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二例重型再生障碍性贫血患者血清体外加速正常人CD_(34)^+细胞凋亡的研究 被引量:11
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作者 刘红 +2 位作者 姜胜华 丁润生 杨锦媛 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第10期514-517,共4页
目的:了解再生障碍性贫血患者血清中的造血抑制物及其与造血细胞过度凋亡之间的关系。方法:应用甲基纤维素体外培养法,亲和层析法,DNA末端标记及流式细胞术分析观察2例重型再生障碍性贫血Ⅰ型(SAAⅠ)患者血清在体外抑制... 目的:了解再生障碍性贫血患者血清中的造血抑制物及其与造血细胞过度凋亡之间的关系。方法:应用甲基纤维素体外培养法,亲和层析法,DNA末端标记及流式细胞术分析观察2例重型再生障碍性贫血Ⅰ型(SAAⅠ)患者血清在体外抑制正常人骨髓造血祖细胞增殖及促进正常人CD34+细胞凋亡的作用。结果:2例患者血清在体外均可明显抑制正常人BFUE及CFUGM的增殖,这种抑制活性存在于血清IgG片段中,为非补体依赖性。患者血清及IgG片段在体外均可加速正常人CD34+细胞凋亡,其中IgG较血清的促凋亡作用更为显著(P均<0.01)。经研究证实这种IgG可特异性吸附于CD34+细胞表面。经甲泼尼龙治疗后的恢复期血清上述作用消失。结论:某些SAAⅠ患者血清中存在促进CD34+细胞过度凋亡的造血抑制物IgG,造血细胞过度凋亡是患者发病机制之一。 展开更多
关键词 再生障碍性贫血 甲泼尼龙 细胞凋亡 发病机制
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51例急性非淋巴细胞白血病长期存活者的临床分析 被引量:11
2
作者 邵景章 仇红霞 +11 位作者 林宝爵 陈悦书 敖忠 何机典 杨锦媛 金宝翠 高雪芝 华铮 陈月玲 彭大恩 朱杏民 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第7期365-367,共3页
报告51例存活5年以上的急性非淋巴细胞白血病,28例达到治愈标准。初诊时大多数患者白血病组织负荷低,98%患者年龄小于60岁。92%患者经骨髓抑制达完全缓解,未复发组诱导治疗期的白细胞最低值小于复发组(P<0.002... 报告51例存活5年以上的急性非淋巴细胞白血病,28例达到治愈标准。初诊时大多数患者白血病组织负荷低,98%患者年龄小于60岁。92%患者经骨髓抑制达完全缓解,未复发组诱导治疗期的白细胞最低值小于复发组(P<0.0025)。大多数长期存活者维持治疗平均3年以上,5例未维持治疗。不复发者预后好。 展开更多
关键词 白血病 髓细胞性 急性 临床分析
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ITP患者的异常免疫对骨髓巨核祖细胞的影响 被引量:9
3
作者 俞智华 陆德炎 +2 位作者 陈唤青 杨锦媛 《南通医学院学报》 1996年第2期178-179,共2页
运用改良的血浆凝块体外培养方法,研究24例成人原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的骨髓在体外形成巨核细胞集落的能力。结果发现ITP患者骨髓的巨核细胞集落生成率与正常对照无显著差异(p>0.2),其新鲜血清对自身骨髓... 运用改良的血浆凝块体外培养方法,研究24例成人原发性血小板减少性紫癜(ITP)患者的骨髓在体外形成巨核细胞集落的能力。结果发现ITP患者骨髓的巨核细胞集落生成率与正常对照无显著差异(p>0.2),其新鲜血清对自身骨髓巨核祖细胞(CFU-MK)或异体正常骨髓CFU-MK有不同程度的抑制作用(p<0.01),血清经热灭活后这种抑制作用明显减弱。患者血清的抑制程度与其血清PAIgG的量呈正相关。患者的血清免疫球蛋白G组份加补体对CFU-MK生长有显著抑制作用(P<0.01),而完整的T淋巴细胞对CFU-MK的生长有支持作用。 展开更多
关键词 血小板减少性 紫癜 巨核祖细胞 体外培养
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白细胞淤滞和维甲酸综合征:急性早幼粒细胞白血病早期死亡原因分析(附5例报告) 被引量:8
