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长链非编码RNA CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制实验研究
1
作者
姚云
廖冬
+2 位作者
周
双雄
刘文俐
王荣
《陕西医学杂志》
CAS
2024年第6期723-728,共6页
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CYP1B1-AS1在急性髓系白血病细胞系THP-1、NB4、HL-60、KG-1、SKM-1和骨髓基质细胞HS-5中的表达量。通过5-氮...
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CYP1B1-AS1在急性髓系白血病细胞系THP-1、NB4、HL-60、KG-1、SKM-1和骨髓基质细胞HS-5中的表达量。通过5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理急性髓系白血病细胞系,RT-qPCR检测5-Aza-CdR对CYP1B1-AS1表达的影响。根据转染物不同分别将HL-60细胞分为NC组和CYP1B1-AS1组。克隆形成实验和划痕实验依次检测HL-60细胞的增殖和迁移能力。双荧光素酶实验验证CYP1B1-AS1与微小RNA(miR)-1306-5p的靶向关系。RT-qPCR检测CYP1B1-AS1对HL-60细胞miR-1306-5p表达的影响。免疫印迹法检测CYP1B1-AS1对HL-60细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期素E(Cyclin E)和转录因子(Twist)、纤维连接蛋白(Fibronectin)表达的影响。结果:与HS-5细胞比较,CYP1B1-AS1在急性髓系白血病细胞系中表达量降低,且HL-60细胞系中CYP1B1-AS1表达量最低(均P<0.05)。5-Aza-CdR能够明显促进急性髓系白血病细胞系中CYP1B1-AS1的表达(均P<0.05)。与NC组比较,CYP1B1-AS1组HL-60细胞增殖能力和迁移率降低(均P<0.05)。过表达miR-1306-5p能够抑制野生型CYP1B1-AS1的荧光素酶活性(P<0.05)。与NC组比较,CYP1B1-AS1组HL-60细胞中miR-1306-5p表达减少,细胞增殖和迁移相关蛋白CDK2、Cyclin E、Twist、Fibronectin表达降低(均P<0.05)。结论:过表达CYP1B1-AS1可能通过靶向下调miR-1306-5p表达抑制急性髓系白血病细胞的增殖和迁移。
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关键词
急性髓系白血病
长链非编码RNA
CYP1B1-AS1
微小RNA-1306-5p
增殖
迁移
靶向关系
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职称材料
金属检测法在火电厂检修中的应用
被引量:
1
2
作者
高红斌
孙楠
+1 位作者
李东雄
周
双雄
《电站系统工程》
北大核心
2010年第6期55-57,60,共4页
为防止压力容器及承压管道因材料性能不足而给火电厂的安全运行带来隐患,介绍了常用的裂纹无损探伤检测方法、现场金相检测法、壁厚检测法、硬度检测法等金属检测方法;对磁粉检测法、渗透检测法、超声检测法、X射线检测法的原理、适用...
为防止压力容器及承压管道因材料性能不足而给火电厂的安全运行带来隐患,介绍了常用的裂纹无损探伤检测方法、现场金相检测法、壁厚检测法、硬度检测法等金属检测方法;对磁粉检测法、渗透检测法、超声检测法、X射线检测法的原理、适用范围、使用步骤进行了详述;以某П型锅炉机组的中修为例,阐述了各种检测方法的选取和检测点的选择,展示了部分检测照片,并对裂纹检测结果给出了处理意见和方法,以更好地服务于机组的安全运行。
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关键词
压力容器
承压管道
无损探伤
厚度检测
硬度检测
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职称材料
胞外囊泡在急性髓系白血病发生发展及诊治中作用的研究进展
3
作者
周
双雄
赵红丽
洪珞珈
《山东医药》
CAS
2020年第2期92-95,共4页
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特征是造血干细胞分化障碍,导致未成熟的肿瘤细胞异常增殖并抑制正常造血。胞外囊泡(EVs)是体内不同种类细胞膜来源的囊泡,包括从细胞膜表面释放的微粒(MPs)和来自细胞腔内...
