心腔扩大;另外,川芎嗪还对改善家族性扩张型心肌病具有一定保护作用。川芎嗪对血管的作用机制更为丰富,可通过减轻氧化应激抑制内皮细胞凋亡;通过抑制炎症和糖萼降解来维持血管内皮功能和稳态;通过减轻铁超载来保护血管内皮细胞。川芎嗪还具有一定抑制血栓形成的作用,它可通过减少炎症因子及黏附分子,抑制血小板聚集,抑制纤维蛋白原和血管性血友病因子表达等途径,发挥抗血栓功效。另外,川芎嗪还可降低载脂蛋白E缺陷小鼠的血脂水平,抑制脂质在内皮下沉积,抑制巨噬细胞转化为泡沫细胞,抑制血管平滑肌细胞的增殖和迁移,从而减轻动脉粥样硬化斑块形成。结合网络药理学,川芎嗪对心血管的保护机制可能主要是通过调节磷脂酰肌醇3激酶/蛋白激酶B(phosphatidylinositol 3 kinase/protein kinase B,PI3K/Akt)、缺氧诱导因子1(hypoxia inducible factor 1,HIF-1)、丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)通路实现的。盐酸川芎嗪氯化钠注射液是已经获准临床应用的制剂,但临床应用时发现了一些不良反应,需要加以注意。 展开更多
关键词 川芎嗪 缺血/再灌注 炎症 血管内皮细胞 脂质 血管平滑肌细胞 血栓
原文传递
“血不利则为水”的机制探讨及临床应用 被引量:10
2
作者 杨春昆 朱勤伟 +3 位作者 潘清泉 吉奎 周宏 李军 《世界中西医结合杂志》 2023年第2期213-216,共4页
津与血关系密切,二者同生互化且同功,血滞为瘀,津停则为水饮,因而瘀与水也密切相关。“血不利则为水”是瘀水关系的体现,同时也是许多水肿疾病的核心病机,如心性水肿、肾性水肿、臌胀、乳腺癌术后淋巴水肿、癌性腹水、脑梗死急性期脑水... 津与血关系密切,二者同生互化且同功,血滞为瘀,津停则为水饮,因而瘀与水也密切相关。“血不利则为水”是瘀水关系的体现,同时也是许多水肿疾病的核心病机,如心性水肿、肾性水肿、臌胀、乳腺癌术后淋巴水肿、癌性腹水、脑梗死急性期脑水肿和黄斑水肿,均与血瘀导致水肿相关,临床上活血利水法治疗此类疾病,也取得了很好的疗效。 展开更多
关键词 血不利则为水 心性水肿 肾性水肿 臌胀
下载PDF
孟昭阳治疗扩心病心衰验案1则 被引量:3
3
作者 周宏 王令杰 孟昭阳 《湖南中医杂志》 2014年第12期82-83,共2页
孟昭阳教授,主任医师,山东中医药大学附属医院综合内科主任,从事中医心血管临床工作20余年,擅长中西医结合诊治心血管常见病及疑难病,尤其以中医药方法治疗冠心病、各种复杂心律失常、难治性心力衰竭以及风湿性心瓣膜病疗效显著。笔者... 孟昭阳教授,主任医师,山东中医药大学附属医院综合内科主任,从事中医心血管临床工作20余年,擅长中西医结合诊治心血管常见病及疑难病,尤其以中医药方法治疗冠心病、各种复杂心律失常、难治性心力衰竭以及风湿性心瓣膜病疗效显著。笔者有幸师从孟师,获益颇多,现将孟师临床治疗扩心病心衰经验总结如下。侯某,男,58岁,因"胸闷憋喘8年余,加重5d"以"扩张性心肌病"收入院。入院症见:胸闷憋喘,呼吸困难,不能平卧,气短乏力,咳嗽,咳白色泡沫样痰,活动耐力明显下降,双下肢中度凹陷性水肿,纳眠差,舌质暗红,苔白腻, 展开更多
关键词 扩心病 昭阳 复杂心律失常 难治性心力衰竭 中医药方法 中西医结合诊治 风湿性心瓣膜病 内科主任 心肌病 呼吸困难
原文传递
梓醇激活Nrf2/HO-1信号通路对高糖诱导EA.hy926细胞损伤的影响 被引量:1
4
作者 朱勤伟 隋亚那 +3 位作者 周宏 肖金凤 李双宏 刘江月 《潍坊医学院学报》 2021年第6期453-455,共3页
目的观察梓醇对高糖诱导EA.hy926细胞损伤的影响,并以Nrf2/HO-1信号通路为靶点探讨其可能的作用机制。方法将常规培养的EA.hy926细胞随机分为对照组(A组)、梓醇组(B组,0.5mmol/L)、高糖组(C组,100mg/L)、梓醇高剂量保护组(D组,0.5mmol/L... 目的观察梓醇对高糖诱导EA.hy926细胞损伤的影响,并以Nrf2/HO-1信号通路为靶点探讨其可能的作用机制。方法将常规培养的EA.hy926细胞随机分为对照组(A组)、梓醇组(B组,0.5mmol/L)、高糖组(C组,100mg/L)、梓醇高剂量保护组(D组,0.5mmol/L)、梓醇低剂量保护组(E组,0.05mmol/L)。MTT法检测细胞活性;Hoechst细胞核染色检测细胞凋亡比率;ELISA法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)的含量;Western-blot检测核因子E2相关因子2(Nrf2)及血红素加氧酶1(HO-1)的表达。结果梓醇保护组细胞损伤明显减轻,TNF-α,IL-6明显减少,Nrf2和HO-1表达显著升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。结论梓醇能够有效减轻高糖诱导EA.hy926细胞损伤,保护EA.hy926细胞,其机制可能与其激活Nrf2/HO-1信号通路抑制炎症反应有关。 展开更多
关键词 梓醇 炎症因子 NRF2 EA.hy926细胞
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部