4
作者 陆德炎 陈唤青 +3 位作者 顾桂兰 徐瑞容 杨锦媛 《临床血液学杂志》 CAS 1995年第2期59-62,共4页
52例初诊APL患者单用全反式维甲酸(ATRA)治疗,其中5例在治疗后1月内早期死亡。除1例因APL本身严重的血小板减少所致的颅内出血外,其余4例死于与ATRA治疗相关的白细胞淤滞或维甲酸综合征。结合有关文献复习了这... 52例初诊APL患者单用全反式维甲酸(ATRA)治疗,其中5例在治疗后1月内早期死亡。除1例因APL本身严重的血小板减少所致的颅内出血外,其余4例死于与ATRA治疗相关的白细胞淤滞或维甲酸综合征。结合有关文献复习了这些严重合并症的临床表现和发病机理,并提出初步的处理意见。 展开更多
关键词 白细胞淤滞 维甲酸 综合征 白血病 急性
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c-kit基因在急性非淋巴细胞白血病患者的表达及临床意义 被引量:5
5
作者 陈烨 许利华 +3 位作者 董志珍 邵苏吉 陈瑞新 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期161-162,共2页
关键词 C-KIT基因 急性非淋巴细胞白血病 基因表达
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改良CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤68例临床分析 被引量:5
6
作者 顾志峰 徐瑞容 +3 位作者 滕熔 陆德炎 杨锦媛 《南通医学院学报》 2002年第2期198-198,200,共2页
应用改良 CHOP方案 (环磷酰胺 0 .6~ 0 .8g,iv,第 1,8d、长春地辛 4 m g,iv,第 1,8d、表阿霉素 6 0~80 mg,iv,第 1,8d、强的松 4 0~ 80 mg,po,第 1~ 14 d) ,治疗老年非霍奇金淋巴瘤 6 8例 ,完全缓解 4 8例 ,部分缓解 9例 ,无效 11... 应用改良 CHOP方案 (环磷酰胺 0 .6~ 0 .8g,iv,第 1,8d、长春地辛 4 m g,iv,第 1,8d、表阿霉素 6 0~80 mg,iv,第 1,8d、强的松 4 0~ 80 mg,po,第 1~ 14 d) ,治疗老年非霍奇金淋巴瘤 6 8例 ,完全缓解 4 8例 ,部分缓解 9例 ,无效 11例 ,总有效率 83.8% ,3年生存率 5 4 .3%。因此 ,改良 CHOP方案治疗老年非霍奇金淋巴瘤效果满意。 展开更多
关键词 淋巴瘤 改良CHOP方案 老年人
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骨髓增生异常综合征患者血清造血抑制活性的研究 被引量:3
7
作者 丁润生 刘红 +1 位作者 徐瑞荣 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第10期515-517,共3页
目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS) 患者血清对正常骨髓粒系及红系造血祖细胞的抑制作用。方法 应用甲基纤维素体外培养法,以DNA 末端标记及流式细胞术分析观察患者血清体外抑制正常人骨髓造血祖细胞增殖及对正常人造血细胞... 目的 探讨骨髓增生异常综合征(MDS) 患者血清对正常骨髓粒系及红系造血祖细胞的抑制作用。方法 应用甲基纤维素体外培养法,以DNA 末端标记及流式细胞术分析观察患者血清体外抑制正常人骨髓造血祖细胞增殖及对正常人造血细胞凋亡的作用。结果 23 例患者中有3 例的血清具有抑制正常骨髓粒系祖细胞生长的作用,4 例血清具有抑制正常骨髓红系祖细胞生长的作用。4例对正常骨髓红系祖细胞生长有抑制作用的患者中有3 例患者血清的抑制活性可被抗肿瘤坏死因子α(TNFα)单克隆抗体中和。2 例具有抑制正常骨髓红系祖细胞生长活性的血清在体外可促进正常骨髓造血细胞凋亡。结论 部分MDS患者血清中存在造血抑制因子,这种抑制因子主要是TNFα。 展开更多
关键词 造血系统 肿瘤坏死因子 骨髓增生异常 综合征
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骨髓活检在预测MDS预后中的意义 被引量:3
8
