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抗结核药物性肝损害研究进展 被引量:65
1
作者 安慧茹 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期727-733,共7页
含有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的6个月短程化疗是结核病控制的主要策略。但异烟肼、利福平、吡嗪酰胺均有潜在的肝毒性,均可导致药物性肝损害的发生,常常导致患者依从性下降,导致结核病治疗失败。本文就抗结核药物肝损害的发生率、病理... 含有异烟肼、利福平、吡嗪酰胺的6个月短程化疗是结核病控制的主要策略。但异烟肼、利福平、吡嗪酰胺均有潜在的肝毒性,均可导致药物性肝损害的发生,常常导致患者依从性下降,导致结核病治疗失败。本文就抗结核药物肝损害的发生率、病理学特征、临床表现、发病机制、危险因素和防治等方面进行综述。 展开更多
关键词 结核 肝毒性 抗结核药物
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抗结核药物所致肝损伤相关危险因素及临床处置对策 被引量:56
2
作者 雷建平 张文宏 《中国防痨杂志》 CAS 2013年第11期858-864,共7页
抗结核治疗中药物性肝损伤较为常见,其发生原因复杂多样,应熟悉相关危险因素,完善实验室检查发现手段,探讨合理的调整抗结核治疗、护肝治疗及停药措施,努力实现治疗和管理措施与时俱进。
关键词 肝炎 中毒性 抗结核药 危险因素
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PCR-SSCP分支杆菌菌种初步鉴定方法的建立及其应用 被引量:46
3
作者 张俊仙 +2 位作者 刘佳文 黄海南 王晋洪 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 2000年第7期25-26,共2页
建立一种简便、快速、灵敏和特异的分支杆菌菌种鉴定方法。方法 :通过聚合酶链反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR) -单链构象多态性 (Single -strndedConformationPolymorphism ,SSCP)方法分析分支杆菌 16SrRNA ,根据其电泳图谱与标... 建立一种简便、快速、灵敏和特异的分支杆菌菌种鉴定方法。方法 :通过聚合酶链反应 (PolymeraseChainReaction ,PCR) -单链构象多态性 (Single -strndedConformationPolymorphism ,SSCP)方法分析分支杆菌 16SrRNA ,根据其电泳图谱与标准株的相似性进行菌种初步鉴定。结果 :2 9种分支杆菌标准株中 ,除结核分支杆菌、牛结核分支杆菌和卡介苗之间及堪萨斯分支杆菌和胃分支杆菌之间SSCP电泳图谱相似外 ,其余各种分支杆之间电泳图谱均有显著差异。 70株BACTECTB4 60初步鉴定为结核分支杆菌复合群的临床分离株中 ,55株显示与结核分支杆菌SSCP电泳图谱相似 ,15例 (2 1.4 % )显示出与结核分支杆菌完全不同的电泳图谱 ;10株经传统方法鉴定为结核分支杆菌的分离株中 ,仅 1株显示出与结核分支杆菌不同的电泳图谱。结论 :PCR -SSCP有可能成为一种快速、有效的分支杆菌菌种初步鉴定方法。 展开更多
关键词 菌种鉴定 分支杆菌 PCR-SSCP
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耐多药结核病耐药分子机制的研究 被引量:41
4
作者 庄玉辉 +3 位作者 张俊仙 张晓刚 何秀云 李国利 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第6期332-335,共4页
目的研究耐多药结核分支杆菌耐药的分子机理,建立快速检测耐药基因型的分子药敏试验方法。方法通过PCR和PCR-SSCP分析结核分支杆菌耐多药临床分离株的rpoB、rpsL、katG基因和inhA调节序列。结果PCR分析... 目的研究耐多药结核分支杆菌耐药的分子机理,建立快速检测耐药基因型的分子药敏试验方法。方法通过PCR和PCR-SSCP分析结核分支杆菌耐多药临床分离株的rpoB、rpsL、katG基因和inhA调节序列。结果PCR分析耐药基因的敏感性为1~10pgDNA;除rpoB基因引物PCR扩增为属特异性外,余耐药基因引物PCR扩增都具有较高的特异性。20株耐多药分离株中,90%有2种以上耐药遗传标志改变,10%只有rpoB基因突变。结论耐多药是各种药物靶基因逐步突变所致,少数由一个耐多药位点突变所致,通过PCR、PCR-SSCP可简便、快速地检测大部分结核分支杆菌耐多药分离株的耐药基因型。 展开更多
关键词 结核病 耐多药结核病 耐药分子机制 PCR
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结核分枝杆菌耐药性检测专家共识 被引量:43
5
