HPLC法测定痢泻灵片中穿心莲内酯的含量 被引量：14

1

作者 杨建国 吴韶铭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1996年第6期11-12,共2页

用高效液相色谱法，选用Ｃ１８柱和甲醇－水为流动相，测定痢泻灵片中穿心莲内酯的含量，穿心莲内酯的线性范围为１０～１００μｇ／ｍｌ，变异系数＜２．３％。

关键词 痢泻灵片 穿心莲内酯 高 效液相色谱法

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维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定 被引量：12

2

作者 尤卫民 吴韶铭 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2001年第8期565-566,共2页

目的 :建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法。方法 :采用C18柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钾 乙腈 (90∶10 )为流动相 ,检测波长为 2 49nm。结果 :平均回收率为 :对乙酰氨基酚 10 0 .5 % (RSD ... 目的 :建立维C银翘片中对乙酰氨基酚和维生素C的HPLC测定方法。方法 :采用C18柱 (4 .6× 2 5 0mm ,5 μm) ,0 .0 2mol/L磷酸二氢钾 乙腈 (90∶10 )为流动相 ,检测波长为 2 49nm。结果 :平均回收率为 :对乙酰氨基酚 10 0 .5 % (RSD =1.33% )、维生素C98.7% (RSD =1.6 8% )。结论 :该方法简便、快速、准确 。 展开更多

关键词 维C银翘片 对乙酰氨基酚 维生素C HPLC 质量控制 中药

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复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的HPLC测定 被引量：12

3

作者 王宜祥 杨汉中 吴韶铭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期404-405,共2页

建立了 HPL C法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。采用 C1 8柱 ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钠溶液 -甲醇 -乙腈 (6 5∶ 2 5∶ 10 ,p H3.0 ) ,检测波长 2 2 9nm。卡托普利和氢氯噻嗪分别在 4 8～ 5 76 μg/ ml(r=0... 建立了 HPL C法同时测定复方卡托普利片中卡托普利和氢氯噻嗪的含量。采用 C1 8柱 ,流动相为 0 .0 1mol/ L磷酸二氢钠溶液 -甲醇 -乙腈 (6 5∶ 2 5∶ 10 ,p H3.0 ) ,检测波长 2 2 9nm。卡托普利和氢氯噻嗪分别在 4 8～ 5 76 μg/ ml(r=0 .9994 )和 30～ 15 0 μg/ ml(r=0 .9994 )范围内浓度与峰面积成线性关系 ,平均回收率为 10 0 .4 % (RSD=1.6 % )和 10 1.3% (RSD=1.9% )。 展开更多

关键词 卡托普利 氢氯噻嗪 高效液相色谱 测定

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空气整段间隔连续流动分析法快速测定环境水样中的COD 被引量：8

4

作者 吴韶铭 田笠卿 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期78-80,共3页

本文应用空气整段间隔的连续流动分析技术,对环境水样中的COD进行了测定。采用KMnO_4作氧化剂和光度分析指示剂,葡萄糖作COD的基准物质,在反应温度为95℃,反应时间为8min时,采样频率可达90样/时,检出限2mg/L,相对标准偏差0.7%,回收率85... 本文应用空气整段间隔的连续流动分析技术,对环境水样中的COD进行了测定。采用KMnO_4作氧化剂和光度分析指示剂,葡萄糖作COD的基准物质,在反应温度为95℃,反应时间为8min时,采样频率可达90样/时,检出限2mg/L,相对标准偏差0.7%,回收率85～95%。Cl^-<1500mg/L时不干扰测定。 展开更多

关键词 连续流动分析 环境水样 COD 测定

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复方鱼腥草片中黄芩苷的HPLC测定 被引量：9

5

作者 洪盈盈 吴韶铭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期510-511,共2页

建立了复方鱼腥草片中黄芩苷的 HPL C测定方法。采用 C1 8柱 (2 5 0× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (5 3∶ 47)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。黄芩苷在 10～ 10 0μg/ ml浓度范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。平均回收... 建立了复方鱼腥草片中黄芩苷的 HPL C测定方法。采用 C1 8柱 (2 5 0× 4.6 mm,5 μm) ,甲醇 - 0 .4%磷酸溶液 (5 3∶ 47)为流动相 ,检测波长为 2 77nm。黄芩苷在 10～ 10 0μg/ ml浓度范围内呈良好的线性关系 ,r=0 .9999。平均回收率为 10 0 .6 % ,RSD为 1.6 0 %。 展开更多

关键词 复方鱼腥草片 黄芩苷 HPLC 测定 食量 中药

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傅里叶变换红外光谱法应用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定 被引量：8