作者 徐瑞容 施敬 +3 位作者 陈唤青 王迎春 杨锦媛 《白血病》 1995年第2期88-90,共3页
报告24例骨髓增生异常综合征骨髓活检结果与预后的关系,结果:骨髓活检与骨髓涂片所见大致相同,但前者对粒系、巨核细胞系病态造血诊断率更高,对ALIP及合并纤维化是唯一的诊断手段;活检时造血细胞中红系占优者预后好,粒系占... 报告24例骨髓增生异常综合征骨髓活检结果与预后的关系,结果:骨髓活检与骨髓涂片所见大致相同,但前者对粒系、巨核细胞系病态造血诊断率更高,对ALIP及合并纤维化是唯一的诊断手段;活检时造血细胞中红系占优者预后好,粒系占优伴ALIP阳性者预后差,巨核细胞增生常伴骨髓纤维增生,预后亦差。 展开更多
关键词 骨髓增生异常 综合征 骨髓活检 预后
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人骨髓巨核细胞分化发育过程中神经生长因子基因表达 被引量:2
9
作者 陆璐 曹铮 +4 位作者 丁斐 顾晓松 顾静 陈秀 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期205-208,共4页
实验通过原位分子杂交技术 ,检测人骨髓巨核细胞分化发育过程中神经生长因子 ( NGF)基因表达情况。结果显示β神经生长因子 DNA探针与其互补的 m RNA杂交反应信号存在于各级不同发育的巨核细胞胞浆中。原巨核细胞数量很少 ,较难发现 ,... 实验通过原位分子杂交技术 ,检测人骨髓巨核细胞分化发育过程中神经生长因子 ( NGF)基因表达情况。结果显示β神经生长因子 DNA探针与其互补的 m RNA杂交反应信号存在于各级不同发育的巨核细胞胞浆中。原巨核细胞数量很少 ,较难发现 ,杂交反应阳性的胞浆很少 ,呈线状。幼巨核细胞阳性胞浆较少 ,杂交反应产物分布较为均匀。颗粒型巨核细胞胞浆丰富 ,杂交反应产物深浅不一 ,常见较为细小的阳性颗粒 ,成熟型巨核细胞体积很大 ,胞浆中的阳性颗粒大小不一 ,有些阳性颗粒随着胞浆的脱落而散在于细胞周围。 展开更多
关键词 神经生长因子 巨核细胞 基因表达 骨髓
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PCR检测降钙素基因高甲基化在恶性血液病中的诊断价值 被引量:2
10
作者 谭勇健 丁润生 +1 位作者 王惠民 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期197-200,共4页
以限制性内切酶(HpaⅡ)消化DNA,应用PCR方法敏感检测75例恶性血液病病人降钙素基因的甲基化程度和10例正常对照。结果:10例正常对照均系正常甲基化;81%急性白血病、88%MDS、80%NHL的病人出现降钙素... 以限制性内切酶(HpaⅡ)消化DNA,应用PCR方法敏感检测75例恶性血液病病人降钙素基因的甲基化程度和10例正常对照。结果:10例正常对照均系正常甲基化;81%急性白血病、88%MDS、80%NHL的病人出现降钙素基因高甲基化阳性;再障病人为正常甲基化。CML病人降钙素基因甲基化程度与病期有密切关系,慢性期大多为正常甲基化,加速期和急变期表现为降钙素基因高甲基化阳性。这一结果提示:降钙素基因高甲基化可作为恶性血液病克隆性增殖的分子基因标志;可作为微小残留病(MRD)检测的手段。 展开更多
关键词 降钙素基因 高甲基化 PCR 血液肿瘤
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c-kit在血液病中的表达 被引量:2
11
作者 许利华 陈烨 《交通医学》 2001年第1期16-17,20,共3页
目的 :探讨原癌基因c -kit在血液病中表达的情况。方法 :用Ficoll分离液分离 ,收集骨髓单个核细胞。c -kit的表达采用RT -PCR法。结果 :在不同血液病中c -kit的表达情况不一 ,在急性髓细胞性白血病 (AML)为 5 7.8% ,急性淋巴细胞性白血... 目的 :探讨原癌基因c -kit在血液病中表达的情况。方法 :用Ficoll分离液分离 ,收集骨髓单个核细胞。c -kit的表达采用RT -PCR法。结果 :在不同血液病中c -kit的表达情况不一 ,在急性髓细胞性白血病 (AML)为 5 7.8% ,急性淋巴细胞性白血病 (ALL)为 8.3 % ,骨髓增生异常综合征 (MDS)为 40 %。结论 :c -kit主要在AML中表达 ,提示c -kit表达是粒细胞的一个特异性标志。 展开更多