作者 《中国防痨杂志》编辑委员会 中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础学组和临床学组 +1 位作者 肖和平 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2019年第2期129-137,共9页
耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)是目前临床亟待解决的难题之一,而对抗结核药物进行药物敏感性试验(DST)可为耐药结核病的诊断提供实验室依据。本专家共识简要地介绍了我国临床常用的结核分枝杆菌(MTB)DS... 耐药结核病尤其是耐多药结核病(MDR-TB)和广泛耐药结核病(XDR-TB)是目前临床亟待解决的难题之一,而对抗结核药物进行药物敏感性试验(DST)可为耐药结核病的诊断提供实验室依据。本专家共识简要地介绍了我国临床常用的结核分枝杆菌(MTB)DST方法(包括表型DST和分子DST);提出了MTB耐药性检测策略和正确判读检测结果的建议;指出目前DST检测技术和临床应用存在的问题,并对未来DST的发展前景进行了展望。 展开更多
关键词 分枝杆菌 结核 微生物敏感性试验 结核 抗多种药物性 实验室技术和方法
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新型BACTECMGIT960全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪及其应用 被引量:41
6
作者 李洪敏 +2 位作者 王巍 夏湘宣 郑忠国 《现代科学仪器》 2000年第2期61-62,共2页
BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初... BACTECMGIT 96 0全自动快速分枝杆菌培养鉴定药敏仪能大大缩短分枝杆菌的检测时间 ,结核分枝杆菌平均为 7.2天 ,非结核分枝杆菌最快仅需 1天即可报告结果 ,该仪器自动化程度高、污染率低 ,每小时自动进行质量控制 ,还可进行药效学的初步研究。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 药效学 荧光法 药敏仪
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结核分支杆菌利福平耐药基因突变的研究 被引量:34
7
作者 张俊仙 +5 位作者 庄玉辉 张晓刚 李国利 何秀云 张军芝 贾树林 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第6期329-332,共4页
目的了解我国结核分支杆菌耐利福平(RFP)分离株rpoB基因突变情况,建立快速检测结核分支杆菌耐药基因型的分子药敏试验方法。方法通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR-直接测序法(PCR-DS)... 目的了解我国结核分支杆菌耐利福平(RFP)分离株rpoB基因突变情况,建立快速检测结核分支杆菌耐药基因型的分子药敏试验方法。方法通过聚合酶链反应-单链构象多态性(PCR-SSCP)和PCR-直接测序法(PCR-DS)分析50株结核分支杆菌临床分离株的rpoB基因。结果3株结核分支杆菌药物敏感株和2株非RFP耐药株中,仅1株rpoBSSCP图谱异常的药物敏感株出现531位密码子TCG→TTG突变。45株RFP耐药株中,10株SSCP和DS分析均未见rpoB突变,35株SSCP和DS分析异常,其中14株为531位密码子TCG→TTG或TGG或TAC突变,14株为526位CAC→TAC或GAC或CCC或CTC或GTC突变,2株为516位GAC→GTC或TAC突变,2株为516位和526位及515位和516位密码子双点突变,3株rpoB序列与结核分支杆菌不同。结论大多数结核分支杆菌耐RFP是由于其rpoB基因突变所致。 展开更多
关键词 结核杆菌 利福平 结核病 抗药性 药物疗法
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应用PCR-SSCP快速鉴定结核分枝杆菌复合群 被引量:25
8
作者 李洪敏 +2 位作者 张俊仙 王巍 程红群 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期202-204,共3页
通过聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)技术分析结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌临床株的16SrDNA基因。60例临床标本中,20例为阳性,与传统方法比较无差异。其中分型:18例为结核分枝杆菌,2例为结核分... 通过聚合酶链反应(PCR)-单链构象多态性(SSCP)技术分析结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌临床株的16SrDNA基因。60例临床标本中,20例为阳性,与传统方法比较无差异。其中分型:18例为结核分枝杆菌,2例为结核分枝杆菌和非结核分枝杆菌双重感染。20例阴性标本中,PCR-SSCP又检查出5例阳性。20例对照标本中,3种传统方法与PCR-SSCP法均检测为阴性。全部试验3d报告结果。结核分枝杆菌复合群和卡介苗的图形相同以外,其它分枝杆菌的PCR-SSCP电泳图谱均有差异。所以,应用PCR-SSCP技术快速鉴定结核分枝杆菌是可行的。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌复合群 PCR-SSCP 鉴定 16SrDNA