6

作者 程存归 朱晓军 吴韶铭 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期345-347,共3页

目的 :建立盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法。方法 :采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定盐酸环丙沙星胶囊的含量。结果 :测定出样品中盐酸环丙沙星的含量 ,可排除辅料的影响 ,且吸收度与盐酸环丙沙星的质量百分数成良好的线性关... 目的 :建立盐酸环丙沙星胶囊的含量测定方法。方法 :采用漫反射傅里叶变换红外定量分析技术测定盐酸环丙沙星胶囊的含量。结果 :测定出样品中盐酸环丙沙星的含量 ,可排除辅料的影响 ,且吸收度与盐酸环丙沙星的质量百分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.80 % ,RSD为 2 .31%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于盐酸环丙沙星胶囊的含量测定。 展开更多

关键词 盐酸环丙沙星胶囊 含量测定 漫反射傅里叶变换红外光谱法

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流动注射分析测定注射用阿洛西林钠的含量 被引量：8

7

作者 吴韶铭 陈向阳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期70-72,共3页

目的 :为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法 :采用流动注射分光光度法测定其含量 ,检测波长480nm。结果 :阿洛西林在 2～ 10mg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD为 0 .9% ,进样频率 12 0样·... 目的 :为注射用阿洛西林钠建立一种简便快速的分析方法。方法 :采用流动注射分光光度法测定其含量 ,检测波长480nm。结果 :阿洛西林在 2～ 10mg·ml-1范围内线性关系良好 ,平均回收率为 99.3% ,RSD为 0 .9% ,进样频率 12 0样·h-1。结论 :本法简便快速 ,结果可靠 ,适用于该制剂的含量测定。 展开更多

关键词 流动注射分析 阿洛西林钠 含量 注射剂 Β-内酰胺类 抗生素

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改进固相萃取-高效液相色谱法测定食用油中苯并(a)芘 被引量：8

8

作者 薛昆鹏 吴韶铭 +4 位作者 陈宗良 余冲 张勇 姚立新 赵岳星 《中国食品卫生杂志》 2015年第2期140-144,共5页

目的 建立改进固相萃取-高效液相色谱-荧光检测器检测食用油中苯并（a）芘的方法。方法 以中性氧化铝作为食用油固相萃取前处理净化填料。样品经中性氧化铝固相萃取柱前处理净化后采用UltimateXB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm... 目的 建立改进固相萃取-高效液相色谱-荧光检测器检测食用油中苯并（a）芘的方法。方法 以中性氧化铝作为食用油固相萃取前处理净化填料。样品经中性氧化铝固相萃取柱前处理净化后采用UltimateXB-C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-水（88∶12,V/V）为流动相,流速为1.0 ml/min,柱温为30℃,进样量为10μl,在激发波长384 nm、发射波长406 nm处进行检测。试验过程中重点考察了不同含水量的中性氧化铝对油脂的去除效果和苯并（a）芘的回收率效果,最终筛选出含水量为6%的中性氧化铝作为检测食用油中苯并（a）芘的专用前处理净化填料。结果 本方法的检出限为0.5 ng/g,线性范围0.5~100 ng/ml,加标回收率在91.2%~101.0%之间,相对标准偏差在2.2%~2.9%之间。结论 该方法灵敏度高,选择性好,定量准确,适用于食用油中苯并（a）芘的准确检测。 展开更多

关键词 固相萃取 高效液相色谱法 荧光检测器 食用油 苯并(A)芘 食品安全 食品污染物

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镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的HPLC测定 被引量：8

9

作者 吴韶铭 王宜祥 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期468-469,共2页

以Ｎｏｖａ－ＰａｋＣ１８柱，甲醇－０．０１ｍｏｌ／Ｌ磷酸氢二钾溶液（４９６）为流动相，采用反相ＨＰＬＣ法测定镇咳宁糖浆中盐酸麻黄碱的含量。平均回收率９８．２％，ＲＳＤ为１．３％。

关键词 镇咳宁糖浆 盐酸麻黄碱 高效液相色谱

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人工牛黄中胆红素的间接光度测定 被引量：7

10

作者 楼朱雄 吴韶铭 袁月飞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第3期50-51,共2页

人工牛黄中胆红素的间接光度测定浙江省金华市药品检验所３２１０００楼朱雄，吴韶铭，袁月飞人工牛黄中胆红素的测定方法通常用摩尔吸收系数法［１］，但由于胆红素的水溶性差及易被空气氧化，用氯仿作溶剂，方法存在一定的局限性。本... 人工牛黄中胆红素的间接光度测定浙江省金华市药品检验所３２１０００楼朱雄，吴韶铭，袁月飞人工牛黄中胆红素的测定方法通常用摩尔吸收系数法［１］，但由于胆红素的水溶性差及易被空气氧化，用氯仿作溶剂，方法存在一定的局限性。本文利用碱性条件下Ｃｕ２＋可催化胆红... 展开更多

