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荔枝组织培养中胚状体产生的类型及分析
被引量:
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作者
邝哲师
周丽
依
+2 位作者
马雪筠
陈俊秋
曹静
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第S1期25-28,共4页
以荔枝20—30d龄幼胚为外植体诱导产生愈伤组织,并筛选建立了幼胚胚性愈伤组织系。胚性愈伤组织在附加2,4-D的MS培养基上诱导胚状体分化,在附加NAA和IBA的培养基中促进胚状体的发育和成熟。在体外胚胎发生过程中,...
以荔枝20—30d龄幼胚为外植体诱导产生愈伤组织,并筛选建立了幼胚胚性愈伤组织系。胚性愈伤组织在附加2,4-D的MS培养基上诱导胚状体分化,在附加NAA和IBA的培养基中促进胚状体的发育和成熟。在体外胚胎发生过程中,形成大量各种类型的胚状体,其中出现不少异常胚;胚性愈伤组织继代培养过程中存在大量的染色体变异,这可能是产生异常胚的重要原因之一。
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关键词
荔枝
组织培养
胚状体
异常胚
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职称材料
香蕉通过胚状体途径的快速繁殖研究
2
作者
周丽
依
马雪筠
+2 位作者
陈俊秋
邝哲师
林健良
《植物学报》
CAS
CSCD
1992年第S1期7-8,共2页
采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS+2,4-D2mg...
采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS+2,4-D2mg/L(单位以下同)+BA0.5+NAA0.5,胚状体发育和分化培养基为 MS+BA3.0+NAA0.2;加速再生植株生长培养基为 MS+KT0.2+NAA0.
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关键词
胚状体
繁殖研究
分化培养基
顶端分生组织
基本培养基
花序轴
生长培养基
黑暗培养
愈伤组织
光照培养
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职称材料
题名
荔枝组织培养中胚状体产生的类型及分析
被引量:
4
1
作者
邝哲师
周丽
依
马雪筠
陈俊秋
曹静
机构
广东省农业科学院生物技术研究所
出处
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996年第S1期25-28,共4页
基金
广东省科委"八五"重点攻关课题
文摘
以荔枝20—30d龄幼胚为外植体诱导产生愈伤组织,并筛选建立了幼胚胚性愈伤组织系。胚性愈伤组织在附加2,4-D的MS培养基上诱导胚状体分化,在附加NAA和IBA的培养基中促进胚状体的发育和成熟。在体外胚胎发生过程中,形成大量各种类型的胚状体,其中出现不少异常胚;胚性愈伤组织继代培养过程中存在大量的染色体变异,这可能是产生异常胚的重要原因之一。
关键词
荔枝
组织培养
胚状体
异常胚
Keywords
Litchi chinensis Sonn.
Tissue culture
Somatic embryo
Abnormal embryo
分类号
S667.103 [农业科学—果树学]
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职称材料
题名
香蕉通过胚状体途径的快速繁殖研究
2
作者
周丽
依
马雪筠
陈俊秋
邝哲师
林健良
机构
广东省农科院生物技术研究所
出处
《植物学报》
CAS
CSCD
1992年第S1期7-8,共2页
文摘
采用吸芽顶端分生组织培养的方法快速繁殖香蕉已广泛应用于生产。近年来,我们通过胚状体途径的快速繁殖已取得成功。取香蕉花序顶端3—5厘米,分别将雄花、花苞片和花序轴剪碎作外植体。基本培养基为MS。诱导胚状体培养基为 MS+2,4-D2mg/L(单位以下同)+BA0.5+NAA0.5,胚状体发育和分化培养基为 MS+BA3.0+NAA0.2;加速再生植株生长培养基为 MS+KT0.2+NAA0.
关键词
胚状体
繁殖研究
分化培养基
顶端分生组织
基本培养基
花序轴
生长培养基
黑暗培养
愈伤组织
光照培养
分类号
Q94 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
荔枝组织培养中胚状体产生的类型及分析
邝哲师
周丽
依
马雪筠
陈俊秋
曹静
《果树学报》
CAS
CSCD
北大核心
1996
4
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职称材料
2
香蕉通过胚状体途径的快速繁殖研究
周丽
依
马雪筠
陈俊秋
邝哲师
林健良
《植物学报》
CAS
CSCD
1992
0
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职称材料
已选择
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