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应用基因芯片分析结核分枝杆菌常见耐药基因型的研究 被引量:29
9
作者 +9 位作者 张俊仙 梁建琴 鲁红丽 李洪敏 张洪恩 陆阳 荣利 吕翠环 张广宇 邢婉丽 《中国防痨杂志》 CAS 2006年第1期4-10,共7页
目的应用基因芯片快速检测结核分枝杆菌耐药基因型,建立一种新的分子药敏试验方法。方法以传统药敏试验和PCR-直接测序方法为对照,应用基因芯片快速检测157株结核分枝杆菌临床分离株异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB... 目的应用基因芯片快速检测结核分枝杆菌耐药基因型,建立一种新的分子药敏试验方法。方法以传统药敏试验和PCR-直接测序方法为对照,应用基因芯片快速检测157株结核分枝杆菌临床分离株异烟肼(INH)、利福平(RFP)、链霉素(SM)和乙胺丁醇(EMB)耐药基因(katGr、poB、rp-sLr、rs和embB)的带荧光素标记的PCR产物。结果PCR-直接测序和基因芯片检测36株结核分枝杆菌药物敏感株的5种耐药基因均为野生型。121株结核分枝杆菌耐药分离株中,56株耐INH分离株,katG基因突变率为62.5%,其中katG缺失率为7.5%,315位密码子突变率为55.4%,279位密码子突变率为1.8%;104株耐RFP株,rpoB基因突变率为94.2%,最常见的突变位点为531位和526位密码子(突变率分别为60.6%、15.4%),双位点突变率为5.8%,还发现511、513、515、516、517、518和533位密码子突变;62株耐SM分离株,rpsL和rrs总突变率为88.7%(两者分别为82.3%、6.5%),rpsL突变位于43位和88位密码子(突变率分别为77.4%、4.8%),rrs突变位于513位和516位碱基(突变分别为4.8%、1.6%);57株为耐EMB株,embB基因突变率为61.4%,均为306位密码子突变,最常见的突变为ATG→GTG或ATA(突变率分别为35.1%、15.8%),还发现306位密码子ATG→ATC、ATT和CTG突变。通过基因芯片检出的突变与基因测序结果一致。结论应用基因芯片可分析大多数结核分枝杆菌耐药基因型,弥补传统药敏试验方法的不足,指导临床治疗。 展开更多
关键词 基因芯片 耐药基因型 聚合酶链反应 分枝杆菌 结核
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护理标识在手术室护理管理中的应用研究 被引量:32
10
作者 马继 +2 位作者 陈丽 蔡丽 李向青 《中国医药导报》 CAS 2013年第26期152-153,157,共3页
目的 研究手术室护理标识在手术时风险管理中的应用.方法 2012年1月~2012年12月以四川省简阳市人民医院手术室为单位,将5~8号手术室作为A组(23例),将9~12号手术室作为B组(23例),A组患者在常规护理的基础上实施护理标识管理,B组... 目的 研究手术室护理标识在手术时风险管理中的应用.方法 2012年1月~2012年12月以四川省简阳市人民医院手术室为单位,将5~8号手术室作为A组(23例),将9~12号手术室作为B组(23例),A组患者在常规护理的基础上实施护理标识管理,B组患者全部实施常规的护理风险管理.采用问卷调查的方式对A组的护士工作压力进行分析,并将其与B组护理人员的压力进行对比.比较患者的投诉率和满意度、医生的满意度、护理用药过程中出现的差错率,以及护理人员的主要压力源.结果 A组患者的满意度得分[(72.9±23.6)分]显著低于B组[(86.2±25.1)分],A组患者满意度及医生满意度(96.3%,87.4%)显著高于B组(74.8%,66.7%).A组投诉率与差错率(0.2%,0.2%)显著低于B组(0.9%,0.6%).B组护理人员对时间分配、工作量大小等方面的工作问题感到紧张,B组手术室护理人员压力较A组大(P<0.05).结论 手术室采用护理标识进行风险管理,可以有效提高患者满意度,减少护理人员的压力源,减轻护理人员工作紧张感,减少差错率,提高效率. 展开更多
关键词 手术室 护理标识 管理
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耐药性结核分枝杆菌的分子生物学研究现状 被引量:29
11
作者 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期837-840,共4页