关键词 牛黄 人工牛黄 胆红素 间接光度测定

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人工牛黄中胆红素的流动注射分光光度法测定 被引量：6

11

作者 吴韶铭 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第9期407-408,共2页

利用 Cu2 +在碱性条件下催化氧化胆红素并与其氧化产物胆绿素形成蓝色配合物的原理 ,建立了流动注射分光光度法测定人工牛黄中胆红素。线性范围 5 0～ 15 0 μg/ ml(r=0 .9999) ,回收率 99.7% ,RSD1.7%。

关键词 流动注射分光光度法 人工牛黄 胆红素

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浙江省实验用猫寄生虫感染情况调查分析 被引量：6

12

作者 何忠平 方远书 +3 位作者 李爱玲 裘颖儿 尤卫民 吴韶铭 《山东畜牧兽医》 2010年第5期90-91,共2页

家猫主要用于药品检验中降压物质检查，浙江省一年用猫量约400-500只，并且随着注射剂（中药、西药）安全标准的提高，猫的用量还在增加。但由于猫的习性较特别，又较凶狠，不易像其它实验动物那样繁殖饲养，目前实验用猫一般都是从农... 家猫主要用于药品检验中降压物质检查，浙江省一年用猫量约400-500只，并且随着注射剂（中药、西药）安全标准的提高，猫的用量还在增加。但由于猫的习性较特别，又较凶狠，不易像其它实验动物那样繁殖饲养，目前实验用猫一般都是从农村收购，品种杂。 展开更多

关键词 实验动物 感染情况调查 浙江省 家猫 寄生虫 个体间差异 药品检验 安全标准

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HPLC法测定硫酸阿托品片的含量及含量均匀度 被引量：5

13

作者 吴韶铭 施芬 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期25-27,共3页

目的:建立硫酸阿托品片含量及含量均匀度的HPLC测定方法。方法:采用ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50∶50∶2)为流动相,检测波长为225nm。结果:线性范围为0.6～6μg(r=0.9998),平均... 目的:建立硫酸阿托品片含量及含量均匀度的HPLC测定方法。方法:采用ZORBAXSB-C18柱(4.6×250mm,5μm),甲醇-0.01mol·L-1庚烷磺酸钠溶液-冰醋酸(50∶50∶2)为流动相,检测波长为225nm。结果:线性范围为0.6～6μg(r=0.9998),平均回收率为100.3%,RSD为1.6%。结论:本法简便、快速,结果准确,适用于硫酸阿托品片的质量控制。 展开更多

关键词 硫酸阿托品片 HPLC 含量 含量均匀度 HPLC测定方法 硫酸阿托品片 含量均匀度 HPLC法 平均回收率 C18柱 线性范围 检测波长 质量控制

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香连丸中黄连素的HPLC法测定 被引量：6

14

作者 陈向阳 吴韶铭 施芬 《中成药》 CAS CSCD 1998年第9期15-17,共3页

用 HPLC 法测定了香连丸中盐酸小檗碱(黄连素)的含量,使用μBONDAPAK^(TM)C_(18)柱,流动相为乙腈—磷酸盐缓冲液(pH5.2)—甲醇—1.3%二十烷基硫酸钠(SDS)(5:6:1:1)。对供试品采用超声波振荡提取,经滤膜过滤,简化方法,提高分析速度,变异... 用 HPLC 法测定了香连丸中盐酸小檗碱(黄连素)的含量,使用μBONDAPAK^(TM)C_(18)柱,流动相为乙腈—磷酸盐缓冲液(pH5.2)—甲醇—1.3%二十烷基硫酸钠(SDS)(5:6:1:1)。对供试品采用超声波振荡提取,经滤膜过滤,简化方法,提高分析速度,变异系数不大于2.0%。 展开更多

关键词 香连丸 高效液相色谱法 中成药

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旋光法测定羟氨苄青霉素胶囊的含量 被引量：4

15

作者 吴韶铭 《中国药事》 CAS 1997年第3期193-194,共2页

旋光法测定羟氨苄青霉素胶囊的含量吴韶铭（浙江省金华市药检所３２１０００）羟氨苄青霉素胶囊《中国药典》１９９０年版采用以咪唑为催化剂的硫醇汞盐分光光度法测定其含量，该法操作繁琐费时。本文利用羟氨苄青霉素具有旋光性的特点... 旋光法测定羟氨苄青霉素胶囊的含量吴韶铭（浙江省金华市药检所３２１０００）羟氨苄青霉素胶囊《中国药典》１９９０年版采用以咪唑为催化剂的硫醇汞盐分光光度法测定其含量，该法操作繁琐费时。本文利用羟氨苄青霉素具有旋光性的特点，采用旋光法测定羟氨苄青霉素胶囊的... 展开更多