关键词 血液病 C-KIT RT-PCR 基因表达 白血病
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恶性组织细胞病32例骨髓象表现 被引量:1
12
作者 陈秀 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2002年第2期172-173,共2页
关键词 恶性组织细胞病 骨髓检查 骨髓象 临床表现 诊断
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NGF基因在人骨髓巨核细胞表达的意义探讨 被引量:1
13
作者 顾静 陈秀 《南通医学院学报》 1999年第2期141-143,共3页
应用原位分子杂交技术,检测神经生长因子(NGF)在人骨髓巨核细胞分化发育过程中的基因表达情况,以探讨NGF对骨髓造血组织的功能意义。实验结果表明,βNGFcDNA探针与其互补的mRNA杂交反应信号存在于原巨核细胞、幼... 应用原位分子杂交技术,检测神经生长因子(NGF)在人骨髓巨核细胞分化发育过程中的基因表达情况,以探讨NGF对骨髓造血组织的功能意义。实验结果表明,βNGFcDNA探针与其互补的mRNA杂交反应信号存在于原巨核细胞、幼巨核细胞、颗粒型巨核细胞、成熟型巨核细胞等各级不同发育阶段的巨核细胞胞浆中。实验结果提示。 展开更多
关键词 神经生长因子 巨核细胞 基因表达 骨髓
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男性系统性红斑狼疮25例临床及实验室特点 被引量:1
14
作者 徐瑞容 滕熔 +3 位作者 顾志峰 陆德炎 杨锦媛 《南通医学院学报》 2002年第4期400-400,402,共2页
目的 :探讨男女系统性红斑狼疮 (SL E)临床与实验室检查的异同。方法 :分析男性 SL E2 5例临床症状、体征、实验室检查指标的特点 ,并与同期女性 SL E相比较。结果 :男性 SL E的脱发、神经精神症状、肾脏损害、心肺损害、骨坏死、血栓... 目的 :探讨男女系统性红斑狼疮 (SL E)临床与实验室检查的异同。方法 :分析男性 SL E2 5例临床症状、体征、实验室检查指标的特点 ,并与同期女性 SL E相比较。结果 :男性 SL E的脱发、神经精神症状、肾脏损害、心肺损害、骨坏死、血栓形成的发生率高于女性 SL E,但均无统计学意义 ;女性 SL E的雷诺现象及贫血发生率高于男性SL E(P<0 .0 5 ) ;免疫检查方面 ,男性 SL E的 ANA、RF、CIC、抗 ds- DNA抗体 (P<0 .0 1)、抗 RNP抗体、Jo- I抗体高于女性 SL E,男性 SL E应用激素 >5 0 m g/ d及细胞毒药物多于女性 SL E。结论 :男性 SL E临床症状较重 ,预后较差 ,应给予积极治疗。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 男性 雷诺现象 缺铁性贫血 抗DS-DNA抗体
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慢性病贫血的诊断与治疗 被引量:1
15
作者 《交通医学》 2001年第1期3-4,共2页
关键词 慢性病贫血 发病机制 诊断 治疗
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复发型急性白血病预后因素的研究 被引量:2
16
作者 陆德炎 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期40-41,共2页
关键词 白血病 急性 预后
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低危骨髓增生异常综合征初诊实验室检查结果与预后及转归的关系
17
作者 徐瑞容 蔡德巍 +3 位作者 施敬 王建平 林长军 《中国实用内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第9期531-532,共2页
