目的监测并分析碘克沙醇不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生、特点和影响因素,为碘克沙醇安全用药提供保障。方法通过药学查房,对2022年1月至2023年8月在我院使用碘克沙醇的患者进行监测,收集患者的人口学和临床信息,结合患者的...目的监测并分析碘克沙醇不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生、特点和影响因素,为碘克沙醇安全用药提供保障。方法通过药学查房,对2022年1月至2023年8月在我院使用碘克沙醇的患者进行监测,收集患者的人口学和临床信息,结合患者的ADR发生情况和用药情况等,对发生ADR的风险因素、ADR的分类和转归情况进行统计并分析。结果在1961例患者中,累计24例患者发生ADR,发生率为1.22%。ADR主要涉及消化系统、皮肤系统和体温调节系统,其中发生率最高的为恶心呕吐(14,0.71%)、发热(4,0.20%)和皮肤瘙痒(3,0.15%)。ADR的发生与患者年龄超过75岁有统计学差异(P<0.05),而和性别、给药途径、用量以及是否合并慢性病无关。结论药师主动参与碘克沙醇ADR监测,能够做到早期干预,保障患者安全用药。展开更多
目的探讨复方地龙胶囊在急性脑梗塞中的临床应用价值。方法将118例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组56例,常规予丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。治疗组62例在常规治疗基础上予复方地龙胶囊口服治疗,每次2粒,每天...目的探讨复方地龙胶囊在急性脑梗塞中的临床应用价值。方法将118例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组56例,常规予丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。治疗组62例在常规治疗基础上予复方地龙胶囊口服治疗,每次2粒,每天3次,疗程2周。结果复方地龙胶囊能明显改善急性脑梗塞患者的临床神经功能缺损。治疗组有效率74.2%,对照组有效率42.96%,差异有显著性(P<0.05);同时能较好改善局部脑血流灌注。治疗组治疗前患侧与健侧感兴趣区(region of interest,ROI)放射性计数比(ROI比)值为(0.7668±0.1809),治疗后为(0.8409±0.1716),差异亦有显著性(P<0.05);而对照组治疗前ROI比值为(0.7700±0.1911)与治疗后为(0.7983±0.1636),差异无显著性(P>0.05)。结论复方地龙胶囊能有效改善急性脑梗塞患者临床神经功能缺损和局部脑流量,具有临床应用价值。展开更多
文摘目的监测并分析碘克沙醇不良反应(Adverse Drug Reaction,ADR)的发生、特点和影响因素,为碘克沙醇安全用药提供保障。方法通过药学查房,对2022年1月至2023年8月在我院使用碘克沙醇的患者进行监测,收集患者的人口学和临床信息,结合患者的ADR发生情况和用药情况等,对发生ADR的风险因素、ADR的分类和转归情况进行统计并分析。结果在1961例患者中,累计24例患者发生ADR,发生率为1.22%。ADR主要涉及消化系统、皮肤系统和体温调节系统,其中发生率最高的为恶心呕吐(14,0.71%)、发热(4,0.20%)和皮肤瘙痒(3,0.15%)。ADR的发生与患者年龄超过75岁有统计学差异(P<0.05),而和性别、给药途径、用量以及是否合并慢性病无关。结论药师主动参与碘克沙醇ADR监测,能够做到早期干预,保障患者安全用药。
文摘目的探讨复方地龙胶囊在急性脑梗塞中的临床应用价值。方法将118例急性脑梗塞患者随机分为治疗组和对照组,对照组56例,常规予丹参注射液20 ml静脉滴注,每天1次,疗程2周。治疗组62例在常规治疗基础上予复方地龙胶囊口服治疗,每次2粒,每天3次,疗程2周。结果复方地龙胶囊能明显改善急性脑梗塞患者的临床神经功能缺损。治疗组有效率74.2%,对照组有效率42.96%,差异有显著性(P<0.05);同时能较好改善局部脑血流灌注。治疗组治疗前患侧与健侧感兴趣区(region of interest,ROI)放射性计数比(ROI比)值为(0.7668±0.1809),治疗后为(0.8409±0.1716),差异亦有显著性(P<0.05);而对照组治疗前ROI比值为(0.7700±0.1911)与治疗后为(0.7983±0.1636),差异无显著性(P>0.05)。结论复方地龙胶囊能有效改善急性脑梗塞患者临床神经功能缺损和局部脑流量,具有临床应用价值。