关键词 耐药结核分枝杆菌 分子生物学 耐药性 结核病疫情 耐多药结核 耐药情况 方案治疗 药敏试验
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结核分枝杆菌保护性抗原的研究进展 被引量:22
12
作者 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期340-342,共3页
关键词 免疫保护性抗原 结核分枝杆菌 CD4^+T淋巴细胞 细胞免疫反应 分泌蛋白 胞质蛋白 培养基 保护性免疫 生物学特性 免疫学功能
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用DNAStar软件预测Rv1410c结核分枝杆菌蛋白抗原表位 被引量:25
13
作者 李江英 +4 位作者 梁艳 张俊仙 阳幼荣 赵卫国 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期474-477,共4页
目的预测Rv1410c结核分枝杆菌(MTB)的抗原表位。方法利用DNAStar软件包中Editseq软件将Rv1410c MTB氨基酸序列进行编辑保存,然后利用Protean软件进行氨基酸序列分析,预测Rv1410c MTB的二级结构、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位,然后再... 目的预测Rv1410c结核分枝杆菌(MTB)的抗原表位。方法利用DNAStar软件包中Editseq软件将Rv1410c MTB氨基酸序列进行编辑保存,然后利用Protean软件进行氨基酸序列分析,预测Rv1410c MTB的二级结构、B细胞抗原表位及T细胞抗原表位,然后再用BLAST分析其与人类抗原表位的同源性。结果 Rv1410c具有丰富的二级结构,含有较多潜在的B细胞抗原肽表位,主要位于1~10、67~77、129~137、189~205、222~235、253~267、296~306、330~338、359~367、462~467、494~517氨基酸残基或其附近,这些区域基本上含有β转角结构,亲水性、表面可能性和柔韧性指数都较高;也含有较多潜在的T细胞表位,主要位于16~37、84~102、108~115、137~160、202~207、219~222、245~263、321~325、355~362、387~391、417~445、486~494氨基酸残基或其附近。结论 Rv1410c MTB既含有较多潜在的B细胞抗原表位,也含有较多潜在的T细胞抗原表位。 展开更多
关键词 抗原表位 DNAStar软件 结核分枝杆菌 Rv1410c 二级结构
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活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识(2021年版) 被引量:25
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作者 中国人民解放军总医院第八医学中心全军结核病研究所/全军结核病防治重点实验室/结核病诊疗新技术北京市重点实验室 《中国防痨杂志》编辑委员会 +2 位作者 中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础和临床学部 范琳 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 2022年第1期9-27,共19页
结核病不仅是一种细菌感染性疾病,也是一种免疫性疾病,它的发生、发展及转归与患者的抗结核免疫功能密切相关。结核病患者通常在固有免疫和适应性免疫功能方面存在异常,检测其免疫细胞数量和免疫功能可评价其免疫功能状态,为临床施行免... 结核病不仅是一种细菌感染性疾病,也是一种免疫性疾病,它的发生、发展及转归与患者的抗结核免疫功能密切相关。结核病患者通常在固有免疫和适应性免疫功能方面存在异常,检测其免疫细胞数量和免疫功能可评价其免疫功能状态,为临床施行免疫干预提供依据。对活动性结核病患者应用免疫制剂进行免疫干预,可增强其免疫功能,从而提高治愈率、缩短疗程,同时,可清除持留菌而降低复发率。尽管目前结核病免疫辅助诊断在临床应用广泛,然而,对结核病的抗结核免疫和免疫异常机制及其在结核病中的作用尚认识不足、缺乏深入的研究;对活动性结核病患者免疫功能状态评估的指征、评估指标的应用及其临床意义尚未达成一致意见;而免疫制剂的应用受到政策的限制,对活动性结核病患者免疫干预与否、免疫治疗的指征、免疫制剂的选择也未达成一致意见,临床应用不规范。为此,中国人民解放军总医院第八医学中心、《中国防痨杂志》编辑委员会、中国医疗保健国际交流促进会结核病防治分会基础和临床学部联合组织专家拟定《活动性结核病患者免疫功能状态评估和免疫治疗专家共识(2021年版)》。本共识概述了抗结核免疫及结核病患者免疫异常机制,介绍了我国临床常用的结核病患者免疫相关检测方法,提出了活动性结核病患者免疫功能状态评估的指征、方法及策略;系统介绍了我国临床可用的免疫治疗制剂,确定了活动性结核病患者免疫治疗的适应证和禁忌证,以帮助临床医师对活动性结核病患者适时、合理地进行免疫治疗。 展开更多