为探讨低危骨髓增生异常综合征(MDS)初诊时实验室检查结果与其预后及转归的关系,对96例低危MDS随访观察12~55个月。转为RAEB或RAEB-t10例,转为白血病16例。死亡27例,其中15例死于骨髓衰竭,12例... 为探讨低危骨髓增生异常综合征(MDS)初诊时实验室检查结果与其预后及转归的关系,对96例低危MDS随访观察12~55个月。转为RAEB或RAEB-t10例,转为白血病16例。死亡27例,其中15例死于骨髓衰竭,12例死于白血病。初诊时外周血血红蛋白<40g/L,血小板<20×109/L,中性粒细胞<05×109/L,骨髓涂片粒系增生活跃者预后不良;骨髓活检红系增生占优者转白率、病死率低于粒系增生占优者,骨髓造血细胞增生低下者易死于骨髓衰竭,ALIP阳性者转白率及病死率明显高于阴性者。 展开更多
关键词 骨骨增生异常 综合征 预后 转归
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维甲酸对成人急性早幼粒细胞白血病的疗效观察
18
作者 陆德炎 施敬 《南通医学院学报》 1990年第4期297-299,共3页
我们对细胞分化诱导剂维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效作了初步观察,并与HOAP方案进行比较。结果发现RA组9例中有8例达到完全缓解(89%),住院期间无死亡病例;HOAP组完全缓解率仅20%,住院期间死亡率73.3%。两组间存在显著... 我们对细胞分化诱导剂维甲酸(RA)治疗急性早幼粒细胞白血病(APL)的疗效作了初步观察,并与HOAP方案进行比较。结果发现RA组9例中有8例达到完全缓解(89%),住院期间无死亡病例;HOAP组完全缓解率仅20%,住院期间死亡率73.3%。两组间存在显著差别。RA组平均每例输血量明显少于HOAP组。还发现RA组DIC、严重出血及感染的发生率也低于HOAP组。HOAP化疗常引起或加重DIC,血小板及白细胞严重减少,成为早期死亡的重要原因,而RA无此严重后果。我们认为维甲酸对治疗APL明显优于传统的细胞毒药物,是一种很有希望的药物。 展开更多
关键词 维甲酸 白血病 诱导分化 APL
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恶性组织细胞病44例分析
19
作者 陈秀 《中华综合医学》 2001年第8期695-696,共2页
目的:了解恶性组织细胞病的;临床与骨髓象特征。探讨其诊断依据。方法:回顾分析我院血液科收治的44例恶性组织细胞病,分析临床表现及骨髓象诊断情况。结果:临床表现为高热(90%)。肝肿大(86.3%),脾肿大(81.3%),淋巴结肿大(54... 目的:了解恶性组织细胞病的;临床与骨髓象特征。探讨其诊断依据。方法:回顾分析我院血液科收治的44例恶性组织细胞病,分析临床表现及骨髓象诊断情况。结果:临床表现为高热(90%)。肝肿大(86.3%),脾肿大(81.3%),淋巴结肿大(54.5%)。出血(50%)等,骨髓检查见到异常组织细胞,结论:临床表现多样化,多次多部位骨髓检查是主要诊断手段。 展开更多
关键词 恶性组织细胞病 诊断 骨髓象 病例分析
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获缓解的33例急性非淋巴细胞性白血病长期随访观察
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作者 谭勇健 +1 位作者 陈烨 一庚 《南通医学院学报》 1990年第2期115-116,130,共3页
本文报道我院33例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)用HOAP方案经诱导缓解后的生存情况。生存3年22例,3年以上5例,5年以上6例。目前存活4例,中数缓解期12月,中数生存期18月,其中最长存活时间110月。并分析了影响长期生存的有关因素,初步认... 本文报道我院33例急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)用HOAP方案经诱导缓解后的生存情况。生存3年22例,3年以上5例,5年以上6例。目前存活4例,中数缓解期12月,中数生存期18月,其中最长存活时间110月。并分析了影响长期生存的有关因素,初步认为缓解后维持治疗似无必要。提出中医中药、免疫治疗、加强心理护理,借以保护正常的免疫机能是提高ANLL缓解期、延长生存期所必需的。 展开更多
关键词 白血病 ANLL 缓解
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