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特征是造血干细胞分化障碍,导致未成熟的肿瘤细胞异常增殖并抑制正常造血。胞外囊泡(EVs)是体内不同种类细胞膜来源的囊泡,包括从细胞膜表面释放的微粒(MPs)和来自细胞腔内的外泌体。最初,EVs被认为是无功能的细胞微粒。现研究表明,EVs通过参与凝血异常、促进血管形成、抑制骨髓造血、改变骨髓造血微环境、减少肿瘤细胞凋亡等促进AML发生发展,检测外周血和其他体液中EVs表达水平对AML诊治、耐药监测、预后判定具有重要意义。
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关键词
胞外囊泡
急性髓系白血病
微粒
外泌体
凝血异常
血管形成
骨髓造血
细胞凋亡
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职称材料
题名
长链非编码RNA CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制实验研究
1
作者
姚云
廖冬
周
双雄
刘文俐
王荣
机构
荆楚理工学院附属中心医院荆门市人民医院血液内科
郑州大学附属第一医院肿瘤科
出处
《陕西医学杂志》
CAS
2024年第6期723-728,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(82002210)。
文摘
目的:探讨长链非编码RNA(lncRNA)CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制。方法:实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测CYP1B1-AS1在急性髓系白血病细胞系THP-1、NB4、HL-60、KG-1、SKM-1和骨髓基质细胞HS-5中的表达量。通过5-氮杂-2’-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)处理急性髓系白血病细胞系,RT-qPCR检测5-Aza-CdR对CYP1B1-AS1表达的影响。根据转染物不同分别将HL-60细胞分为NC组和CYP1B1-AS1组。克隆形成实验和划痕实验依次检测HL-60细胞的增殖和迁移能力。双荧光素酶实验验证CYP1B1-AS1与微小RNA(miR)-1306-5p的靶向关系。RT-qPCR检测CYP1B1-AS1对HL-60细胞miR-1306-5p表达的影响。免疫印迹法检测CYP1B1-AS1对HL-60细胞周期蛋白依赖性激酶2(CDK2)、细胞周期素E(Cyclin E)和转录因子(Twist)、纤维连接蛋白(Fibronectin)表达的影响。结果:与HS-5细胞比较,CYP1B1-AS1在急性髓系白血病细胞系中表达量降低,且HL-60细胞系中CYP1B1-AS1表达量最低(均P<0.05)。5-Aza-CdR能够明显促进急性髓系白血病细胞系中CYP1B1-AS1的表达(均P<0.05)。与NC组比较,CYP1B1-AS1组HL-60细胞增殖能力和迁移率降低(均P<0.05)。过表达miR-1306-5p能够抑制野生型CYP1B1-AS1的荧光素酶活性(P<0.05)。与NC组比较,CYP1B1-AS1组HL-60细胞中miR-1306-5p表达减少,细胞增殖和迁移相关蛋白CDK2、Cyclin E、Twist、Fibronectin表达降低(均P<0.05)。结论:过表达CYP1B1-AS1可能通过靶向下调miR-1306-5p表达抑制急性髓系白血病细胞的增殖和迁移。
关键词
急性髓系白血病
长链非编码RNA
CYP1B1-AS1
微小RNA-1306-5p
增殖
迁移
靶向关系
Keywords
Acute myeloid leukemia
Long non-coding RNA CYP1B1-AS1
miR-1306-5p
Proliferation
Migration
Targeting relationship
分类号
R73-3 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
金属检测法在火电厂检修中的应用
被引量:
1
2
作者
高红斌
孙楠
李东雄
周
双雄
机构
山西大学工程学院
国电长治热电有限公司
出处
《电站系统工程》
北大核心
2010年第6期55-57,60,共4页
基金
山西省基础研究计划资助项目(2008011052)
山西省教育厅一般科研项目(K12009130034)
文摘
为防止压力容器及承压管道因材料性能不足而给火电厂的安全运行带来隐患,介绍了常用的裂纹无损探伤检测方法、现场金相检测法、壁厚检测法、硬度检测法等金属检测方法;对磁粉检测法、渗透检测法、超声检测法、X射线检测法的原理、适用范围、使用步骤进行了详述;以某П型锅炉机组的中修为例,阐述了各种检测方法的选取和检测点的选择,展示了部分检测照片,并对裂纹检测结果给出了处理意见和方法,以更好地服务于机组的安全运行。
关键词
压力容器
承压管道
无损探伤
厚度检测
硬度检测
Keywords
pressure vessel
pressure piping
nondestructive testing(NDT)
thickness testing
hardness testing
分类号
TG115.28 [金属学及工艺—物理冶金]
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职称材料
题名
胞外囊泡在急性髓系白血病发生发展及诊治中作用的研究进展
3
作者
周
双雄
赵红丽
洪珞珈
机构
哈尔滨医科大学附属第四医院
出处
《山东医药》
CAS
2020年第2期92-95,共4页
基金
黑龙江省教育厅面上项目(12541299)
文摘
急性髓系白血病(AML)是一种骨髓造血干细胞的恶性克隆性疾病,其特征是造血干细胞分化障碍,导致未成熟的肿瘤细胞异常增殖并抑制正常造血。胞外囊泡(EVs)是体内不同种类细胞膜来源的囊泡,包括从细胞膜表面释放的微粒(MPs)和来自细胞腔内的外泌体。最初,EVs被认为是无功能的细胞微粒。现研究表明,EVs通过参与凝血异常、促进血管形成、抑制骨髓造血、改变骨髓造血微环境、减少肿瘤细胞凋亡等促进AML发生发展,检测外周血和其他体液中EVs表达水平对AML诊治、耐药监测、预后判定具有重要意义。
关键词
胞外囊泡
急性髓系白血病
微粒
外泌体
凝血异常
血管形成
骨髓造血
细胞凋亡
分类号
R733 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
长链非编码RNA CYP1B1-AS1对急性髓系白血病细胞增殖和迁移的影响及机制实验研究
姚云
廖冬
周
双雄
刘文俐
王荣
《陕西医学杂志》
CAS
2024
0
下载PDF
职称材料
2
金属检测法在火电厂检修中的应用
高红斌
孙楠
李东雄
周
双雄
《电站系统工程》
北大核心
2010
1
下载PDF
职称材料
3
胞外囊泡在急性髓系白血病发生发展及诊治中作用的研究进展
周
双雄
赵红丽
洪珞珈
《山东医药》
CAS
2020
0
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职称材料
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