关键词 旋光法 羟氨苄青霉素 胶囊 含量

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HPLC法测定益肾灵颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量 被引量：5

16

作者 陆蓓 吴韶铭 《中国药品标准》 CAS 2002年第4期23-25,共3页

目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPLC的测定方法。方法:采用C_(18)柱(4.6×250mm,5μm),0.01mol磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/ min。结果:平均回收率:补骨脂素为98.9％,RSD=2.0％、异补骨脂素... 目的:建立益肾灵颗粒中补骨脂素与异补脂骨素的HPLC的测定方法。方法:采用C_(18)柱(4.6×250mm,5μm),0.01mol磷酸盐缓冲液(pH6.5)-甲醇(50:50)为流动相,流速:1.0ml/ min。结果:平均回收率:补骨脂素为98.9％,RSD=2.0％、异补骨脂素为98.2％,RSD=0.8％(n=5)。结论:补骨脂素与异补骨脂素能得到较好分离,可用于益肾灵颗粒中补骨脂的质量控制。 展开更多

关键词 益肾灵颗粒 补骨脂素 异补骨脂素 含量测定 高效液相色谱法

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超声波辅助提取佛手废渣中果胶的工艺研究 被引量：5

17

作者 郭跃平 徐广伟 +5 位作者 郭如斌 韦何雯 董晓尉 滕云龙 吴韶铭 倪海飞 《发酵科技通讯》 CAS 2018年第2期88-91,共4页

探讨了超声波辅助提取佛手废渣中果胶的工艺条件.通过考察料液比、浸提pH值、浸提温度和超声浸提时间4因素对果胶提取率的影响,并在单因素的基础上设计了正交试验,确定了果胶提取的最佳工艺条件.正交试验优化后的最佳提取工艺条件为料液... 探讨了超声波辅助提取佛手废渣中果胶的工艺条件.通过考察料液比、浸提pH值、浸提温度和超声浸提时间4因素对果胶提取率的影响,并在单因素的基础上设计了正交试验,确定了果胶提取的最佳工艺条件.正交试验优化后的最佳提取工艺条件为料液比1∶50g/mL,浸提pH值1.0,浸提温度90℃,超声时间90min,在此工艺条件下,果胶的提取率达到18.42%.利用超声波辅助提取可以有效缩短提取时间,具有成本低、效率高、工艺简单和环境污染小等优点,对佛手废渣的综合利用具有一定的参考价值. 展开更多

关键词 佛手废渣 果胶 超声波 单因素试验 正交试验

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FTIR漫反射光谱法定量分析胶囊中头孢氨苄的含量 被引量：5

18

作者 程存归 柏一慧 +2 位作者 张萍华 王月娟 吴韶铭 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期26-29,共4页

采用漫反射红外定量分析技术测定胶囊中的头孢氨苄 ,可排除辅料的影响 ,且吸光度与头孢氨苄的质量分数成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.9% ,RSD为 1 .6%。

关键词 头孢氨苄胶囊 含量测定 漫反射红外光谱法 定量分析 抗生素

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高效液相色谱法测定抗感颗粒中绿原酸的含量 被引量：4

19

作者 寿文虹 吴韶铭 施芬 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期71-72,共2页

目的建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为327 nm.结果绿原酸在7.5～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率... 目的建立抗感颗粒中绿原酸的HPLC测定方法.方法采用ZORBAX SB-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),甲醇-1%磷酸溶液 (25∶75)为流动相,检测波长为327 nm.结果绿原酸在7.5～120.0μg·mL-1的浓度内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为:100.48% (RSD=1.2%).结论该方法简便、快速、准确,适用于抗感颗粒的质量控制. 展开更多

关键词 高效液相色谱法 抗感颗粒 绿原酸

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HPLC法测定银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的含量 被引量：2

20

作者 陈国强 吴俊 +2 位作者 杨宏青 冯群英 吴韶铭 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期314-315,共2页

目的 :建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的 HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6× 2 5 0 m m,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 5 7∶ 0 .3)为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :平均回收率为 :绿原酸 98.44 % (RSD=2 .5 8% )、... 目的 :建立银黄口服液中绿原酸和黄芩苷的 HPL C测定方法。方法 :采用 C1 8柱 (4 .6× 2 5 0 m m,5 μm) ,甲醇 -水 -磷酸 (4 3∶ 5 7∶ 0 .3)为流动相 ,检测波长为 32 4nm。结果 :平均回收率为 :绿原酸 98.44 % (RSD=2 .5 8% )、黄芩苷 97.45 % (RSD=2 .2 8% )。结论 :该方法简便、快速、准确 。 展开更多

关键词 HPLC 银黄口服液 绿原酸 黄芩苷 药物含量测定 中药

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