关键词 结核 免疫测定 免疫疗法 总结性报告(主题)
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BACTEC-MGIT960快速培养药敏对肺结核诊治的应用和评价 被引量:22
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作者 王巍 李洪敏 +11 位作者 王安生 王仲元 刘金伟 陈红兵 林明贵 王金河 李静 仲斌 丹子军 张韬 李素梅 《中国防痨杂志》 CAS 北大核心 2003年第6期379-381,共3页
目的 BACTEC MGIT960快速培养药敏在肺结核诊治中的应用评价。方法 采用BACTEC MGIT960进行快速培养药敏 ,并与改良罗氏培养基和改良 7H9培养基进行比较。结果 BACTEC MGIT960培养报告时间仅 8.5d ,明显短于改良 7H9培养基 (2 0 .6d... 目的 BACTEC MGIT960快速培养药敏在肺结核诊治中的应用评价。方法 采用BACTEC MGIT960进行快速培养药敏 ,并与改良罗氏培养基和改良 7H9培养基进行比较。结果 BACTEC MGIT960培养报告时间仅 8.5d ,明显短于改良 7H9培养基 (2 0 .6d)和改良罗氏培养基 (30 .8d)。BACTEC MGIT960药物敏感试验结果与其它检测方法相比 ,符合率在 90 %以上 ,平均报告时间仅 6.5d,明显短于改良 7H9培养基 (1 7d)和改良罗氏培养基(2 6 .5d)。结论 BACTEC MGIT960快速培养药敏有助于肺结核的诊断和治疗 ,是一种快速、有效。 展开更多
关键词 BACTEC-MGIT960 快速培养药敏 肺结核 应用 评价 诊断 治疗
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结核分支杆菌耐吡嗪酰胺分离株pncA基因突变的研究 被引量:22
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作者 张俊仙 +4 位作者 钟敏 俞伟 丁北川 张军芝 贾树林 《中华结核和呼吸杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期40-42,共3页
目的 了解我国结核分支杆菌耐吡嗪酰胺 (PZA)分离株pncA基因突变情况 ,研究其与耐PZA之间的关系。方法 通过聚合酶链反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)和PCR -循环测序法(AS)分析 74株结核分支杆菌临床分离株的pncA基因。以结核分支... 目的 了解我国结核分支杆菌耐吡嗪酰胺 (PZA)分离株pncA基因突变情况 ,研究其与耐PZA之间的关系。方法 通过聚合酶链反应 (PCR) -单链构象多态性 (SSCP)和PCR -循环测序法(AS)分析 74株结核分支杆菌临床分离株的pncA基因。以结核分支杆菌H37RV 标准株为对照。结果  3 2株药物敏感株pncA基因SSCP分析未发现异常。 2 0株耐非PZA药物的分离株中 ,16株pncA基因SSCP泳动正常 ;4株异常 ,其中 2株测序分析分别为 5 8位密码子TTC→TTA突变和 68位密码子TGG→CGG突变。 2 2株耐PZA分离株中 ,10株pncA基因SSCP泳动异常 ,其中 2株测序分析均为 5 8位密码子TTC→TTA突变 ;12株未发现异常。结论 PncA基因突变是结核分支杆菌耐PZA产生的一种分子机制 ,通过检测pncA基因突变可快速检测部分结核分支杆菌耐PZA基因型。 展开更多
关键词 分支杆菌 药物耐受性 吡嗪酰胺 肺结核
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结核分支杆菌Ag85A DNA疫苗免疫治疗作用的研究 被引量:21
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作者 张俊仙 +5 位作者 李洪敏 史迎昌 张灵霞 梁建琴 金关甫 由昆 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期17-19,22,共4页
目的:研究结核分支杆菌Ag85A DNA疫苗的免疫治疗作用。方法:用结核分支杆菌H37Rv腹腔内注射BALB/c小鼠 2个月后,将小鼠随机分为 5组,分别用生理盐水(A)、载体质粒(B)、卡介苗(C)、维卡菌苗(D)和 Ag85A DNA疫苗(E)免疫小鼠;用ELISA法检... 目的:研究结核分支杆菌Ag85A DNA疫苗的免疫治疗作用。方法:用结核分支杆菌H37Rv腹腔内注射BALB/c小鼠 2个月后,将小鼠随机分为 5组,分别用生理盐水(A)、载体质粒(B)、卡介苗(C)、维卡菌苗(D)和 Ag85A DNA疫苗(E)免疫小鼠;用ELISA法检测血清抗体;免疫治疗2月和5月时,分别取肺、肝和脾脏观察病理改变、称取重量、作菌落计数、肺组织涂片及脾淋巴细胞转化试验。结果:DNA疫苗组抗原特异性抗体不同程度升高。免疫治疗2月时,各组鼠脾淋巴细胞转化率无显著差异;各治疗组肺组织涂片细菌数和肺菌落计数均比对照组不同程度地减少;C和B组的肺病变程度较轻。免疫治疗5月时,各治疗组鼠脾淋巴细胞转化率均显著增高;各组肺、脾细菌数无显著差别比和D组的肺未见明显病变。结论:DNA疫苗似乎具有一定的免疫治疗效果。 展开更多
关键词 DNA疫苗 结核分支杆菌 结核病 免疫治疗
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中药治疗耐多药肺结核的研究进展 被引量:24
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作者 刘晓 《中国防痨杂志》 CAS 2016年第1期53-56,共4页
我国是全球22个结核病高负担国家之一,目前西医多采用联合化疗,但目前结核病耐药情况严重,耐多药结核病化疗效果不佳,长期化疗易产生严重不良反应。而中药治疗可以抑制或杀灭结核分枝杆菌、提高机体免疫力、消除结核病相关症状、减... 我国是全球22个结核病高负担国家之一,目前西医多采用联合化疗,但目前结核病耐药情况严重,耐多药结核病化疗效果不佳,长期化疗易产生严重不良反应。而中药治疗可以抑制或杀灭结核分枝杆菌、提高机体免疫力、消除结核病相关症状、减轻化疗的不良反应。中药在耐多药结核病的治疗中可能发挥重要的作用。因此,作者概要地介绍近几年来中药在治疗耐多药结核病方面的研究进展。 展开更多
关键词 中草药 结核病 抗药性 细菌 治疗结果
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聚合酶链反应技术诊断泌尿系结核 被引量:21
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作者 廖利民 石炳毅 +5 位作者 梁春泉 蔡明 庄玉辉 张晓刚 李国利 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期44-46,共3页
应用聚合酶链反应(PCR)技术检测尿中结核杆菌,诊断泌尿系结核;同时对尿标本进行涂片抗酸染色,将病理诊断作为黄金标准,并比较其结果。表明:PCR法灵敏度为50.0%,特异性为86.0%,两者均高于涂片法(P<0.01... 应用聚合酶链反应(PCR)技术检测尿中结核杆菌,诊断泌尿系结核;同时对尿标本进行涂片抗酸染色,将病理诊断作为黄金标准,并比较其结果。表明:PCR法灵敏度为50.0%,特异性为86.0%,两者均高于涂片法(P<0.01)。说明PCR检测尿中结核杆菌以诊断泌尿系结核为一先进、可靠、特异、灵敏的诊断手段。对该法临床应用的局限性也进行了初步探讨。 展开更多
关键词 诊断 泌尿系结核 聚合酶链反应
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PCR直接测序法分析结核分枝杆菌katG基因突变 被引量:20
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作者 钟敏 +4 位作者 张俊仙 俞伟 张军芝 庄玉辉 贾树林 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期9-11,共3页
为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义。本研究通过聚合酶链反应 (PCR)、PCR 单链构象多态性 (SSCP)和PCR直接测序法 (directsequencing ,DS)分析 92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。以H... 为了了解我国结核分枝杆菌耐异烟肼 (INH)分离株katG基因突变情况 ,研究其临床意义。本研究通过聚合酶链反应 (PCR)、PCR 单链构象多态性 (SSCP)和PCR直接测序法 (directsequencing ,DS)分析 92株结核分枝杆菌临床分离株的katG基因。以H37Rv标准株为对照 ,2 3株药物敏感株中 ,2 1株katG基因SSCP分析正常 ,2株异常。 36株耐非INH药物的分离株中 ,2 0株katG基因SSCP正常 ,16株异常。 33株耐INH分离株中 ,高度耐INH的 17株 ,其中 4株为katG基因缺失 ,5株katGSSCP异常 ,8株正常 ;低度耐INH的 16株 ,其中 13株KatG基因SSCP异常 ,3株正常。上述所有katGSSCP异常的分离株DS分析均为 315位密码子突变 ,除 1株为AGC→AAC突变外 ,其余均为AGC→ACC突变。结果表明katG基因突变是结核分枝杆菌耐INH产生的主要分子机制 ,其最常见的 315位密码子突变可引起结核分枝杆菌轻度或中度耐INH。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 DNA序列分析 耐药性 PCR
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